• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織及性能的影響

    2018-01-05 08:13:16卞紅胡勝鵬宋曉國周志強馮吉才
    航空學報 2017年12期
    關(guān)鍵詞:釬縫釬料釬焊

    卞紅,胡勝鵬,宋曉國,,,周志強,馮吉才,

    1.哈爾濱工業(yè)大學 先進焊接與連接國家重點實驗室,哈爾濱 150001 2.哈爾濱工業(yè)大學(威海) 山東省特種焊接技術(shù)重點實驗室,威海 264209

    釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織及性能的影響

    卞紅1,胡勝鵬2,宋曉國1,2,*,周志強2,馮吉才1,2

    1.哈爾濱工業(yè)大學 先進焊接與連接國家重點實驗室,哈爾濱 150001 2.哈爾濱工業(yè)大學(威海) 山東省特種焊接技術(shù)重點實驗室,威海 264209

    采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接。使用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope, SEM)、能譜儀(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)和X射線衍射儀(X-Ray Diffractometer, XRD)等分析測試手段,對不同釬焊溫度下獲得的接頭界面組織結(jié)構(gòu)進行了分析。研究表明,Ti60/AgCu/ZrO2接頭典型界面組織為:Ti60合金/α-Ti+Ti2Cu擴散層/TiCu+TiCu2/Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3O反應(yīng)層/TiO反應(yīng)層/ZrO2陶瓷。隨著釬焊溫度的升高,α-Ti+Ti2Cu擴散層、TiCu+TiCu2層、Ti3Cu3O層及TiO層厚度均逐漸增加,顆粒狀Ti-Cu化合物不斷長大,Ag(s,s)和Cu(s,s)含量逐漸減少。剪切試驗表明,在釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min條件下獲得的接頭室溫抗剪強度最高為124.9 MPa,500 ℃和600 ℃抗剪強度分別為83.0 MPa和30.2 MPa。斷口分析表明:接頭沿ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫發(fā)生斷裂。

    AgCu釬料;Ti60合金;ZrO2陶瓷;釬焊;界面組織;力學性能

    鈦合金具有高的比強度、優(yōu)異的耐腐蝕性等特點,在航空、航天和石油化工等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。隨著航空工業(yè)的迅速發(fā)展,高溫鈦合金的研制越來越受到重視[1-2]。高溫鈦合金可用于制造航空發(fā)動機壓氣機和風扇的盤件、葉片和機匣等零件,能夠減輕發(fā)動機重量,提高發(fā)動機推重比[3]。Ti60合金是中國自行研制的多元復(fù)合強化的近α型高溫鈦合金,高溫下具有較高的熱強性、抗氧化性和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性[4]。Ti60合金優(yōu)良的綜合性能使其成為先進航空發(fā)動機壓氣機高溫部件的重要候選材料。ZrO2陶瓷不僅擁有高強度、高斷裂韌性、良好的生物相容性等性能,在高溫下還具有優(yōu)良的離子導(dǎo)電性和化學穩(wěn)定性,是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷和功能陶瓷材料[5-7]。ZrO2陶瓷在燃氣渦輪發(fā)動機、生物醫(yī)藥設(shè)備和固體氧化物燃料電池等方面有重要的應(yīng)用[8-9]。由于ZrO2陶瓷很難裝配到大尺寸和形狀復(fù)雜的部件上,可以通過陶瓷之間或者陶瓷與金屬材料的連接從而克服這一弊端[10]。鑒于Ti60合金與ZrO2陶瓷在多方面的優(yōu)良性能,因此實現(xiàn)二者之間的連接在諸多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,尤其是航空航天領(lǐng)域。

    陶瓷與金屬的連接是一個被廣為關(guān)注但未能得到很好解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。目前陶瓷和金屬的連接應(yīng)用到真空釬焊、擴散連接和瞬時液相連接等方法[11-13]。釬焊具有焊接溫度低、焊件變形小、易于精密成型等優(yōu)點,在焊接形狀復(fù)雜的零件、薄壁零件和對焊接質(zhì)量要求嚴格的航空航天領(lǐng)域有重要應(yīng)用。由于ZrO2陶瓷表面的難潤濕性,ZrO2陶瓷與金屬釬焊接頭的性能主要是由陶瓷與釬料之間的界面決定的。釬焊工藝條件會直接影響ZrO2陶瓷與釬料之間的界面反應(yīng),導(dǎo)致界面結(jié)構(gòu)和反應(yīng)物的差異,因此如何通過調(diào)整釬焊工藝條件控制陶瓷/釬料界面反應(yīng)物組成和反應(yīng)層厚度成為ZrO2陶瓷與金屬釬焊連接的難點。

    目前國內(nèi)外針對Ti60合金與ZrO2陶瓷二者之間的釬焊連接研究較少。AgCu釬料塑性好、流動性強,能夠溶解從Ti60母材中擴散出的活性元素Ti,有利于Ti元素擴散到ZrO2陶瓷側(cè)并與其反應(yīng),可以改善釬料在ZrO2表面的潤濕性,實現(xiàn)與陶瓷的冶金結(jié)合。本文采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接,結(jié)合掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope, SEM)、能譜儀(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)、XRD等分析方法,研究釬焊溫度對接頭界面組織及力學性能的影響規(guī)律。

