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    黃粉蟲蟲粉對球孢白僵菌孢子粉產(chǎn)量、質(zhì)量及其毒力的影響

    2018-01-06 01:07:32陶淑霞薛丹肖悅田徑
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年22期
    關(guān)鍵詞:孢子粉毒力

    陶淑霞+薛丹+肖悅+田徑

    摘要: 球孢白僵菌(Beauveria bassiana)在營養(yǎng)貧乏的培養(yǎng)基質(zhì)上,菌株易發(fā)生退化,為保持高毒力優(yōu)良菌株的穩(wěn)定性,采用固液雙相法生產(chǎn)球孢白僵菌分生孢子粉,在大米固態(tài)培養(yǎng)基中加入不同劑量的黃粉蟲蟲粉,研究添加蟲粉對孢子粉產(chǎn)量、質(zhì)量及其對大豆食心蟲(Leguminivora glycinivorella)毒力的影響。結(jié)果表明,添加蟲粉對球孢白僵菌的產(chǎn)粉量具有明顯的促進(jìn)作用,其中5.0+處理組的產(chǎn)粉量達(dá)到46.88 mg/g;添加蟲粉對孢子粉活孢率無顯著影響,但各處理組間的萌發(fā)速率不同,其中5.0+處理組的孢子萌發(fā)率達(dá)到50%、90%所需的時(shí)間分別為13.86、20.77 h,明顯短于對照組。5.0+處理組的孢子粉對大豆食心蟲毒力最高,接種后第10天的校正死亡率達(dá)到98.27%,侵染率為96.67%,致死中時(shí)(lethal time of 50%,簡稱LT50)為5.58 d。說明添加蟲粉可以明顯提高大米固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)球孢白僵菌的孢子粉產(chǎn)量和質(zhì)量,有利于保持高毒力優(yōu)良菌株的穩(wěn)定性。

    關(guān)鍵詞: 球孢白僵菌;黃粉蟲蟲粉;孢子粉;毒力;大豆食心蟲;微生物防治

    中圖分類號: S182 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號:1002-1302(2017)22-0114-03

    球孢白僵菌(Beauveria bassiana)作為一種重要的生物防治介體,由于它對環(huán)境無污染、對人和動(dòng)物無毒害、殺蟲譜廣、致病性強(qiáng),從而成為目前國內(nèi)外應(yīng)用最廣泛的昆蟲病原真菌。球孢白僵菌是害蟲微生物防治中的一種經(jīng)典絲孢類昆蟲病原真菌,可侵染15個(gè)目149個(gè)科的700多種昆蟲和若干種螨類。在自然界中,它具有分布范圍廣、感染力強(qiáng)、易于擴(kuò)散流行的特點(diǎn),因此被認(rèn)為是具有開發(fā)潛力的生防真菌 。

    隨著球孢白僵菌的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,人們對高質(zhì)量、高純度球孢白僵菌分生孢子的需求量越來越大。生產(chǎn)上面臨著由菌株退化而導(dǎo)致的防效不穩(wěn)、高毒力菌株多代移植后毒力退化的問題[3]。因此在實(shí)際生產(chǎn)中控制菌株退化是十分必要的。長期在營養(yǎng)貧乏的培養(yǎng)基質(zhì)上培養(yǎng)球孢白僵菌容易導(dǎo)致菌株產(chǎn)生退化現(xiàn)象[4]。因此,根據(jù)目前球孢白僵菌生產(chǎn)和應(yīng)用的現(xiàn)狀,亟待解決的問題之一是如何保持高毒力優(yōu)良菌株的穩(wěn)定性。

    黃粉蟲是一種高蛋白、高脂肪、氨基酸含量較全面的資源昆蟲。本試驗(yàn)選用經(jīng)毒力測定對大豆食心蟲具有高毒力的球孢白僵菌Bb02作為供試菌株,采用固液雙相法生產(chǎn)球孢白僵菌分生孢子粉,在大米固態(tài)培養(yǎng)基中加入不同劑量的黃粉蟲蟲粉,研究添加蟲粉對孢子粉含孢量、活孢率、孢子萌發(fā)速率及其對大豆食心蟲毒力的影響,以求證添加蟲粉對孢子粉質(zhì)量、產(chǎn)量及對大豆食心蟲毒力的影響,為今后球孢白僵菌孢子粉的工業(yè)化生產(chǎn)提供必要參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試菌株

    試驗(yàn)中所選用的球孢白僵菌為分離自大豆食心蟲越冬幼蟲且經(jīng)過篩選對其具有高毒力的Bb02菌株。

    1.2 供試?yán)ハx

    大豆食心蟲采自吉林省長春市吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)基地大豆田,自然脫莢的越冬老熟幼蟲。選擇健康、整齊一致的幼蟲用于試驗(yàn)。黃粉蟲由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)昆蟲實(shí)驗(yàn)室提供,取新鮮健康的黃粉蟲蛹,微波烘干,研磨成粉備用。

