• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織及性能的影響

    2018-01-05 08:13:16卞紅胡勝鵬宋曉國周志強馮吉才
    航空學報 2017年12期
    關(guān)鍵詞:釬縫釬料釬焊

    卞紅,胡勝鵬,宋曉國,,,周志強,馮吉才,

    1.哈爾濱工業(yè)大學 先進焊接與連接國家重點實驗室,哈爾濱 150001 2.哈爾濱工業(yè)大學(威海) 山東省特種焊接技術(shù)重點實驗室,威海 264209

    釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織及性能的影響

    卞紅1,胡勝鵬2,宋曉國1,2,*,周志強2,馮吉才1,2

    1.哈爾濱工業(yè)大學 先進焊接與連接國家重點實驗室,哈爾濱 150001 2.哈爾濱工業(yè)大學(威海) 山東省特種焊接技術(shù)重點實驗室,威海 264209

    采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接。使用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope, SEM)、能譜儀(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)和X射線衍射儀(X-Ray Diffractometer, XRD)等分析測試手段,對不同釬焊溫度下獲得的接頭界面組織結(jié)構(gòu)進行了分析。研究表明,Ti60/AgCu/ZrO2接頭典型界面組織為:Ti60合金/α-Ti+Ti2Cu擴散層/TiCu+TiCu2/Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3O反應(yīng)層/TiO反應(yīng)層/ZrO2陶瓷。隨著釬焊溫度的升高,α-Ti+Ti2Cu擴散層、TiCu+TiCu2層、Ti3Cu3O層及TiO層厚度均逐漸增加,顆粒狀Ti-Cu化合物不斷長大,Ag(s,s)和Cu(s,s)含量逐漸減少。剪切試驗表明,在釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min條件下獲得的接頭室溫抗剪強度最高為124.9 MPa,500 ℃和600 ℃抗剪強度分別為83.0 MPa和30.2 MPa。斷口分析表明:接頭沿ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫發(fā)生斷裂。

    AgCu釬料;Ti60合金;ZrO2陶瓷;釬焊;界面組織;力學性能

    鈦合金具有高的比強度、優(yōu)異的耐腐蝕性等特點,在航空、航天和石油化工等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。隨著航空工業(yè)的迅速發(fā)展,高溫鈦合金的研制越來越受到重視[1-2]。高溫鈦合金可用于制造航空發(fā)動機壓氣機和風扇的盤件、葉片和機匣等零件,能夠減輕發(fā)動機重量,提高發(fā)動機推重比[3]。Ti60合金是中國自行研制的多元復(fù)合強化的近α型高溫鈦合金,高溫下具有較高的熱強性、抗氧化性和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性[4]。Ti60合金優(yōu)良的綜合性能使其成為先進航空發(fā)動機壓氣機高溫部件的重要候選材料。ZrO2陶瓷不僅擁有高強度、高斷裂韌性、良好的生物相容性等性能,在高溫下還具有優(yōu)良的離子導(dǎo)電性和化學穩(wěn)定性,是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷和功能陶瓷材料[5-7]。ZrO2陶瓷在燃氣渦輪發(fā)動機、生物醫(yī)藥設(shè)備和固體氧化物燃料電池等方面有重要的應(yīng)用[8-9]。由于ZrO2陶瓷很難裝配到大尺寸和形狀復(fù)雜的部件上,可以通過陶瓷之間或者陶瓷與金屬材料的連接從而克服這一弊端[10]。鑒于Ti60合金與ZrO2陶瓷在多方面的優(yōu)良性能,因此實現(xiàn)二者之間的連接在諸多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,尤其是航空航天領(lǐng)域。

    陶瓷與金屬的連接是一個被廣為關(guān)注但未能得到很好解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。目前陶瓷和金屬的連接應(yīng)用到真空釬焊、擴散連接和瞬時液相連接等方法[11-13]。釬焊具有焊接溫度低、焊件變形小、易于精密成型等優(yōu)點,在焊接形狀復(fù)雜的零件、薄壁零件和對焊接質(zhì)量要求嚴格的航空航天領(lǐng)域有重要應(yīng)用。由于ZrO2陶瓷表面的難潤濕性,ZrO2陶瓷與金屬釬焊接頭的性能主要是由陶瓷與釬料之間的界面決定的。釬焊工藝條件會直接影響ZrO2陶瓷與釬料之間的界面反應(yīng),導(dǎo)致界面結(jié)構(gòu)和反應(yīng)物的差異,因此如何通過調(diào)整釬焊工藝條件控制陶瓷/釬料界面反應(yīng)物組成和反應(yīng)層厚度成為ZrO2陶瓷與金屬釬焊連接的難點。

    目前國內(nèi)外針對Ti60合金與ZrO2陶瓷二者之間的釬焊連接研究較少。AgCu釬料塑性好、流動性強,能夠溶解從Ti60母材中擴散出的活性元素Ti,有利于Ti元素擴散到ZrO2陶瓷側(cè)并與其反應(yīng),可以改善釬料在ZrO2表面的潤濕性,實現(xiàn)與陶瓷的冶金結(jié)合。本文采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接,結(jié)合掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope, SEM)、能譜儀(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)、XRD等分析方法,研究釬焊溫度對接頭界面組織及力學性能的影響規(guī)律。

