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    不同的化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的效果對(duì)比

    2017-12-11 01:43:34景建軍
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年17期
    關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶生理鹽水用法

    景建軍

    (三臺(tái)縣人民醫(yī)院,四川 綿陽 621100)

    不同的化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的效果對(duì)比

    景建軍

    (三臺(tái)縣人民醫(yī)院,四川 綿陽 621100)

    目的:對(duì)比用FOLFIRI化療方案和FOLFOX化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的效果。方法:回顧性研究2012年1月至2014年1月期間在三臺(tái)縣人民醫(yī)院接受治療的96例結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的臨床資料。將這96例患者平均分為對(duì)照組和研究組。使用FOLFIRI化療方案對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行治療,使用FOLFOX化療方案對(duì)研究組患者進(jìn)行治療。治療6個(gè)月后,比較兩組患者治療的效果。結(jié)果:研究組患者治療的總有效率高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:與使用FOLFIRI化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移相比,用FOLFOX化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的效果更好。

    結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移;FOLFIRI化療方案;FOLFOX化療方案;對(duì)比

    結(jié)腸癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。調(diào)查資料顯示,約有15%的結(jié)腸癌患者可發(fā)生癌灶肝轉(zhuǎn)移的情況。結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移具有治療難度大、致死率高的特點(diǎn)。進(jìn)行手術(shù)治療是臨床上治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的首選方法。不過,多數(shù)結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者在獲得確診后,其病情都已到了晚期,不適合進(jìn)行手術(shù)治療。因此,進(jìn)行化療就成為了目前臨床上治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的主要方法[1]。在本次研究中,筆者主要探討用FOLFIRI化療方案和FOLFOX化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究選擇2012年1月至2014年1月期間在三臺(tái)縣人民醫(yī)院接受治療的96例結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者作為研究對(duì)象。這96例患者的入選標(biāo)準(zhǔn)為[2]:1)經(jīng)病理檢查確診患有結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移;2)年齡超過40歲;3)對(duì)本次研究知情,并簽署了知情同意書。這96例患者的排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)合并有其他惡性疾病;2)合并嚴(yán)重的精神障礙;3)存在認(rèn)知障礙,不能配合本次研究。將這96例患者平均分為對(duì)照組和研究組。在對(duì)照組患者中,有男30例,女18例;其年齡為46~73歲,平均年齡為(60.79±9.27)歲;其平均體重為(60.57±8.45)Kg。在研究組患者中,有男29例,女19例;其年齡為45~71歲,平均年齡為(61.15±9.36)歲;其平均體重為(61.25±8.13)Kg。兩組患者的一般資料相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行對(duì)比。

    1.2 方法

    使用FOLFIRI化療方案對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行治療。FOLFIRI化療方案所用的藥物和用法為:在治療的第1天,為患者使用伊立替康和5-氟尿嘧啶進(jìn)行治療。伊立替康(CPT-11)的用法為:按照180 mg/m2的劑量取伊立替康,將其加入到250 ml的生理鹽水中為患者靜脈滴注。5-氟尿嘧啶的用法為:按照400 mg/m2的劑量取5-氟尿嘧啶,將其加入到20 ml的生理鹽水中為患者靜脈推注。在治療的第2天和第3天,為患者使用5-氟尿嘧啶進(jìn)行治療。5-氟尿嘧啶的用法為:按照2400 mg/m2的劑量取5-氟尿嘧啶,將其加入到250 ml的生理鹽水中為患者靜脈推注。使用FOLFOX化療方案對(duì)研究組患者進(jìn)行治療。FOLFOX化療方案所用的藥物和用法為:在治療的第1天,為患者使用奧沙利鉑、亞葉酸鈣和5-氟尿嘧啶進(jìn)行治療。奧沙利鉑(L-OHP)的用法為:按照100 mg/m2的劑量取奧沙利鉑,將其加入到250 ml的生理鹽水中為患者靜脈滴注。亞葉酸鈣的用法為:按照400 mg/m2的劑量取亞葉酸鈣,將其加入到250 ml的生理鹽水中為患者靜脈滴注。5-氟尿嘧啶的用法為:按照400 mg/m2的劑量取5-氟尿嘧啶,將其加入到20 ml的生理鹽水中為患者靜脈推注。在治療的第2天,為患者使用5-氟尿嘧啶進(jìn)行治療。5-氟尿嘧啶的用法為:按照400 mg/m2的劑量取5-氟尿嘧啶,將其加入到20 ml的生理鹽水中為患者靜脈推注。兩組患者兩次治療的間隔為14天,應(yīng)至少進(jìn)行3次以上的治療。

