宋立欣,楊麗華,夏福松
(東營市中石大石油石化檢測(cè)評(píng)價(jià)中心,山東東營 257061)
硫氰酸鈉示蹤劑檢測(cè)的改進(jìn)方法
宋立欣,楊麗華,夏福松
(東營市中石大石油石化檢測(cè)評(píng)價(jià)中心,山東東營 257061)
利用分光光度計(jì)測(cè)定示蹤劑硫氰酸鹽的含量,優(yōu)化硫酸鐵銨顯色劑濃度和配制方法后,與現(xiàn)有方法相比,降低了檢測(cè)限,得到更高精度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)性好,更適應(yīng)油田應(yīng)用。
硫氰酸鹽;分光光度法;示蹤劑檢測(cè)
在油田的開發(fā)過程中,可以通過檢測(cè)示蹤劑濃度,形成示蹤劑采出曲線,來獲得注入井-采油井之間流體運(yùn)動(dòng)規(guī)律和油藏信息。目前,示蹤劑的種類和檢測(cè)方法都有很多,化學(xué)示蹤劑[1]、同位素示蹤劑[2]、氣體示蹤劑[3]、微量物質(zhì)示蹤劑[4]等,檢測(cè)方法有離子色譜法[5]、碘量法、ICP-MS法和分光光度法等。綜合經(jīng)濟(jì)性和可操作性等因素,化學(xué)示蹤劑的分光光度檢測(cè)是基層油田常用的方法。
硫氰酸鈉因?yàn)榈貙铀镜椎汀⑽锢砘瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、比色分析檢測(cè)準(zhǔn)確度高、易獲得、成本低等優(yōu)點(diǎn),是還在繼續(xù)使用的化學(xué)示蹤劑?,F(xiàn)有檢測(cè)方法檢測(cè)限高,檢測(cè)結(jié)果誤差大。因此,在現(xiàn)有方法基礎(chǔ)上,進(jìn)行了硫氰酸鹽檢測(cè)方法的改進(jìn),提高了硫酸鐵銨的濃度并優(yōu)化了配制方法。本方法硫氰根(SCN-)的檢測(cè)范圍:0.1~2.0mg/L,提高了檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度。
752型紫外可見分光光度計(jì);BSM220.4電子天平。
硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·12H2O]、硝酸、硫氰酸鈉均為分析純。
(1)硫酸鐵銨顯色劑(6%):稱取6.000 0g硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·12H2O],溶于100mL 1∶4硝酸溶液中,混合均勻,轉(zhuǎn)移至棕色試劑瓶,避光保存。有效期2周。
(2)硫酸鐵銨顯色劑(2.5%):稱取2.500 0g硫酸鐵銨,溶于50mL水中,加幾滴硫酸,用水配成100mL硫酸鐵銨水溶液。將此水溶液與硝酸水溶液(1∶3)按體積比1∶4混合配制成硫酸鐵銨顯色劑(2.5%)。
(3)硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(SCN-濃度1g/L):準(zhǔn)確稱取1.396 6g的硫氰酸鈉溶于蒸餾水中,移至l 000mL容量瓶中,并用蒸餾水稀稀至刻度搖勻,配制成SCN-濃度為1g/L的硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。
(4)硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(SCN-濃度10mg/L):準(zhǔn)確量取1.00mL硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(3.1)至l00mL容量瓶中,并用蒸餾水稀稀至刻度搖勻,配制成SCN-濃度為10mg/L的硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(5)硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(SCN-濃度20mg/L):準(zhǔn)確量取2.00mL硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(3.1)至l00mL容量瓶中,并用蒸餾水稀稀至刻度搖勻,配制成SCN-濃度為20mg/L的硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。
用移液管移取6次4.00mL硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(SCN-濃度10mg/L),分別加入到50mL比色管中,用蒸餾水稀釋至近30mL,再分別加入濃度為2%、4%、6%、8%、15%、25%的硫酸鐵銨顯色劑5mL,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,放置l5min。用分光光度計(jì)在波長455nm、光徑5cm條件下,以蒸餾水做參比樣,分別測(cè)定混合溶液的吸光值。繪制吸光值隨硫酸鐵銨顯色劑濃度變化曲線,見圖1。
圖1 加入不同濃度硫酸鐵銨顯色劑的吸光值變化曲線
從圖1可見,硫酸鐵銨顯色劑濃度從2%~6%增加時(shí),體系的吸光值增加明顯,而硫酸鐵銨顯色劑濃度從8%~25%增加時(shí),體系的吸光值增加緩慢,綜合考慮,硫酸鐵銨顯色劑的濃度選擇6%。
(1)本方法,用移液管分別移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(SCN-濃度10mg/L),加入到50mL比色管中,用蒸餾水稀釋至近30mL,再加入硫酸鐵銨顯色劑(6%)5mL,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,放置l5min。用分光光度計(jì)在波長455nm、光徑5cm條件下,以蒸餾水做參比樣,測(cè)定各混合溶液的吸光值。以扣除空白的吸光值,繪制吸光度與SCN-濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖2。該標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=0.002 8C-0.002 5(R2=0.9996),方法的最小檢測(cè)限是0.1mg/L。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(6%硫酸鐵銨顯色劑)
(2)現(xiàn)有方法,用移液管分別移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(SCN-濃度20mg/L),加入到50mL比色管中,用蒸餾水稀釋至近30mL,再加入硫酸鐵銨顯色劑(2.5%)5mL,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,放置l5min。用分光光度計(jì)在波長455nm、光徑3cm條件下,以蒸餾水做參比樣,測(cè)定各混合溶液的吸光值。
以扣除空白的吸光值,繪制吸光度與SCN-濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖3。
圖3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(2.5%硫酸鐵銨顯色劑)
由圖3可知,該方法測(cè)出的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=0.004C-0.000 4(R2=0.981 1),方法的最小檢測(cè)限是0.4mg/L。該方法精度較低,實(shí)驗(yàn)結(jié)果再現(xiàn)性較差。
優(yōu)化后整個(gè)體系的吸光值明顯增大,大大提高了標(biāo)準(zhǔn)曲線的精度,使檢測(cè)誤差極大降低。同時(shí)優(yōu)化后方法的檢測(cè)限降低,能更經(jīng)濟(jì)地應(yīng)用于油田生產(chǎn)。
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Improved Method for the Detection of Sodium Thiocyanate Tracer
Song Li-xin,Yang Li-hua,Xia Fu-song
Using the spectrophotometer to determine the content of tracer thiocyanate,optimize the concentration of ammonium ferric sulfate and the preparation method,compared with the existing methods,the detection limit is reduced,and the standard curve with higher precision is obtained.The test results are reproducible.More suitable for oil field applications.
thiocyanate;spectrophotometry;tracer detection
X832
A
1003-6490(2017)12-0132-02
2017-10-09
陳新春(1971—),男,江蘇南京人,高級(jí)工程師,主要研究方向?yàn)檗r(nóng)藥生產(chǎn)及企業(yè)管理。
收稿日期:2017-10-15
作者簡介:宋立欣(1986—),女,河北承德人,工程師,主要研究方向?yàn)閼?yīng)用化學(xué)專業(yè)。