    1 試驗材料及方法

    試驗采用上海泛聯(lián)科技股份有限公司提供的熱壓燒結(jié)ZrO2陶瓷,密度為6.05 g/cm3,熱膨脹系數(shù)為10.5×10-6/K,彈性模量為210 GPa。試驗中采用Ti60合金的化學組成為Ti-5.6Al-4.8Sn-2Zr-1Mo-0.2Nb-0.2Ta-0.35Si,其微觀組織照片如圖1所示,主要由黑色的α-Ti和淺色的β-Ti兩相組成。所用商用AgCu共晶釬料為Ag-28Cu,熔化溫度為780 ℃。

    連接前將ZrO2陶瓷和Ti60合金分別加工成5 mm×5 mm×5 mm和20 mm×10 mm×2 mm兩種規(guī)格的待焊試樣。將Ti60合金及ZrO2陶瓷釬焊面打磨后拋光,放入丙酮中超聲清洗15 min,然后按照圖2(a)進行裝配,并放置于真空度約為1.30×10-3Pa的真空釬焊爐(HIT-VB1600,哈爾濱工業(yè)大學)中進行釬焊。裝配時釬料厚度為100 μm。釬焊溫度分別為870、880、890、900和910 ℃,保溫時間為10 min。

    圖1 Ti60合金的微觀組織
    Fig.1 Microstructure of Ti60 alloy

    圖2 釬焊裝配和剪切試驗
    Fig.2 Brazing assembly and shear test

    釬焊過程如下:① 以20 ℃/min的速率升溫至750 ℃,保溫10 min;② 以10 ℃/min的速率升溫至釬焊溫度,保溫10 min;③ 以5 ℃/min的速率降溫到300 ℃,待爐冷至室溫取出試樣。采用掃描電鏡(MERLIN Compact,ZEISS)、能譜儀(Octane Plus,EDAX)和X射線衍射儀(DX-2700,丹東浩元)觀察和分析不同釬焊溫度下保溫10 min獲得的接頭界面組織及斷裂路徑。為分析釬焊溫度對力學性能的影響,分別選取同一工藝規(guī)范下連接的5個試樣,采用萬能試驗機(Instron 5967,Instron)對接頭室溫和高溫抗剪強度進行測試,加載速度為0.5 mm/min。圖2(b)所示為剪切試驗示意圖。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 Ti60/AgCu/ZrO2釬焊接頭典型界面組織

    圖3所示為釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min條件下,獲得的Ti60/AgCu/ZrO2釬焊接頭的典型界面結(jié)構(gòu)和元素分布。從圖3(a)可以看出,接頭連接良好,根據(jù)微觀形態(tài)的區(qū)別可以將接頭分為4個反應(yīng)區(qū):反應(yīng)區(qū)Ⅰ為Ti60母材側(cè)的擴散層,反應(yīng)區(qū)Ⅱ為Ti60母材側(cè)反應(yīng)區(qū),反應(yīng)區(qū)Ⅲ為釬縫中間區(qū)域,反應(yīng)區(qū)Ⅳ為ZrO2陶瓷側(cè)反應(yīng)層。如圖3(c)、圖3(d)和圖3(e)所示,Ti60母材側(cè)擴散層(反應(yīng)區(qū)Ⅰ)的組成元素除了母材中的Ti和Al,還有擴散進母材的Cu元素。從圖3(c)和圖3(d)可以看出,Ti60母材側(cè)反應(yīng)區(qū)(反應(yīng)區(qū)Ⅱ)主要由Cu和Ti元素組成。圖3(b)和圖3(c)顯示,釬縫中間區(qū)域(反應(yīng)區(qū)Ⅲ)主要由Ag元素和少量Cu元素組成。另外,ZrO2陶瓷側(cè)反應(yīng)層(反應(yīng)區(qū)Ⅳ)的組成元素有Cu、Ti和Al元素,如圖3(c)、圖3(d)和圖3(e)所示。在釬焊過程中,活性元素Ti會從Ti60母材中溶解出來并經(jīng)由釬縫向ZrO2陶瓷一側(cè)擴散,在釬料和陶瓷界面處集中形成富含Ti的薄層,說明Ti在Ti60/AgCu/ZrO2接頭的釬焊中起到了重要作用。

    圖4所示為圖3(a)中接頭各反應(yīng)區(qū)的高倍照片。為分析接頭界面的反應(yīng)產(chǎn)物,對圖4中A~H各點進行能譜分析,如表1所示列出了A~H各點的化學成分和可能形成的反應(yīng)相。圖4(a)所示主要為反應(yīng)區(qū)Ⅰ和反應(yīng)區(qū)Ⅱ的形貌,綜合分析表1和Cu-Ti合金相圖[19],由圖4(a)可知反應(yīng)區(qū)Ⅰ的主要成分是α-Ti(A點)和Ti2Cu(B點)。Cu元素是鈦合金活性共析型β穩(wěn)定元素,大量進入母材中的Cu能夠降低鈦合金β相變溫度,冷卻過程中鈦合金β相可以分解為α相和Ti2Cu。反應(yīng)區(qū)Ⅱ的形成是由于擴散到釬縫中的Ti與熔融釬料中的Cu直接反應(yīng),緊靠擴散層形成不同襯度的Ti-Cu化合物層,包括深灰色TiCu(C點)和淺灰色TiCu2(D點)。圖4(b)顯示了反應(yīng)區(qū)Ⅲ和反應(yīng)區(qū)Ⅳ的形貌,結(jié)合表1分析結(jié)果可知:反應(yīng)區(qū)Ⅲ分布有大量白色的Ag(s,s)(E點)和少量未反應(yīng)的Cu(s,s)(F點);反應(yīng)區(qū)IV由Ti3Cu3O化合物層(G點)和TiO化合物層(H點)構(gòu)成,總厚度<2 μm。其中緊挨ZrO2陶瓷側(cè)的黑色連續(xù)反應(yīng)層(Layer 1)成分為TiO, 厚度約為0.5 μm;釬縫側(cè)的灰色連續(xù)反應(yīng)層(Layer 2)包含Ti、Cu、O和Al元素,主要成分為Ti3Cu3O,厚度約為1.3 μm。

