甄 微 李會敏 張欽聰 劉喜艷 (河北大學,河北 保定 07000)
丁苯酞聯(lián)合舍曲林對缺血性腦卒中后抑郁及細胞因子的影響
甄 微 李會敏1張欽聰 劉喜艷2(河北大學,河北 保定 071000)
目的探討丁苯酞軟膠囊聯(lián)合舍曲林對缺血性腦卒中后抑郁(IPSD)及細胞因子的影響。方法IPSD患者80例隨機分為丁苯酞組、對照組各40例,均給予缺血性腦卒中基礎(chǔ)治療、心理治療及口服舍曲林抗抑郁治療,丁苯酞組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用丁苯酞軟膠囊,療程12 w,評價丁苯酞聯(lián)合舍曲林對IPSD患者抑郁癥狀、神經(jīng)功能缺損程度及對白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α的影響。結(jié)果連續(xù)治療4、8、12 w時兩組漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分顯著降低(P<0.01),且丁苯酞組顯著低于對照組(P<0.05);治療4 w時兩組神經(jīng)功能損傷改善程度無統(tǒng)計學差異(P>0.05),治療8、12 w時丁苯酞組效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);連續(xù)治療4、8、12 w時兩組IL-6、TNF-α含量均顯著下降(P<0.01),且丁苯酞組下降程度明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論丁苯酞軟膠囊聯(lián)合舍曲林可明顯改善IPSD患者的抑郁程度、神經(jīng)功能缺損及降低IL-6、TNF-α水平。
丁苯酞;舍曲林;缺血性腦卒中后抑郁
缺血性腦卒中后抑郁(IPSD)發(fā)病率為25%~70%〔1〕。IPSD可延緩乃至惡化患者的神經(jīng)功能缺損,加重患者的病情;與單純?nèi)毖阅X卒中患者比較,IPSD患者死亡率更高〔2〕,輕度腦卒中后抑郁是腦卒中再發(fā)的獨立危險因素,而中、重度腦卒中后抑郁是死亡的獨立危險因素〔3〕。積極有效治療IPSD可有效改善腦卒中患者的抑郁狀態(tài)及神經(jīng)功能損傷,減少患者的死亡率。本文旨在探討丁苯酞聯(lián)合舍曲林對IPSD患者抑郁癥狀、神經(jīng)功能缺損程度的預(yù)后及其對細胞因子的影響。
1.1一般資料 選取2015年4月至2017年3月80例就診于河北大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的首發(fā)IPSD患者,缺血性腦卒中診斷符合第四屆全國腦血管病學術(shù)會議標準,頭顱CT或磁共振成像(MRI)支持;IPSD的診斷參照國際疾病分類編碼第10版(ICD-10)并依據(jù)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)-17評分標準進行評分,全部患者HAMD評分≥8分。將患者隨機分為丁苯酞組、對照組各40例,丁苯酞組女 15 例,男 25 例,年齡 35~73 歲,平均 61.7 歲;對照組女 18 例,男 22 例,年齡 44~68 歲,平 均 63.3 歲。兩組年齡、性別等基礎(chǔ)方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準。排除標準:(1)大面積腦梗死、腦出血、腦梗死繼發(fā)出血患者;(2)既往精神異?;蛞钟粽?;(3)HAMD評分≥35分、自殺性言語或行為者;(4)合并意識障礙、不能表達者;(5)合并嚴重臟器衰竭或其他較重的急性期軀體疾病者;(6)妊娠期、哺乳期婦女;(7)非首發(fā)缺血性腦卒中患者;(8)發(fā)病前未口服丁苯酞、舍曲林。
