維吾爾醫(yī)沙療對55例風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎部分血液指標(biāo)影響的對比分析△

阿不都沙拉木·賽都拉 木克熱木·克派吐拉 克然木·阿不地?zé)崮?/p>

(吐魯番市維吾爾醫(yī)醫(yī)院,新疆 吐魯番 838000)

維吾爾醫(yī)沙療對55例風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎部分血液指標(biāo)影響的對比分析△

阿不都沙拉木·賽都拉 木克熱木·克派吐拉 克然木·阿不地?zé)崮?/p>

(吐魯番市維吾爾醫(yī)醫(yī)院,新疆 吐魯番 838000)

目的：探討沙療對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者部分血液指標(biāo)和關(guān)節(jié)癥狀的影響和安全性，為維吾爾醫(yī)沙療提供科學(xué)依據(jù)。方法在吐魯番夏季沙療時(shí)段，選擇55例符合沙療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷[1]，15～65歲自愿患者，對沙療前后部分血液指標(biāo)包括血電解質(zhì)指標(biāo)鉀(K)、鈉(Na)、鈣(Ga)，肝功能指標(biāo)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、ㄚ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)，腎功能指標(biāo)血肌酐清除率(CREA)，風(fēng)濕類相關(guān)因素抗鏈球菌溶血素“O”( ASO)、類風(fēng)濕因子(RF)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)和血糖水平(FBG)變化進(jìn)行了觀察。沙療開始之前和沙療結(jié)束時(shí)，分別抽取患者空腹血樣本，用標(biāo)準(zhǔn)血液檢測儀器，得到沙療前后檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。對觀察數(shù)據(jù)的變化進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，探討沙療對部分血液觀察指標(biāo)的影響。結(jié)果風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者沙療后的血Na和 CI離子差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，Ka和Ga離子無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。沙療后肝、腎功能4項(xiàng)指標(biāo)均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；沙療后患者血糖、血沉率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05、P<0.05。

沙療;風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;血液指標(biāo)

維醫(yī)沙療是集熱療、光療、磁療為一體的自然療法[2]，是維吾爾醫(yī)學(xué)在獨(dú)特氣候和地理?xiàng)l件下創(chuàng)造出來的一種治療疾病的方法，它的有效性已經(jīng)被大量的臨床實(shí)踐所證實(shí)，尤其對治療各種類型的關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕病、慢性腰腿痛等有明顯效果。從沙療作用原理分析，當(dāng)屬于物理療法 ( 簡稱理療 ) ，其作用原理主要在于天然熱沙中某些礦物的特殊物理性質(zhì)發(fā)揮的生物礦物理效應(yīng)和生物化學(xué)效應(yīng)[3]。目前沙療僅屬經(jīng)驗(yàn)范疇，尚未形成對其評價(jià)缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，對于維吾爾醫(yī)沙療作用機(jī)制的探討，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域仍然停留在臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查上，而維吾爾醫(yī)沙療作用機(jī)制研究在探索當(dāng)中，筆者進(jìn)一步檢測沙療對部分血液指標(biāo)的影響，對沙療作用機(jī)制研究提供科學(xué)依據(jù)。因此建立標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化、規(guī)范化的沙療方案，進(jìn)行維吾爾醫(yī)沙療規(guī)范化研究提供科學(xué)依據(jù)尤為必要的。本研究通過對2015 年新疆吐魯番地區(qū)維吾爾醫(yī)沙療所風(fēng)濕類疾病 55例對部分血液指標(biāo)進(jìn)行檢測,從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度對其機(jī)理進(jìn)行分析。

1 方法

1.1 一般材料: 55例吐魯番市維吾爾醫(yī)醫(yī)院沙療中心的2015年住院自愿患者，依據(jù)患者的臨床癥狀、體征和檢驗(yàn)資料，符合沙療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷[1]。其中男性16例，女性38例；年齡最大64歲，最小17歲；平均年齡為48.2歲；維吾爾族28例、漢族15例、哈薩克族9例、烏孜別克族2例、回族1例。

1.2 選擇病例: 入選標(biāo)準(zhǔn)：符合風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]，年齡15～65歲，能配合治療、定期復(fù)診者。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并嚴(yán)重并發(fā)癥患者，妊娠、經(jīng)期及哺乳期婦女。