    1 試驗材料及方法

    試驗采用上海泛聯(lián)科技股份有限公司提供的熱壓燒結(jié)ZrO2陶瓷,密度為6.05 g/cm3,熱膨脹系數(shù)為10.5×10-6/K,彈性模量為210 GPa。試驗中采用Ti60合金的化學組成為Ti-5.6Al-4.8Sn-2Zr-1Mo-0.2Nb-0.2Ta-0.35Si,其微觀組織照片如圖1所示,主要由黑色的α-Ti和淺色的β-Ti兩相組成。所用商用AgCu共晶釬料為Ag-28Cu,熔化溫度為780 ℃。

    連接前將ZrO2陶瓷和Ti60合金分別加工成5 mm×5 mm×5 mm和20 mm×10 mm×2 mm兩種規(guī)格的待焊試樣。將Ti60合金及ZrO2陶瓷釬焊面打磨后拋光,放入丙酮中超聲清洗15 min,然后按照圖2(a)進行裝配,并放置于真空度約為1.30×10-3Pa的真空釬焊爐(HIT-VB1600,哈爾濱工業(yè)大學)中進行釬焊。裝配時釬料厚度為100 μm。釬焊溫度分別為870、880、890、900和910 ℃,保溫時間為10 min。

    圖1 Ti60合金的微觀組織
    Fig.1 Microstructure of Ti60 alloy

    圖2 釬焊裝配和剪切試驗
    Fig.2 Brazing assembly and shear test

    釬焊過程如下:① 以20 ℃/min的速率升溫至750 ℃,保溫10 min;② 以10 ℃/min的速率升溫至釬焊溫度,保溫10 min;③ 以5 ℃/min的速率降溫到300 ℃,待爐冷至室溫取出試樣。采用掃描電鏡(MERLIN Compact,ZEISS)、能譜儀(Octane Plus,EDAX)和X射線衍射儀(DX-2700,丹東浩元)觀察和分析不同釬焊溫度下保溫10 min獲得的接頭界面組織及斷裂路徑。為分析釬焊溫度對力學性能的影響,分別選取同一工藝規(guī)范下連接的5個試樣,采用萬能試驗機(Instron 5967,Instron)對接頭室溫和高溫抗剪強度進行測試,加載速度為0.5 mm/min。圖2(b)所示為剪切試驗示意圖。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 Ti60/AgCu/ZrO2釬焊接頭典型界面組織

    圖3所示為釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min條件下,獲得的Ti60/AgCu/ZrO2釬焊接頭的典型界面結(jié)構(gòu)和元素分布。從圖3(a)可以看出,接頭連接良好,根據(jù)微觀形態(tài)的區(qū)別可以將接頭分為4個反應(yīng)區(qū):反應(yīng)區(qū)Ⅰ為Ti60母材側(cè)的擴散層,反應(yīng)區(qū)Ⅱ為Ti60母材側(cè)反應(yīng)區(qū),反應(yīng)區(qū)Ⅲ為釬縫中間區(qū)域,反應(yīng)區(qū)Ⅳ為ZrO2陶瓷側(cè)反應(yīng)層。如圖3(c)、圖3(d)和圖3(e)所示,Ti60母材側(cè)擴散層(反應(yīng)區(qū)Ⅰ)的組成元素除了母材中的Ti和Al,還有擴散進母材的Cu元素。從圖3(c)和圖3(d)可以看出,Ti60母材側(cè)反應(yīng)區(qū)(反應(yīng)區(qū)Ⅱ)主要由Cu和Ti元素組成。圖3(b)和圖3(c)顯示,釬縫中間區(qū)域(反應(yīng)區(qū)Ⅲ)主要由Ag元素和少量Cu元素組成。另外,ZrO2陶瓷側(cè)反應(yīng)層(反應(yīng)區(qū)Ⅳ)的組成元素有Cu、Ti和Al元素,如圖3(c)、圖3(d)和圖3(e)所示。在釬焊過程中,活性元素Ti會從Ti60母材中溶解出來并經(jīng)由釬縫向ZrO2陶瓷一側(cè)擴散,在釬料和陶瓷界面處集中形成富含Ti的薄層,說明Ti在Ti60/AgCu/ZrO2接頭的釬焊中起到了重要作用。

    圖4所示為圖3(a)中接頭各反應(yīng)區(qū)的高倍照片。為分析接頭界面的反應(yīng)產(chǎn)物,對圖4中A~H各點進行能譜分析,如表1所示列出了A~H各點的化學成分和可能形成的反應(yīng)相。圖4(a)所示主要為反應(yīng)區(qū)Ⅰ和反應(yīng)區(qū)Ⅱ的形貌,綜合分析表1和Cu-Ti合金相圖[19],由圖4(a)可知反應(yīng)區(qū)Ⅰ的主要成分是α-Ti(A點)和Ti2Cu(B點)。Cu元素是鈦合金活性共析型β穩(wěn)定元素,大量進入母材中的Cu能夠降低鈦合金β相變溫度,冷卻過程中鈦合金β相可以分解為α相和Ti2Cu。反應(yīng)區(qū)Ⅱ的形成是由于擴散到釬縫中的Ti與熔融釬料中的Cu直接反應(yīng),緊靠擴散層形成不同襯度的Ti-Cu化合物層,包括深灰色TiCu(C點)和淺灰色TiCu2(D點)。圖4(b)顯示了反應(yīng)區(qū)Ⅲ和反應(yīng)區(qū)Ⅳ的形貌,結(jié)合表1分析結(jié)果可知:反應(yīng)區(qū)Ⅲ分布有大量白色的Ag(s,s)(E點)和少量未反應(yīng)的Cu(s,s)(F點);反應(yīng)區(qū)IV由Ti3Cu3O化合物層(G點)和TiO化合物層(H點)構(gòu)成,總厚度<2 μm。其中緊挨ZrO2陶瓷側(cè)的黑色連續(xù)反應(yīng)層(Layer 1)成分為TiO, 厚度約為0.5 μm;釬縫側(cè)的灰色連續(xù)反應(yīng)層(Layer 2)包含Ti、Cu、O和Al元素,主要成分為Ti3Cu3O,厚度約為1.3 μm。

