于會敏
DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.13.065
[摘要] 目的 研究沙格列汀聯(lián)合胰島素用藥在2型糖尿病治療中的作用。 方法 選取2016年2月—2017年2月收治的62例2型糖尿病患者作為研究對象,隨機(jī)分為各31例的對照組及觀察組。對照組患者采用胰島素治療,觀察組患者則加用沙格列汀治療。治療結(jié)束后,觀察兩組患者FBG、2 hPBG、HbA1c及血清C肽等指標(biāo)水平的變化情況。結(jié)果 治療結(jié)束后兩組患者FBG、2 hPBG等各項(xiàng)指標(biāo)均有所改善,但觀察組的改善程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 沙格列汀聯(lián)合胰島素用藥在2型糖尿病治療中療效更為顯著。
[關(guān)鍵詞] 沙格列??;胰島素;2型糖尿病治療
[中圖分類號] R58 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)07(a)-0065-02
2型糖尿病為一種代謝性疾病,由于其多發(fā)于35~40歲以后的人群,故亦稱為成人發(fā)病型糖尿病,其中老年群體為該病的好發(fā)人群。該病患者在患病初期除感到輕微口渴、乏力外,均無其他癥狀表現(xiàn),但其在確診之前便可能出現(xiàn)大血管和微血管并發(fā)癥[1]。與1型糖尿病相似,2型糖尿病亦有家族發(fā)病的特點(diǎn),因而遺傳因素為導(dǎo)致該病的因素之一。除此之外,肥胖及年齡的增長也易導(dǎo)致2性糖尿病。隨著人們不良生活方式的出現(xiàn),該病的發(fā)生率日益增高。為能使患者盡早回歸正常生活,該文2016年2月—2017年2月對沙格列汀聯(lián)合胰島素用藥在2型糖尿病治療中所起作用進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取62例前往該院進(jìn)行治療的2型糖尿病患者,所有患者均通過2010 年由中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會所制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]篩選,均無心、腎等慢性疾病且均對沙格列汀無過敏反應(yīng)。將62例患者分為每組31例的對照組及觀察組。對照組中,有男患者17例,女患者14例;年齡最大為77歲,最小為48歲,平均年齡(66.28±3.59)歲;病程最短為1年,最長為10年,平均病程(6.53±2.47)年。觀察組中,有男患者16例,女患者15例;年齡最大為78歲,最小為48歲,平均年齡(66.31±3.44)歲;病程最短為1年,最長為11年,平均病程(6.71±2.55)年。經(jīng)對比,兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
對照組口服胰島素(國藥準(zhǔn)字H32024567)進(jìn)行治療,40~60 U/d,胰島素的用量依據(jù)患者血糖水平的變化而進(jìn)行調(diào)整。同時指導(dǎo)患者規(guī)范飲食、合理運(yùn)動。觀察組患者在此基礎(chǔ)上給予沙格列?。▏帨?zhǔn)字J20160069)進(jìn)行治療。使用方法為口服,服用1次/d,劑量為5 mg。
1.3 觀察指標(biāo)
治療12周后,對兩組患者治療前后的FBG、2 hPBG、HbAlc及血清c肽等指標(biāo)水平進(jìn)行觀察。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
該次研究數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,(x±s)表示計(jì)量資料,用t 檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組FBG、2 hFBG、HbA1c水平的治療前后對比
如表1所示,治療前各項(xiàng)指標(biāo)相近(P>0.05)的兩組患者進(jìn)行治療后,其各項(xiàng)指標(biāo)水平均呈降低趨勢,然而相比之下觀察組患者的下降幅度更大,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。
