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    煙葉生物堿組成差異對(duì)白肋煙高溫貯藏前后TSNAs形成的影響

    2018-01-06 06:31:08王俊史宏志靳彤張夢(mèng)玥周駿楊惠娟白若石
    中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2017年6期
    關(guān)鍵詞:增加量煙堿硝態(tài)

    王俊,史宏志,靳彤,張夢(mèng)玥,周駿,楊惠娟,白若石

    1 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)國(guó)家煙草栽培生理生化研究基地/煙草行業(yè)煙草栽培重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/煙草農(nóng)業(yè)減害研究中心,河南 鄭州450002;2 上海煙草集團(tuán)北京卷煙廠,北京100024

    煙草特有亞硝胺(Tobacco Specific N-nitrosamines,TSNAs)是由煙草生物堿與含氮氧化物發(fā)生亞硝化反應(yīng)生成的主要存在于煙葉和煙氣中的有害成分,主要有N-亞硝基降煙堿(NNN)、4-(N-甲基-亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)、N-亞硝基新煙草堿(NAT)和N-亞硝基假木賊堿(NAB)4種[1-3]。一般來(lái)說(shuō)鮮煙葉中不含TSNAs或含量極低,TSNAs的形成和積累主要在調(diào)制和貯藏過(guò)程中[4]。NNN、NAT和NAB分別由降煙堿、新煙草堿和假木賊堿發(fā)生亞硝化反應(yīng)生成,而NNK則是煙堿的氧化產(chǎn)物假氧環(huán)煙堿(PON)進(jìn)一步發(fā)生亞硝化反應(yīng)的產(chǎn)物[5]。調(diào)制過(guò)程中,煙葉的硝酸鹽被微生物還原為亞硝酸鹽進(jìn)而與生物堿作用形成TSNAs[6]。調(diào)制后煙葉生物堿含量及組成與貯藏過(guò)程中TSNAs的形成和積累密切相關(guān)[7-9],煙草類(lèi)型[10-11]、品種[4,8]、調(diào)制方式[12-13]和晾制的溫、濕度條件[14]對(duì)煙葉生物堿含量有重要影響。Lewis等[15]報(bào)道白肋煙TSNAs含量高于烤煙,是由于其兩個(gè)隱性基因位點(diǎn)(Yb1和Yb2)導(dǎo)致生物堿水平提高,氮利用效率降低,葉片硝態(tài)氮含量增加。煙草栽培品種的煙堿轉(zhuǎn)化程度和降煙堿含量與NNN和TSNAs總量呈極顯著正相關(guān)關(guān)系[16-17]。Cai等[18]研究表明調(diào)制過(guò)程中,受煙堿脫甲基酶基因CYP82E4的影響,晾曬煙中NNN的形成與降煙堿密切相關(guān),而NNK、NAT和NAB幾乎不受相應(yīng)的前體物影響。

    白肋煙的貯藏階段是TSNAs形成的又一個(gè)重要時(shí)期,煙葉貯藏過(guò)程TSNAs含量可提高50%至數(shù)倍,尤其在高溫季節(jié)TSNAs的積累更為迅速[19]。De Roton等[20]報(bào)道貯藏在環(huán)境溫度下的白肋煙粉碎樣品,6個(gè)月后TSNAs含量由1.3~1.4 μg/g增加到8.1~9.5 μg/g。白肋煙TSNAs含量隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)大幅增加[19];貯藏后TSNAs增加量與溫度和硝態(tài)氮含量有密切關(guān)系[21],高溫下硝態(tài)氮產(chǎn)生氮氧化物可能是造成TSNAs積累的主要原因。而關(guān)于TSNAs另一前體物生物堿對(duì)貯藏過(guò)程中TSNAs形成和積累的影響尚不清楚。本研究通過(guò)TN86不同煙堿轉(zhuǎn)化株系在相同的種植、田間管理以及晾制方式下,選擇總生物堿含量相近,而生物堿組成差異明顯的煙葉樣品進(jìn)行高溫貯藏處理,探究煙葉生物堿含量對(duì)貯藏過(guò)程中TSNAs形成的影響,為進(jìn)一步揭示煙葉貯藏過(guò)程中TSNAs的形成機(jī)理和制定抑制煙葉貯藏過(guò)程中TSNAs形成的有效技術(shù)提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料和地點(diǎn)

