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    二甲雙胍與塞來昔布在預(yù)防實驗小鼠發(fā)生結(jié)直腸癌中的作用

    2017-12-11 01:43:45商明紅何龍其
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年17期
    關(guān)鍵詞:塞來隱窩灌胃

    商明紅,何龍其

    (江蘇正大豐海制藥有限公司,江蘇 南京 210046)

    二甲雙胍與塞來昔布在預(yù)防實驗小鼠發(fā)生結(jié)直腸癌中的作用

    商明紅,何龍其

    (江蘇正大豐海制藥有限公司,江蘇 南京 210046)

    目的:探討二甲雙胍與塞來昔布在預(yù)防實驗小鼠發(fā)生結(jié)直腸癌中的作用。方法:用AOM對60只SPF級6周齡的BALB/c雌性小鼠進(jìn)行處理,建立ACF小鼠模型。隨機(jī)將這60只實驗小鼠分為A組、B組和C組,每組各有20只小鼠。對A組小鼠使用生理鹽水進(jìn)行灌胃,對B組小鼠使用二甲雙胍進(jìn)行灌胃,對C組小鼠使用塞來昔布進(jìn)行灌胃,然后比較三組小鼠大腸的長度、體重、異常隱窩病灶(ACF)的數(shù)量、每個ACF中異常隱窩(AC)的個數(shù)及其不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:1)干預(yù)后,三組小鼠的體重均明顯增加,與干預(yù)前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中,A組小鼠體重增加的幅度明顯大于B組和C組小鼠,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2)干預(yù)后,三組小鼠大腸的長度相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3)干預(yù)后,B組和C組小鼠ACF的數(shù)量和每個ACF中AC的個數(shù)均少于A組小鼠,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。4)三組小鼠不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:二甲雙胍與塞來昔布均能減少ACF小鼠模型體內(nèi)ACF和AC的形成,從而可預(yù)防其發(fā)生結(jié)直腸癌。

    二甲雙胍;塞來昔布;結(jié)直腸癌;預(yù)防作用;異常隱窩病灶

    結(jié)直腸癌是臨床上常見的惡性腫瘤。有報道指出,結(jié)直腸癌的發(fā)病率位居所有癌癥的第三位(前兩位是肺癌和胃癌)[1]。近年來,隨著人們對異常隱窩病灶(ACF)研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)ACF是結(jié)直腸癌發(fā)生過程中可在顯微鏡下觀測到的最小和最早期的大腸黏膜病變。有學(xué)者指出,ACF的出現(xiàn)是結(jié)直腸癌的一種癌前病變。在本次研究中,筆者主要探討二甲雙胍與塞來昔布在預(yù)防AOM誘導(dǎo)的ACF小鼠模型發(fā)生結(jié)直腸癌中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究的對象為60只SPF級6周齡的BALB/c雌性小鼠(購自上海斯萊克實驗動物有限公司,滬SCXK2013-0003)。這60只小鼠均在南京軍區(qū)福州總醫(yī)院的比較醫(yī)學(xué)科動物房內(nèi)進(jìn)行飼養(yǎng),均維持基礎(chǔ)飲食,每日接受光照的時間均為12 h。隨機(jī)將這60只小鼠分為A組、B組和C組,每組各有20只小鼠。

    1.2 方法

    1.2.1 建立ACF小鼠模型 在小鼠能夠適應(yīng)環(huán)境的第1周,經(jīng)腹腔為其注射劑量為10 mg/kg的AOM(每周注射1次,連續(xù)注射2周),建立ACF小鼠模型。

    1.2.2 實驗方法 在為三組小鼠注射AOM期間對其進(jìn)行不同的干預(yù)。對A組小鼠使用生理鹽水(劑量為300 mg·kg-1·d-1)進(jìn)行灌胃,對B組小鼠使用二甲雙胍(劑量為250 mg·kg-1·d-1)進(jìn)行灌胃,對C組小鼠使用塞來昔布(劑量為20 mg·kg-1·d-1)進(jìn)行灌胃。在此期間均維持三組小鼠的基礎(chǔ)飲食。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察并記錄接受干預(yù)前后三組小鼠的體重。觀察并比較接受干預(yù)后三組小鼠大腸的長度。統(tǒng)計并比較接受干預(yù)后三組小鼠ACF的數(shù)量和每個ACF中AC的個數(shù)。觀察并記錄三組小鼠在接受干預(yù)期間發(fā)生不良反應(yīng)(死亡、低血糖、體重下降、腹瀉等)的情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    用SPSS22.0軟件對本文中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計數(shù)資料用%表示,用x2檢驗,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 干預(yù)前后三組小鼠體重的比較