    圖3 Ti60/AgCu/ZrO接頭典型界面結(jié)構(gòu)和元素分布
    Fig.3 Typical interfacial microstructure and distribution of elements of Ti60/AgCu/ZrO joint

    圖4 釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min獲得的Ti60/AgCu/ZrO接頭各區(qū)組織高倍照片
    Fig.4 High magnification microstructure of Ti60/AgCu/ ZrO joint brazed at 900 ℃ for 10 min


    - .

    點含量/(at.%)AgCuTiAlZrO可能相A1.065.4177.6115.92α?TiB2.5133.7658.545.19Ti2CuC5.5643.1446.774.53TiCuD4.2161.4928.525.78TiCu2E89.059.560.970.020.40Ag(s,s)F1.9094.992.080.870.16Cu(s,s)G2.8436.0940.536.680.2413.62Ti3Cu3OH0.107.0941.011.184.7345.89TiO

    綜合以上分析,在釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min的條件下,采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接,獲得的Ti60/AgCu/ ZrO2接頭的典型界面組織為:Ti60合金/α-Ti+Ti2Cu擴散層/TiCu+TiCu2/Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3O反應(yīng)層/TiO反應(yīng)層/ZrO2陶瓷。

    2.2 釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織的影響

    為研究釬焊溫度T對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織的影響,固定保溫時間為10 min,分別在870、880、890、900和910 ℃條件下進行釬焊試驗。圖5所示為不同釬焊溫度下所獲接頭的界面組織和陶瓷側(cè)反應(yīng)層微觀結(jié)構(gòu)。從圖5可以看出,隨釬焊溫度逐漸升高,各元素擴散效率提高,接頭界面反應(yīng)越來越充分,接頭顯微組織也呈現(xiàn)出明顯的規(guī)律性變化:Ti60側(cè)α-Ti+Ti2Cu擴散層和連續(xù)的TiCu+TiCu2層厚度增加,顆粒狀Ti-Cu化合物的尺寸不斷增大,Cu(s,s)含量逐漸減少,Ag(s,s)區(qū)域也逐漸變薄,同時陶瓷側(cè)Ti3Cu3O+TiO層厚度逐漸增大。

    當釬焊溫度較低(870、880 ℃)時,如圖5(a)和圖5(b)所示,釬縫中連續(xù)TiCu+TiCu2層的厚度較薄,顆粒狀Ti-Cu化合物很少,而Ag(s,s)和Cu(s,s)含量較多;當釬焊溫度較高(890、900、910 ℃)時,由圖5(c)、圖3(a)和圖5(d)可見,釬縫中連續(xù)TiCu+TiCu2層的厚度增加,顆粒狀Ti-Cu化合物明顯不斷長大并逐漸填充釬縫,尤其是襯度較深的TiCu相,同時Ag(s,s)和Cu(s,s)含量逐漸變少。

    圖6所示為圖5中不同釬焊溫度下獲得的接頭陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度。從圖6可以看出,隨釬焊溫度的升高,接頭ZrO2陶瓷側(cè)反應(yīng)層(包括Ti3Cu3O層和TiO層)厚度逐漸增加。

    在釬焊過程中,隨著溫度上升,AgCu釬料融化并轉(zhuǎn)變成液態(tài)。Ti60母材中的Ti部分溶解進入液態(tài)釬料中,在濃度梯度的驅(qū)動下經(jīng)由釬料向ZrO2陶瓷一側(cè)擴散。由于Ti原子對O原子的強親和性,與ZrO2陶瓷中遷移出來的氧反應(yīng)生成鈦氧化物,同時ZrO2由于缺氧而變黑[20-21]。EDS分析發(fā)現(xiàn)緊挨陶瓷側(cè)化合物層為TiO,根據(jù)劉桂武等若干報道[18, 21-23]將此界面反應(yīng)表示為

    ZrO2+xTi=xTiO+ZrO2-xx=1或2

    (1)

    陶瓷側(cè)連續(xù)的TiO層可以改善陶瓷基體的潤濕性,作為粘附層實現(xiàn)與ZrO2陶瓷的冶金結(jié)合。同時TiO層會在一定程度上阻礙Ti元素向陶瓷側(cè)的繼續(xù)擴散,使Ti緊挨TiO層聚集,并與釬料中Cu元素反應(yīng)形成三元化合物Ti3Cu3O[18, 22-23],將此界面反應(yīng)描述為

    圖5 不同釬焊溫度下Ti60/AgCu/ZrO接頭界面結(jié)構(gòu)
    Fig.5 Interfacial microstructure of Ti60/AgCu/ZrO joints brazed at different temperatures

    圖6圖5中不同釬焊溫度下接頭ZrO陶瓷 側(cè)反應(yīng)層厚度
    Fig.6 Thickness of reaction layers adjacent to ZrO ceramic at different brazing temperatures in
    Fig.5