    1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3]

    完全緩解:經(jīng)治療,患者的癌灶完全消失,對(duì)其進(jìn)行腫瘤標(biāo)記物檢查的結(jié)果為正常;部分緩解:經(jīng)治療,患者的癌灶縮小50%以上,對(duì)其進(jìn)行腫瘤標(biāo)記物檢查的結(jié)果為接近正?;蚵杂挟惓?;穩(wěn)定:經(jīng)治療,患者的癌灶縮小25%~50%,對(duì)其進(jìn)行腫瘤標(biāo)記物檢查的結(jié)果為異常;進(jìn)展:經(jīng)治療,患者的癌灶縮小不足25%或在增大,對(duì)其進(jìn)行腫瘤標(biāo)記物檢查的結(jié)果為明顯異常。總有效率=(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù)+穩(wěn)定例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    研究組患者治療的總有效率為93.75%。對(duì)照組患者治療的總有效率為62.5%。研究組患者治療的總有效率高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。

    表2 . 兩組患者治療效果的比較

    3 討論

    近年來,結(jié)腸癌在我國(guó)的發(fā)病率呈明顯上升的趨勢(shì),且患者發(fā)病的年齡越來越年輕。有研究指出[4],多數(shù)結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者都不適合進(jìn)行手術(shù)治療。對(duì)于此類患者來說,進(jìn)行化療是其相對(duì)理想的治療手段。

    FOLFIRI化療方案和FOLFOX化療方案都是臨床上治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的常用化療方案。其中,F(xiàn)OLFOX化療方案的藥物組成為奧沙利鉑、亞葉酸鈣和5-氟尿嘧啶。奧沙利鉑屬于第三代鉑類抗癌藥。此藥可通過與癌細(xì)胞DNA的結(jié)合來起到殺滅癌細(xì)胞的作用。亞葉酸鈣屬于葉酸拮抗劑。此藥在與鉑類抗癌藥聯(lián)合使用治療結(jié)腸癌、肝癌等癌癥時(shí),能夠有效地延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。5-氟尿嘧啶是一種細(xì)胞周期特異性藥物。此藥在與鉑類抗癌藥聯(lián)合使用治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移時(shí),能夠提高鉑類抗癌藥的藥效,同時(shí)可有效地抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)[5]。

    本次研究的結(jié)果說明,與使用FOLFIRI化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移相比,用FOLFOX化療方案治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的效果更好。

    [1] 馬景訓(xùn),白玉潔,丁向飛,等.新輔助化療干預(yù)治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(34):34-35.

    [2] 蔡植華,鄭乃瑩,周旻,等.FOLFIRI方案聯(lián)合西妥昔單抗新輔助化療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的臨床療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2014(11):2431-2432.

    [3] 馬景訓(xùn),白玉潔,丁向飛,等.新輔助化療治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移對(duì)患者血清VEGF、CEA、CA199、CYFRA21-1水平的影響[J].臨床合理用藥雜志,2015(28):44-45.

    [4] 孫春花,徐曉俊,過雪丹,等.結(jié)腸癌CapeOX方案新輔助化療的臨床研究[J].中國(guó)腫瘤外科雜志,2015,7(6):387-389.

    R735.35

    B

    2095-7629-(2017)17-0025-02

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