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    纈沙坦治療心血管疾病療效分析

    2018-01-06 01:13:20劉志忠
    中國社區(qū)醫(yī)師 2017年34期
    關鍵詞:纈沙坦心血管血壓

    劉志忠

    223400江蘇省漣水縣人民醫(yī)院

    纈沙坦治療心血管疾病療效分析

    劉志忠

    223400江蘇省漣水縣人民醫(yī)院

    目的:探討纈沙坦治療心血管疾病的臨床效果。方法:收治心血管疾病患者80例,隨機分成觀察組和對照組。對照組采用常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎上加用纈沙坦,比較兩組治療效果。結果:治療后,兩組血壓均顯著改善(P<0.05);治療后組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組總有效率和心血管事件發(fā)生率均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。結論:纈沙坦治療心血管疾病的臨床效果顯著。

    心血管疾?。焕i沙坦;心血管事件

    心血管疾病又稱為循環(huán)系統(tǒng)疾病[1],是現(xiàn)代社會發(fā)病率、致殘率最高的疾病,是人類的頭號殺手[2],因此預防和控制心血管疾病至關重要。近年來,采用纈沙坦進行心血管病治療取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    2015年2月-2017年5月收治心血管疾病患者80例,隨機分成觀察組和對照組,各40例。觀察組男22例,女18例;年齡44~81歲,平均(63.3±3.6)歲;其中充血性心力衰竭5例,缺血性心臟病15例,高血壓20例。對照組男22例,女18例;年齡44~83歲,平均(63.7±3.9)歲;其中充血性心力衰竭6例,缺血性心臟病15例,高血壓19例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

    方法:對照組給予低鹽、低脂、低糖飲食,控制血壓干預。6例充血性心力衰竭患者給予氫氯噻嗪25 mg,1~3次/d,依那普利10 mg,2次/d;15例缺血性心臟病患者給予鈣通道拮抗藥、β受體阻滯藥及硝酸酯類藥物進行治療;19例高血壓患者可以應用利血平、氫氯噻嗪、硝苯地平緩釋片等藥物進行治療。觀察組在對照組的基礎上給予口服纈沙坦80 mg,1次/d,治療7 d,根據(jù)患者情況調(diào)整劑量。

    觀察指標:觀察、比較兩組治療前后血壓變化、治療效果以及治療后心血管事件發(fā)生情況。

    統(tǒng)計學方法:所有數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    兩組治療前后血壓變化:兩組治療前血壓比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后與治療前比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但治療后組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后血壓變化(±s,mmHg)

    表1 兩組治療前后血壓變化(±s,mmHg)

    血壓 觀察組 對照組治療前 治療后 治療前 治療后舒張壓 98.3±11.2 83.1±10.1 98.5±11.1 84.5±10.2收縮壓 156.3±11.2 135.1±10.1 158.5±11.1 136.5±10.2

    兩組治療效果比較:經(jīng)過治療,觀察組總有效率97.5%,對照組總有效率82.5%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療效果比較[n(%)]

    兩組治療后心血管事件發(fā)生情況比較:觀察組發(fā)生心血管事件1例,為心絞痛,心血管事件發(fā)生率2.5%;對照組發(fā)生心血管事件6例,心血管事件發(fā)生率15.0%,其中心絞痛2例,心衰1例,心肌梗死2例,腦卒中1例。兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療后心血管事件發(fā)生情況比較[n(%)]

    討 論

    心血管內(nèi)科疾病也被稱為循環(huán)系統(tǒng)疾病,在我國居民生活水平和質(zhì)量不斷提高的大背景下,心血管內(nèi)科疾病的發(fā)生率呈現(xiàn)上升的趨勢,對患者的身心健康和生命安全均造成了嚴重的威脅。在這樣的情況下,應該對更好的治療方法進行探討和分析。

    纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體拮抗劑[3],其作用于AT1受體亞型,阻斷AngⅡ與AT1受體的結合[4],從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,達到擴張血管,促進水、鈉的排泄,降低血容量,降壓的作用[5]。纈沙坦在治療心血管疾病的同時不影響患者的心臟的功能。在臨床上對纈沙坦進行研究,從功效主治、藥理作用、藥物相互作用、不良反應、禁忌證方面進行分析,在臨床上用纈沙坦治療病程長、難根治、治療周期長、易反復、易急發(fā)心血管疾病,治療效果確切,可控制病情。纈沙坦治療心血管疾病可以減少心血管事件的發(fā)生、提高治愈率、復發(fā)的可能性低。纈沙坦已經(jīng)成為治療心血管疾病重要的一種口服藥。

    本次研究結果顯示,觀察組總有效率97.5%,對照組總有效率82.5%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組共發(fā)生心血管事件1例,心血管事件發(fā)生率2.5%;對照組共發(fā)生心血管事件6例,心血管事件發(fā)生率15.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,在為心血管內(nèi)科疾病患者提供治療服務的過程中,在常規(guī)治療方法的基礎上加用纈沙坦可以控制各種疾病的發(fā)生,將患者的血壓控制在理想的范圍內(nèi),提高了臨床治療的效果和質(zhì)量,值得臨床推廣以及運用。

    [1]徐愛國.纈沙坦聯(lián)合卡維地洛在慢性心力衰竭治療中的臨床價值體會[J].中西醫(yī)結合心血管病電子雜志,2016,4(16):1-2.

    [2]姜麗萍,張偉強,劉長山.纈沙坦治療充血性心力衰竭臨床觀察及對細胞因子和血管內(nèi)皮功能的影響[J].中華臨床醫(yī)藥雜志(北京),2013,4(13):22-24.

    [3]余盛龍,郭惠莊,張穩(wěn)柱,等.纈沙坦與氨氯地平聯(lián)合治療高血壓合并2型糖尿病伴尿微量白蛋白的臨床研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2016,10(13):1862-1865.

    [4]張艷秋,陸紅.纈沙坦治療充血性心力衰竭及對血管活動性物質(zhì)的影響[J].臨床誤診治,2012,2(19):4-6.

    [5]程飛,蘭軍,涂昌,等.纈沙坦治療心血管疾病的臨床療效觀察[J].當代醫(yī)學,2013,7(21):141-142.

    Analysis of therapeutic effect of valsartan in the treatment of cardiovascular diseases

    Liu Zhizhong
    The People's Hospital of Lianshui County,Jiangsu Province 223400

    Objective:To explore the therapeutic effect of valsartan in the treatment of cardiovascular diseases.Methods:80 patients with cardiovascular diseases were selected.They were randomly divided into the observation group and the control group.The control group was treated with conventional treatment,and the observation group added with valsartan on the basis of the control group.We compared the therapeutic effects of two groups.Results:After treatment,the blood pressures in the two groups were significantly improved(P<0.05),and there was no significant difference between groups(P>0.05).In the observation group,the total effective rate and the incidence of cardiovascular events were significantly better than those of the control group(P<0.05).Conclusion:The therapeutic effect of valsartan in the treatment of cardiovascular diseases was significant.

    Cardiovascular diseases;Valsartan;Cardiovascular events

    10.3969/j.issn.1007-614x.2017.34.35

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