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    注射用尼可地爾臨床應(yīng)用進(jìn)展

    2019-02-12 20:13:05張嵚垚馬淑梅
    實用藥物與臨床 2019年1期
    關(guān)鍵詞:尼可地爾離子通道心肌細(xì)胞

    張嵚垚,馬淑梅

    0 引言

    2016年中國心血管報告指出,我國心血管病(CVD)的發(fā)病率逐年增高,CVD患者數(shù)約2.9億,其中冠心病1 100萬,心力衰竭450萬。近年來農(nóng)村CVD死亡率超過并持續(xù)高于城市。2015年農(nóng)村居民CVD死亡率為298.42/100 000,其中心臟病死亡率為144.79/100 000;城市居民CVD死亡率為264.84/100 000,其中心臟病死亡率為136.61/100 000[1]。盡早行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(Percutaneous coronary intervention,PCI)是目前治療急性冠脈綜合征(Acute coronary syndrome,ACS)的重要手段之一[2],然而,PCI術(shù)后發(fā)生的慢血流或無復(fù)流現(xiàn)象,使缺血的心肌不能有效再灌注,嚴(yán)重影響了PCI的臨床療效。無復(fù)流更是惡性心律失常、心衰和心源性猝死等心血管并發(fā)癥的重要原因之一[3]。尼可地爾具有類硝酸酯作用,是首個應(yīng)用于臨床的ATP敏感性鉀離子通道開放劑[4],通過開放鉀離子通道及類硝酸酯作用改善慢血流或無復(fù)流現(xiàn)象并且保護(hù)心肌,作為PCI圍術(shù)期的輔助用藥已得到臨床廣泛的認(rèn)同及應(yīng)用。同時,近年來大量研究表明,靜脈內(nèi)注射尼可地爾可以短時間內(nèi)緩解急性心衰患者的癥狀,改善患者心功能及血流動力學(xué)。

    1 尼可地爾的藥理作用

    1.1 減輕平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載 尼可地爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)是由煙酰胺基本骨架和硝酸基團(tuán)構(gòu)成[5]。人體內(nèi)有2種類型K+-ATP通道:肌纖維細(xì)胞膜型和線粒體型。尼可地爾能夠開放血管平滑肌細(xì)胞膜的K+-ATP通道,通過K+外流使細(xì)胞膜發(fā)生超極化,從而使T型電壓依賴型鈣離子通道關(guān)閉,減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,抑制血管平滑肌收縮[6],從而達(dá)到如下效果:①擴(kuò)張冠狀動脈,抑制冠脈痙攣,增加血流量,緩解心絞痛;②擴(kuò)張外周動脈,降低后負(fù)荷,減少心肌耗氧量。同時,冠脈微血管阻力的增加同樣可以造成心肌缺血,是誘發(fā)心絞痛的重要原因之一。研究表明,冠脈微血管阻力主要受K+-ATP型通道的調(diào)節(jié),而尼可地爾能夠降低微血管阻力,改善微循環(huán)障礙[7]

    1.2 缺血預(yù)適應(yīng)作用 研究表明,尼可地爾可以通過模擬心肌缺血預(yù)適應(yīng)保護(hù)心肌細(xì)胞[8-9]。缺血預(yù)適應(yīng)(Isehemic preconditioning,IPC)是指反復(fù)短暫的心肌缺血而對心肌細(xì)胞產(chǎn)生的保護(hù)作用,使心肌細(xì)胞對以后長時間的缺血發(fā)揮更強(qiáng)的耐受性[10]。