    (2)

    生成的TiO和Ti3Cu3O類似于在ZrO2表面形成金屬化層,利于Ti60和ZrO2陶瓷的連接。

    隨著釬焊溫度升高,釬料及母材中各元素的相互擴散增強,界面反應(yīng)越來越劇烈,導(dǎo)致陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度逐漸增大。

    2.3 釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭性能的影響

    圖7 不同釬焊溫度條件下接頭抗剪強度 (t=10 min)
    Fig.7Shear strength of joints brazed at different temperatures (t=10 min)

    圖7所示為不同釬焊溫度、保溫時間t=10 min的條件下獲得的接頭抗剪強度,由圖可知隨著釬焊溫度的升高,Ti60/AgCu/ZrO2接頭室溫(Room Temprature, RT)抗剪強度先升高后降低,當釬焊溫度為900 ℃時接頭抗剪強度最高,為124.9 MPa。由于采用Ag基釬料釬焊所獲接頭使用溫度不超過600 ℃,對釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min獲得的接頭在500、600 ℃條件下進行高溫剪切試驗,結(jié)果表明:500 ℃時接頭抗剪強度為83.0 MPa,比室溫時下降了33.5%;600 ℃時接頭性能急劇下降,抗剪強度為30.2 MPa,不足室溫抗剪強度的1/4。

    圖8所示為釬焊溫度為870、900和910 ℃條件下所獲接頭經(jīng)室溫剪切試驗后的斷裂路徑。如圖8(a)和圖8(d)所示,當釬焊溫度為870 ℃時,接頭在ZrO2陶瓷/釬料界面Ti3Cu3O層發(fā)生貫穿性斷裂,斷口平整,其中Ti60側(cè)斷裂面邊緣Ti3Cu3O層和TiO層脫離,暴露出釬縫中間區(qū)的Ag(s,s)和Cu(s,s)。而由圖8(b)和8(e)可見,當釬焊溫度為900 ℃時,斷裂發(fā)生在ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫中,并擴展轉(zhuǎn)入釬縫中間。圖8(c)和8(f)顯示了當釬焊溫度為910 ℃時,Ti60側(cè)斷裂面邊緣大部分保留有Ti3Cu3O層和TiO層,甚至有的區(qū)域留有明顯的淺色層片狀ZrO2陶瓷,說明斷裂大部分發(fā)生在ZrO2陶瓷/釬料界面TiO層處,還有部分發(fā)生在ZrO2陶瓷上。

    圖9所示為釬焊溫度為900、910 ℃時獲得的接頭經(jīng)室溫剪切試驗后兩側(cè)斷裂面的XRD分析。從圖9(a)可以看出, 在釬焊溫度為900 ℃時接頭陶瓷側(cè)斷裂面檢測到Ti3Cu3O、TiO和Ag(s,s),而在釬焊溫度為910 ℃時接頭該斷裂面未檢測到Ag(s,s),進一步說明釬焊溫度為900 ℃的接頭斷裂發(fā)生在ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫中。同時從圖9(b)可以看出,釬焊溫度為910 ℃的接頭Ti60側(cè)斷裂面檢測到ZrO2;而釬焊溫度為900 ℃的接頭該斷裂面未檢測到ZrO2的存在,表明910 ℃接頭斷裂位置在ZrO2陶瓷/釬料界面和該界面附近的ZrO2陶瓷上。

    圖8 不同釬焊溫度條件下Ti60/AgCu/ZrO接頭經(jīng)剪切試驗后的斷裂路徑
    Fig.8 Fracture paths of Ti60/AgCu/ZrO joints brazed at different temperatures after shear test

    圖9 釬焊溫度為900 ℃和910 ℃時Ti60/AgCu/ZrO接頭經(jīng)剪切試驗后的斷口XRD分析
    Fig.9 XRD patterns of Ti60/AgCu/ZrO joints brazed at 900 ℃ and 910 ℃ after shear test

    ZrO2陶瓷與金屬的釬焊連接主要是通過陶瓷與釬料之間的界面化學反應(yīng)來實現(xiàn)的,因此可以通過控制釬焊溫度來控制界面反應(yīng),調(diào)節(jié)陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度,進而改善接頭性能。當釬焊溫度較低時,界面化學反應(yīng)不充分,陶瓷側(cè)反應(yīng)層比較薄,與陶瓷結(jié)合不緊密,接頭強度較低;當釬焊溫度為900 ℃時,界面反應(yīng)充分進行,陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度適中,與陶瓷結(jié)合牢固,接頭沿ZrO2陶瓷/釬料界面和釬縫開裂,此時接頭抗剪強度最高;當釬焊溫度繼續(xù)升高到910 ℃時,接頭殘余應(yīng)力增強,脆性反應(yīng)層厚度增加,導(dǎo)致接頭沿著ZrO2陶瓷/釬料界面TiO層和ZrO2陶瓷發(fā)生斷裂,接頭強度明顯下降。

    3 結(jié) 論

    1) 采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接,當釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min時獲得的Ti60/AgCu/ZrO2接頭典型界面組織為:Ti60合金/α-Ti+Ti2Cu擴散層/TiCu+TiCu2/ Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3O反應(yīng)層/TiO反應(yīng)層/ZrO2陶瓷。