    干預(yù)前,三組小鼠的體重相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)后,三組小鼠的體重均明顯增加,與干預(yù)前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中,A組小鼠體重增加的幅度明顯大于B組和C組小鼠,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 干預(yù)前后三組小鼠體重的比較(±s)

    表1 干預(yù)前后三組小鼠體重的比較(±s)

    注:*與干預(yù)前相比,P<0.05;#與A組相比,P<0.05。

    組別(n=20) 干預(yù)前(g) 干預(yù)后(g)A 組 17.35±0.52 22.41±0.86*B 組 17.38±0.54 20.35±0.97*#C 組 17.31±0.55 19.94±0.34*#

    2.2 干預(yù)后三組小鼠大腸長度的比較

    干預(yù)后,A組小鼠大腸的平均長度為(8.15±0.53)cm,B組小鼠大腸的平均長度為(8.36±0.74)cm,C組小鼠大腸的平均長度為(8.04±0.57)cm。干預(yù)后,三組小鼠大腸的長度相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 干預(yù)后三組小鼠ACF的數(shù)量和每個ACF中AC個數(shù)的比較

    干預(yù)后,B組和C組小鼠ACF的數(shù)量和每個ACF中AC的個數(shù)均少于A組小鼠,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 干預(yù)后三組小鼠ACF的數(shù)量和每個ACF中AC個數(shù)的比較(個,±s)

    表2 干預(yù)后三組小鼠ACF的數(shù)量和每個ACF中AC個數(shù)的比較(個,±s)

    注:a與A組相比,P<0.05;b與C組相比,P>0.05。

    組別(n=20) AC ACF A 組 26.71±2.65 8.92±0.81 B 組 8.32±0.52ab 3.53±0.47ab C 組 13.47±1.64a 5.63±0.82a

    2.4 三組小鼠不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    A組和B組小鼠不良反應(yīng)的發(fā)生率均為0,C組小鼠不良反應(yīng)的發(fā)生率為5%。三組小鼠不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

    表3 三組小鼠不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    3 討論

    塞來昔布屬于COX-2抑制劑,可抑制ACF數(shù)量的增長,預(yù)防結(jié)直腸癌的發(fā)生。李達(dá)周等[2]研究表明,COX-2抑制劑不僅能夠降低散發(fā)性結(jié)直腸腺瘤的復(fù)發(fā)率,還能減少家族性腺瘤性息肉病患者息肉的數(shù)量。同時,多個大型流行病學(xué)調(diào)查資料顯示,長期服用塞來昔布是預(yù)防結(jié)直腸癌的關(guān)鍵。但長期服用塞來昔布易引發(fā)心血管疾病。結(jié)合本研究的結(jié)果可知,塞來昔布能夠?qū)CF的形成起到抑制的作用。雖然本研究中的小鼠在使用塞來昔布進(jìn)行干預(yù)后未出現(xiàn)死亡的情況,但該藥對心血管的影響仍不容輕視。二甲雙胍是Ⅱ型糖尿病患者常用的降糖藥,其主要特點是副作用小、作用時間長。該藥能抑制糖原的分解與肝糖異生,同時也能提高肌肉對葡萄糖的攝取量[3]。另外,二甲雙胍還能抑制ACF的形成,長期服用二甲雙胍對預(yù)防結(jié)直腸癌具有積極的意義。

    本次研究的結(jié)果證實,二甲雙胍與塞來昔布均能減少ACF小鼠模型體內(nèi)ACF和AC的形成,從而可預(yù)防其發(fā)生結(jié)直腸癌。

    [1] 李達(dá)周.二甲雙胍、塞來昔布對化學(xué)誘導(dǎo)小鼠結(jié)直腸異常隱窩病灶預(yù)防作用的比較[J].臨床消化病雜志,2016,3(6):133-136.

    [2] 李達(dá)周.二甲雙胍、塞來昔布對化學(xué)誘導(dǎo)異常隱窩病灶預(yù)防機(jī)制的研究[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016,3(21):163-166.

    [3] 宋彩霞,馬強(qiáng).二甲雙胍抑制結(jié)直腸腫瘤的相關(guān)機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國腫瘤臨床,2016,22(35):1012-1016.

    R735.3

    B

    2095-7629-(2017)17-0069-02

    商明紅,男,1984年3月出生,漢族,江蘇省南京市人,研究生,碩士,工程師,主要從事藥物研發(fā)工作

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