• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高強(qiáng)石膏的制備工藝研究

    2018-01-02 08:39:49楊昌炎丁一剛
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量

    鄧 召 ,楊昌炎 *,余 洋 ,周 盼 ,丁一剛

    1.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院,湖北 武漢 430205;

    2.綠色化工過程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(武漢工程大學(xué)),湖北 武漢 430205

    高強(qiáng)石膏的制備工藝研究

    鄧 召1,2,楊昌炎1,2*,余 洋1,2,周 盼1,2,丁一剛1,2

    1.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院,湖北 武漢 430205;

    2.綠色化工過程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(武漢工程大學(xué)),湖北 武漢 430205

    以天然石膏為原料采用加壓水熱法制備高強(qiáng)石膏,考察了水熱溫度、水熱時(shí)間、膏水質(zhì)量比和干燥溫度對(duì)高強(qiáng)石膏力學(xué)性能的影響.利用X射線衍射對(duì)不同條件下制備得到的高強(qiáng)石膏進(jìn)行物相和結(jié)晶度分析,得出了天然石膏制備高強(qiáng)石膏最佳工藝.結(jié)果表明:在水熱溫度為120℃~150℃時(shí),高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度隨著水熱溫度的升高而減小;在水熱溫度120℃條件下,膏水質(zhì)量比的增加使高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度呈先增加后減小的變化趨勢(shì);水熱時(shí)間、干燥溫度對(duì)高強(qiáng)石膏的抗壓強(qiáng)度影響較??;水熱溫度120℃、水熱時(shí)間1 h、膏水質(zhì)量比50%、干燥溫度110℃的條件下制備出的高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度達(dá)到42.41 MPa,符合高強(qiáng)石膏JC/T 2038-2010強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn).

    天然石膏;高強(qiáng)石膏;加壓水熱法;抗壓強(qiáng)度

    石膏作為三大膠凝材料之一,在建筑材料、模型模具、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用[1].石膏制品的主要原料是半水石膏,其又分為α半水石膏即高強(qiáng)石膏和β半水石膏,由于制備工藝的不同使得α半水石膏有著比β半水石膏更為致密的晶體結(jié)構(gòu),半水石膏的結(jié)晶形態(tài)是影響其制品強(qiáng)度的關(guān)鍵因素,因此α半水石膏的力學(xué)強(qiáng)度遠(yuǎn)高于β半水石膏[2-3],近年來其制備研究和應(yīng)用開發(fā)受到了廣泛的關(guān)注.目前,制備α半水石膏主要有蒸壓法[4]、加壓水熱法[5]和常壓鹽溶液法[6].蒸壓法對(duì)反應(yīng)釜的有效體積的利用率不高,并且添加轉(zhuǎn)晶劑轉(zhuǎn)晶效果不明顯[7];鹽溶液法是與大氣相通高溫下制備得到的含有部分β半水石膏,產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊[8-9];加壓水熱法能夠通過添加轉(zhuǎn)晶劑有效的控制晶體生長(zhǎng),制備出的α半水石膏性能更好,具有潛在的市場(chǎng)價(jià)值,市場(chǎng)前景廣闊,是高強(qiáng)石膏制備技術(shù)趨勢(shì)[10-11].目前國內(nèi)外對(duì)蒸壓法和鹽溶液法工藝研究較多,而加壓水熱法制備高強(qiáng)石膏的工藝研究存在不足,且制備原料多采用工業(yè)副產(chǎn)石膏[12],使用高品質(zhì)天然石膏制備高強(qiáng)度石膏并完善和改進(jìn)現(xiàn)有的加壓水熱法工藝具有重要的實(shí)際意義.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    天然石膏來自湖北應(yīng)城,原料天然石膏化學(xué)成分見表1,X射線衍射(X-ray diffraction,XRD)見圖1,晶體形貌見圖2.