    機(jī)體在缺血以后會產(chǎn)生一些腺苷、緩激肽等內(nèi)源性的物質(zhì),這些物質(zhì)通過受體將信號轉(zhuǎn)至蛋白激酶C上,蛋白激酶C作用于效應(yīng)器,最終作用于線粒體型ATP敏感型鉀離子通道,從而起到缺血預(yù)適應(yīng)作用。尼可地爾通過開放心肌細(xì)胞線粒體K+-ATP通道減少鈣離子內(nèi)流,使線粒體功能得到保護(hù)或逐漸恢復(fù),防止心肌細(xì)胞進(jìn)一步損傷。研究表明,使用K+-ATP阻滯劑將鉀離子通道阻塞后,IPC的心肌保護(hù)作用消失,通道激活后IPC所發(fā)揮的心肌保護(hù)作用再次出現(xiàn)[11]。

    1.3 硝酸酯類作用 尼可地爾有與硝酸鹽相似的作用[7],其通過一氧化氮依賴的方式激活血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的鳥苷酸環(huán)化酶(cGMP)。cGMP生成增加一方面可以激活鈣離子泵,將鈣離子排出;另一方面降低收縮蛋白對鈣離子的敏感性[12],從而擴(kuò)張冠狀動脈,增加冠狀動脈血流量,緩解心絞痛癥狀;同時,能輕度擴(kuò)張外周靜脈,降低心臟前負(fù)荷,減少回心血量。而尼可地爾不同于硝酸酯的地方在于其還可以通過不依賴NO途徑直接激活鳥苷酸環(huán)化酶,導(dǎo)致cGMP生成增加,進(jìn)而發(fā)揮作用。

    2 臨床應(yīng)用

    2.1 改善慢血流、無復(fù)流保護(hù)心肌 PCI是ACS血管重建的首選方法,可以有效恢復(fù)冠脈血流減少心肌損傷,從而改善患者預(yù)后。然而,有部分患者在PCI術(shù)中出現(xiàn)了慢血流或無復(fù)流現(xiàn)象,嚴(yán)重影響了患者的預(yù)后,增加了心肌梗死、心力衰竭甚至死亡的發(fā)生率。目前認(rèn)為無復(fù)流發(fā)生機(jī)制包括冠脈微血管內(nèi)皮損傷、微循環(huán)障礙、細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載以及微血管痙攣、栓塞等多種因素[13]。入選的17項研究靜脈或冠脈內(nèi)注射尼可地爾的臨床薈萃分析中,其中10項結(jié)果顯示尼可地爾能減少TIMI血流低分級(TIMI<2級)和無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生,改善冠狀動脈微循環(huán),提高心肌梗死后的心功能[14]。

    Kawai等[15]對行PCI的患者術(shù)前即刻靜脈注射尼可地爾,結(jié)果顯示,術(shù)后慢血流發(fā)生率顯著下降,并且CK、CK-MB明顯低于對照組(P<0.05),其機(jī)制可能是尼可地爾能夠使向缺血處趨化的中性粒細(xì)胞減少,從而降低中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的微循環(huán)栓塞,減少心肌的損傷。另一項研究發(fā)現(xiàn),尼可地爾能夠減少PCI術(shù)后超敏肌鈣蛋白和心肌酶的升高,表明尼可地爾能起到保護(hù)心肌、減少心肌損傷的作用[16]。

    Wang等[17]使用蛋白質(zhì)免疫印記和免疫熒光染色的方法發(fā)現(xiàn),尼可地爾能夠通過減少心肌酶的釋放和心肌細(xì)胞的凋亡,從而減緩心肌重塑的進(jìn)程。

    2.2 減少PCI術(shù)后再灌注損傷 Feng等[9]研究表明,給予狗靜脈注射尼可地爾能使再灌注2 h后的梗死心肌范圍和危險心肌范圍顯著減少(P<0.01)。然而,在使用尼可地爾前應(yīng)用K+-ATP通道阻滯劑對心肌沒有保護(hù)作用(P>0.05),說明尼可地爾對心肌的保護(hù)機(jī)制之一是通過模擬心肌缺血預(yù)適應(yīng)過程、減少再灌注損傷來實現(xiàn)的。

