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    聯(lián)用羥考酮與舒芬太尼對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果

    2017-12-11 00:50:07青,陳
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年19期
    關(guān)鍵詞:羥考酮自控根治術(shù)

    王 青,陳 靜

    (解放軍第八一醫(yī)院麻醉科,江蘇 南京 210002)

    聯(lián)用羥考酮與舒芬太尼對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果

    王 青,陳 靜

    (解放軍第八一醫(yī)院麻醉科,江蘇 南京 210002)

    目的:探討聯(lián)用鹽酸羥考酮注射液與枸櫞酸舒芬太尼注射液對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的臨床效果。方法:將2016年1月至2017年8月期間在解放軍第八一醫(yī)院接受肺癌根治術(shù)的120例肺癌患者分為A組、B組和聯(lián)合組。對三組患者均進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛,所用的藥物為:為A組患者使用鹽酸羥考酮注射液,為B組患者使用枸櫞酸舒芬太尼注射液,為聯(lián)合組患者使用鹽酸羥考酮注射液聯(lián)合枸櫞酸舒芬太尼注射液。治療結(jié)束后,觀察三組患者在術(shù)后各時間點(diǎn)的VAS評分和Ramsay評分,同時對比其藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況和對鎮(zhèn)痛效果的滿意度。結(jié)果:聯(lián)合組患者在術(shù)后各時間點(diǎn)的VAS評分均低于A組、B組患者,其Ramsay評分均高于A組、B組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組患者藥物不良反應(yīng)的總發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組患者對鎮(zhèn)痛效果的總滿意率高于A組、B組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:聯(lián)用鹽酸羥考酮注射液與枸櫞酸舒芬太尼注射液對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果較好、安全性較高,可提高其對鎮(zhèn)痛效果的滿意度。

    鹽酸羥考酮注射液;枸櫞酸舒芬太尼注射液;肺癌根治術(shù);術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛

    肺癌是一種發(fā)病率和致死率均較高的惡性腫瘤[1]。肺癌根治術(shù)是目前臨床上治療肺癌的主要方法。有研究顯示,對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛可取得良好的鎮(zhèn)痛效果,但使用不同的麻醉藥物所取得的鎮(zhèn)痛效果不同。在本次研究中,筆者通過對近年來在解放軍第八一醫(yī)院接受肺癌根治術(shù)的120例肺癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討聯(lián)用鹽酸羥考酮注射液與枸櫞酸舒芬太尼注射液對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的臨床效果。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2016年1月至2017年8月期間在解放軍第八一醫(yī)院接受肺癌根治術(shù)的120例肺癌患者作為研究對象。其中,有男81例、女39例;其年齡在34~77歲之間,平均年齡為(41.2±10.8)歲;其體重指數(shù)在18~27 kg/m2之間,平均體重指數(shù)為(20.5±7.1)kg/m2;其手術(shù)持續(xù)時間在130~180 min之間,平均時間為(164.5±31.2)min。這120例患者的納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)其ASA分級為Ⅰ~Ⅱ級。2)其病情符合臨床上關(guān)于肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。3)患有Ⅰ、Ⅱ期肺癌或Ⅲa期非小細(xì)胞肺癌。4)對本次研究知情同意,并簽署了知情同意書。將這120例患者采用隨機(jī)數(shù)表法分為A組、B組和聯(lián)合組(40例/組)。三組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

    1.2 方法

    1)在對三組患者進(jìn)行肺癌根治術(shù)前,使其禁食8 h、禁飲4 h。在患者進(jìn)入手術(shù)室后,為其建立靜脈通路,并進(jìn)行常規(guī)的生命體征監(jiān)測。在局麻下為患者進(jìn)行橈動脈穿刺置管,并為其連接FloTrac/Vigileo壓力換能器(由美國Eda wards Lifeseienses公司生產(chǎn)),監(jiān)測其心臟指數(shù)(CI)。2)使用依托咪酯注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液和順式阿曲庫銨對患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。具體的方法為:按0.2 mg/kg的劑量取依托咪酯注射液、按O.5 μg/kg的劑量取枸櫞酸舒芬太尼注射液,用這兩種藥液對患者進(jìn)行靜脈注射。待患者的意識消失后,按0.3 mg/kg的劑量取順式阿曲庫銨,對患者進(jìn)行靜脈注射。在為患者注射完順式阿曲庫銨2 min后,對其進(jìn)行氣管插管和機(jī)械通氣。將呼吸機(jī)的潮氣量設(shè)為6~8 ml/kg,呼吸頻率設(shè)為10~12次/min,呼氣末二氧化碳分壓(PetCO2)控制在35~40 mmHg之間。3)采用丙泊酚注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼和順式阿曲庫銨對患者進(jìn)行麻醉維持。具體的方法為:按4~5 mg/(kg·h)的劑量取丙泊酚注射液、按5 μg/(kg·h)的劑量取注射用鹽酸瑞芬太尼,用這兩種藥液對患者進(jìn)行靜脈泵注,并將其BIS(腦電雙頻指數(shù))控制在40~60之間。同時為患者間斷式靜脈注射順式阿曲庫銨(劑量為0.2 mg/kg)。4)在患者手術(shù)結(jié)束前的1 h,為其開啟靜脈自控鎮(zhèn)痛泵(即PCIA泵)。為A組患者使用鹽酸羥考酮注射液進(jìn)行鎮(zhèn)痛。該藥的劑量為:按0.8 mg/kg的劑量取該藥,將其與生理鹽水配置成100 ml的藥液。為B組患者使用枸櫞酸舒芬太尼注射液進(jìn)行鎮(zhèn)痛。該藥的劑量為:按2.5 μg/kg的劑量取該藥,將其與生理鹽水配置成100 ml藥液。為聯(lián)合組患者使用鹽酸羥考酮注射液聯(lián)合枸櫞酸舒芬太尼注射液進(jìn)行鎮(zhèn)痛。這兩種藥物的劑量與A、B組患者相同。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察三組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的效果、藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況和對鎮(zhèn)痛效果的滿意度。采用VAS評分法對患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果進(jìn)行評估?;颊叩脑u分越低,提示其鎮(zhèn)痛效果越好。采用 Ramsay評分法對患者術(shù)后鎮(zhèn)靜的效果進(jìn)行評估?;颊叩脑u分越高,提示其鎮(zhèn)靜效果越好。在患者出院前,采用問卷調(diào)查的方式統(tǒng)計(jì)其對鎮(zhèn)痛效果的滿意度,并將結(jié)果分為滿意、較滿意和不滿意。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對本文中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。等級資料比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為有差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果的對比