1.3 治療方法: 埋沙時(shí)間為6 月中旬至 8 月底,要求沙療當(dāng)天陽光充足、、天氣最高溫度要達(dá)到38 ℃以上、沙表溫度達(dá)到50℃、沙丘深層溫度達(dá)到40℃ 。沙療時(shí)間是每日上午11點(diǎn)～13點(diǎn)，下午18點(diǎn)～20點(diǎn)，用沙子覆蓋患者身體胸部以下，蓋沙的厚度：四肢為15～20cm，胸部以下為6～8cm。埋沙時(shí)間開始為30分鐘，以后逐次增加，一般30分鐘調(diào)換1個(gè)沙坑，每次調(diào)換2～3個(gè)沙坑。埋沙時(shí)間、次數(shù)、深度根據(jù)個(gè)人耐受性來定為好。一般1～15天為1個(gè)療程。

1.4 觀察指標(biāo):對沙療前后部分血液指標(biāo)包括血電解質(zhì)指標(biāo)K、Na、Ga，肝功能指標(biāo)ALT、AST、GGT，,腎功能指標(biāo)CREA，風(fēng)濕類相關(guān)因素ASO、RF、ESR和FBG變化作為療效觀察數(shù)據(jù)，對其進(jìn)行療效分析。沙療開始之前和沙療結(jié)束時(shí)，分別抽取患者空腹血樣本，用標(biāo)準(zhǔn)血液檢查儀器，得到沙療前后檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。對觀察數(shù)據(jù)的變化進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，探討沙療對部分血液觀察指標(biāo)的影響。

1.5 統(tǒng)計(jì)資料處理方法: 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

2 結(jié)果

風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者沙療后的血Na和 CI離子低于沙療前，顯著差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P<0.001、P<0.05；Ka和Ga離子也低于沙療前，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P>0.05。見表1。

表1 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎血電解質(zhì)觀察指標(biāo)沙療前后對比結(jié)果

55例風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者沙療后肝腎功能4項(xiàng)指標(biāo)均有輕微變化，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P>0.05，說明沙療對肝腎功能沒有影響，不會(huì)引起肝腎功能損害。見表2。

表2 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎肝、腎功能觀察指標(biāo)沙療前后對比結(jié)果

風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者ASO和RF濃度沙療后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P>0.05，說明沙療對風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者血漿ASO和RF濃度沒有影響，也不會(huì)把ASO和RF的陽性結(jié)果轉(zhuǎn)為陰性，因此將ASO和RF的陽性結(jié)果轉(zhuǎn)為陰性，不能作為沙療療效判斷指標(biāo)。還有一項(xiàng)研究對55例風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者沙療前后血糖含量和血沉率變化進(jìn)行觀察研究。研究結(jié)果表明，沙療后患者血糖、血沉率明顯低于沙療前，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05、P<0.05、P<0.001。由此可知沙療能夠降低血糖水平和血沉率，能夠改善和控制關(guān)節(jié)癥狀。見表3。

表3 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎FBG、ASO、RF、ESR沙療前后對比結(jié)果

3 討論

觀察結(jié)果表明沙療后風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血Na和 CI離子會(huì)降低，對Ka和Ga離子沒有影響。正常人每日攝鈉約70～200 mmol，相當(dāng)于氯化鈉4～12g，由尿、糞、汗液中排出，其中尿排出約占90%，機(jī)體保鈉機(jī)制比較完善，攝入多腎臟排鈉增多，攝入少排出少，從而維持鈉的出入平衡。

3.1 Na是人體必須所含的重要元素之一，人體鈉離子44%分布在細(xì)胞外液，9%在細(xì)胞內(nèi)，47%在骨骼中[4]?；颊咴诟邷貧夂蚝透邷厣丑w中埋沙治療時(shí)，在高溫傳熱的作用下，使血液循環(huán)加速、汗腺活躍、毛孔擴(kuò)大，引起大量出汗，隨著排出體內(nèi)異常體液和致病因子的同時(shí)，也丟失大量的液體，隨著也丟失鈉和氯，之所以丟失鈉和氯顯得明顯，是因?yàn)榧?xì)胞外液鈉和氯含量較多。至于沙療降低鈉和氯是沙療的有利結(jié)果還是弊端結(jié)果需要加以分析，在正常范圍內(nèi)的過多鈉和氯與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)癥狀是否有因果關(guān)系，過多鈉和氯是否關(guān)節(jié)疼痛的致病因子或者是沙療降低過多的鈉和氯是沙療的另外一種作用機(jī)制，需要深入大量的研究來說明，通過這項(xiàng)研究只能肯定沙療會(huì)降低血鈉和氯，持續(xù)過多的丟失會(huì)對機(jī)體帶來不便后果，沙療當(dāng)中注意觀察，必要時(shí)要及時(shí)補(bǔ)充。