    圖3 Ti60/AgCu/ZrO接頭典型界面結(jié)構(gòu)和元素分布
    Fig.3 Typical interfacial microstructure and distribution of elements of Ti60/AgCu/ZrO joint

    圖4 釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min獲得的Ti60/AgCu/ZrO接頭各區(qū)組織高倍照片
    Fig.4 High magnification microstructure of Ti60/AgCu/ ZrO joint brazed at 900 ℃ for 10 min


    - .

    點含量/(at.%)AgCuTiAlZrO可能相A1.065.4177.6115.92α?TiB2.5133.7658.545.19Ti2CuC5.5643.1446.774.53TiCuD4.2161.4928.525.78TiCu2E89.059.560.970.020.40Ag(s,s)F1.9094.992.080.870.16Cu(s,s)G2.8436.0940.536.680.2413.62Ti3Cu3OH0.107.0941.011.184.7345.89TiO

    綜合以上分析,在釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min的條件下,采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接,獲得的Ti60/AgCu/ ZrO2接頭的典型界面組織為:Ti60合金/α-Ti+Ti2Cu擴散層/TiCu+TiCu2/Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3O反應(yīng)層/TiO反應(yīng)層/ZrO2陶瓷。

    2.2 釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織的影響

    為研究釬焊溫度T對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織的影響,固定保溫時間為10 min,分別在870、880、890、900和910 ℃條件下進行釬焊試驗。圖5所示為不同釬焊溫度下所獲接頭的界面組織和陶瓷側(cè)反應(yīng)層微觀結(jié)構(gòu)。從圖5可以看出,隨釬焊溫度逐漸升高,各元素擴散效率提高,接頭界面反應(yīng)越來越充分,接頭顯微組織也呈現(xiàn)出明顯的規(guī)律性變化:Ti60側(cè)α-Ti+Ti2Cu擴散層和連續(xù)的TiCu+TiCu2層厚度增加,顆粒狀Ti-Cu化合物的尺寸不斷增大,Cu(s,s)含量逐漸減少,Ag(s,s)區(qū)域也逐漸變薄,同時陶瓷側(cè)Ti3Cu3O+TiO層厚度逐漸增大。

    當釬焊溫度較低(870、880 ℃)時,如圖5(a)和圖5(b)所示,釬縫中連續(xù)TiCu+TiCu2層的厚度較薄,顆粒狀Ti-Cu化合物很少,而Ag(s,s)和Cu(s,s)含量較多;當釬焊溫度較高(890、900、910 ℃)時,由圖5(c)、圖3(a)和圖5(d)可見,釬縫中連續(xù)TiCu+TiCu2層的厚度增加,顆粒狀Ti-Cu化合物明顯不斷長大并逐漸填充釬縫,尤其是襯度較深的TiCu相,同時Ag(s,s)和Cu(s,s)含量逐漸變少。

    圖6所示為圖5中不同釬焊溫度下獲得的接頭陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度。從圖6可以看出,隨釬焊溫度的升高,接頭ZrO2陶瓷側(cè)反應(yīng)層(包括Ti3Cu3O層和TiO層)厚度逐漸增加。

    在釬焊過程中,隨著溫度上升,AgCu釬料融化并轉(zhuǎn)變成液態(tài)。Ti60母材中的Ti部分溶解進入液態(tài)釬料中,在濃度梯度的驅(qū)動下經(jīng)由釬料向ZrO2陶瓷一側(cè)擴散。由于Ti原子對O原子的強親和性,與ZrO2陶瓷中遷移出來的氧反應(yīng)生成鈦氧化物,同時ZrO2由于缺氧而變黑[20-21]。EDS分析發(fā)現(xiàn)緊挨陶瓷側(cè)化合物層為TiO,根據(jù)劉桂武等若干報道[18, 21-23]將此界面反應(yīng)表示為

    ZrO2+xTi=xTiO+ZrO2-xx=1或2

    (1)

    陶瓷側(cè)連續(xù)的TiO層可以改善陶瓷基體的潤濕性,作為粘附層實現(xiàn)與ZrO2陶瓷的冶金結(jié)合。同時TiO層會在一定程度上阻礙Ti元素向陶瓷側(cè)的繼續(xù)擴散,使Ti緊挨TiO層聚集,并與釬料中Cu元素反應(yīng)形成三元化合物Ti3Cu3O[18, 22-23],將此界面反應(yīng)描述為

    圖5 不同釬焊溫度下Ti60/AgCu/ZrO接頭界面結(jié)構(gòu)
    Fig.5 Interfacial microstructure of Ti60/AgCu/ZrO joints brazed at different temperatures

    圖6圖5中不同釬焊溫度下接頭ZrO陶瓷 側(cè)反應(yīng)層厚度
    Fig.6 Thickness of reaction layers adjacent to ZrO ceramic at different brazing temperatures in
    Fig.5

    (2)