    2) 隨著釬焊溫度的升高,Ti60/AgCu/ZrO2接頭內(nèi)反應(yīng)越來越充分,α-Ti+Ti2Cu擴散層、TiCu+TiCu2層厚度都逐漸增加,顆粒狀Ti-Cu化合物不斷長大,Ag(s,s)和Cu(s,s)逐漸減少,同時Ti3Cu3O+TiO層厚度逐漸增大。

    3) 隨著釬焊溫度升高,接頭室溫抗剪強度先增加后減小,釬焊溫度為900 ℃時接頭抗剪強度達到最大為124.9 MPa;斷口分析表明,接頭沿ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫發(fā)生斷裂。另外,釬焊溫度為900 ℃獲得的接頭500 ℃和600 ℃抗剪強度分別為83.0 MPa和30.2 MPa。

    [1] 陶春虎, 劉慶瑔, 曹春曉, 等. 航空用鈦合金的失效及其預(yù)防[M]. 北京: 國防工業(yè)出版社, 2002.

    TAO C H, LIU Q Q, CAO C X, et al. Failure and prevention of aeronautical titanium alloy[M]. Beijing: National Defence Industry Press, 2002 (in Chinese).

    [2] 郭萍, 洪權(quán), 曾立英, 等. 固溶處理對Ti-600高溫鈦合金蠕變性能的影響[J]. 熱加工工藝, 2006, 35(14): 50-52.

    GUO P, HONG Q, ZENG L Y, et al. Effect of solution heat treatment on creep property of Ti-600 high temper-ature titanium alloy[J]. Hot Working Technology, 2006, 35(14): 50-52 (in Chinese).

    [3] 蔡建明, 李臻熙, 馬濟民, 等. 航空發(fā)動機用600℃高溫鈦合金的研究與發(fā)展[J]. 材料導(dǎo)報, 2005, 19(1): 50-53.

    CAI J M, LI Z X, MA J M, et al. Research and development of 600℃ high temperature titanium alloys for aeroengine[J]. Materials Review, 2005, 19(1): 50-53 (in Chinese).

    [4] 王清江, 劉建榮, 楊銳, 等. 一種高熱強性、高熱穩(wěn)定性的高溫鈦合金: ZL200710011771.0[P]. 2008-01-16.

    WANG Q J, LIU J R, YANG R, et al. A high temperature strength and high heat stability: ZL200710011771.0[P]. 2008-01-16 (in Chinese).

    [5] SMORYGO O, KIM J S, KIM M D, et al. Evolution of the interlayer microstructure and the fracture modes of the zirconia/Cu-Ag-Ti filler/Ti active brazing joints[J]. Materials Letters, 2007, 61: 613-616.

    [6] CHUANG T H, YEH M S, CHAI Y H. Brazing of zirconia with AgCuTi and SnAgTi active filler metals[J]. Metallurgical and Materials Transactions A, 2000, 31(6): 1591-1597.

    [7] FENG J C, DAI X Y, WANG D, et al. Microstructure evolution and mechanical properties of ZrO2/TiAl joints vacuum brazed by Ag-Cu filler metal[J]. Materials Science and Engineering: A, 2015, 639: 739-746.

    [8] TEKELI S. The solid solubility limit of Al2O3and its effect on densification and microstructural evolution in cubic-zirconia used as an electrolyte for solid oxide fuel cell[J]. Materials and Design, 2007, 28(2): 713-716.

    [9] SINGH M, SHPARGEL T P, ASTHANA R. Braze oxidation behavior and joint microstructure in YSZ/steel joints made using palladium brazes for SOFC applications[J]. Materials Science and Engineering: A, 2008, 485(1): 695-702.

    [10] HAO H Q, WANG Y L, JIN Z H, et al. Joining of zirconia to zirconia using AgCuTi filler metal[J]. Journal of Materials Processing Technology, 1995, 52(2): 238-247.

    [11] TIAN X Y, FENG J C, SHI J M, et al. Brazing of ZrB2-SiC-C ceramic and GH99 superalloy to form reticular seam with low residual stress[J]. Ceramics International, 2015, 41(1): 145-153.

    [12] LIU J K, CAO J, SONG X G, et al. Evaluation on diffusion bonded joints of TiAl alloy to Ti3SiC2ceramic with and without Ni interlayer: Interfacial microstructure and mechanical properties[J]. Materials and Design, 2014, 57(5): 592-597.

    [13] LAN L, REN Z M, YU J B, et al. Microstructure and mechanical properties of partial transient liquid phase bonded Si3N4-DZ483 superalloy joints[J]. Materials Letters, 2014, 121: 223-236.

    [14] LIU Y H, HU J D, SHEN P, et al. Microstructural and mechanical properties of jointed ZrO2/Ti-6Al-4V alloy using Ti33Zr17Cu50amorphous brazing filler[J]. Materials and Design, 2013, 47(9): 281-286.

    [15] LIU Y H, HU J D, ZHANG Y P, et al. Joining of zirconia and Ti-6Al-4V using a Ti-based amorphous filler[J]. Journal of Materials Science and Technology, 2011, 27(7): 653-658.

    [16] LIU Y H, HU J D, SHEN P, et al. Effects of fabrication parameters on interface of zirconia and Ti-6Al-4V joints using Zr55Cu30Al10Ni5amorphous filler[J]. Journal of Materials Engineering and Performance, 2013,22(9): 2602-2609.

    [17] CAO J, SONG X G, LI C, et al. Brazing ZrO2ceramic to Ti-6Al-4V alloy using NiCrSiB amorphous filler foil: Interfacial microstructure and joint properties[J]. Materials Characterization, 2013, 81: 85-91.

