• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新型大分子降阻劑的制備和性能研究

    2017-12-20 02:33:43田野朱志平周藝柳森
    電瓷避雷器 2017年2期
    關(guān)鍵詞:降阻劑吡咯試片

    田野,朱志平,周藝,柳森

    (長沙理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,長沙410114)

    新型大分子降阻劑的制備和性能研究

    田野,朱志平,周藝,柳森

    (長沙理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,長沙410114)

    針對當前降阻劑腐蝕性強、穩(wěn)定性差等問題,利用化學(xué)氧化聚合法,合成了一種新型復(fù)合材料,即膨潤土/聚吡咯 (MMT/PPy),通過添加緩蝕劑等成分制備出了新型大分子降阻劑,采用控制變量法和失重法得到了降阻劑的最佳配方,采用紅外光譜 (FTIR)、掃描電鏡 (SEM)和能譜 (EDS)對其進行表征分析,并對制備的新型大分子降阻劑進行性能試驗研究。結(jié)果表明:MMT/PPy復(fù)合材料的最佳配方為膨潤土 (MMT)20%~25%,十六烷基三甲基溴化銨 (CTMAB)5%~8%,對甲苯磺酸鈉 (TASNa)12%~14%,吡咯 (Py)5%~8%,F(xiàn)eCl345%~50%,最佳的緩蝕劑為Na3PO4;新型大分子降阻劑體積電阻率為1.34 Ω·m,降阻率為82%,符合電力行業(yè)標準;結(jié)構(gòu)表征表明:形成復(fù)合材料過程中PPy已經(jīng)插層進入到MMT層間,形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu);同時,它具有優(yōu)異的防腐蝕性、降阻性和穩(wěn)定性,對Q235年平均腐蝕率為0.018 3 mm/a,優(yōu)于國家標準。

    降阻劑;聚吡咯;膨潤土;防腐蝕性;穩(wěn)定性

    0 引言

    降阻劑是一種降低接地電阻的輔助性材料,通過敷設(shè)在接地體周圍,擴大與接地極的接觸面積,而達到降阻的目的[1-3]。國內(nèi)學(xué)者對目前市面上降阻劑的腐蝕性進行了大量研究,均發(fā)現(xiàn)大多數(shù)降阻劑腐蝕性超標。糜翔等[4]采用失重法對某品牌降阻劑,分別在室內(nèi)以及野外埋設(shè)試樣開展腐蝕試驗,得出了此降阻劑的腐蝕性未達到行業(yè)標準要求的結(jié)論。金祖山等[5]和樊雄偉等[6]分別采用失重法和電化學(xué)方法對7種降阻劑進行了腐蝕性測試,分別發(fā)現(xiàn)了其中有4種和2種降阻劑不滿足標準的腐蝕性要求。此外降阻劑的穩(wěn)定性差也是目前很嚴重的問題,因為大部分降阻劑采用無機鹽類作為導(dǎo)電材料,這樣的降阻劑雖然在初期能夠有很好的降阻效果,但是降阻效果隨著時間的推移會迅速下降,并且經(jīng)過雨水以及地下水的沖刷之后,接地電阻也會迅速反彈。

    為解決上述問題,筆者采用改性后的膨潤土(montmorillonite,MMT)作為主導(dǎo)劑,大分子聚合物聚吡咯(polypyrrole,PPy)作為導(dǎo)電材料,并輔助添加緩蝕劑的方法,制備出了一種新型降阻劑。膨潤土具有較強的吸水性以及保水性,聚吡咯具有電導(dǎo)率高、環(huán)境穩(wěn)定性好、易于合成等特點,是導(dǎo)電高分子材料研究的熱點之一。吳洪遠等[7]用氣液相聚合法制備膨潤土/聚吡咯復(fù)合材料,Miroslava Mravcˇa′kova′等[8]用原位聚合法制備膨潤土/聚吡咯復(fù)合材料,這兩種方法都比較復(fù)雜,難以用于工業(yè)生產(chǎn)。筆者采用化學(xué)氧化聚合法制備膨潤土/聚吡咯復(fù)合材料,方法簡單,合成效果好,方便用于工業(yè)生產(chǎn)。筆者采用控制變量法研究膨潤土/聚吡咯復(fù)合材料的最佳配方,此外選取Na3PO4、Na4MoO4和硫脲作為緩蝕劑,添加到膨潤土/聚吡咯復(fù)合材料中,進行加速腐蝕試驗,選取最佳的緩蝕劑,得到最優(yōu)的降阻劑,并對制備的降阻劑進行了性能測試。

    1 實驗方法

    1.1 實驗原料

    MMT:鈉基;十六烷基三甲基溴化銨(Hexadecyl trimethyl ammonium Bromide,CTMAB): 分析純;對甲苯磺酸鈉(Sodium p-toluenesulfonate,TSANa):分析 純 ; 吡 咯 (pyrrole,Py): 化 學(xué) 純 ; 氯 化 鐵 (FeCl3·6H2O):分析純;磷酸鈉(Na3PO4):分析純;鉬酸鈉(Na2MoO4):分析純;硫脲(TU):分析純;無水乙醇:分析純;丙酮:分析純;實驗時所用水均為自制的去離子水。