1.2方法 全部患者給予缺血性腦卒中基礎(chǔ)治療:抗血小板聚集、他汀類調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、活血、腦保護、控制血壓及血糖、肢體康復(fù)及心理治療等,療程12 w;對照組口服舍曲林50 mg/早,1次/d,口服1 w后根據(jù)患者的病情及其耐受性可調(diào)至100~150 mg,1次/d,連用12 w。丁苯酞組在對照組的治療上空腹口服丁苯酞軟膠囊0.2 g/次,3次/d。分別于治療4、8、12 w后行HAMD、美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)評分,并檢測體內(nèi)白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α的水平,比較兩組治療效果。HAMD-17為評分標準,以HAMD評分高低評價抑郁狀態(tài),HAMD分值越低,抑郁程度越輕,HAMD-17評分≤7分為無抑郁。NIHSS評價神經(jīng)功能的殘損程度,總分0~42分,NIHSS分值越高神經(jīng)功能缺損越嚴重。
1.3統(tǒng)計學方法 使用SPSS19.0軟件進行t檢驗、單因素方差分析(ANOVA)分析。
2.1兩組HAMD、NIHSS評分比較 兩組治療前HAMD、NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4、8、12 w時兩組均顯著降低(均P=0.000),且丁苯酞組HAMD評分顯著低于對照組(P<0.05)。兩組治療8、12 w時丁苯酞組NIHSS評分顯著低于對照組(P<0.001),治療4 w時兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
2.2兩組IL-6、TNF-α水平比較 兩組治療前IL-6、TNF-α水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4、8、12 w時兩組均顯著降低,且丁苯酞組顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組治療前后HAMD、NIHSS評分比較分)
與治療前比較:1)P<0.01;與治療4 w比較:2)P<0.01;與治療8 w比較:3)P<0.05;下表同
表2 兩組治療前后IL-6、TNF-α含量比較
IPSD發(fā)病機制復(fù)雜,除了可能與缺血性腦卒中累及部位、去甲腎上腺素(NA)及5-羥色胺(5-HT)神經(jīng)遞質(zhì)減少、肽類物質(zhì)有關(guān)外,IL-6、TNF-α等炎性細胞因子在IPSD的發(fā)病機制中起著重要作用。本研究結(jié)果顯示,單用舍曲林或聯(lián)合用藥均能改善患者的抑郁狀態(tài)、神經(jīng)功能損傷,并降低患者體內(nèi)IL-6、TNF-α水平,但丁苯酞聯(lián)合舍曲林效果更顯著,伴隨治療時間越長,聯(lián)合用藥的效果愈好。
舍曲林是一種新型高度選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs),Owens等〔4〕研究發(fā)現(xiàn)舍曲林的5-HT再攝取抑制作用較高,對組胺受體、膽堿能受體、腎上腺素α受體沒有抑制作用,Davidson等〔5〕發(fā)現(xiàn)舍曲林的抗抑郁作用強,抗膽堿作用少,無中樞性抑制作用,心血管副作用少,適用于IPSD患者。
丁苯酞軟膠囊對IPSD神經(jīng)功能的損傷有肯定性療效,安全性較好,可以加快患者的神經(jīng)功能恢復(fù),增加患者對治療、康復(fù)的主動性及信心,加快神經(jīng)功能缺損的恢復(fù),還可通過抑制炎癥反應(yīng)、降低炎性細胞因子改善患者的抑郁狀態(tài)〔5〕。早期應(yīng)用丁苯肽聯(lián)合舍曲林治療可顯著改善患者神經(jīng)功能的缺損情況及抑郁狀態(tài),降低炎性細胞因子的含量,加快IPSD的治療效果,有助于患者康復(fù)及減輕家庭及醫(yī)療的負擔。
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R743
A
1005-9202(2017)24-6094-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.24.038
1 河北大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 2 河北省第六人民醫(yī)院綜合科
李會敏(1963-),女,碩士,碩士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,主要從事腦血管疾病的預(yù)防和治療研究。
甄 微(1982-),女,在讀碩士,主治醫(yī)師,主要從事腦血管疾病的預(yù)防和治療研究。
〔2017-07-21修回〕
(編輯 李相軍/滕欣航)