    表1 天然石膏化學(xué)組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Tab.1 Chemical composition of nature gypsum(mass fraction/%)

    圖1 天然石膏XRD譜圖Fig.1 XRD pattern of nature gypsum

    圖2 天然石膏SEM圖Fig.2 SEM image of nature gypsum

    原料石膏XRD圖中均為二水石膏衍射峰,沒有雜峰,原料成分較純;通過SEM圖可知,原料石膏晶體形貌呈塊狀或片狀,大小層次不齊,不規(guī)整.

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 高強(qiáng)石膏的制備 天然石膏經(jīng)粉碎過分樣篩篩得粒徑小于145μm粉料備用,添加適量的備用原料石膏和水按一定比例混合,攪拌均勻后倒入高壓反應(yīng)釜中,在一定溫度、壓力下反應(yīng)數(shù)小時(shí)后,過濾,濾餅于一定溫度下烘干、粉磨得高強(qiáng)石膏粉.

    1.2.2 結(jié)晶水含量的測(cè)定 石膏結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定依據(jù)GBT17669.2-1999《建筑石膏結(jié)晶水含量的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定.

    1.2.3 檢測(cè)分析

    1)用 PA Nalytical生產(chǎn)的 XRD 儀(D max 2500PC),把制得的α半水石膏樣品進(jìn)行物相和結(jié)晶度分析;

    2)取少量原料石膏在溫度為45℃的干燥箱內(nèi)烘2 d,烘干后的樣品噴金,進(jìn)行掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)分析,觀察其晶體形貌;

    3)對(duì)原料石膏進(jìn)行TG-DTA測(cè)試,分析其脫水過程;

    4)把制備好的α半水石膏粉與一定量的水混合于20 mm×20 mm×20 mm石膏模塊成型,用WDW-200型微機(jī)控制電子式萬能材料試驗(yàn)機(jī)對(duì)其進(jìn)行抗壓強(qiáng)度測(cè)試.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 水熱溫度對(duì)α半水石膏結(jié)晶性能的影響

    將天然石膏進(jìn)行TG-DTA(thermogravimetric analysis-differential thermal analysis,熱重分析-差重分析)測(cè)試,分析其整個(gè)脫水過程,探究出天然石膏脫水形成半水石膏的溫度范圍,結(jié)果見圖3.

    圖3 天然石膏的TG-DTA圖Fig.3 TG-DTA curves of nature gypsum

    分析原料石膏TG-DTA圖,DTA曲線中出現(xiàn)3處峰,1處為二水石膏脫水形成半水石膏、開始脫水的溫度大概在117℃左右,2處是半水石膏進(jìn)一步吸熱脫水成無水石膏,溫度在170℃左右,3處為IIICaSO4向IICaSO4轉(zhuǎn)變,發(fā)生在380 ℃左右[13-14],水熱溫度必須大于二水石膏轉(zhuǎn)化為半水石膏的溫度,同時(shí)應(yīng)小于轉(zhuǎn)化為無水石膏的溫度,由此可知制備α半水石膏的溫度范圍120℃~170℃.二水石膏脫水溫度在117℃,因此選取水熱溫度120℃、130℃、140℃、150℃,按照上述試驗(yàn)方法制得高強(qiáng)石膏粉,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行XRD分析,結(jié)果見圖4.

    圖4 不同溫度下α半水石膏XRD譜圖Fig.4 XRD patterns ofα-hemihydrate at different hydrothermal temperatures

    根據(jù)圖4,將XRD數(shù)據(jù)與半水石膏標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片41-0224對(duì)比,反應(yīng)溫度在120℃~150℃得到的樣品均為α半水石膏,產(chǎn)品均為半水石膏隨著溫度升高衍射峰逐漸減弱,120℃時(shí)衍射峰強(qiáng)度最大、峰窄,說明此時(shí)α半水石膏結(jié)晶度最高,各個(gè)晶面發(fā)育完整,晶粒粗大;而后隨著溫度升高,二水石膏溶解轉(zhuǎn)化速率和晶體生長(zhǎng)發(fā)育速率不平衡,導(dǎo)致晶體發(fā)育不完整,衍射峰減弱.