    1.2 MMT/PPy材料的制備

    稱取20 g MMT加入到燒杯內(nèi),然后加入500 mL的去離子水,攪拌3 h后,加入定量的CTMAB,再持續(xù)攪拌12 h,靜置12 h后,倒去上層清液。繼續(xù)添加500 mL去離子水,高速攪拌3 h形成均勻的懸浮液后,加入定量的TSANa,再滴入定量的Py,充分攪拌分散約1 h后,用滴液漏斗緩慢滴入定量的1 mol/L的FeCl3水溶液,繼續(xù)反應(yīng)6 h。靜置12 h后,倒去上層清液,洗滌除雜3~5次。在80℃下干燥24 h,研磨細化,得到黑色的MMT/PPy復(fù)合材料。

    以電阻率為選擇依據(jù),采用控制變量法選擇最佳的MMT/PPy材料制備配方,控制好實驗其他材料的量后,先對單一材料進行粗選,然后在粗選基礎(chǔ)上對材料進行精選,電阻率按照《QX/T104—2009接地降阻劑》[9]進行測量。具體實驗條件見表1。

    表1 MMT/PPy材料制備實驗條件表Table 1 MMT/PPy materials for the preparation of experimental conditions

    1.3 緩蝕劑的選擇

    稱取定量的MMT/PPy材料,加入緩蝕劑,混合均勻,制備成降阻劑,各降阻劑的配方見表2。以這幾種降阻劑為介質(zhì)進行室內(nèi)腐蝕加速實驗,選用50 mm×25 mm×2 mm的Q235試片。實驗前,試片用去離子水、無水乙醇、丙酮清洗,并用冷風(fēng)吹干,稱重待用。實驗中,將試片放入燒杯中,并用降阻劑將試片完全包裹,加入去離子水至淹沒試片,封裝后,放入60℃烘箱內(nèi),實驗周期為7天。實驗后,將試片取出,用去離子水將試片表面清洗干凈。對試片用500 mL HCl+3.5 g六次甲基四胺+500 mL去離子水去除試片上的腐蝕產(chǎn)物,水洗、吹干后,在分析天平上稱重,精確到0.1 mg,按照式(1)計算腐蝕速率。

    式中:V為試片表面平均年腐蝕率,mm/a;ΔW為試片失重,g;S 為試片表面積,cm2;t為試片埋入降阻劑的天數(shù);d為試片材料比重,g/cm3。

    表2 各降阻劑的配方Table 2 Formulation of the resistance reducing agent

    1.4 降阻劑的性能測定

    以最優(yōu)條件下制備的MMT/PPy材料,并加入最佳緩蝕劑,制備的降阻劑進行埋片實驗。埋片實驗以本地的土壤樣品為介質(zhì),選用50 mm×25 mm×2 mm的Q235試片,實驗前,試片用去離子水、無水乙醇、丙酮清洗,并用冷風(fēng)吹干,稱重待用。實驗時,將土壤放入實驗箱中,并在土壤中間挖出適合的空區(qū),放入降阻劑,并將試片插入降阻劑之間,回填降阻劑,讓試片完全被降阻劑包裹,加水封裝之后,放在避光干燥的地方,實驗時間為30天。實驗結(jié)束后,將試片表面的土壤清除干凈,對試片進行表征之后。用1.3節(jié)的方法計算腐蝕速率。

    按照《QX/T104—2009接地降阻劑》中測量電阻率的方法,分別測量添加降阻劑前土壤電阻率、添加降阻劑后土壤電阻率和實驗30天后土壤電阻率。按照式(2)計算降阻率。

    式中:ω%為降阻率;ρ1為加降阻劑前電阻率,Ω·m;ρ2為加降阻劑后電阻率,Ω·m。

    1.5 測試與表征

    紅外光譜分析采用Avatar 360紅外光譜儀測量,試樣用 KBr壓片法制樣,掃描范圍4 000~0 cm-1。通過FEIQUANTA 200型帶有能譜儀(EDS)的環(huán)境掃描電鏡(SEM)觀察試樣表面形貌以及能譜分析。觀測前試樣表面經(jīng)過噴金處理。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 膨潤土/聚吡咯材料的制備

    實驗以MMT/PPy材料的電阻率為衡量標準,膨潤土的量為20 g,合成MMT/PPy材料各物質(zhì)的用量對電阻率的影響見圖1,由圖1可看出,電阻率隨著CTMAB、TSANa和FeCl3的量的增加呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,而隨著Py量的增加,電阻率是先降低后趨于平緩。并且由圖1可看出,CTMAB、TSANa、FeCl3(1mol/L)和 Py 的最佳用量分別是 5 g、10.5 g、150 ml、5 g,電阻率最低可達 1.34 Ω·m,對各物質(zhì)的分析如下:

    圖1 合成MMT/PPy材料各物質(zhì)的用量對電阻率的影響Fig.1 The influence of the amount of MMT/PPy material on the resistivity

    1)CTMAB為改性劑,主要作用是增大膨潤土的層間距離,使大分子有機物更容易進入膨潤土層間,因此當CTMAB量過少時,Py不容易在MMT層間聚合成PPy,所以電阻率較高,而當CTMAB量過大時,膨潤土層間距離增加到極限,過量的CTMAB進入到溶液中,而CTMAB本身難溶于水,導(dǎo)致后續(xù)反應(yīng)難以進行。

    2)TSANa為摻雜劑,當TSANa用量較小時,會促進PPy分子鏈之間相互聚集,從而形成完善的導(dǎo)電通路,使電阻率降低;當TSANa用量太大時,苯磺酸根離子會導(dǎo)致PPy分子鏈共軛結(jié)構(gòu)的不規(guī)整,從而破壞導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),載流子遷移速率減慢,最終導(dǎo)致電阻率的增高[10-11]。

    3)FeCl3為氧化劑,Py的聚合過程是一個逐步氧化聚合的過程,F(xiàn)eCl3量少時,不足以使全部Py單體聚合成PPy,從而導(dǎo)致電阻率高,隨著FeCl3量的增大,Py單體逐步全部聚合成PPy,電阻率降低。FeCl3量過高時,根據(jù)Nernet方程,聚合體系的氧化電勢升高可能會導(dǎo)致PPy過氧化,使PPy聚合度降低,共軛分子鏈缺陷增多,破壞PPy分子鏈載流子的遷移通道,使PPy電阻率增大[12]。

    4)Py作為聚合物單體,隨著用量的增加,越來越多的Py單體可以進入MMT層間進行聚合,復(fù)合材料的電阻率逐漸降低,當Py量過大時,因為復(fù)合材料中已經(jīng)形成了比較完整的導(dǎo)電通路,過量的Py對電阻率影響不大,因為工程應(yīng)用中的經(jīng)濟性問題,不推薦使用過多的Py。

    2.2 MMT/PPy材料的表征

    2.2.1 紅外光譜分析(FTIR)

    MMT/PPy材料的FTIR圖譜見圖2。其中1 547 cm-1、1 451 cm-1、1 302 cm-1、1 172 cm-1、966 cm-1處為吡咯環(huán)的特征吸收峰,519 cm-1處和468 cm-1處為MMT的特征吸收峰。因此由圖2可看出,MMT/PPy試樣既表現(xiàn)出了PPy的特征吸收峰,也表現(xiàn)出了MMT的特征吸收峰。

    圖2 MMT/PPy材料的FTIR圖譜Fig.2 FTIR of MMT/PPy

    2.2.2 掃描電鏡分析(SEM)

    圖3為MMT以及MMT/PPy在放大500倍和2 000倍的掃描電鏡圖片,圖3上兩張為MMT的SEM圖片,可以看出MMT相互團聚成塊狀,層間距離較小。圖3下兩張為MMT/PPy的SEM圖片,可以明顯看出中間有不規(guī)則片狀的突起物,結(jié)合FTIR分析,該物質(zhì)為PPy,因此可以得出結(jié)論,PPy已經(jīng)進入到MMT層間。

    圖3 MMT以及MMT/PPy的掃描電鏡圖片F(xiàn)ig.3 MMT and MMT/PPy of the scanning electron microscope image

    2.3 緩蝕劑的選擇實驗

    圖4為Q235在分別添加4種降阻劑的土壤中加速腐蝕7天后的宏觀形貌圖,圖4中從左至右依次為1號降阻劑,2號降阻劑,3號降阻劑,4號降阻劑。表3為Q235的腐蝕失重結(jié)果。

    圖4 Q235在不同降阻劑環(huán)境下的加速腐蝕實驗宏觀形貌圖Fig.4 The macro morphology of accelerated corrosion test of Q235 under different reducing agent

    表3 Q235在不同降阻劑環(huán)境下的腐蝕失重Table 3 Corrosion weight loss of Q235 in different resistance reducing agent

    由圖4及表3可看出,在1號降阻劑環(huán)境下進行加速腐蝕實驗的試片,表面平整,有少量點蝕坑,而另外3個試片腐蝕較為嚴重,2號和3號降阻劑環(huán)境下的試片均出現(xiàn)了較為嚴重的腐蝕坑,4號降阻劑環(huán)境下的試片局部腐蝕嚴重,對這些差異產(chǎn)生的原因分析如下:

