王靜雅
(確山縣人民醫(yī)院 生化室 河南 駐馬店 463200)
血清孕酮與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期先兆流產(chǎn)患者的診斷價(jià)值
王靜雅
(確山縣人民醫(yī)院 生化室 河南 駐馬店 463200)
目的分析血清孕酮(P)與人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期先兆流產(chǎn)患者的價(jià)值。方法選取2014年7月至2015年12月確山縣人民醫(yī)院收治的75例因陰道流血就診妊娠患者為觀察組,根據(jù)妊娠結(jié)局分為早期先兆流產(chǎn)患者37例為觀察A組(保胎成功),流產(chǎn)患者38例為觀察B組(保胎失敗),選取同期正常妊娠者37例為對(duì)照組。采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定3組血清P,采用雙抗體夾心法測(cè)定3組血清β-HCG,統(tǒng)計(jì)對(duì)比3組血清P、β-HCG,并分析對(duì)比聯(lián)合檢測(cè)對(duì)流產(chǎn)結(jié)局預(yù)測(cè)情況。結(jié)果觀察B組血清P水平低于觀察A組和對(duì)照組,觀察A組血清P水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察B組血清β-HCG水平低于觀察A組和對(duì)照組,觀察A組血清β-HCG水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血清P與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)妊娠流產(chǎn)結(jié)局敏感度、準(zhǔn)確度均高于血清P、β-HCG單獨(dú)檢測(cè)(P<0.05)。結(jié)論血清P與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)有助于早期先兆流產(chǎn)的鑒別診斷。
血清孕酮;人絨毛膜促性腺激素;先兆流產(chǎn)
先兆流產(chǎn)指妊娠28周前出現(xiàn)陰道流血、陣發(fā)性腰痛或下腹痛,婦科檢查胎膜完整,宮口未開(kāi),子宮大小符合孕周,無(wú)妊娠物排出。在妊娠12周前終止妊娠者為早期先兆流產(chǎn),據(jù)統(tǒng)計(jì),早期先兆流產(chǎn)占自然流產(chǎn)的62%[1]。尋找能快速、準(zhǔn)確診斷早期先兆流產(chǎn)的方法對(duì)臨床治療尤為重要。本研究選取早期先兆流產(chǎn)患者38例,分析血清P與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期先兆流產(chǎn)患者的價(jià)值。
1.1一般資料選取2014年7月至2015年12月確山縣人民醫(yī)院收治的75例因陰道流血就診妊娠患者為觀察組,根據(jù)妊娠結(jié)局分為早期先兆流產(chǎn)患者37例為觀察A組(保胎成功),流產(chǎn)患者38例為觀察B組(保胎失敗),選取同期正常妊娠者37例為對(duì)照組。觀察A組年齡22~37歲,平均(29.62±3.17)歲;停經(jīng)時(shí)間39~68 d,平均(53.67±3.12)d;流產(chǎn)史1次者22例,流產(chǎn)史≥2次者16例;觀察B組年齡21~39歲,平均(29.73±3.28)歲;停經(jīng)時(shí)間38~70 d,平均(53.84±3.35)d;流產(chǎn)史1次者21例,流產(chǎn)史≥2次者16例;對(duì)照組年齡23~38歲,平均(30.47±3.38)歲;停經(jīng)時(shí)間38~69 d,平均(53.74±3.43)d;流產(chǎn)史1次者20例,流產(chǎn)史≥2次者17例。3組基線資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)確山縣人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):?jiǎn)翁ト焉铮粚m內(nèi)妊娠;知情并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝腎疾?。蛔訉m附件異常。
1.3檢測(cè)方法3組均抽取清晨空腹肘靜脈血5 ml,離心取血清,3 000 r/min,采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定3組血清P水平,采用雙抗體夾心法測(cè)定3組β-HCG水平,使用美國(guó)Beckman公司生產(chǎn)的試劑盒。
1.4觀察指標(biāo)①檢測(cè)對(duì)比3組血清P及β-HCG水平。②分析血清P及β-HCG單獨(dú)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)觀察組流產(chǎn)結(jié)局的檢測(cè)結(jié)果。敏感度:金標(biāo)準(zhǔn)判斷陽(yáng)性人群中,檢測(cè)出的陽(yáng)性率。診斷準(zhǔn)確性:與金標(biāo)準(zhǔn)診斷結(jié)果一致例數(shù)/總例數(shù)×100%。其中血清P檢測(cè):以血清P水平<30 ng/ml診斷為流產(chǎn)患者;血清β-HCG檢測(cè):以血清β-HCG水平<5 000 mIU/ml診斷為流產(chǎn)患者;聯(lián)合檢測(cè):以血清P水平<30 ng/ml,血清β-HCG水平<5 000 mIU/ml診斷為流產(chǎn)患者。