3.2 鉀是生命的必需離子，鉀在人體的主要生理作用是維持細(xì)胞正常代謝，維持機(jī)體(主要是細(xì)胞內(nèi))容量、離子、滲透壓及酸堿平衡，維持神經(jīng)肌肉細(xì)胞膜的應(yīng)激性，維持心肌的正常功能。正常人體鉀98%分布在細(xì)胞內(nèi)， 2%在細(xì)胞外，絕大多數(shù)以離子狀態(tài)存在于體內(nèi)。腎臟是排鉀的主要器官、約占85%，每日約排出50～100 mmol，10%經(jīng)糞，5%經(jīng)汗、唾液排除。腎臟有較好的排鉀功能，但無有效的保鉀功能，即便不攝入鉀，每日照常排鉀30～50 mmol[5]。沙療不影響血鉀濃度主要是，患者在高溫氣候和高溫沙體中埋沙治療時(shí)，大量體內(nèi)液體通過出汗排出體外，但是失鉀不會(huì)隨汗液增多而增加，是因?yàn)轶w內(nèi)鉀大部分儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞內(nèi)鉀通過轉(zhuǎn)移能夠及時(shí)調(diào)節(jié)血漿鉀的正常水平。因此沙療患者在一般情況下不需要采取補(bǔ)鉀措施。但是長期大量出汗是否會(huì)導(dǎo)致血漿鉀的降低，需要加以觀察。

3.3 鈣是人體內(nèi)最普遍的礦物質(zhì)元素 體內(nèi)約99%的鈣是用來強(qiáng)健骨骼，血鈣以離子鈣和結(jié)合鈣兩種形式存在，各占約50%。血中鈣離子的作用：是保持神經(jīng)、肌肉的正常興奮性；降低毛細(xì)血管、細(xì)胞膜的通透性；參與肌肉的收縮、腺體細(xì)胞的分泌、血液的凝固和止血功能。在飲食中鈣充足還是缺乏都會(huì)通過機(jī)體生理調(diào)節(jié)功能即甲狀旁腺激素、降鈣素(CT)、和維生素D3共同調(diào)節(jié)鈣和磷代謝，控制著血漿鈣離子的水平，從而保持血漿鈣正常濃度。血漿鈣過高過低都會(huì)影響機(jī)體正常生理功能。影響鈣吸收的最重要物質(zhì)是維生素D3又叫膽鈣化醇，主要有皮膚中的7-脫氫膽固醇經(jīng)日光中的紫外線照射轉(zhuǎn)化而來，并獲得生物學(xué)活性?；钚跃S生素D3能誘導(dǎo)鈣結(jié)合蛋白的合成，能促進(jìn)小腸對鈣的吸收，促進(jìn)鈣在骨中的沉淀，維持骨質(zhì)的更新和血鈣的平衡。當(dāng)血鈣缺乏時(shí)，激活一系列的生理過程，通過增強(qiáng)小腸促進(jìn)鈣的吸收和骨中鈣的釋放來補(bǔ)充血漿鈣，如果飲食中鈣吸收不足，那只能促進(jìn)骨中鈣的釋放來補(bǔ)充血漿鈣，甲狀旁腺激素(PTH)和降鈣素主要受血鈣濃度的調(diào)節(jié)，血鈣濃度降低促進(jìn)PTH的分泌，抑制降鈣素的釋放；PTH促進(jìn)破骨細(xì)胞活性，動(dòng)員骨鈣入血，調(diào)節(jié)血鈣濃度[6]，但這會(huì)同時(shí)使骨質(zhì)鈣流失，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松、骨骼關(guān)節(jié)的疼痛。當(dāng)血鈣增高時(shí)，促進(jìn)鈣在骨中的沉淀，保持血鈣在正常范圍，這是人體骨和鈣的正常代謝功能。沙療不影響血漿鈣濃度的主要原因，分析認(rèn)為，患者在吐魯番的夏季沙療期間，人體皮膚自然而然的被陽光照射，使人體維生素D3活躍，促進(jìn)小腸吸收食物中的鈣，使血漿鈣相對增高，又通過鈣移動(dòng)過程，增加鈣在骨中的沉淀，促進(jìn)骨質(zhì)疏松的恢復(fù)和緩解骨關(guān)節(jié)的疼痛，最終還是保持血漿鈣的正常濃度。所以沙療期間讓沙療患者多吃含鈣食物，及時(shí)補(bǔ)充血鈣，便于血鈣轉(zhuǎn)移沉滯骨骼中，促進(jìn)緩解癥狀。一項(xiàng)研究結(jié)果表明，沙療是影響兔子骨密度增長中的一個(gè)因素[7]。至于沙療對患者骨密度是否有影響，需要進(jìn)一步觀察患者沙療前后骨密度的變化。