    1號降阻劑加入的是Na3PO4緩蝕劑,Na3PO4屬于陽極抑制型緩蝕劑,其本身沒有氧化性,要起緩蝕作用,溶液中必須要有溶氧。Na3PO4為強堿弱酸鹽,在水中水解產(chǎn)生OH-并在金屬表面形成鈍化氧化物,利用它們有效阻止鐵腐蝕。當OH-濃度足夠時,僅依靠OH-中的氧就可形成鈍化氧化物。其反應(yīng)過程如下:

    2號降阻劑加入的是Na2MoO4緩蝕劑,Na2MoO4也屬于陽極抑制型緩蝕劑,在一定條件下有良好的緩蝕性。但在中性介質(zhì)中,低于一定的溶度時,非但不會起緩蝕作用,反而會造成局部腐蝕[13]。本文加速腐蝕實驗中,加入的Na2MoO4的量不夠,所以腐蝕較為嚴重。但是Na2MoO4價格相比其他緩蝕劑,價格昂貴,加入量過多不適應(yīng)與工業(yè)應(yīng)用。

    3號降阻劑中加入的是硫脲緩蝕劑,硫脲屬于吸附型緩蝕劑,其緩蝕效果隨著條件的不同有很大的區(qū)別,甚至促進腐蝕。一般認為,溫度越高,緩蝕效果越低。本文加速腐蝕實驗中,溫度為60℃,因此硫脲緩蝕效果較差。并且硫脲水解產(chǎn)生H2S,加速了金屬的腐蝕[14]。

    4號降阻劑中沒有加入緩蝕劑,試片沒有得到很好的保護,因此腐蝕率較高[15]。

    2.4 降阻劑的性能測定

    2.4.1 降阻劑的腐蝕性能測定

    圖5 Q235宏觀腐蝕形貌圖Fig.5 Macro corrosion morphology of Q235

    圖6 Q235的SEM照片和EDS能譜分析Fig.6 SEM and EDS energy spectrum analysis of Q235

    表4 Q235的腐蝕失重結(jié)果Table 4 Corrosion weight loss of Q235

    埋片實驗30天后,Q235的宏觀腐蝕形貌見圖5,圖6為Q235的SEM照片以及能譜分析,表4為Q235的腐蝕失重。由圖5可看到,在經(jīng)過機械清洗后,試片表面平整,沒有明顯的腐蝕坑洞。由圖6可得知試片表面有一層鐵的氧化膜。并且由表4可得知Q235的腐蝕速率小于0.03 mm/a,符合行業(yè)標準,說明新型降阻劑具有較好的防腐蝕性能。這主要是因為本文制備的降阻劑具有以下的特性[16-18]:1)降阻劑具有良好的粘結(jié)性和附著性。隨著時間的推移,它能在試樣表面不斷沉積,并與細小土粒結(jié)合在一起形成一種結(jié)合層,緊密附著在試樣表面,在一定程度上,阻礙了外界腐蝕性物質(zhì)的侵襲;2)添加了Na3PO4緩蝕劑,使金屬表面鈍化,生成了一層致密的氧化膜,防止金屬腐蝕,并且降阻劑具有很強的吸水性和保水性,增加了附著層的厚度和粘結(jié)力,防止Na3PO4緩蝕劑被雨水或地下水沖走,同時還提供了其緩蝕作用所必須的水與溶解氧,讓Na3PO4緩蝕劑能夠更好更持久的發(fā)揮緩蝕作用,進一步降低了腐蝕速率;3)降阻劑中含有少量的鈣、鎂、鋁、鈉的金屬氧化物,它們的金屬離子都比鐵的標準電極電位低,起到了一定的陰極保護作用[19-20]。

    2.4.2 降阻劑的降阻性能和穩(wěn)定性能測定

    表5為本文所制備的降阻劑的降阻率,由表5可看出降阻劑的降阻率為82%,且埋片實驗30天后,降阻率依然可以達到80%,說明本文所制備的降阻劑在降阻性能以及穩(wěn)定性能上都十分優(yōu)異。這主要是因為本文所制備的降阻劑的導(dǎo)電材料為聚吡咯,其本身電阻率很低,同時插入到膨潤土層間,被膨潤土所包裹,同時因為降阻劑具有較強的吸水性和保水性,一直呈粘稠的膠體狀,使得聚吡咯不容易被雨水以及地下水沖走,所以能夠穩(wěn)定、長效的降阻[21-22]。

    表5 降阻劑的降阻率Table 5 The resistance reduction rate of the resistance reducing agent

    3 結(jié)論

    為解決目前市面上降阻劑腐蝕性強,穩(wěn)定性差的缺點,采用化學(xué)氧化聚合法制備MMT/PPy復(fù)合材料,并且添加緩蝕劑,得到一種新型降阻劑,經(jīng)過測試后得到結(jié)論如下:

    1)所制備的MMT/PPy復(fù)合材料的最佳配方為膨潤土 20%~25%,CTMAB5%~8%,TASNa12%~14%,Py5%~8%,F(xiàn)eCl345%~50%, 電阻率最低可達 1.34 Ω·m,符合行業(yè)標準(小于 5 Ω·m)。

