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    基于CT灌注成像技術(shù)在模型中定量分析胰腺癌腫瘤分期中的意義和作用

    2017-12-08 10:30:32馬守軍牛合平
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2017年6期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌胰腺準(zhǔn)確率

    馬守軍,牛合平,李 鋒

    (1.湖北省棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院放射科,湖北 棗陽(yáng) 441200;2.湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,湖北 棗陽(yáng) 441021)

    基于CT灌注成像技術(shù)在模型中定量分析胰腺癌腫瘤分期中的意義和作用

    馬守軍1,牛合平1,李 鋒2

    (1.湖北省棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院放射科,湖北 棗陽(yáng) 441200;2.湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,湖北 棗陽(yáng) 441021)

    目的探討CT灌注掃描灌注參數(shù)在定量分析胰腺癌腫瘤分期中的意義和作用。方法選取2014年5月至2017年1月經(jīng)本院病理證實(shí)的胰腺癌患者,在術(shù)前一周內(nèi)均進(jìn)行上腹部CT灌注檢查。根據(jù)CT表現(xiàn)依據(jù)第七版美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)胰腺癌分期標(biāo)準(zhǔn)對(duì)胰腺癌進(jìn)行TNM分期,對(duì)比分析CT灌注參數(shù)在胰腺癌分期中的意義。結(jié)果CT灌注掃描對(duì)胰腺癌T1、T2、T3和T4準(zhǔn)確率分別為100%,81.4%,74.2%和77.3%。CT灌注掃描對(duì)胰腺癌N0和N1準(zhǔn)確率分別為83.9%和62.2%。CT灌注參數(shù)中,BV在各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BF在I期與IV期中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。結(jié)論胰腺CT灌注掃描檢查在胰腺癌術(shù)前分期中具有較高的準(zhǔn)確率,能夠準(zhǔn)確的判斷胰腺癌的惡性程度,在臨床工作中具有重要的意義和作用。

    胰腺癌術(shù)前分期;CT灌注掃描;灌注參數(shù);定量分析

    胰腺癌是一種常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,預(yù)后較差,5年存活率僅2%[1,2]。對(duì)腫瘤的定位、特征及邊界的清楚認(rèn)識(shí)是胰腺癌治療計(jì)劃制定的基礎(chǔ),根據(jù)腫瘤的惡性程度進(jìn)行TNM分期作為評(píng)估患者的生存情況重要參考指標(biāo)[3,4]。目前對(duì)胰腺癌的TNM分期主要是通過(guò)有創(chuàng)活檢對(duì)組織進(jìn)行分級(jí),因此,通過(guò)非侵入性方法對(duì)胰腺癌分期具有重要的意義和臨床應(yīng)用價(jià)值[5]。容積灌注CT掃描技術(shù)是一種較新的CT技術(shù),最近幾年越來(lái)越多的應(yīng)用于腫瘤成像研究中,本研究期待通過(guò)測(cè)量病灶區(qū)血流量(BF)、血容量(BV)及滲透常數(shù)(Ktrans)等參數(shù)對(duì)胰腺癌進(jìn)行分期。

    1 資料與方法

    1.1一般資料2014年5月至2017年1月湖北省棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院經(jīng)病理證實(shí)的胰腺癌患者113例,在術(shù)前一周內(nèi)均進(jìn)行上腹部CT灌注檢查。男71例,女42例,年齡31~62歲,平均年齡43.9歲。本次研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)認(rèn)可,且患者均知情同意。

    1.2設(shè)備及掃描方案掃描設(shè)備采用德國(guó)西門子公司64排螺旋CT掃描儀,管電壓100 kV、管電流280 mA,層厚1 mm,矩陣512×512,F(xiàn)OV為32×32 cm。對(duì)比劑選用含碘造影劑歐乃派克,采用經(jīng)肘靜脈方式注射,流速控制在3 ml/s。在進(jìn)行上腹部CT常規(guī)三期掃描15 min后,在增強(qiáng)圖像中尋找病灶區(qū)層面進(jìn)行CT灌注掃描,高壓注射器依次注射對(duì)比劑50 ml+生理鹽水50 ml,延遲5 s對(duì)選中層面進(jìn)行灌注掃描成像。使用西門子后處理工作站軟件對(duì)圖像進(jìn)行后處理和量化分析。選擇腹主動(dòng)脈為輸入動(dòng)脈,并生成偽彩圖,獲取CT灌注參數(shù)BF、BV和Ktrans。

