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    急性腦梗死患者靜脈溶栓發(fā)生出血性轉(zhuǎn)化的獨(dú)立危險因素分析

    2017-12-06 01:27:10王小平
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年21期
    關(guān)鍵詞:阿替普出血性腦組織

    余 凡, 王小平

    (陜西省榆林市第二醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科二病區(qū), 陜西 榆林, 719000)

    急性腦梗死患者靜脈溶栓發(fā)生出血性轉(zhuǎn)化的獨(dú)立危險因素分析

    余 凡, 王小平

    (陜西省榆林市第二醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科二病區(qū), 陜西 榆林, 719000)

    靜脈溶栓治療; 急性腦梗死; 出血性轉(zhuǎn)化; 危險因素

    靜脈溶栓治療是急性腦梗死(ACI)患者的首選治療措施,其通過將重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)以靜脈注射的形式注入ACI患者體內(nèi),疏通閉塞血管及溶解血栓,使腦組織血供恢復(fù)正常,達(dá)到降低腦損傷發(fā)生率的目的[1]。靜脈溶栓治療后ACI患者往往會并發(fā)出血性轉(zhuǎn)化(HT), 增加了腦損傷發(fā)生風(fēng)險[2]。本研究探討行靜脈溶栓治療的ACI患者治療后發(fā)生HT的影響因素,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    分析2014年4月—2017年1月在本院接受靜脈溶栓治療的112例ACI患者的臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn): ACI診斷符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)顱腦MRI或CT確診; 發(fā)病6 h內(nèi)入院,且入院后1 h內(nèi)靜脈持續(xù)性滴注100~150萬U含50 mL 0.9%生理鹽水的尿激酶溶液行靜脈溶栓治療者; 接受靜脈溶栓治療過程中未服用嚴(yán)重影響血壓及心率的藥物; 靜脈溶栓治療前美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)評分至少為4分者; 臨床資料信息完整者。根據(jù)治療后患者是否出現(xiàn)HT分成NHT組75例(未出血)和HT組37例(出血)。

    研究方法:主要試劑: 阿替普酶(Boehringlngel. heim公司,德國,注冊證號為S20020034)。所有入選者均接受靜脈溶栓治療,即靜脈注射0.9 mg/kg rt-PA(阿替普酶),總劑量控制在90 mg以下,具體方法是: 先在1 min內(nèi)靜脈推注10%的阿替普酶,然后在60 min內(nèi)將剩余90%的阿替普酶靜脈泵注入患者體內(nèi)。

    觀察指標(biāo)及評判標(biāo)準(zhǔn):詳細(xì)詢問并記錄患者的年齡、性別、既往吸煙史及高血壓史等病史、既往阿司匹林服用情況、SBP、DBP、血糖(GLU)、血鈉(Na)、血小板計數(shù)(PLT)、CT檢查結(jié)果中低密度病灶分布情況、起病至溶栓治療的時間(OTT)、治療前NIHSS評分及斯堪的那維亞卒中量表(SSS)評分、大動脈粥樣硬化及心源性腦栓塞發(fā)生情況等臨床信息。NIHSS評分越低則說明患者的神經(jīng)功能受損情況越輕; SSS評分越低則說明患者的意識越模糊。

    2 結(jié) 果

    本研究共納入112例ACI患者,行靜脈溶栓治療后共有37例患者出現(xiàn)HT, 發(fā)病率達(dá)33.0%。HT組(出血性轉(zhuǎn)化)的既往糖尿病病史、NIHSS評分、Na、GLU及低密度病灶檢出率及OTT均顯著高于NHT組(未出血性轉(zhuǎn)化),而SSS評分顯著低于NHT組(P<0.05)。見表1。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示, OTT、NIHSS評分及SSS評分均是行靜脈溶栓治療的ACI患者出現(xiàn)HT的獨(dú)立危險因子(P<0.01)。見表2。