    本實(shí)驗(yàn)于2014年在云南省大理州進(jìn)行,以經(jīng)鑒別具有不同煙堿轉(zhuǎn)化率PNC(Percentage nicotine conversion)的TN86株系為試驗(yàn)材料,包括改良種1(PNC<5)、低轉(zhuǎn)化株系(5<PNC<20)、高轉(zhuǎn)化株系1(PNC>20)、高轉(zhuǎn)化株系2(PNC>50)[22]。

    1.2 試驗(yàn)方法

    田間種植4個(gè)TN86的改良種和轉(zhuǎn)化株系各 100株。供試土壤為壤土,中等肥力。試驗(yàn)田面積約400 m2,密度16500株/ hm2,氮用量225 kg/hm2,N∶P2O5∶K2O比例為l∶l∶3。按常規(guī)方法育苗,5月8日移栽,移栽后30 d在每類(lèi)改良種和轉(zhuǎn)化株系中隨機(jī)選取20~25株掛牌編號(hào),共90株。煙葉成熟后,整株砍收,在標(biāo)準(zhǔn)晾房?jī)?nèi)晾制后,每株均單獨(dú)取樣,選取中部葉,切絲測(cè)定其生物堿含量,計(jì)算煙堿轉(zhuǎn)化率。

    根據(jù)煙堿轉(zhuǎn)化率([降煙堿含量/(煙堿含量+降煙堿含量)]×100),將煙株分為非轉(zhuǎn)化株(煙堿轉(zhuǎn)化率低于5%)、低轉(zhuǎn)化株(煙堿轉(zhuǎn)化率5%到20%)、中轉(zhuǎn)化株(煙堿轉(zhuǎn)化率20% ~ 50%)和高轉(zhuǎn)化株(煙堿轉(zhuǎn)化率大于50%)[14]。取樣的90個(gè)煙株中煙堿轉(zhuǎn)化程度差異較大,非轉(zhuǎn)化株占17.8%,低轉(zhuǎn)化株占31.3%,中轉(zhuǎn)化株占27.8%,高轉(zhuǎn)化株為23.3%。選取生物堿總量在4% ~ 6%之間的樣品,根據(jù)煙堿、降煙堿及煙堿轉(zhuǎn)化率的不同分為6組,每組樣品包括4% ~ 6%個(gè)轉(zhuǎn)化株,分別將各組煙絲樣品混合均勻,測(cè)定生物堿、NO3-N、NO2-N和TSNAs的含量。

    分別稱(chēng)取混合后的6組煙絲樣品各20 g,裝入藍(lán)蓋玻璃瓶中,放置到45℃、60%RH恒溫恒濕箱內(nèi)貯藏12 d后取出,每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。45℃處理前后煙葉的平均含水率分別為12%和11.6%。

    1.3 化學(xué)成分的測(cè)定

    煙葉貯藏12 d后進(jìn)行冷凍干燥,磨碎后過(guò)250μm篩。

    1.3.1 TSNAs含量測(cè)定

    樣品送至上海煙草集團(tuán)北京卷煙廠進(jìn)行TSNAs測(cè)定。測(cè)定方法為在線SPE-液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(SPE-LC-MS/MS)法 (SPE-LC:Spark Holland,Symbiosis (Pico);MS/MS:AB Sciex triple quad 5500)。稱(chēng)1.0 g煙樣,放入50 mL錐形瓶中,加40μL 4種氘代TSNAs(內(nèi)標(biāo))溶液(5000 ng/mL)和30 mL 100 mmol/L乙酸銨水溶液,室溫下振蕩(200 r/min)萃取60 min,萃取液過(guò)0.45 μm水相濾膜,LC-MS/MS檢測(cè)TSNAs[23]??俆SNAs是NNN、NNK、NAT和NAB的含量之和。

    1.3.2 NO3-N和NO2-N的測(cè)定

    NO3-N和NO2-N的測(cè)定采用比色法,參照Crutchfield 和Grove[24]的方法。

    1.3.3 生物堿的測(cè)定

    在堿性條件下,用甲基叔丁基醚(MTBE)提取200 mg樣品的生物堿,以正十六烷為內(nèi)標(biāo),參照J(rèn)ack 和Bush的方法[25],氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器(GC-FID)(Agilent 7890A,Agilent Technologies,USA) 定量檢測(cè)4種生物堿的含量。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    采用Excel和Origin 8.5進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和繪圖。運(yùn)用SPSS 20.0軟件進(jìn)行相關(guān)分析、偏相關(guān)分析和逐步回歸分析。設(shè)P<0.05,P<0.01 。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 白肋煙TN86不同轉(zhuǎn)化株的煙葉TSNAs前體物含量