    2)FTIR以及SEM分析表明,形成復(fù)合材料過程中PPy已經(jīng)插層進入到MMT層間。

    3)所制備降阻劑的緩蝕劑最優(yōu)選擇為Na3PO4。

    4)所制備降阻劑年腐蝕率可低至0.018 3 mm/a,防腐蝕性能符合國家標準(小于0.03 mm/a),并且降阻性能以及穩(wěn)定性能優(yōu)異,降阻率可達到82%,且實驗30天后,降阻率依然可達到80%。

    [1]張秀麗,馬茜,王應(yīng)高,等.鋼接地體在降阻劑中腐蝕速率測量方法的研究[J].腐蝕科學(xué)與防護技術(shù),2015,27(1):70-72.ZHANG Xiuli,MA Qian,WANG Yinggao,et al.Measurement methods for corrosion rate of steel grounding conductor in resistance reducing agent[J].Corrosion Science and Protection Technology, 2015, 27(1):70-72.

    [2]PARK S H, RYU G S, KOH K T, et al.Effect of shrinkage reducing agent on pullout resistance of highstrength steel fibers embedded in ultra-high-performance concrete[J].Cement&Concrete Composites, 2014, 49:59-69.

    [3]楊鑫,湯昕,徐剛,等.變電站接地降阻設(shè)計的若干問題分析[J].電瓷避雷器,2010(1):47-49.YANG Xin, SHANG Xin, XU Gang, et al.The analysis of several problems of reducing grounding resistance in substation[J].Insulators and Surge Arresters, 2010 (1):47-49.

    [4]糜翔,肖中男,覃彬全,等.降阻劑對金屬接地裝置的腐蝕試驗研究[J].建筑電氣,2015(5):63-68.MI Xiang, XIAO Zhongnan, QIN Binquan, et al.Experimental study on corrosion of resistance reducing agents to metal earth-termination systems[J].Building Electricity,2015(5):63-68.

    [5]金祖山,張永躍.降阻劑降阻效果和防腐蝕性能對比試驗研究[J].浙江電力,2005, 24(3):24-28.JIN Zushan,ZHANG Yongyue.Contrast test and research of the result of resistance reduction and corrosion proof capability of the different resistance-reducing agents[J].Zhejiang Electric Power, 2005, 24(3):24-28.

    [6]樊雄偉,張珂.一種接地降阻劑腐蝕性能快速檢測方法[J].廣西電力,2012, 35(2):31-32.FAN Xiongwei,ZHANG Ke.A fast detection method of corrosion performance of grounding resistance reduction agent[J].Guangxi Electric Power, 2012, 35(2):31-32.

    [7]吳洪遠,李光,高敬偉,等.氣液相聚合制備蒙脫土/聚吡咯的結(jié)構(gòu)特征及其導(dǎo)電性能[J].復(fù)合材料學(xué)報,2009,26(5):86-92.WU Hongyuan, LI Guang, GAO Jingwei, et al.Template synthesis flake like polypyrrole and montmorillonite/polypyrrole composites by vapor-liquor phase polymerization[J].Acta Materiae Compositae Sinica, 2009, 26 (5):86-92.

    [8]Miroslava Mravcˇáková, Mária Omastová, Katarna Olejnk ová,et al.The preparation and properties of sodium and organomodified-montmorillonite/polypyrrole composites:A comparative study[J].Synthetic Metals, 2007(157):347-357.

    [9]中國氣象局.QX/T104-2009接地降阻劑[S].北京:氣象出版社,2009.

    [10]蘇海霞,曾幸榮.聚吡咯/有機蒙脫土納米復(fù)合材料的制備及其導(dǎo)電性[J].化學(xué)與黏合,2005,27(3):127-130.SU Haixia,ZENG Xingrong.Preparation and conductivity of ppy/ommt nanocomposites[J].Chemistry And Adhesion,2005, 27(3):127-130.

    [11]許均,曾幸榮,馬文石,等.聚吡咯/有機蒙脫土納米復(fù)合材料的制備及其導(dǎo)電性[J].合成橡膠工業(yè),2004, 27(3):190-190.XU Jun,ZENG Xingrong,MA Wendan,et al.Preparation and conductivity of polypyrrole/organic montmorillonite nanocomposite[J].China Synthetic Rubber Industry, 2004,27(3):190-190.

    [12]李文光.模板法制備聚吡咯及其復(fù)合材料的性能研究[D].濟南:山東輕工業(yè)學(xué)院,2012.[13]梁寧.聚吡咯及其復(fù)合材料的制備與性能研究[D].鎮(zhèn)江:江蘇科技大學(xué),2012.

    [13]張?zhí)靹?緩蝕劑[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:116-129.