    2.2 膏水比對(duì)α半水石膏結(jié)晶性能的影響

    固定水熱溫度120℃,選取膏水質(zhì)量比30%、40%、50%、60%,按照上述試驗(yàn)方法制得α高強(qiáng)石膏粉,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行XRD分析,結(jié)果見圖5.

    圖5 不同膏水比下α半水石膏XRD譜圖Fig.5 XRD patterns ofα-hemihydrate gypsum at different gypsum/water ratios

    從圖5可以看出,與原料石膏衍射峰對(duì)比,不同條件下反應(yīng)得到的產(chǎn)品衍射峰都為α半水石膏衍射峰,說明二水石膏全部轉(zhuǎn)化成α半水石膏,隨著膏水比的增加,α半水石膏衍射峰先增強(qiáng)后減弱,膏水質(zhì)量比 50%時(shí) 2θ為 14.952 4°、25.880 4°、29.952 8°、55.308 3°對(duì)應(yīng)的峰值高于其他樣品,說明此時(shí)α半水石膏結(jié)晶度最好,晶體發(fā)育較其他完整,晶體排列規(guī)則.膏水比為30%、40%時(shí)由于液相水過多,容易形成漿料的泌水現(xiàn)象[15],導(dǎo)致膏料堆積緊密,從而石膏粉粒之間的傳熱受阻,結(jié)晶動(dòng)力不夠?qū)е陆Y(jié)晶不完善,晶體發(fā)育不夠完整;當(dāng)膏水比過大,含水量較小時(shí),料漿內(nèi)部液相小,使得離子遷移速度緩慢,從而影響α半水石膏晶體生長(zhǎng)發(fā)育.

    2.3 水熱時(shí)間的影響

    固定水熱溫度120℃、膏水質(zhì)量比50%,對(duì)水熱反應(yīng) 0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、所制得的石膏產(chǎn)品做結(jié)晶水含量測(cè)定,半水石膏理論結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)6.21%,結(jié)果見圖6.

    圖6 不同水熱時(shí)間下α半水石膏結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)Fig.6 Crystallization water mass fractions ofα-hemihydrate at different hydrothermal times

    由圖6可看出水熱0.5 h結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近11.36%遠(yuǎn)大于半水石膏理論結(jié)晶水含量6.21%,可能的原因是由于水熱時(shí)間短,二水石膏未能脫水完全,只有部分結(jié)晶析出半水石膏,造成未析晶完全,1 h及更長(zhǎng)的水熱時(shí)間反應(yīng)才徹底,得到結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近6.21%,說明至少反應(yīng)1 h,二水石膏才能全部轉(zhuǎn)換為半水石膏,考慮到資源的節(jié)約利用,水熱時(shí)間選取1 h.

    2.4 干燥溫度的影響

    固定水熱溫度120℃、膏水比50%,水熱時(shí)間1 h,所制備的樣品在100℃、110℃、120℃、130℃條件下干燥2h,所得石膏產(chǎn)品做結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定,半水石膏理論結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)6.21%,結(jié)果見圖7.

    圖7 不同干燥溫度下α半水石膏結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)Fig.7 Crystallization water mass fractions ofα-hemihydrate at different drying times

    由圖7可知,干燥溫度在100℃下烘干2 h,測(cè)得產(chǎn)品結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.15%,遠(yuǎn)大于6.21%,說明此時(shí)制備得到的產(chǎn)品不純,含有部分二水石膏,可能制備得到的α半水石膏在100℃條件下干燥,水分來不及干燥完全,半水石膏吸水后向二水石膏形態(tài)轉(zhuǎn)化,即干燥溫度過低,粘附在石膏表面的水分與高強(qiáng)石膏接觸時(shí)間變長(zhǎng),導(dǎo)致半水石膏吸水生成二水石膏,提高烘干溫度,在烘干溫度在110℃時(shí)產(chǎn)品結(jié)晶水含量維持在6.21%左右,說明在此溫度下能短時(shí)間內(nèi)充分干燥粘附在石膏表面的水分,保持產(chǎn)品在半水石膏形態(tài),繼續(xù)提高烘干溫度,產(chǎn)品結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)在6.21%左右,考慮到資源的節(jié)約利用,干燥溫度選取110℃.