2.1血清P及β-HCG水平觀察B組血清P水平低于觀察A組和對(duì)照組,觀察A組血清P水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察B組血清β-HCG水平低于觀察A組和對(duì)照組,觀察A組血清β-HCG水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 3組血清P及β-HCG水平比較
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與觀察A組比較,bP<0.05。
2.2觀察組聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)價(jià)值分析血清P與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)敏感度為94.74%、準(zhǔn)確度為94.67%,均高于血清P、β-HCG單獨(dú)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)價(jià)值比較(%)
注:與聯(lián)合檢測(cè)比較,cP<0.05。
早期先兆流產(chǎn)發(fā)病率高,但具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能與染色體異常、全身性疾病、內(nèi)分泌異常、免疫功能異常、子宮缺陷、創(chuàng)傷等有關(guān),影響早期先兆流產(chǎn)結(jié)局評(píng)估,造成早期先兆流產(chǎn)檢測(cè)困難,不利于疾病治療[2]。尋找能有效診斷早期先兆流產(chǎn)的方法有重要價(jià)值。
血清P為卵巢黃體分泌的孕激素,可為胎兒早期生長(zhǎng)發(fā)育提供保障,還能減弱對(duì)縮宮素的敏感性及子宮平滑肌興奮性,鎮(zhèn)定子宮,進(jìn)而保證受精卵著床、維持妊娠正常進(jìn)行。若孕婦機(jī)體血清P水平降低,會(huì)引起妊娠終止,導(dǎo)致流產(chǎn)發(fā)生[3]。β-HCG是一種由滋養(yǎng)層細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白,可支持黃體繼續(xù)生長(zhǎng),刺激黃體分泌雌激素,維持妊娠,至被胎盤(pán)取代為止,還可避免母體淋巴細(xì)胞攻擊滋養(yǎng)層細(xì)胞。研究表明,流產(chǎn)患者β-HCG增長(zhǎng)較慢,倍增時(shí)間較長(zhǎng),甚至呈下降趨勢(shì)[4]。本研究結(jié)果顯示,觀察B組血清P、β-HCG水平均低于觀察A組和對(duì)照組,觀察A組血清P、β-HCG水平低于對(duì)照組(P<0.05),這提示流產(chǎn)或早期先兆流產(chǎn)血清P、β-HCG水平較低。本研究以血清P水平<30 ng/ml或血清β-HCG水平<5 000 mIU/ml為界限,預(yù)測(cè)妊娠流產(chǎn)結(jié)局,聯(lián)合檢測(cè)敏感度、準(zhǔn)確度均高于血清P、β-HCG單獨(dú)檢測(cè)(P<0.05)。這說(shuō)明血清P與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)有助于早期先兆流產(chǎn)鑒別,有助于臨床及時(shí)保胎治療,提高胎兒存活率。
綜上所述,血清P與β-HCG聯(lián)合檢測(cè)有助于早期先兆流產(chǎn)的鑒別診斷。
[1] 蔣蘇梅.血清孕酮、人絨毛膜促性腺激素、雌二醇水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)預(yù)測(cè)早期先兆流產(chǎn)結(jié)局的臨床意義探討[J].中國(guó)婦幼保健,2016,31(9):1937-1939.
[2] 岳來(lái)鳳,宋末蘭,陳莉.生殖激素水平測(cè)定對(duì)早期先兆流產(chǎn)妊娠預(yù)后的判斷價(jià)值[J].中國(guó)性科學(xué),2016,25(6):111-114.
[3] 于淼淼.血清孕酮聯(lián)合β-hCG檢測(cè)對(duì)于診斷早期先兆流產(chǎn)的意義[J].中國(guó)婦幼保健,2016,31(15):3122-3124.
[4] 夏書(shū)琴,馬宏生,王維琴,等.聯(lián)合檢測(cè)血清β-HCG、雌二醇、孕酮及抗心磷脂抗體預(yù)測(cè)先兆流產(chǎn)妊娠結(jié)局[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2015,22(3):321-323.
R 714.21
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.22.088
2017-02-11)