    [14]李廣超,路長青,楊文忠等.硫脲及其衍生物的緩蝕行為研究進展 [J].腐蝕科學(xué)與防護技術(shù),2001,13(3):170-172.LI Guangchao, LU Changqing, YANG Wenzhong, et al.Progress on research of thiourea and derivatives as corrosion inhibitors[J].Corrosion Science And Protection Technology, 2001, 13(3):170-172.

    [15]VuQuoc Trung, Pham Van Hoan, DuongQuang Phung, et al.Double corrosion protection mechanism of molybdatedoped polypyrrole/montmorillonite nanocomposites[J].Journal of Experimental Nanoscience, 2014, 9(3):282-292.

    [16]Mir Mahdi Abolghasemi, Sheyda Parastari, Vahid Yousefi.Polypyrrole-montmorillonite nanocomposite as sorbent for solid-phase microextraction of phenolic compounds in water[J].Wiley Journal, 2014, 37(23):3526-3532.

    [17]Sílvia D.A.S.Ram?a, Guilherme M.O.Barra, Claudia Merlini,et al.Production of Montmorillonite/Polypyrrole nanocomposites through in situ oxidative polymerization of pyrrole:Effect of anionic and cationic surfactants on structure and properties[J].Applied Clay Science, 2015, 104:160-167.

    [18]DL/T380一2010.接地降阻材料技術(shù)條件[S].北京:中國電力出版社,2010.

    [19]國網(wǎng)電力科學(xué)院.DL/T380-2010接地降阻材料技術(shù)條件[S].北京:中國電力出版社,2010.

    [20]國網(wǎng)武漢高壓研究所、武漢愛勞高科技有限責(zé)任公司.GB/T 21698-2008.復(fù)合接地體技術(shù)條件[S],北京:中國標準出版社,2008.

    [21]鄭瑞臣,李景祿.關(guān)于接地降阻材料的應(yīng)用研究[J].電瓷避雷器,2005(5):43-46.ZHENG Ruichen,LI Jinglu.Research on the application of grounding resistance reducer[J].Insulators and Surge Arresters, 2005(5):43-46.

    [22]郝帥.高土壤電阻率地區(qū)牽引變電所降低接地電阻的措施探討[J].電瓷避雷器,2015(2):125-126.HAO Shuai.Discussion on measures to reduce the grounding resistance of traction substation in high soil resistivity areas[J].Insulators And Surge Arresters,2015 (2) :125-126.

    Study on the Preparation and Performance of New Type of Macromolecular Resistance Reducing Agent

    TIAN Ye,ZHU Zhiping,ZHOU Yi,LIU Sen
    (School of Chemical and Biological Engineering,Changsha University of Science and Technology,Changsha 410014,China)

    Aiming at the problems of the current resistance reducing agent,such as strong corrosion and poor stability,a new type of composite material,namely montmorillonite/polypyrrole(MMT/PPy),is synthesized by chemical oxidative polymerization,and the new type of macromolecular resistance reducing agent has been prepared by adding corrosion inhibitor into the MMT/PPy.Control variable method and weight loss method have been used to study the optimal formulation of the resistance reducing agent.Infrared spectroscopy(FTIR),scanning electron microscopy(SEM)and energy dispersive spectroscopy(EDS)are used to characterize and analyze the materials,and the performance of new type of macromolecular resistance reducing agent are studied.The results show that the optimal formulation for MMT/PPy composites is MMT20%~25%,Hexadecyl trimethyl ammonium Bromide(CTMAB)5%~8%,Sodium p-toluenesulfonate(TASNa)12%~14%,Pyrrole(Py)5%~8%,FeCl345%~50%and the optimal corrosion inhibitor is Na3PO4.The volume resistivity of the new type of macromolecular resistance reducing agent can reach 1.34 Ω·m,and the resistance rate can reach 82%,which is in accordance with the standard of electric power industry.Structural characterization indicates that the PPy has been intercalated into the interlayer of MMT to form a stable structure in the process of forming the composite materials.Meanwhile,new type of macromolecular resistance reducing agent has excellent resistance reduction,corrosion proof capability and stability.And the corrosion rate of Q235 can reach 0.0183 mm/a,which is better than the national standard.

    resistancereducingagent;polypyrrole;montmorillonite;corrosionproofcapability;stability