    2.5 工藝參數(shù)對(duì)石膏力學(xué)性能的影響

    在上述不同條件下反應(yīng)制得的α半水石膏粉分別與一定量水混合水化硬化后對(duì)其硬化體進(jìn)行抗壓強(qiáng)度測(cè)試,其結(jié)果如圖8所示.

    由圖8可見,120℃制得的高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度最大為42.37 MPa,隨著水熱溫度的提高,石膏抗壓強(qiáng)度逐漸降低.由圖9可知,膏水比從30%至60%,所制得高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度先增后減小,膏水比為50%抗壓強(qiáng)度最大,為42.39 MPa,綜合分析可知,高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度與其晶體結(jié)晶度的完整和發(fā)育狀況有著密切的聯(lián)系,如圖4~圖5所示,120℃、膏水質(zhì)量比50%時(shí)衍射峰相對(duì)較大,較寬,說明此條件下晶體的發(fā)育最為完整,結(jié)晶度較高,晶體粗大,晶體之間空隙減少,水化后抗壓強(qiáng)度較大.如圖10,水熱時(shí)間0.5h所得石膏抗壓強(qiáng)度是1h的一半,說明此時(shí)產(chǎn)品不是純的α半水石膏,含有部分未脫水反應(yīng)完全的二水石膏,水熱時(shí)間達(dá)到1h,二水石膏脫水反應(yīng)充分,抗壓強(qiáng)度基本不變化為42.41MPa.由圖11可知,干燥溫度為100℃下,產(chǎn)品未干燥充分而大多轉(zhuǎn)化為二水石膏形態(tài),成型后抗壓強(qiáng)度只有半水石膏成型后強(qiáng)度的一半,110℃或更高的干燥溫度下得到的均為干燥充分的產(chǎn)品,其抗壓強(qiáng)度基本一樣,說明干燥溫度對(duì)高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度影響較小.

    圖8 水熱溫度對(duì)石膏抗壓強(qiáng)度的影響Fig.8 Effects of hydrothermal temperature on compressive strength of gypsum

    圖9 膏水比對(duì)石膏抗壓強(qiáng)度的影響Fig.9 Effects ofm(gypsum)/m(water)on compressive strength of gypsum

    圖10 水熱時(shí)間對(duì)石膏抗壓強(qiáng)度的影響Fig.10 Effects of hydrothermal time on strength of gypsum

    圖11 干燥溫度對(duì)石膏抗壓強(qiáng)度的影響Fig.11 Effects of drying temperature on compressive strength of gypsum

    3 結(jié) 語

    1)由天然石膏通過加壓水熱法制備高強(qiáng)石膏最佳工藝參數(shù):水熱溫度120℃,水熱時(shí)間1 h,膏水質(zhì)量比50%,干燥溫度110℃;

    2)在水熱溫度為120℃~150℃時(shí),高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度隨著水熱溫度的提高而減小,在最佳水熱溫度條件下,膏水比的增加使高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度呈先增加后減小的趨勢(shì),水熱時(shí)間、干燥溫度對(duì)高強(qiáng)石膏影響較小,在最佳工藝條件下制備得到高強(qiáng)石膏抗壓強(qiáng)度達(dá)到42.41 MPa;

    3)高強(qiáng)石膏晶體結(jié)晶度與其宏觀抗壓強(qiáng)度有關(guān),晶體結(jié)晶度越高,發(fā)育就越完整,其水化后,晶體與晶體之間相接越緊密,從而使石膏內(nèi)部空隙變小,抗壓強(qiáng)度增大.

    [1] 汪浩.硝酸鈣溶液中脫硫石膏制備α-半水石膏及硫酸鉀的作用[D].杭州:浙江大學(xué),2015.

    [2] 張佩聰.α、β半水石膏的X射線衍射特征研究[D].成都:成都理工學(xué)院,1998.