3.4 肝臟是人體含酶最豐富的器官，酶蛋白含量約占肝臟總蛋白含量的2/3。肝細(xì)胞所含酶種類已知約數(shù)百種，在全身物質(zhì)代謝及生物轉(zhuǎn)化中都起著重要作用，但常用臨床診斷不過10余種。當(dāng)肝細(xì)胞損傷時(shí)細(xì)胞內(nèi)的酶釋放到血流，使血清中的酶活性增高，用于肝功能的檢查主要是AST、ALT、GGT，這些酶的增高反應(yīng)了肝功能狀況。腎臟的生理功能主要是排泄代謝廢物及調(diào)節(jié)水電解質(zhì)酸堿平衡，維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境恒定。腎通過制造不同的成分的尿液方式而實(shí)現(xiàn)其功能，隨著機(jī)體代謝情況的改變，腎可通過改變尿液的量、各種電解質(zhì)濃度，以及代謝產(chǎn)物的排泄數(shù)量，將異常的內(nèi)環(huán)境加以調(diào)節(jié)，以求達(dá)到平衡。血肌酐是一種體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝廢產(chǎn)物，它以正常的范圍存在于血液中，過多的肌酐通過腎臟排出體外。當(dāng)由某種原因腎臟受到損害時(shí)，會(huì)降低腎臟對肌酐的濾過排除，導(dǎo)致體內(nèi)儲(chǔ)留。因此測定血漿肌酐濃度，可反映腎臟功能情況。本研究對55例風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者沙療后4項(xiàng)肝腎功能指標(biāo)進(jìn)行觀察，觀察發(fā)現(xiàn)4項(xiàng)指標(biāo)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明沙療對肝腎功能沒有影響。

3.5 溶血素“O”是A群溶血性鏈球菌產(chǎn)生的具有溶血活性的代謝產(chǎn)物，其相應(yīng)的抗體叫抗鏈球菌溶血素“O”，簡稱抗“O”，其陽性表示病人近期內(nèi)有A群溶血性鏈球菌感染，常見于活動(dòng)性風(fēng)濕熱，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等風(fēng)濕性疾病。 RF是變性抗體刺激機(jī)體產(chǎn)生的一種自身抗體，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎R(shí)F陽性率可達(dá)70%。ASO和RF是風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎的重要指標(biāo)作為診斷主要依據(jù)。

3.6 對55例風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者沙療前后ASO和RF濃度變化進(jìn)行對比研究，結(jié)果表明風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者ASO和RF濃度沙療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明沙療對風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者血漿ASO和RF濃度沒有影響，因此將ASO和RF的陽性結(jié)果轉(zhuǎn)為陰性，不能作為沙療療效判斷指標(biāo)。對55例風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎患者沙療前后血糖含量變化進(jìn)行觀察研究。結(jié)果表明，沙療后患者血糖明顯低于沙療前，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可知，沙療能夠降低血糖水平。認(rèn)為沙療對風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎有一定的療效。至于沙療對血糖的影響，在一段時(shí)間的沙療，在高溫環(huán)境中的機(jī)體，通過高溫作用，使機(jī)體增加血液循環(huán)，加快新陳代謝，激活胰島功能，改善機(jī)體對糖的利用，增加糖的消耗，最終能夠降低血糖水平。另外，胃腸道激素又促進(jìn)胰島素釋放入血，胰島素分泌便已增多，以便為糖的吸收和利用做好準(zhǔn)備[7]。沙療時(shí)，通過一系列的沙療作用可能間接活躍胃腸道功能，增加胃腸道激素的分泌，便是增加胰島素的分泌，最終能夠降低血糖水平。以往沙療臨床經(jīng)驗(yàn)所見，不少糖尿病患者經(jīng)過一段時(shí)間的沙療，能夠降低血糖水平，而停止或減量原服用的降糖藥和胰島素的使用。從這一點(diǎn)也可以看到沙療的確能降低血糖水平。但是沙療對糖尿病患者的血糖水平是否有真是意義上的影響，需要更深入的專題研究。沙療對血沉率的影響觀察發(fā)現(xiàn)沙療后的血沉率明顯低于沙療前。這一結(jié)果表明沙療對風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎的活動(dòng)狀態(tài)有一定的控制作用，從而緩解關(guān)節(jié)癥狀。

總之，沙療對血液的鈉、氯、血糖、血沉率有降低作用；對鈣、鉀、肝腎功能指標(biāo)、風(fēng)濕類疾病指標(biāo)無影響。本研究結(jié)果對沙療臨床實(shí)踐有一定的參考意義。

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△項(xiàng)目來源:新疆維吾爾自治區(qū)科技支疆項(xiàng)目：維吾爾醫(yī)沙療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診療技術(shù)研究與規(guī)范，項(xiàng)目編號：201591192

R291.5

B

1006-6810(2017)05-0003-03

2017年2月20日收稿