    生成的TiO和Ti3Cu3O類似于在ZrO2表面形成金屬化層,利于Ti60和ZrO2陶瓷的連接。

    隨著釬焊溫度升高,釬料及母材中各元素的相互擴散增強,界面反應(yīng)越來越劇烈,導(dǎo)致陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度逐漸增大。

    2.3 釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭性能的影響

    圖7 不同釬焊溫度條件下接頭抗剪強度 (t=10 min)
    Fig.7Shear strength of joints brazed at different temperatures (t=10 min)

    圖7所示為不同釬焊溫度、保溫時間t=10 min的條件下獲得的接頭抗剪強度,由圖可知隨著釬焊溫度的升高,Ti60/AgCu/ZrO2接頭室溫(Room Temprature, RT)抗剪強度先升高后降低,當釬焊溫度為900 ℃時接頭抗剪強度最高,為124.9 MPa。由于采用Ag基釬料釬焊所獲接頭使用溫度不超過600 ℃,對釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min獲得的接頭在500、600 ℃條件下進行高溫剪切試驗,結(jié)果表明:500 ℃時接頭抗剪強度為83.0 MPa,比室溫時下降了33.5%;600 ℃時接頭性能急劇下降,抗剪強度為30.2 MPa,不足室溫抗剪強度的1/4。

    圖8所示為釬焊溫度為870、900和910 ℃條件下所獲接頭經(jīng)室溫剪切試驗后的斷裂路徑。如圖8(a)和圖8(d)所示,當釬焊溫度為870 ℃時,接頭在ZrO2陶瓷/釬料界面Ti3Cu3O層發(fā)生貫穿性斷裂,斷口平整,其中Ti60側(cè)斷裂面邊緣Ti3Cu3O層和TiO層脫離,暴露出釬縫中間區(qū)的Ag(s,s)和Cu(s,s)。而由圖8(b)和8(e)可見,當釬焊溫度為900 ℃時,斷裂發(fā)生在ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫中,并擴展轉(zhuǎn)入釬縫中間。圖8(c)和8(f)顯示了當釬焊溫度為910 ℃時,Ti60側(cè)斷裂面邊緣大部分保留有Ti3Cu3O層和TiO層,甚至有的區(qū)域留有明顯的淺色層片狀ZrO2陶瓷,說明斷裂大部分發(fā)生在ZrO2陶瓷/釬料界面TiO層處,還有部分發(fā)生在ZrO2陶瓷上。

    圖9所示為釬焊溫度為900、910 ℃時獲得的接頭經(jīng)室溫剪切試驗后兩側(cè)斷裂面的XRD分析。從圖9(a)可以看出, 在釬焊溫度為900 ℃時接頭陶瓷側(cè)斷裂面檢測到Ti3Cu3O、TiO和Ag(s,s),而在釬焊溫度為910 ℃時接頭該斷裂面未檢測到Ag(s,s),進一步說明釬焊溫度為900 ℃的接頭斷裂發(fā)生在ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫中。同時從圖9(b)可以看出,釬焊溫度為910 ℃的接頭Ti60側(cè)斷裂面檢測到ZrO2;而釬焊溫度為900 ℃的接頭該斷裂面未檢測到ZrO2的存在,表明910 ℃接頭斷裂位置在ZrO2陶瓷/釬料界面和該界面附近的ZrO2陶瓷上。

    圖8 不同釬焊溫度條件下Ti60/AgCu/ZrO接頭經(jīng)剪切試驗后的斷裂路徑
    Fig.8 Fracture paths of Ti60/AgCu/ZrO joints brazed at different temperatures after shear test

    圖9 釬焊溫度為900 ℃和910 ℃時Ti60/AgCu/ZrO接頭經(jīng)剪切試驗后的斷口XRD分析
    Fig.9 XRD patterns of Ti60/AgCu/ZrO joints brazed at 900 ℃ and 910 ℃ after shear test

    ZrO2陶瓷與金屬的釬焊連接主要是通過陶瓷與釬料之間的界面化學反應(yīng)來實現(xiàn)的,因此可以通過控制釬焊溫度來控制界面反應(yīng),調(diào)節(jié)陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度,進而改善接頭性能。當釬焊溫度較低時,界面化學反應(yīng)不充分,陶瓷側(cè)反應(yīng)層比較薄,與陶瓷結(jié)合不緊密,接頭強度較低;當釬焊溫度為900 ℃時,界面反應(yīng)充分進行,陶瓷側(cè)反應(yīng)層厚度適中,與陶瓷結(jié)合牢固,接頭沿ZrO2陶瓷/釬料界面和釬縫開裂,此時接頭抗剪強度最高;當釬焊溫度繼續(xù)升高到910 ℃時,接頭殘余應(yīng)力增強,脆性反應(yīng)層厚度增加,導(dǎo)致接頭沿著ZrO2陶瓷/釬料界面TiO層和ZrO2陶瓷發(fā)生斷裂,接頭強度明顯下降。

    3 結(jié) 論

    1) 采用AgCu釬料實現(xiàn)了Ti60合金和ZrO2陶瓷的釬焊連接,當釬焊溫度為900 ℃、保溫時間為10 min時獲得的Ti60/AgCu/ZrO2接頭典型界面組織為:Ti60合金/α-Ti+Ti2Cu擴散層/TiCu+TiCu2/ Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3O反應(yīng)層/TiO反應(yīng)層/ZrO2陶瓷。

