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    23G 微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果分析

    2017-12-11 00:50:00陸駿麒趙培泉
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年19期
    關(guān)鍵詞:瞳孔玻璃體晶狀體

    陸駿麒,趙培泉

    (1.江蘇省常熟市中醫(yī)院眼科,江蘇 常熟 215500;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院眼科,上海 200092)

    23G 微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果分析

    陸駿麒1,趙培泉2

    (1.江蘇省常熟市中醫(yī)院眼科,江蘇 常熟 215500;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院眼科,上海 200092)

    目的:研究用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果。方法:將2013年1月至2017年1月期間江蘇省常熟市中醫(yī)院眼科收治的40例玻璃體視網(wǎng)膜病變患者(共有40只眼發(fā)生病變)作為本研究的對(duì)象。聯(lián)用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)與超聲乳化術(shù)對(duì)這40例患者進(jìn)行治療,然后比較其接受治療前后的最佳矯正視力,并統(tǒng)計(jì)其術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率。結(jié)果:接受治療后,這40例患者中最佳矯正視力≥0.3的患者所占的比例明顯高于接受治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這40例患者在進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中,有1例患者出現(xiàn)晶狀體后囊破裂,有1例患者出現(xiàn)瞳孔縮小,其術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生率為5%。術(shù)后,在這40例患者中,有5例患者出現(xiàn)眼壓增高,10例患者出現(xiàn)角膜上皮缺損,1例患者出現(xiàn)人工晶體夾持,4例患者出現(xiàn)前房炎癥反應(yīng),其術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率為50%。這40例患者術(shù)后均未出現(xiàn)增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜脫離及繼發(fā)性青光眼等嚴(yán)重的并發(fā)癥。結(jié)論:用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果顯著,能有效地改善患者的視力。

    23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù);超聲乳化術(shù);玻璃體視網(wǎng)膜病變

    玻璃體視網(wǎng)膜病變是臨床上常見(jiàn)的眼科疾病。該病患者可出現(xiàn)玻璃體混濁、視力下降等臨床表現(xiàn)[1]。過(guò)去,臨床上常采用晶狀體切除術(shù)、玻璃體切除術(shù)等術(shù)式對(duì)玻璃體視網(wǎng)膜病變患者進(jìn)行治療,但效果一般[2]。近年來(lái),臨床上用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療該病取得了較好的效果。為了進(jìn)一步探討用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果,筆者對(duì)近年來(lái)江蘇省常熟市中醫(yī)院眼科收治的40例玻璃體視網(wǎng)膜病變患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究?,F(xiàn)將研究方法和結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究的對(duì)象是2013年1月至2017年1月期間江蘇省常熟市中醫(yī)院眼科收治的40例玻璃體視網(wǎng)膜病變患者(共有40只眼發(fā)生病變)。在這40例患者中,男性患者有18例,女性患者有22例;其最小年齡為38歲,最大年齡為82歲,平均年齡為(60.34±7.64)歲;其中,有黃斑前膜患者8例,孔源性視網(wǎng)膜脫離患者12例,眼內(nèi)炎患者1例,增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者7例,黃斑劈裂患者3例,視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞患者3 例,黃斑裂孔患者5例,外傷性玻璃體積血患者1例。這40例患者均具有進(jìn)行23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)和超聲乳化術(shù)的指征:1)均患有玻璃體視網(wǎng)膜病變合并白內(nèi)障。2)均在接受玻璃體切除術(shù)時(shí)意外損傷晶狀體或手術(shù)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致晶狀體混濁。3)患有嚴(yán)重的前部增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變,且晶狀體影響手術(shù)操作。4)患有嚴(yán)重的增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變,且晶狀體存在輕度的混濁。5)存在晶狀體異位的情況。6)瞳孔緣與晶狀體前囊發(fā)生粘連或晶狀體表面膜形成。若患者存在上述任何一種情況,即表示其具有進(jìn)行23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)和超聲乳化術(shù)的指征[3]。