    [18] DAI X Y, CAO J, LIU J Q, et al. Interfacial reaction behavior and mechanical characterization of ZrO2/TC4 joint brazed by Ag-Cu filler metal[J]. Materials Science and Engineering: A, 2015, 646: 182-189.

    [19] BAKER H. ASM handbook: Alloy phase diagrams[M].10th ed. Cleveland, OH: ASM International, 1992: 2-181.

    [20] SANTELLA M L, PAK J J. Brazing titanium-vapor-coated zirconia[J]. Welding Journal-Welding Research Supplement, 1993, 72(4): 165-172.

    [21] 黃小麗, 林實, 肖紀美. 金屬-陶瓷釬焊后ZrO2變色現(xiàn)象的研究[J]. 兵器材料科學與工程, 1999, 22(6): 40-43.

    HUANG X L, LIN S, XIAO J M. Investigation on discoloration of ZrO2after being brazed with metals[J]. Ordnance Material Science and Engineering, 1999, 22(6): 40-43 (in Chinese).

    [22] LIU G W, LI W, QIAO G J, et al. Microstructures and interfacial behavior of zirconia/stainless steel joint prepared by pressureless active brazing[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2009, 470(1-2): 163-167.

    [23] KELKAR G P, SPEAR K E, CARIM A H. Thermodynamic evaluation of reaction products and layering in brazed alumina joints[J]. Journal of Materials Research, 1994, 9(9): 2244-2250.

    EffectofbrazingtemperatureoninterfacialmicrostructureandmechanicalpropertyofTi60/AgCu/ZrO2joint

    BIANHong1,HUShengpeng2,SONGXiaoguo1,2,*,ZHOUZhiqiang2,FENGJicai1,2

    1.StateKeyLaboratoryofAdvancedWeldingandJoining,HarbinInstituteofTechnology,Harbin150001,China2.ShandongProvincialKeyLaboratoryofSpecialWeldingTechnology,HarbinInstituteofTechnology(WeihaiExtension),Weihai264209,China

    ReliablebrazingofTi60alloyandZrO2ceramicwassuccessfullyachievedusingAgCufillermetal.TheinterfacialmicrostructureandreactionproductsofTi60/AgCu/ZrO2jointsbrazedatdifferenttemperatureswereinvestigatedbytheScanningElectronMicroscope(SEM),EnergyDispersiveSpectrometer(EDS)andX-RayDiffractometer(XRD).ResultsshowthatthetypicalinterfacialmicrostructureoftheTi60/AgCu/ZrO2jointwasTi60alloy/α-Ti+Ti2Cudiffusionlayer/TiCu+TiCu2/Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3Olayer/TiOlayer/ZrO2ceramic.Withtheincreaseofthebrazingtemperature,thethicknessofthediffusionlayerofα-Ti+Ti2Cu,TiCu+TiCu2layers,Ti3Cu3OlayerandTiOlayeradjacenttotheZrO2ceramicincreasedgradually,andthegranularTi-CuIMCsgrewgradually,meanwhilethecontentoftheAg-basedsolidsolutionandCu-basedsolidsolutiondecreased.Thesheartestindicatesthatthejointbrazedat900℃for10minexhibitedthehighestshearstrengthof124.9MPatestedatroomtemprature,andthejointtestedat500℃and600℃exhibitedtheshearstrengthof83.0MPaand30.2MPa,respectively.TypicalfractureanalysisdisplaysthatthebrazedjointtendedtofractureattheinterfacebetweentheZrO2ceramicandthebrazingseam,andinthebrazingseamadjacenttotheinterface.

    AgCufiller;Ti60alloy;ZrO2ceramic;brazing;interfacialmicrostructure;mechanicalproperty

    2017-05-08;

    2017-05-21;

    2017-06-16;Publishedonline2017-07-311048

    URL:http://hkxb.buaa.edu.cn/CN/html/20171232.html

    s:NationalNaturalScienceFoundationofChina(51405099);NationalScienceandTechnologyMajorProject(2014ZX04001131)

    .E-mailxgsong@hitwh.edu.cn

    http://hkxb.buaa.edu.cnhkxb@buaa.edu.cn

    10.7527/S1000-6893.2017.421402

    2017-05-08;退修日期2017-05-21;錄用日期2017-06-16;網(wǎng)絡(luò)出版時間2017-07-311048

    http://hkxb.buaa.edu.cn/CN/html/20171232.html

    國家自然科學基金(51405099); 國家科技重大專項(2014ZX04001131)

    .E-mailxgsong@hitwh.edu.cn

    卞紅,胡勝鵬,宋曉國,等. 釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織及性能的影響J. 航空學報,2017,38(12):421402.BIANH,HUSP,SONGXG,etal.EffectofbrazingtemperatureoninterfacialmicrostructureandmechanicalpropertyofTi60/AgCu/ZrO2jointJ.ActaAeronauticaetAstronauticaSinica,2017,38(12):421402.