    1.3胰腺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)據(jù)美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(AJCC)胰腺癌分期標(biāo)準(zhǔn)[6]:腫瘤局限于胰腺內(nèi),且最大徑≤2 cm者評(píng)為T1;腫瘤局限于胰腺內(nèi),且最大徑>2 cm者評(píng)為T2;腫瘤累及胰腺外,但未侵犯腹腔干和腸系膜上動(dòng)脈者評(píng)為T3;腫瘤侵犯腹腔干或腸系膜上動(dòng)脈者評(píng)為T4。根據(jù)是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分為N0和N1,N0為無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N1為有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。根據(jù)有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移分為M0和M1,M0為無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,M1為有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。因此,根據(jù)T、N、M將胰腺癌分為I期(IA+IB)、II期(IIA+IIB)、III期和IV期,IA=T1N0M0;IB=T2N0M0;IIA=T3N0M0;IIB=T1~T3N1M;III=T4任何NM0;IV=任何T任何NM1。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)及構(gòu)成比(%)表示,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用方差分析及q檢驗(yàn)。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1CT灌注掃描對(duì)胰腺癌T分期的準(zhǔn)確率CT灌注掃描對(duì)胰腺癌術(shù)前T分期與病理結(jié)果對(duì)比發(fā)現(xiàn),CT灌注掃描對(duì)胰腺癌T1、T2、T3和T4準(zhǔn)確率分別為100%,81.4%,74.2%和77.3%,見(jiàn)表1。

    表1 CT灌注掃描對(duì)胰腺癌T分期的準(zhǔn)確率 [n(%)]

    2.2CT灌注掃描對(duì)胰腺癌N分期的準(zhǔn)確率CT灌注掃描對(duì)胰腺癌術(shù)前N分期與病理結(jié)果對(duì)比發(fā)現(xiàn),CT灌注掃描對(duì)胰腺癌N0和N1準(zhǔn)確率分別為83.9%和62.2%,見(jiàn)表2。

    表2 CT灌注掃描對(duì)胰腺癌N分期的準(zhǔn)確率 [n(%)]

    2.3胰腺癌不同分期的CT灌注參數(shù)比較CT灌注掃描中,對(duì)比分析不同分期胰腺癌的CT灌注參數(shù),BV在各期差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BF在I期與IV期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),Ktrans在各期中差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見(jiàn)表3、圖1。

    表3 胰腺癌不同分期的CT灌注參數(shù)對(duì)比

    *與IV期比較,P< 0.05;△與III期比較,P< 0.05;○與II期比較,P< 0.05

    圖1 胰腺癌的CT灌注圖像 a:增強(qiáng)圖像;b:CT灌注BF偽彩圖;c:CT灌注BV偽彩圖

    3 討論

    胰腺癌的惡性程度非常高,進(jìn)展速度快,據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)2014年報(bào)道,胰腺癌死亡率在所有惡性腫瘤中居第四位,據(jù)中國(guó)腫瘤登記年報(bào)稱中國(guó)胰腺癌死亡率據(jù)第七位[7]。目前,手術(shù)切除是胰腺癌唯一有可能治愈的方法,胰腺癌術(shù)前分期的主要目的是根據(jù)分期選擇合適的治療方案,隨著影像技術(shù)的發(fā)展和運(yùn)用,通過(guò)影像學(xué)的方法對(duì)胰腺癌進(jìn)行早期診斷及術(shù)前分期在臨床中具有重要的作用[8]。

