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    不同溫度對HE染色效果的影響

    2018-01-06 07:57:53王慶容徐曉舒夏浪楊秀榮
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年22期
    關(guān)鍵詞:草魚

    王慶容+徐曉舒+夏浪+楊秀榮

    摘要: 取草魚的腎組織、肝組織、腸組織,選擇25、35、45 ℃這3種不同溫度進行HE染色,以觀察不同溫度條件下的染色效果。結(jié)果表明,在35 ℃溫度時所染的裝片脫蠟較為徹底,染色效果很明顯,細胞核與細胞質(zhì)以及細胞之間的間隙可以清晰看到;而在25、45 ℃溫度條件下染色效果則不明顯。

    關(guān)鍵詞: 草魚;HE染色;組織切片;最適溫度;染色效果

    中圖分類號: S917 文獻標志碼: A

    文章編號:1002-1302(2017)22-0168-02

    HE染色即蘇木精-伊紅染色(hematoxylin-eosin staining),是石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法[1]。蘇木精可以將組織的嗜堿性結(jié)構(gòu)(如核糖體、細胞核及細胞質(zhì)中的核糖核酸等)染成藍紫色,伊紅可以將組織的嗜酸性結(jié)構(gòu)(如細胞內(nèi)及細胞間的蛋白質(zhì),包括路易體、酒精小體以及細胞質(zhì)的大部分)染成粉紅色,使整個細胞組織的形態(tài)清晰可見[2]。組織切片方法是教學(xué)、科研、病理檢驗工作中非常常用的一種試驗方法,HE染色則是在制作切片的過程中最常用的染色方法[3]。

    在實際試驗操作過程中并不是每一張切片的質(zhì)量都會出現(xiàn)預(yù)期的效果,而各種因素都會對切片的質(zhì)量產(chǎn)生影響[4]。因此,制備一張質(zhì)量好的切片,考慮的因素必須是多方面的,而溫度的影響則是不可忽視的因素之一。

    本試驗選擇外觀正常、生長狀況良好、體表無明顯病變的草魚,處死后取其腎、肝、腸分別進行組織學(xué)切片,選擇25、35、45 ℃等不同的溫度處理,觀察在不同溫度條件下的染色效果,以期找出HE染色的最適溫度,為組織切片的染色技術(shù)提供一定幫助。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 材料

    草魚的腎、肝、腸組織切片。

    1.1.2 試劑配制

    常用于組織學(xué)切片制作的試劑有Bouin氏液(苦味酸75 mL、40%甲醛25 mL、冰醋酸5 mL)、粘合劑(雞蛋清)、清洗液(重鉻酸鉀80 g、水1 000 mL、粗制濃硫酸120 mL)、乙醇(分別配制了70%、80%、90%、95%、100% 5種濃度)、1/2二甲苯(乙醇和二甲苯按1 ∶ 1比例配制)、氨水(1%)、酸水(1%)、0.2%蘇木精染色液(蘇木精6 g、無水乙醇100 mL、硫酸鋁鉀150 g、蒸餾水2 000 mL、碘酸鈉1.2 g、冰醋酸120 mL、甘油900 mL)、0.5%~1.0%伊紅染色液(95%乙醇配制)等。

    1.1.3 試驗儀器

    本試驗所用的儀器主要有精密電子天平 (AUY)、電熱鼓風(fēng)干燥箱(101-5型)、包埋機(徠卡YB-6LF)、輪轉(zhuǎn)式切片機(徠卡RM2016)、攤片機(徠卡HI1210)等。

    1.2 試驗方法

    試驗的主要步驟如下:取材、固定、脫水、透明、浸蠟、包埋、展片、染色、封片、鏡檢觀察,詳細步驟參考唐從國等的方法[5]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同溫度條件下草魚腎組織的HE染色效果

    用顯微鏡觀察3種溫度條件下進行的HE染色,可以明顯發(fā)現(xiàn),在25 ℃時,由于溫度較低,組織之間的蠟塊沒有完全脫掉,細胞核模模糊糊,不呈藍色,顏色比較暗沉,不清晰,染色效果不明顯(圖1-a);在35 ℃時,可以清晰地看到細胞間的界限,細胞核呈藍色,其他部分呈紅色或者粉紅色,細胞排列緊密、 規(guī)則,染色效果很明顯(圖1-b);45 ℃時染色效果比35 ℃的差,可以看到細胞界限,但是部分組織或者細胞核破裂,細胞核著色不明顯或發(fā)灰(圖1-c)。以上結(jié)果顯示,對于草魚的腎臟組織,在35 ℃左右的溫度條件下染色效果較好。

    2.2 不同溫度條件下草魚肝組織的HE染色效果

    用顯微鏡觀察不同溫度條件下肝組織的切片,可以發(fā)現(xiàn),在25 ℃時,肝組織中有很多蠟塊沒有脫掉,細胞核模糊,但形態(tài)依稀可見,細胞界限不清晰,細胞核能被染成藍色,但是染色效果不明顯(圖2-a);在35 ℃時,可以很清晰地看到肝細胞呈卵圓形,細胞核大而圓,且被染成藍色,周圍的組織也被染成粉紅色或者紅色,細胞界限清晰,染色效果較好(圖2-b);在45 ℃時,可以發(fā)現(xiàn)細胞之間的界限比較模糊,隱約可以看到細胞核被染成淡藍色,少數(shù)組織染色不均,染色效果較35 ℃時稍差(圖2-c)。以上結(jié)果顯示,對于草魚的肝臟組織,在35 ℃左右的溫度條件下染色效果較好。