    表1 2組患者的一般資料比較

    與NHT組比較, *P<0.05。

    表2 ACI患者治療后HT的多因素Logistic回歸分析結(jié)果

    3 討 論

    目前,中國的急性腦梗死(ACI)患者的發(fā)病率不斷增加,且致殘率及致死率均逐年遞增,給患者家屬及社會均造成了巨大的負(fù)擔(dān)[3]。此類患者主要臨床特征是腦供血中斷或降低,導(dǎo)致位于腦梗死中心區(qū)域的腦細(xì)胞短時間內(nèi)壞死,且此過程具有不可逆性。此外,上述壞死部位結(jié)合正常腦組織形成了缺血半暗帶區(qū)域,該區(qū)域腦組織的生存能力較為短暫,若可以及早恢復(fù)梗死部位的血液灌注,則缺血半暗帶區(qū)域的腦組織恢復(fù)正常的可能性較大; 若缺血時間太長或者缺血情況嚴(yán)重,則缺血半暗帶區(qū)域的腦組織則很可能出現(xiàn)不可逆性壞死,從而致使壞死面積進(jìn)一步增加[4]。

    重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)屬于第2代溶栓藥物,其主要以使纖溶酶原激活的形式來溶解產(chǎn)生于纖維蛋白的纖維蛋白產(chǎn)物和D-二聚體,進(jìn)一步溶解腦內(nèi)血凝塊[5]。rt-PA的半衰期只有5 min, 但血管再閉塞風(fēng)險較高[6], 故臨床上通過rt-PA治療ACI患者時需注意給藥不能間斷,然而大劑量長時間持續(xù)用藥會使出血性轉(zhuǎn)化(HT)發(fā)生率上升。

    大量研究[7-8]結(jié)果顯示,靜脈溶栓治療后HT與ACI患者發(fā)病至溶栓治療時間的關(guān)系還未明確。NIHSS評分是神經(jīng)系統(tǒng)功能的一個重要評估量表,可以全面地評價腦卒中者的運(yùn)動、感覺、反應(yīng)、高級神經(jīng)系統(tǒng)功能及意識等; 此評分系統(tǒng)分值越高則患者的病情越嚴(yán)重,而腦組織嚴(yán)重缺血會導(dǎo)致腦微血管管壁嚴(yán)重受損,從而增加HT發(fā)生率[9]。SSS評分操作較為簡便,是目前接受溶栓治療者轉(zhuǎn)歸評估工作中的一個常用預(yù)測因子[10]。據(jù)報道,在ACI患者行溶栓治療后出現(xiàn)HT的預(yù)測工作中, NIHSS評分的最佳臨界點(diǎn)是12分, SSS評分的最佳臨界點(diǎn)則是32分,此時二者的靈敏度及特異度均令人滿意,即ACI患者NIHSS評分高于12分或者SSS評分低于32分時出現(xiàn)HT的風(fēng)險較大。本研究發(fā)現(xiàn),接受溶栓治療的所有ACI患者的HT發(fā)生率是33.0%(37/112); HT組的既往糖尿病病史、NIHSS評分、血鈉(Na)與血糖(GLU)值及低密度病灶CT檢出率及發(fā)病至溶栓治療時間(OTT)均顯著高于NHT組,而SSS評分顯著低于NHT組(P<0.05), 說明臨床上有糖尿病病史、接受靜脈溶栓治療延遲、治療前NIHSS評分較高、SSS評分過低、GLU過高、Na水平高及CT檢查結(jié)果顯示存在低密度病灶者均需在溶栓治療后動態(tài)觀察患者的HT發(fā)生情況。進(jìn)一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn), OTT、NIHSS評分及SSS評分均是行靜脈溶栓治療的ACI患者出現(xiàn)HT的獨(dú)立危險因子(P<0.01)。

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    2017-04-22

    王小平

    R 743

    A

    1672-2353(2017)21-087-02

    10.7619/jcmp.201721029

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