    聯(lián)合組患者在術(shù)后各時間點(diǎn)的VAS評分均低于A組、B組患者,其Ramsay評分均高于A組、B組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 三組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果的對比 ( 分,±s)

    表1 三組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果的對比 ( 分,±s)

    時間 A組 B組 聯(lián)合組VAS評分 Ramsay評分 VAS評分 Ramsay評分 VAS評分 Ramsay評分術(shù)后 4 h 4.55±1.41 2.01±0.38 4.01±1.37 2.07±0.21 3.12±0.76 2.31±0.57術(shù)后 8 h 4.27±1.07 2.19±0.11 3.24±1.15 2.19±0.15 2.28±0.65 2.54±0.01術(shù)后 12 h 4.15±1.02 2.12±0.20 3.05±0.98 2.01±0.29 2.22±0.48 2.74±0.32術(shù)后 24 h 3.16±0.93 1.93±0.38 2.86±0.49 1.78±0.44 2.07±0.22 2.92±0.15術(shù)后 48 h 2.87±0.82 1.87±0.21 2.05±0.51 1.81±0.38 1.01±0.10 2.99±0.87

    2.2 三組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

    三組患者藥物不良反應(yīng)的總發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

    表2 三組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

    2.3 三組患者對鎮(zhèn)痛效果滿意情況的對比

    聯(lián)合組患者對鎮(zhèn)痛效果的總滿意率高于A組、B組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

    表3 三組患者對鎮(zhèn)痛效果滿意情況的對比

    3 討論

    術(shù)后疼痛是進(jìn)行肺癌根治術(shù)的患者常見的術(shù)后并發(fā)癥之一[3]。對接受肺癌根治手術(shù)的患者進(jìn)行有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛可顯著減輕其疼痛感,減少其呼吸功能受損的機(jī)會,降低其肺部感染等呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率。有研究發(fā)現(xiàn),對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛可取得較好的鎮(zhèn)痛效果。舒芬太尼是一種高選擇性的μ型阿片受體激動劑。該藥具有起效快、半衰期短、鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)及呼吸抑制作用弱等優(yōu)點(diǎn),在外科手術(shù)及術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用廣泛。羥考酮是由蒂巴因改造合成的阿片類中樞神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。有研究結(jié)果證實(shí),羥考酮和舒芬太尼整體的鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果相當(dāng)[4]。不過,近年來的研究發(fā)現(xiàn),用羥考酮聯(lián)合舒芬太尼對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛不僅可增強(qiáng)鎮(zhèn)痛的效果,而且不會增加其藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率[5]。

    綜上所述,聯(lián)用羥考酮與舒芬太尼對接受肺癌根治術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛安全性高、鎮(zhèn)痛效果好,其對鎮(zhèn)痛效果的滿意度高。這一研究結(jié)果與既往的研究結(jié)果相符[6]。

    [1]Tsunezuka Y,F(xiàn)ujimori H,Tanaka N,et al.Thoracoscopic Temp orary Segmental Bronchus Incision Technique for Fissureless Lobectomy[J].Kyobu Geka the Japanese Journal of Thoracic Su rgery,2017,70(2):94.

    [2]King S J,Reid C,F(xiàn)orbes K,et al. A systematic review of oxyco done in the management of cancer pain.[J].Palliat Med,2011,25(5):454-470.

    [3]葉偉光,王天龍,張寧,等.羥考酮和舒芬太尼用于胸腔鏡肺葉切除術(shù)后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛的比較[J].北京醫(yī)學(xué),2017,39(6):562-565.

    [4]Sessler C N, Grap M J, Ramsay M A. Evaluating and monitoring analgesia and sedation in the intensive care unit[J]. Critical Care, 2008, 12(Suppl 3):1-13.

    [5]侯軼楠,米衛(wèi)東,郝建華,等.鹽酸羥考酮與舒芬太尼用于腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的對比研究[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2016,44(5):36-39.

    [6]馮芳,李娟,劉興慧,等.胸腔鏡肺癌根治術(shù)后病人自控椎旁神經(jīng)阻滯對細(xì)胞免疫功能的優(yōu)化程度[J].中華麻醉學(xué)雜志,2015,35(6):707-710.

    R614

    B

    2095-7629-(2017)19-0139-02

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