    由表1和圖1可知,TN86不同轉(zhuǎn)化株在相同的栽培方式、施肥量以及取樣和晾制方法的條件下,煙葉的4種生物堿及煙堿轉(zhuǎn)化率株間差異明顯。假木賊堿和新煙草堿的含量較低,樣品間變異性較小。煙葉中煙堿和降煙堿含量稍高,煙株間的差異明顯,其中以降煙堿的變異性最大,最大值為6.21%,最小值僅為0.03%。煙堿含量的變化為0.25%~7.69%,差異較大,這與煙株間煙堿轉(zhuǎn)化率變異程度較高有密切的關(guān)系。取樣的90株樣品中,生物堿總量最高的達(dá)到9.22%,最低的僅為0.76%,其中42%的煙株生物堿總量在4% ~ 6%。

    表1 TN86群體生物堿含量及煙堿轉(zhuǎn)化率Tab.1 Alkaloid content and nicotine conversion rate in cured leaves of TN86

    圖1 TN86不同煙株調(diào)制后的煙堿轉(zhuǎn)化率Fig.1 Distribution of nicotine conversion rate in individual plants of TN86

    為了研究4種生物堿組成的差異對(duì)高溫貯藏過(guò)程中TSNAs形成的影響,進(jìn)一步篩選了生物堿含量在4%~6%左右,煙堿和降煙堿含量差異較大,煙堿轉(zhuǎn)化率呈梯度差異的煙葉樣品,分為6組,將組內(nèi)樣品混合均勻后,測(cè)定其生物堿和NO3-N、NO2-N含量。從表2可以看出,隨著煙堿轉(zhuǎn)化率的提高,煙堿含量明顯減少,降煙堿含量逐漸增多,假木賊堿含量較低,且組間無(wú)明顯差異。與煙堿和降煙堿的組間差異相比較,6組樣品的總生物堿、NO3-N和NO2-N含量的差異較小。

    表2 TN86不同煙堿轉(zhuǎn)化率的分組情況Tab.2 Groups of different nicotine conversion rate in TN86

    2.2 生物堿組成差異對(duì)高溫貯藏前后煙葉TSNAs含量的影響

    將煙堿和降煙堿含量有較大差異的6組樣品(表2)在45℃高溫貯藏12 d,貯藏前后TSNAs的含量如圖2和圖3所示。貯藏前后,隨著降煙堿和煙堿轉(zhuǎn)化率的提高,煙葉NNN和總TSNAs含量的增長(zhǎng)幅度逐漸加大。當(dāng)煙堿轉(zhuǎn)化率為76.7%,TSNAs總量最高,是煙堿轉(zhuǎn)化率為2.8%的2.7倍;45℃貯藏后總TSNAs的增加值最多,高出2.8%處理時(shí)增加值411 ng/g。煙葉NNK的含量隨著前體物煙堿的降低而逐漸減少,貯藏后的增加值也明顯降低。

    圖2 不同煙堿轉(zhuǎn)化率的白肋煙45℃貯藏12 d后TSNAs含量Fig.2 Four individual TSNAs contents in burley tobacco with different nicotine conversion rate after 45°C storage for 12d

    2.3 生物堿含量與高溫貯藏前后TSNAs含量關(guān)系

    2.3.1 與貯藏前TSNAs含量的關(guān)系

    表3為貯藏前TSNAs含量與生物堿及硝態(tài)氮等相關(guān)分析的結(jié)果,煙葉NNN含量和TSNAs總量與降煙堿含量及煙堿轉(zhuǎn)化率呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。在本實(shí)驗(yàn)條件下,NNK含量與其前體物煙堿呈顯著的正相關(guān)關(guān)系,與降煙堿和煙堿轉(zhuǎn)化率表現(xiàn)出負(fù)相關(guān)。貯藏前,煙葉TSNAs的形成受NO3-N和NO2-N的影響不顯著。

    表3 煙葉TSNAs含量與生物堿、NO3-N和NO2-N含量的相關(guān)系數(shù)Tab.3 Correlation coefficients of tobacco TSNAs content and alkaloid, NO3-N, NO2-N content

