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    自身免疫性胰腺炎合并胰腺癌一例

    2017-12-29 01:11:48劉國紅彭愛琴卞光利袁昌貴李新波
    中華胰腺病雜志 2017年6期
    關(guān)鍵詞:胰頭低密度包膜

    劉國紅 彭愛琴 卞光利 袁昌貴 李新波

    ·病例報告·

    自身免疫性胰腺炎合并胰腺癌一例

    劉國紅 彭愛琴 卞光利 袁昌貴 李新波

    患者男,64歲。因“多飲、多尿2月伴黃疸1月余”入院?;颊?月前無明確誘因出現(xiàn)多飲、多尿、口干,伴有消瘦,體重逐漸下降約10 kg,1月前出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染,小便濃茶色,大便陶土色,無腹痛、發(fā)熱、皮膚瘙癢。入院體檢:一般情況可,全身皮膚黏膜、鞏膜黃染,全身淺表淋巴結(jié)未及,無皮疹、肝掌、蜘蛛痣;心、肺無異常,腹部軟,無壓痛,未及包塊;雙下肢無水腫。實驗室檢查:WBC 10.02×109/L,Hb123 g/L;尿蛋白++,尿糖+++,尿膽原++,尿膽紅素++;血總膽紅素194.9 μmol/L,直接膽紅素66.9 μmol/L,間接膽紅素128.0 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶499 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶188 U/L;血糖16.87 mmol/L;CEA 20.84 ng/ml,AFP 4.65 ng/ml,CA19-9>1950.0 U/ml;IgG4 24.18 g/L,IgG1 9.56 g/L,IgG2 5.47 g/L,IgG3 0.318 g/L。腹部CT見胰腺彌漫性增大,呈臘腸樣,胰周見增厚的略低密度包膜環(huán)繞,胰頭部明顯增大,局部見約3.5 cm×3.1 cm的略低密度腫塊,邊界不清;增強門靜脈期見胰腺均勻強化,延遲期進(jìn)一步均勻強化(圖1、2),胰頭部病灶輕度不均勻強化,邊界變清;鄰近腸系膜上靜脈受侵、變窄(圖3);胰頭以上膽總管、肝內(nèi)膽管、膽囊擴張,胰管全程略擴張;腹膜后未見增大淋巴結(jié)影。 上腹部MIR見胰腺彌漫性腫大,外緣平直,呈臘腸樣外觀,胰腺T1WI呈均勻低信號,抑脂T2WI呈均勻略高信號(圖4),DWI呈均勻高信號,胰周見增厚的低信號包膜包繞;胰頭部明顯增大,局部見大小約3.5 cm×3.3 cm的異常信號腫塊,T1WI呈低信號,抑脂T2WI呈不均勻高信號,邊界不清,DWI呈相對低信號(圖5);腹膜后未見明確腫大淋巴結(jié)。MRCP示膽總管胰頭段管腔對稱錐形狹窄,其上肝內(nèi)外膽管及膽囊擴張,胰管全程輕度擴張(圖6)。入院后完善各種檢查,給予降糖、降黃對癥治療。經(jīng)全院會診,考慮自身免疫性胰腺炎可能性大,合并胰頭癌可能。因患者家屬強烈要求剖腹探查明確診斷,于入院后3周在全麻下行剖腹探查術(shù)。術(shù)中見胰腺彌漫性腫大,質(zhì)地硬,胰頭部探及大小約3.6 cm×3.3 cm的腫塊,侵犯腸系膜上靜脈及十二指腸,難以分離,巴德活檢槍分別于胰頭腫塊區(qū)及胰體部穿刺活檢,冷凍病理示胰頭勾突組織見癌細(xì)胞,胰腺體部組織慢性炎癥表現(xiàn)。與家屬溝通后行膽總管-空腸Roux-y吻合術(shù)。病理檢查:胰頭部組織見明顯異型的腺管樣組織,腫瘤細(xì)胞核差異較大,部分核呈空泡狀,核仁明顯,間質(zhì)纖維化顯著(圖7A)。胰體部實質(zhì)纖維組織增生,大量淋巴細(xì)胞、少量漿細(xì)胞浸潤,腺體萎縮,胰島減少(圖7B)。術(shù)后恢復(fù)良好,出院診斷為2型自身免疫性胰腺炎合并胰頭癌,出院后1個月常規(guī)服用激素治療,未行腫瘤放化療。術(shù)后5個月復(fù)查CT示胰頭腫瘤增大、肝臟轉(zhuǎn)移,最終于術(shù)后9個月因惡液質(zhì)、多器官功能衰竭病死。