    1.3 球孢白僵菌孢子粉生產(chǎn)

    1.3.1 液體培養(yǎng)

    采用固液雙相法生產(chǎn)球孢白僵菌分生孢子粉,應(yīng)用SDY培養(yǎng)基(成分:葡萄糖為40 g,酵母浸出粉為10 g,蛋白胨為10 g,水為1 000 mL)進(jìn)行母液和子液培養(yǎng)。將篩選出的高毒力菌株Bb02的孢子粉接入20 mL的SDY培養(yǎng)基中,在25 ℃,130 r/min搖床中培養(yǎng)48 h后,取1 mL母液加入到滅菌后的100 mL SDY培養(yǎng)基中,在25 ℃,130 r/min搖床中進(jìn)行子液培養(yǎng)24 h。

    1.3.2 固體培養(yǎng)

    每個(gè)保鮮袋盛裝100 g大米,拌入0.5 mL豆油,分別添加蟲粉1.0、2.5、5.0 g,替代相應(yīng)等量的大米,以不添加蟲粉為對照,各處理分別用1.0+、2.5+、5.0+、CK表示,每個(gè)處理重復(fù)3次。經(jīng)濕熱滅菌至適當(dāng)熟度,取子液接入其中并進(jìn)行下一步培養(yǎng),接種量為13%(體積/質(zhì)量),充分混合后鋪平,將袋口邊折起。在溫度為25 ℃、相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)14 d。將發(fā)酵物置于超凈工作臺上自然晾干后,用200目標(biāo)準(zhǔn)篩收集孢子粉。對收集的孢子粉進(jìn)行質(zhì)量檢測。

    1.4 球孢白僵菌產(chǎn)粉量和孢子粉質(zhì)量的測定

    產(chǎn)粉量:每袋大米培養(yǎng)物上收獲的孢子粉質(zhì)量除以大米質(zhì)量即為產(chǎn)粉量(mg/g)。

    含孢量:稱取孢子粉1 mg加入到50 mL 0.05%吐溫-80溶液中,經(jīng)磁力攪拌器充分?jǐn)嚢瑁?00 r/min)后鏡檢單孢率為100%時(shí),用血球計(jì)數(shù)板測定孢子懸浮液濃度(個(gè)/mL),計(jì)算1 g孢子粉所含的孢子個(gè)數(shù),即為含孢量(個(gè)/g)。

    含水量:將稱量瓶烘干稱質(zhì)量,加入約100 mg孢子粉,將稱量瓶和孢子粉在100 ℃下干燥2 h后取出稱質(zhì)量,計(jì)算含水量(%)。

    活孢率:取適量孢子粉加入至50 mL SDY培養(yǎng)基中,配成濃度為1.0×106個(gè)/mL的孢子懸浮液,在25 ℃條件下,130 r/min培養(yǎng)24 h,鏡檢萌發(fā)率,即為孢子粉的活孢率(%)。孢子萌發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)為芽管長度等于或大于孢子直徑[5]。

    1.5 球孢白僵菌孢子萌發(fā)速率測定

    分別取1.0+、2.5+、5.0+、CK組孢子粉適量,加入 50 mL SDY培養(yǎng)基中,配成濃度為1.0×106個(gè)/mL的孢子懸浮液,在25 ℃,130 r/min搖床中培養(yǎng)。分別在培養(yǎng)6、12、18、24、30 h時(shí),用微量移液器吸取20 μL菌液滴在血球計(jì)數(shù)板上,然后置于顯微鏡下進(jìn)行觀察,測定孢子的萌發(fā)率,每個(gè)處理重復(fù)3次。

    1.6 球孢白僵菌芽生孢子濃度的測定

    將上述用于測定孢子萌發(fā)率的菌液繼續(xù)培養(yǎng)至48 h時(shí)觀察芽生孢子,分別在培養(yǎng)48、72、96、168 h時(shí),用微量移液器吸取20 μL 培養(yǎng)液,加入到380 μL無菌水中進(jìn)行稀釋。然后用微量移液器吸取20 μL滴在血球計(jì)數(shù)板上,然后置于顯微鏡下進(jìn)行觀察,測定芽生孢子濃度(個(gè)/mL),每個(gè)菌株3次重復(fù)。