    2.3.2 與貯藏過(guò)程中TSNAs增加量的關(guān)系

    為了明確貯藏后煙葉TSNAs的增加值與生物堿含量的關(guān)系,探究高溫貯藏過(guò)程中TSNAs積累的來(lái)源,采用簡(jiǎn)單相關(guān)、偏相關(guān)和逐步回歸分析對(duì)TSNAs增加值與生物堿和硝態(tài)氮含量進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)表4。對(duì)NNN,NNK和TSNAs的增加值與前體物進(jìn)行簡(jiǎn)單相關(guān)和偏相關(guān)分析,結(jié)果基本一致,由相關(guān)系數(shù)可知,NNN和TSNA總量的增加值與降煙堿和煙堿轉(zhuǎn)化率呈極顯著正相關(guān),說(shuō)明降煙堿對(duì)TSNAs積累的直接作用較大。NNK的增加值與煙堿成顯著正相關(guān),也受到降煙堿的影響,這與實(shí)驗(yàn)設(shè)置中煙堿和降煙堿的含量有關(guān)。在本實(shí)驗(yàn)的條件下,NAT和NAB的增加值與它們的前體物新煙草堿、假木賊堿表現(xiàn)出負(fù)相關(guān),可能是由降煙堿亞硝化的競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致的。

    進(jìn)一步以高溫貯藏后4種TSNAs及TSNAs總量的增加值為因變量,NNN增加值(Y1)、NAT增加值(Y2)、NAB增加值(Y3)、NNK增加值(Y4)和TSNAs增加值(Y5),以NO3-N(X1)、NO2-N(X2)、煙堿(X3)、降煙堿(X4)、假木賊堿(X5)、新煙草堿(X6)、總生物堿(X7)和煙堿轉(zhuǎn)化率(X8)為自變量,進(jìn)行逐步回歸分析,建立回歸方程如下:

    Y1=432.2-287.3X4(R2=0.97),說(shuō)明NNN的增加量與前體物降煙堿(偏相關(guān)系數(shù)0.98,P<0.01)有密切關(guān)系。

    Y2=318.3-95.8X4(R2=0.82),說(shuō)明NAT的增加量受降煙堿(偏相關(guān)系數(shù)-0.90,P<0.05)的影響。

    Y3=73.7 -4.5X2+1.5X3(R2=0.94),NAB的增加值與NO2-N(偏相關(guān)系數(shù)-0.68,P<0.05)和煙堿(偏相關(guān)系數(shù)0.42,P<0.05)的關(guān)系更為密切。

    Y4=157.4-36.5X4(R2=0.89),NNK的增加量與降煙堿(偏相關(guān)系數(shù)-0.94,P<0.05)有密切關(guān)系。

    Y5=1687.4-338.9X4(R2=0.94),TSNAs的增加量與降煙堿(偏相關(guān)系數(shù)0.97,P<0.01)有密切關(guān)系。

    由上述結(jié)果可知,在總生物堿、NO3-N和NO2-N含量相近的條件下,4種生物堿中,降煙堿與NNN增加量密切相關(guān),是影響高溫貯藏后TSNAs積累程度的主要因素。

    表4 45℃貯藏后TSNAs增加值與生物堿、NO3-N和NO2-N含量的相關(guān)系數(shù)Tab.4 Correlation coefficients of the TSNAs increment in tobacco after 45°C storage with alkaloid, NO3-N, NO2-N contents

    3 討論

    普通煙草(N.tabacum)的生物堿以煙堿為主,占總生物堿含量的93%以上,降煙堿占2.5%~5%,個(gè)別煙株因不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化基因位點(diǎn)被激活而具備了煙堿去甲基的能力,導(dǎo)致煙堿轉(zhuǎn)化成降煙堿,白肋煙群體中煙堿轉(zhuǎn)化的問(wèn)題較突出[5,7,9]。TSNAs是煙草生物堿發(fā)生亞硝化反應(yīng)的產(chǎn)物,關(guān)于TSNAs與前體物的關(guān)系有一些矛盾的報(bào)道,這無(wú)疑與試驗(yàn)所用材料的生物堿和亞硝酸鹽含量[8]、調(diào)制環(huán)境和方法[12-13]以及煙堿脫甲基酶的功能等有關(guān)[18,26]。本實(shí)驗(yàn)采用同樣的栽培條件和調(diào)制方式,使白肋煙煙葉的硝態(tài)氮含量相近,貯藏12d后NNN和TSNAs總量與降煙堿及煙堿轉(zhuǎn)化率呈極顯著的正相關(guān)(P<0.01),這與前人的研究結(jié)果一致[5,17,27]??赡苁怯捎谥侔奉?lèi)的降煙堿比叔胺類(lèi)的煙堿更容易發(fā)生亞硝化反應(yīng)生成TSNAs,煙堿大量向降煙堿轉(zhuǎn)化直接促進(jìn)了NNN的積累。