    1.2 方法

    在這40例患者入院后,聯(lián)用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)與超聲乳化術(shù)對(duì)其進(jìn)行治療,具體的方法是:將23-G套管針在患者鼻上或顳上、顳下二個(gè)象限角膜緣后的3.5 mm處(與鞏膜呈20°~30°角)一次性穿刺進(jìn)入其玻璃體腔內(nèi),將灌注管插入其顳下的套管內(nèi)。為患者做一個(gè)角鞏膜隧道切口,連續(xù)對(duì)其進(jìn)行環(huán)形撕囊處理。將瑞士傲帝超聲乳化儀調(diào)至脈沖模式,用乳化儀吸除患者的晶狀體。然后對(duì)其晶狀體皮質(zhì)進(jìn)行抽吸處理,在其眼前房?jī)?nèi)留置乳酸林格氏液。若患者的眼壓升高,應(yīng)先切除其部分玻璃體,再對(duì)其進(jìn)行超聲乳化治療。對(duì)患者進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的三通道玻璃體切除術(shù)(切除其玻璃體,解除其眼內(nèi)的牽拉反應(yīng),對(duì)其視網(wǎng)膜進(jìn)行光凝處理,用氣體或硅油對(duì)其玻璃體進(jìn)行充填)。對(duì)于術(shù)中去除玻璃體后皮質(zhì)和眼內(nèi)界膜的患者,應(yīng)對(duì)其進(jìn)行玻璃體染色和內(nèi)界膜染色處理。用前囊膜拋光器對(duì)患者的晶狀體前囊進(jìn)行拋光,對(duì)于部分需要植入人工晶體的患者,應(yīng)對(duì)其進(jìn)行人工晶體植入術(shù)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察并比較接受治療前后這40例患者的最佳矯正視力。觀察并記錄這40例患者術(shù)中及術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥的情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    用SPSS22.0軟件對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 接受治療前后這40例患者最佳矯正視力的比較

    接受治療前,在這40例患者中,最佳矯正視力≥0.3的患者所占的比例為5%。接受治療后,在這40例患者中,最佳矯正視力≥0.3的患者所占的比例為45%。接受治療后,這40例患者中最佳矯正視力≥0.3的患者所占的比例明顯高于接受治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 進(jìn)行治療前后這40例患者最佳矯正視力的比較

    2.2 這40例患者術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生率

    這40例患者在進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中,有1例患者出現(xiàn)晶狀體后囊破裂,有1例患者出現(xiàn)瞳孔縮小(由虹膜受到激惹所致),其術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生率為5%(2/40)。

    2.3 這40例患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率

    術(shù)后,在這40例患者中,有5例患者出現(xiàn)眼壓增高(此情況在術(shù)后1周內(nèi)出現(xiàn),患者的眼壓在30~40 mmhg之間,經(jīng)對(duì)癥治療后其眼壓均恢復(fù)正常),有10例患者出現(xiàn)角膜上皮缺損(發(fā)生原因:患者的角膜上皮發(fā)生水腫,術(shù)中將其角膜上皮刮除。治療方法:術(shù)后用小牛血提取物等角膜營(yíng)養(yǎng)劑對(duì)其進(jìn)行治療,在術(shù)后2~6 d內(nèi)其角膜上皮均恢復(fù)完整),有1例患者出現(xiàn)人工晶體夾持(人工晶體面夾持于患者的瞳孔內(nèi)。用擴(kuò)瞳、角鞏緣推擠法對(duì)其進(jìn)行治療后,其人工晶體成功復(fù)位),有4例患者出現(xiàn)前房炎癥反應(yīng)(此情況出現(xiàn)在術(shù)后的第1 d內(nèi),患者的瞳孔內(nèi)出現(xiàn)絮狀滲出物。采用激素、眼藥水及散瞳法對(duì)其進(jìn)行治療后,其癥狀在術(shù)后1周內(nèi)得到緩解,在術(shù)后2周內(nèi)基本消失),其術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率為50%(20/40)。這40例患者術(shù)后均未出現(xiàn)增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜脫離及繼發(fā)性青光眼等嚴(yán)重的并發(fā)癥。