    2) 隨著釬焊溫度的升高,Ti60/AgCu/ZrO2接頭內(nèi)反應(yīng)越來越充分,α-Ti+Ti2Cu擴散層、TiCu+TiCu2層厚度都逐漸增加,顆粒狀Ti-Cu化合物不斷長大,Ag(s,s)和Cu(s,s)逐漸減少,同時Ti3Cu3O+TiO層厚度逐漸增大。

    3) 隨著釬焊溫度升高,接頭室溫抗剪強度先增加后減小,釬焊溫度為900 ℃時接頭抗剪強度達到最大為124.9 MPa;斷口分析表明,接頭沿ZrO2陶瓷/釬料界面和靠近該界面的釬縫發(fā)生斷裂。另外,釬焊溫度為900 ℃獲得的接頭500 ℃和600 ℃抗剪強度分別為83.0 MPa和30.2 MPa。

    [1] 陶春虎, 劉慶瑔, 曹春曉, 等. 航空用鈦合金的失效及其預(yù)防[M]. 北京: 國防工業(yè)出版社, 2002.

    TAO C H, LIU Q Q, CAO C X, et al. Failure and prevention of aeronautical titanium alloy[M]. Beijing: National Defence Industry Press, 2002 (in Chinese).

    [2] 郭萍, 洪權(quán), 曾立英, 等. 固溶處理對Ti-600高溫鈦合金蠕變性能的影響[J]. 熱加工工藝, 2006, 35(14): 50-52.

    GUO P, HONG Q, ZENG L Y, et al. Effect of solution heat treatment on creep property of Ti-600 high temper-ature titanium alloy[J]. Hot Working Technology, 2006, 35(14): 50-52 (in Chinese).

    [3] 蔡建明, 李臻熙, 馬濟民, 等. 航空發(fā)動機用600℃高溫鈦合金的研究與發(fā)展[J]. 材料導(dǎo)報, 2005, 19(1): 50-53.

    CAI J M, LI Z X, MA J M, et al. Research and development of 600℃ high temperature titanium alloys for aeroengine[J]. Materials Review, 2005, 19(1): 50-53 (in Chinese).

    [4] 王清江, 劉建榮, 楊銳, 等. 一種高熱強性、高熱穩(wěn)定性的高溫鈦合金: ZL200710011771.0[P]. 2008-01-16.

    WANG Q J, LIU J R, YANG R, et al. A high temperature strength and high heat stability: ZL200710011771.0[P]. 2008-01-16 (in Chinese).

    [5] SMORYGO O, KIM J S, KIM M D, et al. Evolution of the interlayer microstructure and the fracture modes of the zirconia/Cu-Ag-Ti filler/Ti active brazing joints[J]. Materials Letters, 2007, 61: 613-616.

    [6] CHUANG T H, YEH M S, CHAI Y H. Brazing of zirconia with AgCuTi and SnAgTi active filler metals[J]. Metallurgical and Materials Transactions A, 2000, 31(6): 1591-1597.

    [7] FENG J C, DAI X Y, WANG D, et al. Microstructure evolution and mechanical properties of ZrO2/TiAl joints vacuum brazed by Ag-Cu filler metal[J]. Materials Science and Engineering: A, 2015, 639: 739-746.

    [8] TEKELI S. The solid solubility limit of Al2O3and its effect on densification and microstructural evolution in cubic-zirconia used as an electrolyte for solid oxide fuel cell[J]. Materials and Design, 2007, 28(2): 713-716.

    [9] SINGH M, SHPARGEL T P, ASTHANA R. Braze oxidation behavior and joint microstructure in YSZ/steel joints made using palladium brazes for SOFC applications[J]. Materials Science and Engineering: A, 2008, 485(1): 695-702.

    [10] HAO H Q, WANG Y L, JIN Z H, et al. Joining of zirconia to zirconia using AgCuTi filler metal[J]. Journal of Materials Processing Technology, 1995, 52(2): 238-247.

    [11] TIAN X Y, FENG J C, SHI J M, et al. Brazing of ZrB2-SiC-C ceramic and GH99 superalloy to form reticular seam with low residual stress[J]. Ceramics International, 2015, 41(1): 145-153.

    [12] LIU J K, CAO J, SONG X G, et al. Evaluation on diffusion bonded joints of TiAl alloy to Ti3SiC2ceramic with and without Ni interlayer: Interfacial microstructure and mechanical properties[J]. Materials and Design, 2014, 57(5): 592-597.

    [13] LAN L, REN Z M, YU J B, et al. Microstructure and mechanical properties of partial transient liquid phase bonded Si3N4-DZ483 superalloy joints[J]. Materials Letters, 2014, 121: 223-236.

    [14] LIU Y H, HU J D, SHEN P, et al. Microstructural and mechanical properties of jointed ZrO2/Ti-6Al-4V alloy using Ti33Zr17Cu50amorphous brazing filler[J]. Materials and Design, 2013, 47(9): 281-286.

    [15] LIU Y H, HU J D, ZHANG Y P, et al. Joining of zirconia and Ti-6Al-4V using a Ti-based amorphous filler[J]. Journal of Materials Science and Technology, 2011, 27(7): 653-658.

    [16] LIU Y H, HU J D, SHEN P, et al. Effects of fabrication parameters on interface of zirconia and Ti-6Al-4V joints using Zr55Cu30Al10Ni5amorphous filler[J]. Journal of Materials Engineering and Performance, 2013,22(9): 2602-2609.

    [17] CAO J, SONG X G, LI C, et al. Brazing ZrO2ceramic to Ti-6Al-4V alloy using NiCrSiB amorphous filler foil: Interfacial microstructure and joint properties[J]. Materials Characterization, 2013, 81: 85-91.