    10.16188/j.isa.1003-8337.2017.02.007

    2016-01-18

    田野 (1991—),男,碩士研究生,研究方向為熱力設(shè)備的腐蝕防護、鍋爐水處理技術(shù)、水化學(xué)工況等。

    湖南省科技廳科技計劃重大專項 (編號:2012FJ1003);湖南省科技廳科技計劃重點項目 (編號:2013GK2006)。

    猜你喜歡
    降阻劑吡咯試片
    試片面積對破損涂層下埋地管道直流干擾程度評價結(jié)果的影響
    腐蝕與防護(2023年6期)2023-08-20 13:37:06
    關(guān)于響洪甸水庫燕子河雨量遙測站接地電阻偏大的分析及處理方法
    一種油基鉆井液用減摩降阻劑
    能源化工(2021年3期)2021-12-31 11:59:23
    一種基于多電極體系的新型頂部腐蝕監(jiān)測傳感器
    腐蝕與防護(2021年8期)2021-09-07 12:30:24
    Au/聚吡咯復(fù)合材料吸附與催化性能的研究
    軸承鋼GCr15SiMn試片與滲碳鋼G20Cr2Ni4A試片接觸疲勞壽命分析
    哈爾濱軸承(2020年1期)2020-11-03 09:16:06
    長效石墨基導(dǎo)電混凝土接地降阻劑的制備與性能
    四川水泥(2020年2期)2020-05-13 02:38:36
    沙漠地區(qū)高速公路機電接地的解決方案
    中國市場(2016年23期)2016-07-05 04:30:40
    超聲波促進合成新型吡咯α,β-不飽和酮
    聚吡咯結(jié)構(gòu)與導(dǎo)電性能的研究
    国产免费视频播放在线视频 | 亚洲国产精品sss在线观看| 国产三级中文精品| 午夜福利高清视频| 国产一区二区三区av在线| 国产三级中文精品| 欧美三级亚洲精品| 国产精品99久久久久久久久| av黄色大香蕉| 国产免费又黄又爽又色| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品久久久噜噜| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久久久久黄片| 久久午夜福利片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品色激情综合| 日韩强制内射视频| 久久6这里有精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品夜色国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 青春草视频在线免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 变态另类丝袜制服| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品无人区乱码1区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 一级爰片在线观看| kizo精华| 高清午夜精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 欧美bdsm另类| 日韩av在线大香蕉| 午夜久久久久精精品| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产麻豆成人av免费视频| 99热精品在线国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av一区综合| 欧美3d第一页| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| av免费观看日本| 久久99热这里只频精品6学生 | 欧美一区二区精品小视频在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩亚洲欧美综合| 赤兔流量卡办理| 国产三级中文精品| 久久99热这里只频精品6学生 | 午夜福利在线在线| 69人妻影院| 女人被狂操c到高潮| 亚洲,欧美,日韩| 中文欧美无线码| 免费大片18禁| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品.久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 一级毛片我不卡| 国产综合懂色| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品伦人一区二区| 亚洲色图av天堂| 草草在线视频免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成人av在线免费| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂影院成人在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 青春草视频在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲最大成人av| 国产视频内射| 黄色一级大片看看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩精品青青久久久久久| 嫩草影院精品99| 人妻系列 视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美激情在线99| 亚洲久久久久久中文字幕| av福利片在线观看| 久久久成人免费电影| 男插女下体视频免费在线播放| 一级爰片在线观看| 午夜福利高清视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人鲁丝片一二三区免费| 搞女人的毛片| 美女黄网站色视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 能在线免费观看的黄片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费观看的影片在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日韩中字成人| 美女内射精品一级片tv| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩中字成人| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品人妻视频免费看| 国产免费视频播放在线视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品国产三级国产专区5o | 大香蕉97超碰在线| 欧美+日韩+精品| 看非洲黑人一级黄片| 性色avwww在线观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品成人久久久久久| 97热精品久久久久久| 亚洲在线观看片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 边亲边吃奶的免费视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 观看免费一级毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品自拍成人| av视频在线观看入口| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 两个人的视频大全免费| 视频中文字幕在线观看| 丝袜喷水一区| 国产精品无大码| 欧美成人一区二区免费高清观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 波多野结衣高清无吗| 69人妻影院| 丝袜喷水一区| av国产免费在线观看| 日韩高清综合在线| 国产伦在线观看视频一区| 日韩精品有码人妻一区| 国产美女午夜福利| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 一级黄色大片毛片| 国产视频首页在线观看| 国产91av在线免费观看| 91久久精品电影网| 91精品伊人久久大香线蕉| 观看免费一级毛片| av免费观看日本| 毛片女人毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级二级三级毛片免费看| 成年av动漫网址| 三级国产精品欧美在线观看| av视频在线观看入口| 欧美一级a爱片免费观看看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费电影在线观看免费观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人av在线免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 老司机福利观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线免费十八禁| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品午夜福利在线看| 女人被狂操c到高潮| 全区人妻精品视频| 日本av手机在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久久午夜欧美精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品456在线播放app| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久av不卡| 赤兔流量卡办理| 热99在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久6这里有精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99在线视频只有这里精品首页| 天天一区二区日本电影三级| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产在视频线在精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一本一本综合久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本av手机在线免费观看| 国产色婷婷99| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲人与动物交配视频| 波野结衣二区三区在线| 国产精品精品国产色婷婷| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品久久久久久久性| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 18+在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 国产91av在线免费观看| 国产三级中文精品| 久久久久网色| av福利片在线观看| 日本免费a在线| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人美女网站在线观看视频| 七月丁香在线播放| 日本三级黄在线观看| 国产极品天堂在线| 久久精品夜色国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品日韩av片在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费福利视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲在久久综合| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品,欧美精品| 免费观看的影片在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 三级毛片av免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人午夜高清在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 一级毛片电影观看 | 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品一及| 人妻少妇偷人精品九色| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲高清免费不卡视频| 白带黄色成豆腐渣| 日韩成人av中文字幕在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 老司机福利观看| 久久99精品国语久久久| 