    Wang等[18]研究表明,冠脈內(nèi)注射用尼可地爾能改善TIMI記幀數(shù)(cTFC),減少無復(fù)流和慢血流的發(fā)生率(P<0.05)。同時,尼可地爾組住院期間發(fā)生再灌注心律失常的例數(shù)明顯少于對照組,2 h心電圖ST段回落率更高(P<0.05)。

    2.3 改善急性心衰患者癥狀及血流動力學(xué) Harada等[19]對急性心力衰竭綜合征(AHFS)的患者在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上靜脈持續(xù)泵入尼可地爾,結(jié)果患者短時間內(nèi)呼吸困難癥狀明顯改善,左心室的舒張功能提高(P<0.05)。但是患者60 d后全因死亡率并沒有降低。另一項研究發(fā)現(xiàn),靜脈注射尼可地爾的患者180 d后心衰再入院率和死亡率明顯降低,而無事件發(fā)生率升高(P<0.01)[20]。兩者的差異可能與樣本量或隨訪時間有關(guān)。

    Tanaka等[21]給予患者快速靜脈注射尼可地爾后持續(xù)泵入,可以提高患者心臟指數(shù),降低肺動脈楔壓和外周阻力。同時增加CO含量、增加尿量排出并降低肺動脈壓力,而對于急性心衰患者,其收縮壓降低程度較小,所以安全性較好[22]。另一項研究同樣證實了靜脈注射尼可地爾可以降低肺動脈楔壓,提高心臟射血量,并且對于高血壓患者能夠明顯降低其血壓值,而對于低血壓患者無明顯降低,表明了尼可地爾的安全性和有效性[23]。

    Akihiro等[24]研究表明,相比于對照組,尼可地爾能夠進(jìn)一步降低BNP和NT-proBNP(P<0.05)。同時,尼可地爾能夠改善心臟交感神經(jīng)活動和提高心功能[25]。通過以上多個研究,說明注射用尼可地爾不僅能緩解AHFS急性期患者的臨床癥狀,而且能提高患者血流動力學(xué)及預(yù)后。

    2.4 減少對比劑腎病 Takahide等[26]研究發(fā)現(xiàn),與對照組相比,持續(xù)靜脈注射48 mg尼可地爾,能夠減少PCI術(shù)后血清肌酐和血清胱抑素C的升高,減少腎小球濾過率的降低,并且減少對比劑腎病(Contrast-induced nephropathy,CIN)的發(fā)生率(P<0.05)。而Ko等[27]的研究得出了不同的結(jié)論,其納入了eGFR<60 ml/min的166例患者。給予12 mg尼可地爾靜脈注射后,兩組CIN發(fā)生率并無明顯區(qū)別,血清肌酐改變無明顯差異(P>0.05)。兩個研究結(jié)果的不同可能與使用尼可地爾的劑量和納入的樣本量較少有關(guān)。Wang等[28]發(fā)表的一篇納入4個隨機(jī)對照研究的薈萃分析結(jié)果顯示,尼可地爾能夠顯著降低腎功能不全患者PCI術(shù)后CIN的發(fā)生率,同時能降低術(shù)后血清肌酐和血清胱抑素C。

    3 總結(jié)與展望

    冠脈內(nèi)注射尼可地爾能將藥物快速準(zhǔn)確地注入犯罪血管,在短時間增加冠脈內(nèi)血流量,減少慢血流或無復(fù)流的發(fā)生。靜脈內(nèi)注射尼可地爾能夠減少圍術(shù)期心絞痛的發(fā)作和心肌損傷。治療AHFS方面,在改善急性心衰癥狀方面的證據(jù)充足,但其能否抑制心肌重構(gòu)、改善患者預(yù)后仍需要大規(guī)模的隨機(jī)對照研究進(jìn)一步得到確切的結(jié)果。近年來,尼可地爾在改善對比劑腎病的方面也得到關(guān)注,但相關(guān)研究很少。故對于注射用尼可地爾在治療CHD、AHFS以及減少CIN方面仍需廣大專家學(xué)者的共同努力和研討。

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