    本研究發(fā)現(xiàn),CT灌注掃描對(duì)胰腺癌T1、T2、T3和T4準(zhǔn)確率分別為100%,81.4%,74.2%和77.3%。腫瘤位于胰腺內(nèi)且最大徑>2 cm為T2,腫瘤累及胰腺外但未侵犯腹腔干或腸系膜上動(dòng)脈為T3,然而在實(shí)際運(yùn)用中,在評(píng)判腫瘤是否累及胰腺外時(shí)較困難,因此T2與T3的準(zhǔn)確率并不高[9]。Thomasset等[10]通過(guò)總結(jié)2 cm以上胰腺癌發(fā)現(xiàn),其敏感性約90%,在CT灌注掃描時(shí),實(shí)質(zhì)腫塊與胰腺實(shí)質(zhì)密度差異較大。Allen等[11]通過(guò)分析2318例胰腺癌手術(shù)切除患者TNM分期發(fā)現(xiàn),T2與T3在影像學(xué)評(píng)估上差異較大,可重復(fù)性較低,主要是因?yàn)镃T的組織分辨率較差所致。

    本研究發(fā)現(xiàn),CT灌注掃描對(duì)胰腺癌N0和N1準(zhǔn)確率分別為83.9%和62.2%。不同區(qū)域淋巴結(jié)大小差異較大,并且目前在淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),通常認(rèn)為直徑大于1 cm者為轉(zhuǎn)移,然而在正常大小的淋巴結(jié)并不能完全排除轉(zhuǎn)移,且部分增大的淋巴結(jié)也有可能是增生所致,因此在評(píng)估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面的準(zhǔn)確率較低[12]。Roche等[13]通過(guò)對(duì)不同大小淋巴結(jié)依據(jù)其CT表現(xiàn)評(píng)估是否轉(zhuǎn)移,然后與病理結(jié)果對(duì)比計(jì)算CT對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值后發(fā)現(xiàn),淋巴結(jié)的大小在評(píng)估是否轉(zhuǎn)移上具有較大的局限性,僅通過(guò)CT表現(xiàn)對(duì)淋巴結(jié)進(jìn)行診斷是否轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確率較低。

    本研究發(fā)現(xiàn),CT灌注參數(shù)中BV在胰腺癌各期中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BF在胰腺癌I期與IV期中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CT檢查是胰腺癌患者最常用的檢查方法,但對(duì)于較小的胰腺癌其檢查敏感性不高,而CT灌注能夠根據(jù)放射性示蹤劑稀釋原理和中心容積定律獲得時(shí)間密度曲線,并且利用不同的數(shù)學(xué)模型計(jì)算其灌注參數(shù),能夠直觀的定量計(jì)算胰腺組織的血流灌注情況和生理變化情況,進(jìn)一步了解腫瘤的病理生理特性[14]。在胰腺癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,組織周圍多種惡性分子的表達(dá)發(fā)生顯著差異,通過(guò)對(duì)灌注參數(shù)BV與胰腺癌組織中mRNA表達(dá)的相關(guān)性研究中發(fā)現(xiàn),BV與胰腺癌的mRNA表達(dá)具有一定的相關(guān)性,BV在不同胰腺癌分期中存在差異[15]。

    綜上所述,胰腺CT灌注掃描檢查在胰腺癌術(shù)前分期中具有較高的準(zhǔn)確率,能夠準(zhǔn)確的判斷胰腺癌的惡性程度,是胰腺癌重要的診斷手段,并且能夠?yàn)橐认侔┑闹委熖峁┯行У膮⒖家罁?jù),在臨床工作中具有重要的意義和作用。

    [1] 謝環(huán)環(huán),林曉珠.多層螺旋CT在胰腺癌術(shù)前分期中的價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2016,22(1):87-91.

    [2] Kino A,Shaffer J,Maturen KE,et al.Perfusion CT measurements predict tumor response in rectal carcinoma[J].Abdominal Radiology,2016,42(4):1132-1140.

    [3] 韓麗,夏廷毅.CT和MRI及PET-CT在胰腺癌診斷及分期中的價(jià)值研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2014,27(7):777-780.

    [4] Klotz E,Haberland U,Glatting G,et al.Technical prerequisites and imaging protocols for CT perfusion imaging in oncology.[J].European Journal of Radiology,2015,84(12):2359-2367.