2.2 兩組血清C 肽水平的治療前后對比
對照組治療前后的空腹血清C 肽水平分別為(2.05±1.32)、(2.11±1.29)ng/mL;餐后2 h的血清水平分別為(3.49±1.12)、(3.61±1.22)ng/mL;觀察組治療前后的空腹血清C 肽水平分別為(2.06±1.24)、(2.89±1.18)ng/mL;餐后2 h的血清水平分別為(3.71±1.13)、(4.46±1.39)ng/mL。治療前,兩組患者的的空腹及餐后2 h血清C肽水平之比差距甚?。≒>0.05);治療后,兩組患者的指標(biāo)水平均有所改善,在此情況下,觀察組患者的改善效果更優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
機(jī)體一旦出現(xiàn)胰島素抵抗及胰島素功能障礙,便易患有2型糖尿病[3]。21世紀(jì)糖尿病的發(fā)病率較高,而2型糖尿病占據(jù)了該病95%的比重。該病患者的血漿胰島素水平可呈現(xiàn)正常或比正常稍低的狀態(tài),亦可高于正常。因此平??刹徊捎靡葝u素進(jìn)行治療,其出現(xiàn)酮癥酸中毒的可能性較低。不少患者在了解該病的相關(guān)知識及口服降血糖藥后,通常會進(jìn)行合理的飲食治療及適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動鍛煉,以便改善病情。然而許多患者在采取以上措施后,血糖依舊不能被良好控制,因此需要加用胰島素治療。
胰島素作為臨床上廣泛用于治療2型糖尿病的藥物,對患者可起到提高其體內(nèi)糖分分解效率的作用[4],2型糖尿病患者若盡早使用胰島素,其胰島功能可獲得較好的修復(fù)效果。然而隨著糖尿病患者病程的進(jìn)展,一些患者出現(xiàn)了胰島素抵抗的現(xiàn)象[4]。使用大劑量的胰島素對該類患者進(jìn)行治療,控制其血糖的作用也并不理想??紤]到2型糖尿病病程較長,存在一定的治療難度,治療方案的突破顯得尤為重要。該文在治療過程中所加用的沙格列汀為一種
二肽基肽酶-4的抑制劑[5],該藥物穩(wěn)定性較強(qiáng)。憑借其半衰期較長的優(yōu)勢,每天僅服用1次,其藥效便可維持24 h。研究表明,對于胰腺內(nèi)胰島β細(xì)胞的胰島素釋放,沙格列汀具有良好的促進(jìn)作用,同時,針對胰高血糖素之分泌,該藥物對其有抑制作用。一旦患者的血糖升高,沙格列汀便會選擇性地對DPP-4產(chǎn)生抑制作用。GLP-1可有效抑制糖異生,可進(jìn)一步穩(wěn)定血糖并對胰島β細(xì)胞的功能起提高作用。當(dāng)DPP-4釋放遭到抑制,體內(nèi)的GLP1水平將會升高,降糖作用得以顯現(xiàn),2型糖尿病患者之血糖水平也因此趨于穩(wěn)定。該文研究結(jié)果顯示,治療前,采用沙格列汀聯(lián)合胰島素治療的觀察組的FBG、2 hPBG、HbA1c水平分別為(10.63±2.35)mmol/L、(15.34±2.85)mmol/L、(9.41±1.37)%;治療后分別為(6.80±1.18)mmol/L、(8.77±0.09)mmol/L、(6.93±1.44)%。僅使用胰島素治療的對照組治療前的3項(xiàng)指標(biāo)水平分別為(10.41±2.53)mmol/L、(15.51±2.91)mmol/L、(9.39±1.28)%;治療后則分別為(7.82±1.35)mmol/L、(10.80±1.34)mmol/L、(7.93±0.64)%。在兩組患者病情均有所改善的情況下,觀察組的改善情況優(yōu)于對照組。同時兩組治療前后的空腹及餐后2 h血清C 肽水平較治療前均有所改善,但觀察組經(jīng)治療后(2.89±1.18)ng/mL的空腹血清C肽水平及(4.46±1.39)ng/mL的餐后2 h血清C肽水平與對照組(2.11±1.29)ng/mL的空腹血清C肽水平、(3.61±1.22)ng/mL的餐后2 h血清C肽水平相對比,觀察組改善效果更佳。
綜上所述,相比單純使用胰島素,沙格列汀聯(lián)合胰島素用藥在2型糖尿病治療中作用更為顯著,值得臨床推廣。
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(收稿日期:2017-04-12)endprint