    [3] 唐明亮,鄭海,沈裕盛,等.α半水石膏水熱法制備工藝參數(shù)對(duì)顆粒粒度特性影響探討[J].混凝土與水泥制品,2015(7):71-74.TANG M L,ZHENG H,SHEN Y S,et al.Effect of process parameters on particle size characteristics of α hemihydrate gypsum [J]. Concrete and Cement Products,2015(7):71-74.

    [4] 趙青南,陳少雄,岳文海.蒸壓法生產(chǎn)高強(qiáng)石膏粉的工藝參數(shù)研究[J].中國非金屬礦工業(yè)導(dǎo)刊,1995(6):40-42.ZHAO Q N,CHEN S X,YUE W H.Study on processing parameters of high strength gypsum powder produced by autoclave method [J].China Non-Metallic Mining Industry Herald,1995(6):40-42.

    [5] 沈金水.磷石膏加壓水熱法制備高強(qiáng)石膏工藝及轉(zhuǎn)晶研究[D].南京:南京工業(yè)大學(xué),2016.

    [6] 歐雪嬌,張春桃,李雪偉,等.常壓溶液法磷石膏中可溶雜質(zhì)去除規(guī)律的分析研究[J].應(yīng)用化工,2017,46(7):1313-1317.OU X J,ZHAGN C T,LI X W,et al.Study on impurities removal patterns in phosphogypsum in solution method underatmospheric pressure[J].Applied Chemical Industry ,2017,46(7):1313-1317.

    [7] 張巨松,孫蓬,鞠成,等.轉(zhuǎn)晶劑對(duì)脫硫石膏制備α-半水石膏形貌及強(qiáng)度的影響[J].沈陽建筑大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,25(3):521-525.ZHANG J S,SUN P,JU C,et al.Influence of crystal modifier on morphology and strength ofαhemihydrate gypsum preparedbyFGD gypsum [J].Journal of Shenyang Jianzhu University Natural Science,2009,25(3):521-525.

    [8] 李趙相,陳佳寧,劉彤,等.采用脫硫石膏利用輪窯余熱聯(lián)合制備 β-半水石膏技術(shù)的研究[J].磚瓦,2015(2):23-26.LI Z X,CHEN J N,LIU T,et al.Study on preparation of β-hemi-hydrated gypsum by the desulphurization gypsum and annular kiln waste heat[J].Brick-Tile,2015(2):23-26.

    [9] 陳勇.α-CaSO4·0.5H2O制備及轉(zhuǎn)晶機(jī)理研究[D].南京:南京工業(yè)大學(xué),2015.

    [10] 沈卓賢.脫硫石膏在常壓鹽溶液中制備α-半水石膏的轉(zhuǎn)晶劑作用研究[D].杭州:浙江大學(xué),2008.

    [11] 茹曉紅,李海濤,張新愛,等.可溶磷對(duì)常壓水熱法制備高強(qiáng) α-半水石膏的影響[J].化工學(xué)報(bào),2015,66(5):1983-1988.RU X H,LI H T,ZHANG X A,et al.Effect of soluble phosphorus on high-strength gypsum α-hemihydrate gypsum prepared by atmospheric hydrothermal method[J].Journal of Chemical Industry and Engineering,2015,66(5):1983-1988.

    [12] 楊昌炎,潘玉,何康,等.天然石膏的改性[J].武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(10):1-6.YANG C Y,PAN Y,HE K,et al.Modification of nature gypsum[J].Journal of Wuhan Institute of Technology,2014,36(10):1-6.

    [13] 張康.改性劑—煅燒聯(lián)合改性濕氟石膏制備建筑石膏粉的研究[D].長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2013.

    [14] 馬憲法.α半水石膏在氯化鉀鹽溶液中的穩(wěn)定性[D].杭州:浙江大學(xué),2008.

    [15] 胡海強(qiáng),柯明,張卡,等.鎂堿沸石結(jié)晶度及晶體形貌的影響因素[J].硅酸鹽通報(bào),2017,36(4):1180-1186.HU H Q,KE M,ZHAGN K,et al.Influence factors on thecrystallinityand morphologyofferrierite[J].Bulletin of the Chinese Ceramic Society,2017,36(4):1180-1186.