    [5] Tan Z,Miao Q,Li X,et al.The primary study of low-dose pancreas perfusion by 640-slice helical CT:a whole-organ perfusion[J].SpringerPlus,2015,4(1):1-7.

    [6] 楊尹默.AJCC第八版及日本胰腺學(xué)會(huì)第七版胰腺癌TNM分期的更新要點(diǎn)及內(nèi)容評(píng)介[J].中華外科雜志,2017,55(1):20-23.

    [7] Kaufmann S,Schulze M,Horger T,et al.Reproducibility of VPCT parameters in the normal pancreas:comparison of two different kinetic calculation models.[J].Academic Radiology,2015,22(9):1099-1105.

    [8] 朱亮,孫昊,王萱,等.低劑量CT胰腺灌注掃描中Stellar探測(cè)器的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(2):277-282.

    [9] Kandel S,Kloeters C,Meyer H,等.原發(fā)性胰腺癌動(dòng)態(tài)容積CT胰腺全器官灌注成像掃描技術(shù)、后處理和初步結(jié)果[J].國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2010,33(1):90-91.

    [10] Thomasset SC,Lobo DN.Pancreatic cancer[J].Surgery,2010,28(5):198-204.

    [11]Allen PJ,Kuk D,Castillo CF,et al.Multi-institutional Validation Study of the American Joint Commission on Cancer (8 th Edition) Changes for T and N Staging in Patients with Pancreatic Adenocarcinoma[J].Annals of Surgery,2016,265(1):185-191.

    [12]繆飛,林曉珠.胰腺癌的CT和MRI診斷進(jìn)展[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2016,28(5):561-564.

    [13]Roche CJ,Hughes ML,Garvey CJ,et al.CT and pathologic assessment of prospective nodal staging in patients with ductal adenocarcinoma of the head of the pancreas.[J].Ajr American Journal of Roentgenology,2003,180(2):475.

    [14]Numata K,Morinaga S,Katayama Y,et al.Combining the glasgow prognostic score and serum carbohydrate antigen 19-9 level improves the ability to predict early recurrence in resected pancreatic cancer patients receiving adjuvant gemcitabine[J].Anticancer Research,2016,36(5):2467-2474.

    [15]雷江俠.胰腺CT灌注掃描量化指標(biāo)對(duì)胰腺癌惡性程度的評(píng)估價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(19):2346-2349.

    SignificanceandfunctionofCTperfusiontechniqueinthemodel-basedquantitativeanalysisfortumorstagingofpancreaticcarcinoma

    MAShou-jun1,NIUHe-ping1,LIFeng2

    (1.DepartmentofRadiology,ZaoyangFirstPeople’sHospital,Zaoyang441200,China;2.DepartmentofRadiology,TheAffiliatedHospitalofHubeiCollegeofArtsandSciences,Zaoyang441021,China)

    ObjectiveTo explore the significance and function of perfusion parameters of CT perfusion scanning in quantitative analysis of pancreatic cancer staging.MethodsWe selected pancreatic cancer patients confirmed by pathology between May 2014 and January 2017.The patients were examined with CT perfusion prior to surgery within one week.The TNM staging of these patients were performed based on CT features according to pancreatic cancer staging criteria of American Association of Cancer (the 7thedition).The significance of perfusion parameters in pancreatic cancer staging was contrastively analyzed.ResultsThe accuracy of CT perfusion imaging for staging pancreatic cancer T1,T2,T3 and T4 was 100%,81.4%,74.2% and 77.3%,respectively.The accuracy of CT perfusion imaging for pancreatic cancer nodal status of N0 and N1 was 83.9% and 62.2% respectively.In CT perfusion parameters,BV was statistically varied among the groups (P< 0.05) while BF had significant difference between I and IV stages.ConclusionThe accuracy of pancreatic CT perfusion scan in preoperative staging of pancreatic cancer is high.It can accurately in judgment of the malignant degree of pancreatic cancer.Therefore,it has great significance and role in the clinical work.

    Preoperative staging of pancreatic cancer; CT perfusion; Perfusion parameters; Quantitative analysis

    R814.42

    A

    1672-6170(2017)06-0170-03

    2017-03-21;

    2017-05-23)

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