    [18] DAI X Y, CAO J, LIU J Q, et al. Interfacial reaction behavior and mechanical characterization of ZrO2/TC4 joint brazed by Ag-Cu filler metal[J]. Materials Science and Engineering: A, 2015, 646: 182-189.

    [19] BAKER H. ASM handbook: Alloy phase diagrams[M].10th ed. Cleveland, OH: ASM International, 1992: 2-181.

    [20] SANTELLA M L, PAK J J. Brazing titanium-vapor-coated zirconia[J]. Welding Journal-Welding Research Supplement, 1993, 72(4): 165-172.

    [21] 黃小麗, 林實, 肖紀美. 金屬-陶瓷釬焊后ZrO2變色現(xiàn)象的研究[J]. 兵器材料科學與工程, 1999, 22(6): 40-43.

    HUANG X L, LIN S, XIAO J M. Investigation on discoloration of ZrO2after being brazed with metals[J]. Ordnance Material Science and Engineering, 1999, 22(6): 40-43 (in Chinese).

    [22] LIU G W, LI W, QIAO G J, et al. Microstructures and interfacial behavior of zirconia/stainless steel joint prepared by pressureless active brazing[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2009, 470(1-2): 163-167.

    [23] KELKAR G P, SPEAR K E, CARIM A H. Thermodynamic evaluation of reaction products and layering in brazed alumina joints[J]. Journal of Materials Research, 1994, 9(9): 2244-2250.

    EffectofbrazingtemperatureoninterfacialmicrostructureandmechanicalpropertyofTi60/AgCu/ZrO2joint

    BIANHong1,HUShengpeng2,SONGXiaoguo1,2,*,ZHOUZhiqiang2,FENGJicai1,2

    1.StateKeyLaboratoryofAdvancedWeldingandJoining,HarbinInstituteofTechnology,Harbin150001,China2.ShandongProvincialKeyLaboratoryofSpecialWeldingTechnology,HarbinInstituteofTechnology(WeihaiExtension),Weihai264209,China

    ReliablebrazingofTi60alloyandZrO2ceramicwassuccessfullyachievedusingAgCufillermetal.TheinterfacialmicrostructureandreactionproductsofTi60/AgCu/ZrO2jointsbrazedatdifferenttemperatureswereinvestigatedbytheScanningElectronMicroscope(SEM),EnergyDispersiveSpectrometer(EDS)andX-RayDiffractometer(XRD).ResultsshowthatthetypicalinterfacialmicrostructureoftheTi60/AgCu/ZrO2jointwasTi60alloy/α-Ti+Ti2Cudiffusionlayer/TiCu+TiCu2/Ag(s,s)+Cu(s,s)/Ti3Cu3Olayer/TiOlayer/ZrO2ceramic.Withtheincreaseofthebrazingtemperature,thethicknessofthediffusionlayerofα-Ti+Ti2Cu,TiCu+TiCu2layers,Ti3Cu3OlayerandTiOlayeradjacenttotheZrO2ceramicincreasedgradually,andthegranularTi-CuIMCsgrewgradually,meanwhilethecontentoftheAg-basedsolidsolutionandCu-basedsolidsolutiondecreased.Thesheartestindicatesthatthejointbrazedat900℃for10minexhibitedthehighestshearstrengthof124.9MPatestedatroomtemprature,andthejointtestedat500℃and600℃exhibitedtheshearstrengthof83.0MPaand30.2MPa,respectively.TypicalfractureanalysisdisplaysthatthebrazedjointtendedtofractureattheinterfacebetweentheZrO2ceramicandthebrazingseam,andinthebrazingseamadjacenttotheinterface.

    AgCufiller;Ti60alloy;ZrO2ceramic;brazing;interfacialmicrostructure;mechanicalproperty

    2017-05-08;

    2017-05-21;

    2017-06-16;Publishedonline2017-07-311048

    URL:http://hkxb.buaa.edu.cn/CN/html/20171232.html

    s:NationalNaturalScienceFoundationofChina(51405099);NationalScienceandTechnologyMajorProject(2014ZX04001131)

    .E-mailxgsong@hitwh.edu.cn

    http://hkxb.buaa.edu.cnhkxb@buaa.edu.cn

    10.7527/S1000-6893.2017.421402

    2017-05-08;退修日期2017-05-21;錄用日期2017-06-16;網(wǎng)絡(luò)出版時間2017-07-311048

    http://hkxb.buaa.edu.cn/CN/html/20171232.html

    國家自然科學基金(51405099); 國家科技重大專項(2014ZX04001131)

    .E-mailxgsong@hitwh.edu.cn

    卞紅,胡勝鵬,宋曉國,等. 釬焊溫度對Ti60/AgCu/ZrO2接頭界面組織及性能的影響J. 航空學報,2017,38(12):421402.BIANH,HUSP,SONGXG,etal.EffectofbrazingtemperatureoninterfacialmicrostructureandmechanicalpropertyofTi60/AgCu/ZrO2jointJ.ActaAeronauticaetAstronauticaSinica,2017,38(12):421402.