    V261.3+4

    A

    1000-6893(2017)12-421402-09

    李世秋,王嬌)

    猜你喜歡
    釬縫釬料釬焊
    廢氣再循環(huán)冷卻器釬縫氣密性檢測試驗
    機械制造(2022年5期)2022-06-10 02:03:10
    ZnAl、AlSi(X)釬料釬焊鋁/鋼的接頭耐腐蝕性研究
    電焊機(2018年4期)2018-05-03 03:12:10
    釬焊
    Ni對Cu-6.5P釬料顯微組織及性能的影響
    焊接(2016年8期)2016-02-27 13:05:11
    新型藥芯銀釬料的制造技術(shù)及應(yīng)用前景
    焊接(2016年5期)2016-02-27 13:04:43
    AgCuSn-Ag-AgCuSn復(fù)合釬料的組織及性能
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:32
    新型鎳基粘帶釬料的研制
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:29
    SiC_p/2024Al復(fù)合材料與SiC陶瓷的軟釬焊
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:27
    第21屆全國釬焊及特種連接
    焊接(2015年10期)2015-07-18 11:04:46
    赴美國參加第6屆國際硬釬焊與軟釬焊學術(shù)會議出訪報告
    焊接(2015年5期)2015-07-18 11:03:41
    黑人欧美特级aaaaaa片| 色播在线永久视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲国产精品999| 丁香六月天网| 亚洲国产av新网站| 亚洲第一av免费看| 婷婷成人精品国产| 中文字幕高清在线视频| www日本在线高清视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成色77777| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级毛片我不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩视频在线欧美| 成年动漫av网址| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男男h啪啪无遮挡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十八禁网站网址无遮挡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| tube8黄色片| 捣出白浆h1v1| av有码第一页| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品第二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久精品精品| 久久久久久人人人人人| 岛国毛片在线播放| 美女主播在线视频| 少妇的丰满在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一级毛片在线| 色播在线永久视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近的中文字幕免费完整| 高清av免费在线| 国产成人欧美在线观看 | 2021少妇久久久久久久久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品久久久久久精品古装| 热re99久久国产66热| 一区二区三区四区激情视频| 夫妻午夜视频| 在线观看三级黄色| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品,欧美精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久精品人妻al黑| 免费在线观看完整版高清| 91成人精品电影| 赤兔流量卡办理| 午夜日本视频在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久人妻| 亚洲熟女毛片儿| 晚上一个人看的免费电影| 久久久国产欧美日韩av| 日本91视频免费播放| 国产野战对白在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国精品久久久久久国模美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 制服诱惑二区| 亚洲国产欧美网| 国产亚洲一区二区精品| 午夜精品国产一区二区电影| 老熟女久久久| 少妇 在线观看| 丝袜美足系列| 9色porny在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一区二区在线观看av| 久久免费观看电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美激情高清一区二区三区 | 色吧在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇的丰满在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久亚洲精品成人影院| 国产黄色免费在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜福利在线免费观看网站| 极品人妻少妇av视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美日韩一级在线毛片| 久久性视频一级片| 亚洲av国产av综合av卡| 在线看a的网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜av观看不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产麻豆69| 精品免费久久久久久久清纯 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久欧美国产精品| av线在线观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品久久久久久久久免| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 新久久久久国产一级毛片| a级片在线免费高清观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 日韩视频在线欧美| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品第二区| 国产爽快片一区二区三区| 自线自在国产av| 日韩视频在线欧美| 熟女av电影| 日本午夜av视频| 桃花免费在线播放| 久久久精品94久久精品| 亚洲av福利一区| 精品午夜福利在线看| www.精华液| 国产高清国产精品国产三级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 另类精品久久| 国产成人精品福利久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲天堂av无毛| 精品福利永久在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲免费av在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品午夜福利在线看| 一边亲一边摸免费视频| 观看美女的网站| 热re99久久国产66热| 一本大道久久a久久精品| 久久 成人 亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 9191精品国产免费久久| 又黄又粗又硬又大视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人国产av品久久久| 国产欧美亚洲国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美国产精品一级二级三级| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 人妻一区二区av| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人精品无人区| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久热在线av| 精品少妇内射三级| 毛片一级片免费看久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| a级毛片黄视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产爽快片一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久电影网| 性少妇av在线| www.精华液| 欧美另类一区| 国产男女内射视频| 黑人猛操日本美女一级片| 丰满少妇做爰视频| 久久久久久久国产电影| 久久天堂一区二区三区四区| 一区福利在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 国产在线免费精品| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲第一青青草原| 在线看a的网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品久久久精品久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇精品久久久久久久| 久久久精品免费免费高清| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美黑人精品巨大| 国产伦理片在线播放av一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 波野结衣二区三区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久精品区二区三区| 久久久欧美国产精品| 最近中文字幕2019免费版| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产毛片在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲精品国产色婷婷电影| 韩国高清视频一区二区三区| 天天影视国产精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女下面插进去视频免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| av网站在线播放免费| 欧美国产精品一级二级三级| 无限看片的www在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美日韩av久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 嫩草影视91久久| 欧美人与善性xxx| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一区福利在线观看| 大码成人一级视频| 成年av动漫网址| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产av新网站| 热re99久久国产66热| 我要看黄色一级片免费的| 中文字幕制服av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利免费观看在线| 成人三级做爰电影| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产av一区二区精品久久| 捣出白浆h1v1| 51午夜福利影视在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 精品亚洲成国产av| 九草在线视频观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 自线自在国产av| 只有这里有精品99| 中文字幕高清在线视频| 老熟女久久久| www.av在线官网国产| 