    Preparation Technology of High Strength Gypsum

    DENG Zhao1,2,YANG Changyan1,2*,YU Yang1,2,ZHOU Pan1,2,DING Yigang1,2
    1.School of Chemical and Engineering and Pharmacy,Wuhan Institute of Technology,Wuhan 430205,China;
    2.Key Laboratory of Green Chemical Process(Wuhan Institute of Technology),Ministry of Education,Wuhan 430205,China

    High strength gypsum was prepared by pressurized-hydrothermal method,using nature gypsum as raw materials.Effects of hydrothermal temperature and time,the mass ratio between gypsum and water,and drying temperature on mechanical properties of high strength gypsum were investigated.The phase and crystallinity of high strength gypsum prepared under different conditions were characterized by X-ray diffraction.The optimum technology of preparaing high strength gypsum was obtained by nature gypsum.The results show that,the compressive strength of high strength gypsum decreases with the hydrothermal temperature rising from 120℃ to 150℃,the compressive strength of high strength gypsum increases first and then decreases with the mass ratio of gypsum/water increasing when hydrothermal temperature keeps at 120 ℃ ,However,the hydrothermal time and drying temperature have little effect on the compressive strength of high strength gypsum.The compressive strength of high strength gypsum can reach 42.41 MPa at hydrothermal temperature of 120℃,hydrothermal time of 1 h,mass ratio of gypsum/water of 1∶1,and drying temperature of 110 ℃,conforming to the standard JC/T 2038-2010.

    nature gypsum;high strength gypsum;pressurized-hydrothermal method;compressive strength

    2016-12-31

    鄧 召,碩士研究生.E-mail:279711231@qq.com

    *通訊作者:楊昌炎,博士,教授,碩士研究生導(dǎo)師.E-mail:ychy1969@163.com

    鄧召,楊昌炎,余洋,等.高強(qiáng)石膏的制備工藝研究[J].武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào),2017,39(5):415-419,426.DENG Z ,YANG C Y,YU Y,et al.Preparation technology of high strength gypsum[J].Journal of Wuhan Institute of Technology,2017,39(5):415-419,426.