    V261.3+4

    A

    1000-6893(2017)12-421402-09

    李世秋,王嬌)

    猜你喜歡
    釬縫釬料釬焊
    廢氣再循環(huán)冷卻器釬縫氣密性檢測試驗
    機械制造(2022年5期)2022-06-10 02:03:10
    ZnAl、AlSi(X)釬料釬焊鋁/鋼的接頭耐腐蝕性研究
    電焊機(2018年4期)2018-05-03 03:12:10
    釬焊
    Ni對Cu-6.5P釬料顯微組織及性能的影響
    焊接(2016年8期)2016-02-27 13:05:11
    新型藥芯銀釬料的制造技術(shù)及應(yīng)用前景
    焊接(2016年5期)2016-02-27 13:04:43
    AgCuSn-Ag-AgCuSn復(fù)合釬料的組織及性能
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:32
    新型鎳基粘帶釬料的研制
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:29
    SiC_p/2024Al復(fù)合材料與SiC陶瓷的軟釬焊
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:27
    第21屆全國釬焊及特種連接
    焊接(2015年10期)2015-07-18 11:04:46
    赴美國參加第6屆國際硬釬焊與軟釬焊學術(shù)會議出訪報告
    焊接(2015年5期)2015-07-18 11:03:41
    韩国av一区二区三区四区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美在线黄色| 国产黄a三级三级三级人| 一个人观看的视频www高清免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 美女高潮的动态| 成人亚洲精品av一区二区| av专区在线播放| 精品福利观看| 搡老岳熟女国产| 露出奶头的视频| 国产淫片久久久久久久久 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一区二区三区国产精品乱码| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 无限看片的www在线观看| 1000部很黄的大片| 九色成人免费人妻av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜激情欧美在线| 久久久久久久久中文| 欧美三级亚洲精品| 美女大奶头视频| 99热只有精品国产| 桃红色精品国产亚洲av| 精品一区二区三区av网在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品久久久久久,| 97超视频在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 黄色成人免费大全| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 搡老妇女老女人老熟妇| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品野战在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 午夜a级毛片| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费看日本二区| 亚洲无线观看免费| 一级a爱片免费观看的视频| 免费大片18禁| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产伦在线观看视频一区| 三级国产精品欧美在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产免费av片在线观看野外av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 麻豆国产av国片精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 九九在线视频观看精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜福利18| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲在线观看片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 少妇丰满av| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜激情欧美在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩欧美 国产精品| 久久久久久久久大av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| av专区在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线播放国产精品三级| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩欧美在线二视频| 在线a可以看的网站| 丰满的人妻完整版| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产精品999在线| 久久久精品欧美日韩精品| 成年人黄色毛片网站| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av五月六月丁香网| 波多野结衣高清作品| 日韩高清综合在线| 看片在线看免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美免费精品| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费av毛片视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 99国产综合亚洲精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩精品中文字幕看吧| 88av欧美| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品国产自在天天线| 91久久精品电影网| 久久99热这里只有精品18| 亚洲黑人精品在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看免费视频日本深夜| 久久这里只有精品中国| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产伦在线观看视频一区| 此物有八面人人有两片| 欧美激情在线99| 午夜久久久久精精品| 99视频精品全部免费 在线| 88av欧美| 久久久久性生活片| 成人国产综合亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 91久久精品电影网| 精品免费久久久久久久清纯| 特大巨黑吊av在线直播| 又紧又爽又黄一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 人人妻人人看人人澡| 精品电影一区二区在线| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品456在线播放app | 麻豆一二三区av精品| 亚洲成人久久性| 亚洲av美国av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| www日本黄色视频网| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品综合久久久久久久免费| 九九热线精品视视频播放| 中出人妻视频一区二区| 麻豆成人av在线观看| 十八禁网站免费在线| 黄色片一级片一级黄色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 少妇高潮的动态图| 国产成人福利小说| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久伊人香网站| 黄色日韩在线| 日本 av在线| 免费高清视频大片| 久久中文看片网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品免费久久久久久久清纯| 一本一本综合久久| 在线播放国产精品三级| 又黄又爽又免费观看的视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精华国产精华精| 久久久国产成人精品二区| 丁香六月欧美| 熟女电影av网| 午夜福利欧美成人| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜精品在线福利| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 香蕉久久夜色| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 成年人黄色毛片网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品在线美女| 热99在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久色成人| 色av中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 一本久久中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 国产免费男女视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇的逼好多水| 最近在线观看免费完整版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 岛国在线观看网站| 久久国产精品影院| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男女床上黄色一级片免费看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费观看的影片在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲最大成人中文| 我的老师免费观看完整版| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 不卡一级毛片| 丰满的人妻完整版| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av女优亚洲男人天堂| 九色国产91popny在线| 网址你懂的国产日韩在线| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美性猛交黑人性爽| 在线观看午夜福利视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人a区在线观看| 少妇高潮的动态图| 五月伊人婷婷丁香| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| bbb黄色大片| 制服人妻中文乱码| 黄色日韩在线| www.999成人在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 精品久久久久久,| 亚洲五月天丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美激情在线99| 禁无遮挡网站| 99在线视频只有这里精品首页| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩黄片免| 高清日韩中文字幕在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 操出白浆在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品国产亚洲在线| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久九九精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本免费一区二区三区高清不卡| or卡值多少钱| 国产麻豆成人av免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美av亚洲av综合av国产av| av视频在线观看入口| 亚洲av不卡在线观看| 天天一区二区日本电影三级| eeuss影院久久| 亚洲国产色片| 九九在线视频观看精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 