    1.7 球孢白僵菌孢子粉毒力測定

    分別稱取各處理組孢子粉與滅菌土(過50目篩)充分混勻,使1 g菌土中含有1.0×107個(gè)分生孢子。將含水量為20%的滅菌土壤盛于塑料杯(8 cm×12 cm)中,然后在表面均勻?yàn)⑸吓渲频木粒總€(gè)杯子接入20頭健康的大豆食心蟲老熟幼蟲,使 之在菌土上自由爬行,待幼蟲鉆入土壤后,將杯口用保鮮膜封好,放于25 ℃培養(yǎng)箱中,每個(gè)處理重復(fù)3次,分別在接種后第4、6、8、10天調(diào)查幼蟲死亡情況,同時(shí)撿出死蟲將其保濕培養(yǎng)。觀察球孢白僵菌侵染情況,統(tǒng)計(jì)幼蟲死亡率、校正死亡率和侵染率,并計(jì)算致死中時(shí)(lethal time of 50%,簡稱LT50)。

    1.8 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;單因素方差分析(One-Way ANOVA)檢驗(yàn)各蟲粉添加組孢子粉的產(chǎn)量、質(zhì)量及其對大豆食心蟲毒力的差異顯著性(P<0.05); 用回歸分析中曲線估計(jì)擬合孢子粉的萌發(fā)率隨培養(yǎng)時(shí)間變化的過程;用回歸分析中Probit分析各處理組孢子粉對大豆食心蟲的LT50。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 添加蟲粉對球孢白僵菌孢子粉產(chǎn)量和質(zhì)量的影響

    由表1可知,各處理組間的球孢白僵菌產(chǎn)粉量具有顯著差異(F3,11=175.299,P<0.000 1),添加蟲粉對球孢白僵菌產(chǎn)粉量具有明顯的促進(jìn)作用,其中5.0+組的球孢白僵菌產(chǎn)粉量高達(dá)46.88 mg/g,對照組的球孢白僵菌產(chǎn)粉量只有1862 mg/g。各處理組的含水量(F3,11=0.03,P=0.993)和含孢量(F3,11=0.277,P=0.841)均無顯著差異。蟲粉添加組[CM(25]的活孢率隨著蟲粉添加量的增加而增加,但未達(dá)到顯著差

    異水平(F3,11=1.512,P=0.284)。

    2.2 添加蟲粉對球孢白僵菌孢子萌發(fā)速率的影響

    各處理組的球孢白僵菌孢子萌發(fā)率觀察值如圖1所示,添加組和對照組球孢白僵菌孢子粉在第24 h的萌發(fā)率差異并不顯著(F3,11=1.512,P=0.284)。用Logistic方程 A為最大觀測值的漸近值;B為常數(shù);k為增長率)擬合球孢白僵菌孢子粉的萌發(fā)率(G)隨培養(yǎng)時(shí)間(t)變化的過程,擬合結(jié)果較好[6]。根據(jù)擬合模型計(jì)算球孢白僵菌孢子萌發(fā)率達(dá)到50%、90%所需的時(shí)間,5.0+組分別為13.86、20.77 h,2.5+組別為15.10、21.88 h,1.0+組分別為16.04、22.63 h,對照組分別為16.57、22.70 h。雖然添加組和對照組球孢白僵菌孢子粉的最終萌發(fā)率是一致的,但5.0+組的孢子萌發(fā)速度最快,對照組孢子的萌發(fā)速度最慢,表明添加蟲粉對球孢白僵菌孢子的萌發(fā)速率具有促進(jìn)作用。

    2.3 添加蟲粉對球孢白僵菌芽生孢子濃度的影響

    由表2可知,培養(yǎng)48 h后5.0+組的球孢白僵菌芽生孢子濃度為 1.24×106個(gè)/mL,顯著高于其他組(F3,11=11.786,P=0.03),而2.5+、1.0+組與對照組差異不顯著。在培養(yǎng)72 h(F3,11=74.115,P<0.000 1)、96 h(F3,11=39.195,P<0.000 1)、168 h(F3,11=125.061,P<0.000 1)時(shí),各處理組間球孢白僵菌芽生孢子濃度存在顯著差異,芽生孢子濃度隨著蟲粉添加量的增加呈現(xiàn)顯著的上升趨勢,表明添加蟲粉對Bb02菌株液體發(fā)酵芽生孢子濃度有明顯的促進(jìn)作用。

    2.4 添加蟲粉對球孢白僵菌孢子粉毒力的影響

    由表3可知,與對照組相比,5.0+組的球孢白僵菌孢子粉對大豆食心蟲的校正死亡率(P=0.022)、侵染率(P=0046)有顯著影響。5.0+組對大豆食心蟲毒力最高,接種后第10天的校正死亡率達(dá)到98.27%,侵染率為96.67%,LT50為 5.58 d,而對照組接種后第10天的校正死亡率為9138%,侵染率為8833%,LT50為6.64 d,可見添加蟲粉能明顯提高球孢白僵菌對大豆食心蟲老熟幼蟲的毒力。