    圖1 胰腺平掃CT,胰腺彌漫性腫大,邊緣平直,呈臘腸樣外觀,邊緣低密度包膜環(huán)繞 圖2 胰腺增強CT靜脈期,胰腺均勻強化,邊緣包膜強化仍呈低密度

    圖3 胰腺增強CT動脈期CPR重建,胰腺均勻強化,胰頭部增大,局部見低密度腫塊 圖4 胰腺抑脂T2WI,胰腺呈均勻稍高信號,邊緣見低信號包膜環(huán)繞

    圖5 胰腺DWI,胰頭部高信號內(nèi)見相對低信號區(qū) 圖6 MRCP, 胰管全程擴張,膽總管胰腺段對稱性狹窄呈鳥嘴樣改變,狹窄段以上肝內(nèi)外膽管及膽囊擴張

    圖7 胰腺頭部組織(7A,HE ×100)和體部組織(7B,HE ×200)病理改變

    討論自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一類與自身免疫機制相關(guān)的特殊慢性胰腺炎[1],好發(fā)于老年人,多伴有糖尿病和無痛性黃疸,臨床表現(xiàn)缺乏特征性,常被誤診為胰腺癌,而采取不必要的手術(shù)治療[2]。本例患者影像學(xué)檢查表現(xiàn)為胰腺彌漫性腫大,呈臘腸樣外觀,胰周見增厚的包膜樣結(jié)構(gòu),CT增強后呈均勻強化及輕度延遲強化,膽總管胰頭段及胰管受累狹窄,MIR示胰腺DWI呈均勻高信號,符合文獻(xiàn)報道的AIP特征性CT和MR表現(xiàn)[3-6]。患者血清IgG4水平明顯升高,疾病支持AIP的診斷。該患者CT檢查見胰腺鉤突明顯增大,大小約3.5 cm×3.3 cm腫塊,呈長T1長T2信號,DWI相對低信號區(qū),CT增強動脈期及靜脈期均呈輕度強化的相對低密度區(qū),符合胰腺癌典型乏血供的影像特點。血清CA19-9水平明顯升高,支持胰腺癌的存在。文獻(xiàn)報道,相當(dāng)一部分AIP患者血清CA19-9水平異常升高,但升高的程度明顯低于胰腺癌患者[7]。筆者認(rèn)為臨床疑斷AIP患者應(yīng)常規(guī)檢測血清CA19-9,當(dāng)其水平顯著升高時,要想到合并胰腺癌的可能。合并的胰腺癌病灶因乏血供,增強動脈期較AIP或正常胰腺組織呈相對低密度或低信號,DWI呈相對低信號,有助于癌灶的診斷和鑒別診斷。

    [1] Yoshida K, Toki F, Takeuchi T, et al. Chronic pancreatitis caused by an autoimmune abnormality. Proposal of the concept of autoimmune pancreatitis[J]. Dig Dis Sci, 1995,40:1561-1568.

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    10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2017.06.017

    223600 江蘇沭陽,江蘇省沭陽縣人民醫(yī)院影像科

    劉國紅,Email: lgh6620@126.com

    2016-11-25)

    呂芳萍)

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