    TQ177.3+2

    A

    10.3969/j.issn.1674-2869.2017.05.002

    1674-2869(2017)05-0415-05

    張 瑞

    猜你喜歡
    質(zhì)量
    聚焦質(zhì)量守恒定律
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    質(zhì)量守恒定律考什么
    做夢(mèng)導(dǎo)致睡眠質(zhì)量差嗎
    焊接質(zhì)量的控制
    關(guān)于質(zhì)量的快速Q(mào)&A
    初中『質(zhì)量』點(diǎn)擊
    質(zhì)量投訴超六成
    汽車觀察(2016年3期)2016-02-28 13:16:26
    你睡得香嗎?
    民生周刊(2014年7期)2014-03-28 01:30:54
    少妇被粗大的猛进出69影院| 韩国高清视频一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成人手机| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美精品一区二区免费开放| 两个人看的免费小视频| 青春草国产在线视频| 久久狼人影院| 美女大奶头黄色视频| av片东京热男人的天堂| 一区二区三区乱码不卡18| 如何舔出高潮| 女人久久www免费人成看片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 中国三级夫妇交换| 国产精品无大码| 女人久久www免费人成看片| 日日啪夜夜爽| 在线观看www视频免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲综合精品二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一本久久精品| 我要看黄色一级片免费的| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 无限看片的www在线观看| www日本在线高清视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美激情在线| 热99久久久久精品小说推荐| 只有这里有精品99| 校园人妻丝袜中文字幕| 18禁观看日本| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久久精品精品| 三上悠亚av全集在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲精品自拍成人| 国产成人av激情在线播放| 久久人人爽人人片av| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产97色在线日韩免费| 在现免费观看毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 少妇 在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人人澡人人妻人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇被粗大的猛进出69影院| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 亚洲av综合色区一区| 人妻一区二区av| 亚洲人成电影观看| 高清不卡的av网站| 97在线人人人人妻| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 中国国产av一级| 国产黄色视频一区二区在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 视频区图区小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕av电影在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产高清不卡午夜福利| 啦啦啦在线观看免费高清www| 又黄又粗又硬又大视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜av观看不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 自线自在国产av| 午夜福利免费观看在线| 国产一区二区在线观看av| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄网站久久成人精品| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产av新网站| 国产精品 欧美亚洲| 少妇人妻 视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看免费午夜福利视频| 18在线观看网站| 精品一区二区免费观看| 欧美精品av麻豆av| av网站在线播放免费| 成人黄色视频免费在线看| 90打野战视频偷拍视频| 久久天堂一区二区三区四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品 国内视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品久久久久久久性| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 水蜜桃什么品种好| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜福利影视在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 精品国产一区二区久久| 久久久久网色| 99re6热这里在线精品视频| 日本午夜av视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产看品久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久97久久精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 丝袜美腿诱惑在线| av一本久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产一区二区久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久人妻熟女aⅴ| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久成人av| 美女国产高潮福利片在线看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久性视频一级片| 国产黄色免费在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人国产麻豆网| 欧美中文综合在线视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美激情在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜免费男女啪啪视频观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产极品天堂在线| 免费不卡黄色视频| 黄色怎么调成土黄色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 赤兔流量卡办理| 国产熟女午夜一区二区三区| www日本在线高清视频| 18禁国产床啪视频网站| 桃花免费在线播放| 一区二区三区激情视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 一级爰片在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色吧在线观看| 免费看av在线观看网站| 制服丝袜香蕉在线| 国产99久久九九免费精品| 日本91视频免费播放| 精品福利永久在线观看| 国产1区2区3区精品| 日本91视频免费播放| 男女边摸边吃奶| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久婷婷青草| 精品久久久久久电影网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产在线免费精品| 一级毛片电影观看| 91成人精品电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜91福利影院| 久热这里只有精品99| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产综合久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本色播在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 夫妻午夜视频| av在线app专区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本av手机在线免费观看| 丝袜喷水一区| 99热国产这里只有精品6| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成年av动漫网址| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久99热这里只频精品6学生| 搡老岳熟女国产| 国产精品一国产av| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲综合精品二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 我的亚洲天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品99久久99久久久不卡 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成国产人片在线观看| 激情视频va一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 操出白浆在线播放| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 七月丁香在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费黄色在线免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线天堂中文资源库| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久人人爽人人片av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品av麻豆av| 天天影视国产精品| 免费不卡黄色视频| 嫩草影视91久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 色94色欧美一区二区| 搡老乐熟女国产| 伊人久久国产一区二区| 成人手机av| www日本在线高清视频| 亚洲中文av在线| 国产精品欧美亚洲77777| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产一区二区激情短视频 | 精品国产一区二区久久| 老司机影院成人| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成年av动漫网址| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天堂中文最新版在线下载| 午夜福利视频精品| www.av在线官网国产| 久久久久人妻精品一区果冻| av视频免费观看在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 99久久人妻综合| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av不卡在线播放| 亚洲视频免费观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品乱久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产熟女欧美一区二区| 成人三级做爰电影| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女国产高潮福利片在线看| a级片在线免费高清观看视频| 日韩伦理黄色片| 在现免费观看毛片| 在线精品无人区一区二区三| 少妇人妻 