    3 討論

    蟲生真菌在繼代培養(yǎng)過程中會(huì)發(fā)生高頻率的退化現(xiàn)象,表現(xiàn)為菌落角變、氣生菌絲化、分生孢子產(chǎn)生能力下降或喪失、重要次生代謝產(chǎn)物合成能力下降或喪失,往往給蟲生真菌的工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用帶來重大損失[7-8]。球孢白僵菌的高度變異可引起生產(chǎn)菌種的退化,從而導(dǎo)致毒力降低,嚴(yán)重影響防治效果。因此在生產(chǎn)和應(yīng)用中,選育高毒力菌株的同時(shí),應(yīng)采取有效措施控制變異。在營養(yǎng)貧乏的培養(yǎng)基質(zhì)上,球孢白僵菌菌株易發(fā)生變異,為保持高毒力優(yōu)良菌株的穩(wěn)定性,應(yīng)選擇適宜的培養(yǎng)基質(zhì)[9]。

    王福祥等在培養(yǎng)球孢白僵菌的PDA培養(yǎng)基中加入黃粉蟲幼蟲發(fā)現(xiàn),與對照相比,添加幼蟲的處理組在營養(yǎng)生長量、孢子萌發(fā)率、產(chǎn)孢量和酶活性等方面均有所提高[10],但在培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢狀況和應(yīng)用中的規(guī)模化生產(chǎn)還存在著很大差異[11],所以還不能充分反映生產(chǎn)中的實(shí)際產(chǎn)孢情況。因此,本試驗(yàn)將黃粉蟲蟲粉添加到大米固態(tài)培養(yǎng)基中,采用固液雙相法對供試菌株進(jìn)行適當(dāng)規(guī)模的擴(kuò)大生產(chǎn)。結(jié)果表明,添加蟲粉可以顯著提高大米固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)球孢白僵菌的孢子粉產(chǎn)量和質(zhì)量,有利于保持高毒力優(yōu)良菌株的穩(wěn)定性。

    目前,球孢白僵菌孢子粉的活孢率以24 h的萌發(fā)率表示[12]。然而,活孢率相同的孢子粉并不意味著其孢子的萌發(fā)進(jìn)程一致[13]。本研究在培養(yǎng)基質(zhì)中添加黃粉蟲蟲粉雖未影響球孢白僵菌孢子粉的活孢率,但與對照相比,球孢白僵菌孢子萌發(fā)率達(dá)到50%、90%所需的時(shí)間卻明顯縮短,表明添加黃粉蟲蟲粉可能影響球孢白僵菌孢子恢復(fù)活力的進(jìn)程或吸水萌發(fā)的速度,與對照相比,對大豆食心蟲的毒力也有所增加,這種差異正好從孢子萌發(fā)速度差異的比較中得到合理解釋,即萌發(fā)速度越快的孢子毒力越強(qiáng)。由此印證,任何影響孢子萌發(fā)的因素都將影響到孢子毒力[14]。

    穩(wěn)定并提高蟲生真菌的毒力對發(fā)展有效的商品制劑至關(guān)重要。蟲生真菌入侵寄主的過程與其對體壁結(jié)構(gòu)物質(zhì)分解酶的活性有關(guān),幾丁質(zhì)酶和蛋白降解酶在蟲生真菌入侵寄主體壁的過程中起重要作用,其活性高低是決定真菌侵染能力的重要因素[15-16]。蟲生真菌的幾丁質(zhì)酶和蛋白降解酶都具有誘導(dǎo)性。研究表明,不同的真菌培養(yǎng)基也影響真菌毒力。Milner發(fā)現(xiàn),粉擬青霉菌株對麥長管蚜(Sitobion avenae)的毒力在蚜蟲或含蚜蟲表皮的瓊脂板上傳代3代后LT50從11.1 d下降到 5 d[17]。Pinto等發(fā)現(xiàn),黃綠綠僵菌(Metarhizium flavoviride)蛋白降解酶的活性在該菌的培養(yǎng)液中存在,但當(dāng)有昆蟲表皮存在時(shí)能高度表達(dá)[18]。本研究在培養(yǎng)基質(zhì)中加入蟲粉顯著提高球孢白僵菌對大豆食心蟲的毒力,也進(jìn)一步表明加入昆蟲物質(zhì)可誘導(dǎo)蟲生真菌毒力的提高,說明毒力因子易受培養(yǎng)底物的誘導(dǎo),為提高真菌毒力提供了有價(jià)值的途徑。

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