    2.3 不同溫度條件下草魚腸組織的HE染色效果

    用顯微鏡觀察不同溫度條件下的草魚腸組織切片,可以發(fā)現(xiàn),在25 ℃時,跟腎組織和肝組織切片一樣,組織塊之間的蠟沒脫完全, 可以隱約看到腸絨毛,細胞界限不清晰,細胞核

    染色較明顯(圖3-a);在35 ℃時,可以看出腸組織結(jié)構(gòu)完整,腸壁肌肉層均可清晰看到,腸細胞界限清晰,細胞排列緊密、規(guī)則,腸絨毛排列整齊、清晰,細胞核被染成藍色,周圍其他組織被染成粉紅色(圖3-b);在45 ℃時,可以發(fā)現(xiàn)組織之間的蠟塊被脫掉,但是細胞核由于受到高溫,著色不明顯,且組織之間出現(xiàn)裂痕(圖3-c)。以上結(jié)果顯示,對于草魚的腸組織,在35 ℃左右的溫度條件下染色效果較好。

    3 討論與結(jié)論

    影響組織切片HE染色效果的因素很多,溫度是較敏感的因素之一。要做好一張HE組織切片,須注意許多細節(jié)問題。取材時要注意整個組織的形態(tài)特點,組織塊大小適宜、厚薄均勻、形狀規(guī)則,一般大小為3~5 mm,夾取組織時不能用力擠壓,避免機械損傷[6]。在制作組織切片的過程中,溫度對染色效果的影響比較明顯,溫度過高或過低都會對結(jié)果產(chǎn)生直接影響。當溫度過低時,二甲苯的脫蠟達不到預(yù)期的效果,組織內(nèi)蠟太厚,不僅不利于細胞核以及胞漿著色,而且還不利于觀察。當溫度過高時,脫蠟或許能達到目的,但是高溫也會對裝片產(chǎn)生很多影響,如著色不明顯、發(fā)灰等。在制作切片的過程中,低溫時需要在脫蠟這一環(huán)節(jié)延長時間,這樣就不能在有效的時間內(nèi)制作出一張令人滿意的裝片,不僅浪費時間,而且還浪費試驗材料。因此,本研究采用恒溫箱,選取3種不同溫度進行試驗,驗證了35 ℃左右為較合適的染色溫度,在一定程度上節(jié)約了時間和試驗材料。endprint

    當然,溫度并不是影響組織切片染色的唯一因素,染色前期的很多試驗步驟對染色的影響也很大,包括取材、固定、浸蠟、烤片等步驟。如果固定不及時、不充分會造成細胞著色差或者發(fā)灰、組織結(jié)構(gòu)模糊不清等。浸蠟、烤片這方面的因素容易被忽視,很多情況下細胞核發(fā)灰都與其相關(guān),如果浸蠟、烤片溫度過高,就會造成組織收縮變脆、細胞核染色不明顯或發(fā)灰等。一些試劑(蘇木精、伊紅等)在染色過程也會對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響。

    在25 ℃溫度條件下,裝片的細胞核、細胞質(zhì)著色不明顯,細胞核模糊不清,細胞界限不清晰,是因為組織塊脫蠟不徹底。組織塊在二甲苯中脫蠟需要合適的溫度,溫度過低,將導(dǎo)致脫蠟不徹底。在35 ℃溫度條件下,裝片的細胞核、細胞質(zhì)著色很明顯,細胞核被染成藍紫色或藍色,細胞質(zhì)呈紅色或者粉紅色,細胞界限清晰,脫蠟較為徹底,能達到試驗的目的。在45 ℃溫度條件下,裝片的細胞核、細胞質(zhì)著色也比較明顯,細胞核呈淡藍色,細胞質(zhì)呈紅色或者粉紅色,細胞界限可以大致看到模糊的輪廓。溫度過高,會導(dǎo)致組織塊出現(xiàn)裂痕,部分細胞核、細胞質(zhì)破裂。

    [JP+1]綜上所述,在組織切片時,夏天溫度高,在常溫下染色可以達到目的,但是冬季溫度低,應(yīng)該在恒溫箱內(nèi)染色,且最理想的HE染色的溫度應(yīng)該控制在32~37 ℃之間。溫度低了,組織塊之間脫蠟就不完全,引起細胞核模糊不清,染色著色不明顯,并且細胞之間的界限也不清晰;溫度高了又會使得細胞破裂,組織結(jié)構(gòu)之間出現(xiàn)裂痕,細胞核著色不明顯或發(fā)灰。

    參考文獻:

    [1] 田玉旺,李 琳,朱紅艷,等. 常規(guī)HE染色易出現(xiàn)的問題、原因及解決方法[J]. 診斷病理學(xué)雜志,2008,15(6):500-502.

    [2] 郭 群,張品南. HE染色切片質(zhì)量欠佳的原因及處理[J]. 中華今日醫(yī)學(xué)雜志,2003(24):52-53.

    [3]王 華,周孝瓊. 病理組織切片中常見問題及解決方法[J]. 實驗科學(xué)與技術(shù),2010,8(5):38-40.

    [4]鄭玉琴,李 麗,王毅訓(xùn),等. 制作微小組織切片的技術(shù)探討[J]. 農(nóng)墾醫(yī)學(xué),2008,30(2):154-155.

    [5]唐從國,郭周慶. 如何做好一張HE染色切片[J]. 中國組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志,2012,21(4):428-429

    [6]范小莉,胥維勇,楊 群. HE染色不良的分析與應(yīng)對方法[J]. 臨床與實驗病理學(xué)雜志,2014,30(7):805-807.endprint

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