    生物堿、硝酸鹽和亞硝酸鹽都是TSNAs形成的前體物,課題組前期的研究通過(guò)控制白肋煙氮肥用量、氮素形態(tài)和向煙葉中添加外源硝態(tài)氮等措施得到硝態(tài)氮含量差異較大的樣品,進(jìn)行高溫貯藏后,發(fā)現(xiàn)煙葉硝態(tài)氮含量與貯藏后TSNAs的增加量顯著正相關(guān)[19,21]。本研究對(duì) 總生物堿和硝態(tài)氮含量較一致,而煙堿和降煙堿有較大差異的樣品進(jìn)行45℃高溫貯藏后,發(fā)現(xiàn)4種TSNAs和TSNAs總量雖然均遠(yuǎn)高于貯藏前,但TSNAs在貯藏過(guò)程中的增加量受生物堿含量,特別是煙堿和降煙堿含量的強(qiáng)烈影響,一方面由于它們本身含量較高,也與實(shí)驗(yàn)設(shè)置有關(guān)。煙堿轉(zhuǎn)化導(dǎo)致煙堿含量降低和降煙堿含量增高,在高溫貯藏過(guò)程中NNK和NNN增加量也呈相反變化,尤其是隨著降煙堿和煙堿轉(zhuǎn)化率的增加,NNN的含量明顯升高,且增長(zhǎng)幅度逐漸加大。煙堿轉(zhuǎn)化率為2.8%時(shí),NNN的增加值占TSNAs總增加值的44%;當(dāng)轉(zhuǎn)化率為76.7%時(shí),NNN的增加值所占比例增長(zhǎng)到94%。這可能是因?yàn)榻禑焿A為仲胺類(lèi)生物堿,比叔胺類(lèi)的煙堿更不穩(wěn)定,更容易發(fā)生亞硝化反應(yīng)而生成NNN,這也是造成在總生物堿含量相近的條件下,隨著降煙堿含量比例增加,高溫貯藏后總TSNAs含量顯著增加的主要原因。在本實(shí)驗(yàn)條件下,相關(guān)和逐步回歸分析顯示貯藏后煙葉TSNAs、NNN的增加值均與降煙堿呈直接正相關(guān),NNK的增加值隨著煙堿含量的降低而逐漸減少,也受到降煙堿的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。NAT和NAB的增加值與它們前體物新煙草堿、假木賊堿無(wú)顯著的相關(guān)關(guān)系,回歸分析顯示它們受到煙葉煙堿和降煙堿含量的一定影響,這可能是因?yàn)樵赥SNAs形成過(guò)程中前體物之間的競(jìng)爭(zhēng)性抑制造成的,與CYP82E4等基因的調(diào)控有關(guān)[18,26]。此外,煙葉中的TSNAs屬于納克級(jí)成分,種植條件、煙草品種和檢測(cè)精度均會(huì)影響TSNAs及其前體物的含量,由于方法的局限本文檢測(cè)的是自由態(tài)的TNSAs,忽略了結(jié)合態(tài)的TSNAs[28],因此,有關(guān)生物堿之間亞硝化反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)及其對(duì)TSNAs的影響有待于進(jìn)一步的研究。

    綜合本研究結(jié)果和前期的研究結(jié)果,我們認(rèn)為在高溫貯藏過(guò)程中,TSNAs形成與前體物硝態(tài)氮和生物堿含量具有密切相關(guān),在生物堿含量相近的條件下,硝酸鹽和亞硝酸含量的高低成為T(mén)SNAs增加量的主導(dǎo)因素;而在硝酸鹽、亞硝酸含量相近的條件下,生物堿的差異,尤其是容易發(fā)生亞硝化反應(yīng)的仲胺類(lèi)生物堿對(duì)TSNAs的形成和積累起重要作用。

    4 結(jié)論

    在生物堿總量、NO3-N和NO2-N含量相近條件下,煙葉中降煙堿含量和煙堿轉(zhuǎn)化率與TSNAs形成和積累關(guān)系密切;高溫貯藏后,4種TSNAs和TSNAs總量均遠(yuǎn)高于貯藏前,NNN的增加量與降煙堿呈極顯著正相關(guān)。煙堿轉(zhuǎn)化導(dǎo)致降煙堿比例增加是造成白肋煙貯藏過(guò)程中TSNAs大量形成和積累的主要原因。

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