视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人妻一区二区av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 91老司机精品| 91成人精品电影| 青草久久国产| 亚洲精品第二区| 国产成人精品无人区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 岛国毛片在线播放| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情 高清一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 美女视频免费永久观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av女优亚洲男人天堂| 免费观看av网站的网址| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 波野结衣二区三区在线| 高清不卡的av网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜免费鲁丝| 久久久久精品人妻al黑| av国产精品久久久久影院| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美国产精品一级二级三级| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费高清a一片| 午夜福利一区二区在线看| 一级片'在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 老熟女久久久| av片东京热男人的天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品国产一区二区久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 少妇人妻 视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 无遮挡黄片免费观看| 免费不卡黄色视频| 丝袜喷水一区| 成人三级做爰电影| 午夜免费观看性视频| 日韩av免费高清视频| 日本欧美视频一区| 成人三级做爰电影| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av免费高清视频| 青春草视频在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产免费又黄又爽又色| av网站在线播放免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 99国产精品免费福利视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久影院123| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久精品国产欧美久久久 | 日韩一区二区三区影片| 一区二区三区精品91| 一区二区三区激情视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 老司机靠b影院| 美女主播在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品国产一区二区久久| 在线观看人妻少妇| av网站在线播放免费| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一卡二卡三卡精品 | avwww免费| 日韩av免费高清视频| 在线观看免费视频网站a站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| h视频一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| www.熟女人妻精品国产| 国产伦理片在线播放av一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| www.av在线官网国产| 午夜福利视频精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品日本国产第一区| 男的添女的下面高潮视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品偷伦视频观看了| 另类精品久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清av免费在线| avwww免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人一区二区在线| 高清不卡的av网站| 国产av码专区亚洲av| 超碰成人久久| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品免费视频内射| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 日本vs欧美在线观看视频| av在线老鸭窝| 高清av免费在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 尾随美女入室| 高清不卡的av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 两性夫妻黄色片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻 视频| 丁香六月天网| 国产精品 欧美亚洲| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99热这里只频精品6学生| 看十八女毛片水多多多| 不卡av一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一国产av| 高清在线视频一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 国产精品国产av在线观看| 91老司机精品| 天天添夜夜摸| 下体分泌物呈黄色| 成人手机av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人国语在线视频| 考比视频在线观看| 国产av国产精品国产| 大陆偷拍与自拍| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 飞空精品影院首页| 亚洲av男天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人91sexporn| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜日本视频在线| a级毛片黄视频| 国产在线免费精品| 久久影院123| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品午夜福利在线看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩一级在线毛片| 另类精品久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女免费视频国产| 国产在视频线精品| 午夜福利免费观看在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 啦啦啦 在线观看视频| 综合色丁香网| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲最大av| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 69精品国产乱码久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91国产中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品视频女| 久久久久久久大尺度免费视频| 99热网站在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线观看免费高清a一片| 国产免费福利视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 女人精品久久久久毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 99久久综合免费| 欧美在线一区亚洲| 国产一级毛片在线| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 丰满少妇做爰视频| 日韩大码丰满熟妇| 高清在线视频一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 成人免费观看视频高清| 国产精品久久久久成人av| 国产极品天堂在线| 97在线人人人人妻| av天堂久久9| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久狼人影院| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av男天堂| 黄片小视频在线播放| 好男人视频免费观看在线| 日韩一本色道免费dvd| 国产爽快片一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机亚洲免费影院| 久久精品亚洲av国产电影网| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产精品一区三区| 香蕉丝袜av| 国产乱来视频区| 99久久精品国产亚洲精品| 免费看不卡的av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美国产精品一级二级三级| 色94色欧美一区二区| 久热爱精品视频在线9| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美日韩视频精品一区| 欧美在线黄色| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧洲国产日韩| 考比视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线观看一区二区三区激情| 看免费av毛片| av网站免费在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品美女久久av网站| 免费日韩欧美在线观看| 一区在线观看完整版| 男女无遮挡免费网站观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 大码成人一级视频| 国产欧美亚洲国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产一区二区在线观看av| a级片在线免费高清观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产xxxxx性猛交| 高清不卡的av网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 伊人久久国产一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线看a的网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产激情久久老熟女| 亚洲人成77777在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品久久蜜臀av无| 伦理电影大哥的女人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲伊人色综图| 久久热在线av| 大话2 男鬼变身卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 国产精品一二三区在线看| 精品午夜福利在线看| 国产精品.久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 水蜜桃什么品种好| 最新在线观看一区二区三区 | 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 午夜激情av网站| 女人精品久久久久毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩av久久| 十分钟在线观看高清视频www| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品人妻久久久影院| 女人久久www免费人成看片| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 97精品久久久久久久久久精品| 女人精品久久久久毛片| 成年人免费黄色播放视频| 一级黄片播放器|