韩国av在线不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久久久久av不卡| 黄色配什么色好看| 免费观看性生交大片5| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人福利小说| av专区在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 我要看日韩黄色一级片| 成人欧美大片| 男女边吃奶边做爰视频| 秋霞伦理黄片| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久久亚洲中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 最新中文字幕久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产免费福利视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 小说图片视频综合网站| 欧美zozozo另类| 特级一级黄色大片| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品乱久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日日撸夜夜添| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 直男gayav资源| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久午夜福利片| 91狼人影院| 九九热线精品视视频播放| 欧美极品一区二区三区四区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热全是精品| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲一区二区精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 91av网一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文欧美无线码| 桃色一区二区三区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人二区视频| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本色播在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品国产自在天天线| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 黄片wwwwww| 99久国产av精品| 亚洲精品成人久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久久久久大av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产视频首页在线观看| av在线亚洲专区| 免费大片18禁| 亚洲国产精品合色在线| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成色77777| 午夜福利在线观看吧| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 永久网站在线| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇被粗大猛烈的视频| av线在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日日撸夜夜添| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产成人福利小说| 中文资源天堂在线| 欧美zozozo另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利高清视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人午夜免费资源| 在线免费观看的www视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 床上黄色一级片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一个人免费在线观看电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩高清综合在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年av动漫网址| av免费在线看不卡| av专区在线播放| 中国国产av一级| 欧美+日韩+精品| 久久6这里有精品| 一级黄色大片毛片| 1024手机看黄色片| 亚洲真实伦在线观看| 国产69精品久久久久777片| 婷婷色综合大香蕉| 99久久成人亚洲精品观看| 高清日韩中文字幕在线| 秋霞伦理黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线a可以看的网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文天堂在线官网| 免费看av在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久成人免费电影| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧洲日产国产| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇熟女欧美另类| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久精品欧美日韩精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 青春草视频在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲最大成人手机在线| 日日啪夜夜撸| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产伦理片在线播放av一区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧洲国产日韩| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久综合国产亚洲精品| 一级黄色大片毛片| 国产美女午夜福利| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成人午夜高清在线视频| 久久精品91蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女大奶头视频| 99久久成人亚洲精品观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99久久无色码亚洲精品果冻| 麻豆久久精品国产亚洲av| a级毛色黄片| 亚洲av成人精品一二三区| 99热这里只有是精品50| 成人漫画全彩无遮挡| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美色视频一区免费| 国产午夜福利久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 精华霜和精华液先用哪个| 天堂影院成人在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲自拍偷在线| 天堂影院成人在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品国产高清国产av| 男插女下体视频免费在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产最新在线播放| 中文字幕av成人在线电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 精品欧美国产一区二区三| 2021天堂中文幕一二区在线观| 极品教师在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产午夜精品论理片| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品人妻少妇| 内地一区二区视频在线| 男女边吃奶边做爰视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久久色成人| 免费观看a级毛片全部| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲色图av天堂| 国产精品一区www在线观看| 黄片wwwwww| 99热精品在线国产| 久久6这里有精品| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久久久久成人| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久热久热在线精品观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久鲁丝午夜福利片| 国内精品宾馆在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 一级黄色大片毛片| 青春草国产在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲va在线va天堂va国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产伦精品一区二区三区四那| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久热精品热| 国产在线一区二区三区精 | 中文字幕久久专区| 最近中文字幕高清免费大全6| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美成人免费av一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲av福利一区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩一区二区视频免费看| 色播亚洲综合网| 22中文网久久字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男女边吃奶边做爰视频| 老司机影院毛片| 麻豆乱淫一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产三级在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 我的老师免费观看完整版| 晚上一个人看的免费电影| 精品久久久久久久久av| 在线观看66精品国产| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品国产亚洲| 一个人看的www免费观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲18禁久久av| 色综合色国产| 人妻系列 视频| 亚洲18禁久久av| 成年版毛片免费区| 国产乱来视频区| 亚洲av福利一区| 国产黄片美女视频| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费无遮挡裸体视频| a级毛色黄片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 色综合色国产| 国产视频内射| 高清av免费在线| 色网站视频免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成人av在线免费| 国产精品伦人一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 插逼视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久久久国产电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 男女那种视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av中文av极速乱| 99热这里只有是精品50| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄片无遮挡物在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 日本一二三区视频观看|