    3 討論

    目前,臨床上治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的方法主要有晶狀體切除術(shù)聯(lián)合玻璃體切除術(shù)、保留前囊膜的晶狀體切除術(shù)聯(lián)合玻璃體切除術(shù)、晶狀體超聲乳化術(shù)和(或)人工晶狀體植入術(shù)聯(lián)合玻璃體切割術(shù)、晶狀體超聲乳化術(shù)聯(lián)合微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)等[4]。其中,用晶狀體超聲乳化術(shù)聯(lián)合微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果較為理想[5]。在對(duì)玻璃體視網(wǎng)膜病變患者進(jìn)行手術(shù)治療時(shí),需要先去除其晶狀體。臨床研究表明,用超聲乳化術(shù)去除該病患者的晶狀體具有諸多優(yōu)點(diǎn),如手術(shù)的用時(shí)短、對(duì)患者眼后段的影響小、患者的囊膜結(jié)構(gòu)保留完整等[6]。筆者認(rèn)為,臨床上在用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):1)部分患者的瞳孔因手術(shù)刺激或自身原發(fā)病的影響,直徑在5 mm以下。對(duì)于此類患者,術(shù)中可用增注粘彈劑的方法擴(kuò)大其瞳孔的直徑。對(duì)于使用增注粘彈劑擴(kuò)大瞳孔無(wú)效的患者,可采用虹膜拉鉤來(lái)擴(kuò)大其瞳孔的直徑[7-9]。2)術(shù)中應(yīng)采用曲安奈德染色法對(duì)其玻璃體進(jìn)行染色處理,以促進(jìn)其玻璃體脫離。術(shù)中應(yīng)采用吲哚菁綠輔助內(nèi)界膜染色法剝離其黃斑內(nèi)界膜。3)術(shù)中除了需要配備常規(guī)的23G微型套管系統(tǒng)外,還應(yīng)配備27G吊頂燈、鹵素?zé)?,以提高玻璃體腔的照明亮度,方便手術(shù)操作。另外,還應(yīng)配備可彎曲的激光光纖、激光照明一體光纖,以提高對(duì)患者進(jìn)行光凝操作的速度[10]。

    本研究的結(jié)果顯示,接受治療后,這40例患者中最佳矯正視力≥0.3的患者所占的比例明顯高于接受治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這40例患者在進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中,并發(fā)癥的發(fā)生率為5%。術(shù)后其并發(fā)癥的發(fā)生率為50%,但術(shù)后均未出現(xiàn)增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜脫離及繼發(fā)性青光眼等嚴(yán)重的并發(fā)癥。由此可見(jiàn),用23G微創(chuàng)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合超聲乳化術(shù)治療玻璃體視網(wǎng)膜病變的效果顯著,能有效地改善患者的視力。

    [1]Li WS,Wu R,Wang X,et al.Clinical complications of combined pha coemulsification and vitrectomy for eyes with coexisting cata ract and vitreoretinal diseases[J].Eur J Ophthalmol,2009,19(1):36-46.

    [2]姚克.復(fù)雜病例白內(nèi)障手術(shù)學(xué)[J].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2004:106-109.

    [3]黎曉新,王景昭.玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)學(xué)[J].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:486.

    [4]Steve Charles,Jorge calzada,Byron wood.Vitreous Microsurgery(玻璃體顯微手術(shù)學(xué),劉武,譯)[J].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2008:37-44.

    [5]Scharwey K,Pavlovic S,Jacobi KW.Combined clear corneal phacoem ulsification,vitreoretinal sugery,and intraocular lens implanta tion[J].J Cataract Refract Surg,1999,25(5):1162.

    [6]李筱榮,王偉,孫慧敏,等.超聲乳化、囊袋內(nèi)人工晶體植入聯(lián)合玻璃體切割術(shù)治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].國(guó)際眼科雜志,2004,4(4):634-635.

    [7]Nawrocki J,Michalewska Z,Michalewski J.Optic Fibre Free Intravi treal Surgical System(OFFISS)in retinal detachment surgery[J].Ophthalmic Surg Lasers Imaging,2008,39(6):466-470.

    [8]Russell SR,Sohn EH,Boldt Hc,et al.Elimination of infusion bubb les and uncontrolled reflux in the alcon constellation vitrec tomy vision system[J].Retina,2013,33(4):803-806.

    [9]Eckardt C.Transconjunctival sutureless 23-gauge vitrectomy[J].Retina,2005,25(2):210.

    [10]鄭志,許訊,陳鳳娥,等.23-g微創(chuàng)玻璃體切割聯(lián)合超聲乳化白內(nèi)障吸除及人工晶狀體植入術(shù)治療增殖性糖尿病性視網(wǎng)膜病變合并白內(nèi)障[J].中華眼視光學(xué)與視覺(jué)科學(xué)雜志,2011,13(2):104-106.

    R779.6

    B

    2095-7629-(2017)19-0077-03

    陸駿麒,男,1974年11月出生,江蘇常熟人,本科學(xué)歷,副主任醫(yī)師,研究方向:玻璃體視網(wǎng)膜疾病的診斷與治療

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