国产三级中文精品| 国产淫片久久久久久久久 | 国产一区二区三区视频了| 欧美在线一区亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 天堂√8在线中文| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久午夜亚洲精品久久| av天堂中文字幕网| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人三级黄色视频| 久久久久性生活片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 青草久久国产| 亚洲av二区三区四区| 黄色视频,在线免费观看| 国产激情欧美一区二区| 香蕉av资源在线| 美女高潮的动态| 免费在线观看影片大全网站| 99riav亚洲国产免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男女那种视频在线观看| 美女黄网站色视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99在线视频只有这里精品首页| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人18禁在线播放| 波多野结衣高清无吗| 久久久精品欧美日韩精品| 国产麻豆成人av免费视频| 日日夜夜操网爽| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 深爱激情五月婷婷| 99热这里只有精品一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产黄a三级三级三级人| 色视频www国产| 手机成人av网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| а√天堂www在线а√下载| svipshipincom国产片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 男女床上黄色一级片免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久成人免费电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产毛片a区久久久久| 国产乱人视频| 最近在线观看免费完整版| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲五月天丁香| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 很黄的视频免费| 999久久久精品免费观看国产| www.www免费av| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 又黄又粗又硬又大视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 窝窝影院91人妻| 免费高清视频大片| 美女被艹到高潮喷水动态| 99精品欧美一区二区三区四区| 九色国产91popny在线| 国产精品一及| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产欧美日韩一区二区精品| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩亚洲欧美综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 禁无遮挡网站| 91久久精品电影网| 在线观看日韩欧美| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产中年淑女户外野战色| 午夜福利高清视频| 51国产日韩欧美| 嫩草影视91久久| 日韩有码中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲五月天丁香| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美日韩一级在线毛片| 国产高清videossex| 最好的美女福利视频网| 麻豆国产av国片精品| 国产 一区 欧美 日韩| 男女午夜视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产黄a三级三级三级人| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99国产精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产高清三级在线| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 色综合婷婷激情| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久大精品| 日本三级黄在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 色综合欧美亚洲国产小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产av不卡久久| av片东京热男人的天堂| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 麻豆国产av国片精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一本一本综合久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久久久精品电影| 久久性视频一级片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久久久久中文| 一区福利在线观看| 欧美色视频一区免费| 麻豆一二三区av精品| eeuss影院久久| 午夜精品在线福利| 欧美激情久久久久久爽电影| 深夜精品福利| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本a在线网址| 激情在线观看视频在线高清| 一区二区三区免费毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩欧美精品免费久久 | 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利免费观看在线| 日韩国内少妇激情av| 69av精品久久久久久| 国产探花极品一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 91九色精品人成在线观看| 免费观看人在逋| 少妇高潮的动态图| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99精品久久久久人妻精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产淫片久久久久久久久 | 99久久精品热视频| 99热这里只有是精品50| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 在线看三级毛片| 国产精品影院久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 在线免费观看的www视频| 亚洲在线观看片| 亚洲熟妇熟女久久| 国产午夜精品论理片| 91久久精品国产一区二区成人 | 男女之事视频高清在线观看| 欧美日韩精品网址| 1024手机看黄色片| 男人舔奶头视频| 桃色一区二区三区在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 制服人妻中文乱码| 欧美性猛交黑人性爽| 日本熟妇午夜| 国产成人影院久久av| 国产乱人视频| 婷婷丁香在线五月| 五月玫瑰六月丁香| 香蕉久久夜色| 最近最新免费中文字幕在线| 国产极品精品免费视频能看的| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本三级黄在线观看| 十八禁网站免费在线| 午夜日韩欧美国产| 成人午夜高清在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 51国产日韩欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 观看免费一级毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩高清综合在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av不卡在线观看| 99热只有精品国产| 午夜视频国产福利| 色播亚洲综合网| 老汉色∧v一级毛片| 国产日本99.免费观看| 草草在线视频免费看| 国产高清三级在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费av不卡在线播放| 麻豆国产av国片精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 淫秽高清视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 两个人的视频大全免费| 精品无人区乱码1区二区| 少妇丰满av| 免费在线观看日本一区| 一个人免费在线观看电影| 中文亚洲av片在线观看爽| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成人中文字幕在线播放| 怎么达到女性高潮| 一个人免费在线观看电影| 动漫黄色视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 深夜精品福利| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利成人在线免费观看| 床上黄色一级片| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精华国产精华精| 大型黄色视频在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 精华霜和精华液先用哪个| 国产色爽女视频免费观看| 99国产综合亚洲精品| 天天一区二区日本电影三级| 精品欧美国产一区二区三| 精品久久久久久,| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美三级三区| 内射极品少妇av片p| 久久性视频一级片| 精华霜和精华液先用哪个| 99热这里只有是精品50| 午夜亚洲福利在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 成年免费大片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 免费av观看视频| 欧美成人a在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲人与动物交配视频| 欧美三级亚洲精品| tocl精华| 日本成人三级电影网站| 夜夜爽天天搞| 国产老妇女一区| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看免费视频日本深夜| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩亚洲欧美综合| 久久精品人妻少妇| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 日本 av在线| 99热这里只有是精品50| 有码 亚洲区| 成人精品一区二区免费| 观看美女的网站| 激情在线观看视频在线高清| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美三级亚洲精品| 51国产日韩欧美| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色av中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久精品热视频| 免费观看精品视频网站| 黄色视频,在线免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩亚洲欧美综合| 无遮挡黄片免费观看| 天堂网av新在线| 夜夜爽天天搞| 男女午夜视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 69av精品久久久久久| 亚洲 国产 在线| 观看免费一级毛片| 日本a在线网址| 此物有八面人人有两片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久6这里有精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本在线视频免费播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧美一区二区三区黑人|