欧美xxⅹ黑人| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线看a的网站| 搡老乐熟女国产| 国产成人欧美| 久久久欧美国产精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩大码丰满熟妇| 操美女的视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩av久久| tube8黄色片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美在线黄色| 亚洲精品自拍成人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在线一区二区三区精| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利视频精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 中文欧美无线码| 永久免费av网站大全| 人妻人人澡人人爽人人| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产片内射在线| 美国免费a级毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲色图综合在线观看| 999精品在线视频| 捣出白浆h1v1| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| bbb黄色大片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 免费看av在线观看网站| 男女免费视频国产| 国产成人啪精品午夜网站| 不卡av一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 韩国av在线不卡| 18禁国产床啪视频网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 欧美日韩av久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 制服人妻中文乱码| 天天影视国产精品| 中文欧美无线码| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲成人一二三区av| avwww免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色精品久久人妻99蜜桃| 中国三级夫妇交换| 国精品久久久久久国模美| 国产日韩欧美亚洲二区| av网站免费在线观看视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品日本国产第一区| 精品一区二区三卡| 免费观看av网站的网址| 国产成人91sexporn| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲美女黄色视频免费看| 9色porny在线观看| 在线观看www视频免费| 18禁国产床啪视频网站| 男女下面插进去视频免费观看| 高清av免费在线| 国产片特级美女逼逼视频| 国产野战对白在线观看| 色网站视频免费| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩大片免费观看网站| 18禁观看日本| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 天堂8中文在线网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 夫妻性生交免费视频一级片| 中国三级夫妇交换| 免费黄色在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 男人操女人黄网站| 国产成人a∨麻豆精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 丁香六月天网| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 各种免费的搞黄视频| 婷婷色av中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av网站在线播放免费| 婷婷成人精品国产| 亚洲人成77777在线视频| 夫妻午夜视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲成人手机| 在线精品无人区一区二区三| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕色久视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久国产精品大桥未久av| 国产男人的电影天堂91| 热re99久久精品国产66热6| 大话2 男鬼变身卡| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品,欧美精品| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 十分钟在线观看高清视频www| 无遮挡黄片免费观看| 国产麻豆69| 亚洲av综合色区一区| 亚洲七黄色美女视频| xxxhd国产人妻xxx| 乱人伦中国视频| av.在线天堂| 精品一区二区免费观看| 国产精品免费视频内射| 国产毛片在线视频| 一级毛片 在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 尾随美女入室| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品国产乱码久久久久久小说| 热99国产精品久久久久久7| 午夜免费男女啪啪视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 高清视频免费观看一区二区| 又大又黄又爽视频免费| av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | www.精华液| 国产野战对白在线观看| 日本色播在线视频| 婷婷色综合www| 熟女av电影| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| av又黄又爽大尺度在线免费看| 婷婷成人精品国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 青青草视频在线视频观看| 欧美97在线视频| 久久这里只有精品19| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲,欧美,日韩| 久久久精品94久久精品| 在线观看人妻少妇| 国产精品成人在线| 在现免费观看毛片| 最近中文字幕2019免费版| 制服人妻中文乱码| av在线老鸭窝| e午夜精品久久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 男人添女人高潮全过程视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成人手机| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美激情在线| 亚洲精品视频女| 水蜜桃什么品种好| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 我的亚洲天堂| 秋霞伦理黄片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费黄色在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩电影二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品 国内视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产 一区精品| 丝袜脚勾引网站| 国产有黄有色有爽视频| 久久97久久精品| 考比视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇精品久久久久久久| 国产一区二区在线观看av| 欧美 日韩 精品 国产| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 啦啦啦啦在线视频资源| 1024视频免费在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | av网站免费在线观看视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品一二三区在线看| 又大又爽又粗| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩综合久久久久久| 日本av手机在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 国产97色在线日韩免费| 自线自在国产av| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲成人手机| 亚洲国产精品999| 伦理电影免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜久久久在线观看| 久久久精品免费免费高清| 9色porny在线观看| 免费观看人在逋| 另类精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 捣出白浆h1v1| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产欧美亚洲国产| 高清不卡的av网站| 精品酒店卫生间| 啦啦啦在线免费观看视频4| 1024香蕉在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av在线老鸭窝| e午夜精品久久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av在线老鸭窝| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成年av动漫网址| 精品国产一区二区久久| 久久久久久人人人人人| 午夜福利,免费看| 精品一区在线观看国产| 两个人免费观看高清视频| 伦理电影免费视频| 蜜桃在线观看..| 在线观看国产h片| 午夜福利乱码中文字幕| 国产男女内射视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲国产精品国产精品| 在线观看免费午夜福利视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 又大又黄又爽视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产日韩欧美在线精品| 午夜久久久在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女国产视频网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品午夜福利在线看| av在线老鸭窝| 777米奇影视久久| 日本91视频免费播放| 久久久久视频综合| 国产色婷婷99| 女人精品久久久久毛片| 天天影视国产精品| www.精华液| 亚洲精品一二三| 天堂8中文在线网| 久久久国产精品麻豆| 欧美久久黑人一区二区| 伦理电影大哥的女人| 色播在线永久视频| 男女免费视频国产| 免费黄色在线免费观看| av福利片在线| 一个人免费看片子| 男女边吃奶边做爰视频| 97在线人人人人妻| 国产国语露脸激情在线看| tube8黄色片| 午夜激情久久久久久久| 熟女av电影| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品av久久久久免费| www日本在线高清视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人91sexporn| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品 欧美亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女内射视频| 久久天堂一区二区三区四区| 日本av手机在线免费观看| 国产av精品麻豆| 高清欧美精品videossex| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美精品亚洲一区二区|