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    Cu2O的制備及催化降解性能研究

    2017-12-02 07:59:01謝艷春姚巡西南交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院四川成都610031
    化工管理 2017年33期
    關(guān)鍵詞:納米材料液相甲基

    謝艷春 姚巡(西南交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川成都610031)

    Cu2O的制備及催化降解性能研究

    謝艷春 姚巡(西南交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川成都610031)

    采用液相還原法制的催化備了納米尺寸的Cu2O材料,研究了不同反應(yīng)溫度對其形貌及催化降解性能的影響。研究結(jié)果表明,不同反應(yīng)溫度對Cu2O納米材料的形貌有很大的影響,其催化降解性能亦有明顯的差異。當(dāng)反應(yīng)溫度為60°C時,所制備的樣品在無光下降解性能最佳,可達到89.1%。

    Cu2O;反應(yīng)溫度;催化降解

    Cu2O是一種窄帶隙的半導(dǎo)體材料,其禁帶寬度為2.17eV[1],是一種能被可見光激發(fā)的半導(dǎo)體材料,廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域。其制備方法有電沉積法[2]、蒸鍍法[3],溶劑熱法及液相還原法[4]等方法,本文采用能耗小、易于控制的液相還原法制備得到了形狀規(guī)則的Cu2O納米材料。

    1 實驗

    配制5份40 ml 1mol/L的CuSO4·5H2O溶液,分別調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至40°C、50°C、60°C、70°C和80°C,各快速加入20 ml 5mol/L的氫氧化鈉溶液,攪拌10分鐘。再緩慢加入40 ml 2mol/L的葡萄糖溶液,攪拌60分鐘。將所得的紅色混合物用蒸餾水和乙醇各清洗數(shù)次,離心,干燥。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品的物相分析(XRD)

    圖1為不同反應(yīng)溫度下制備的Cu2O納米材料的XRD圖譜,S1到S5分別為40°C、50°C、60°C、70°C和80°C下制得的樣品。由圖1可以看出,衍射角2θ為29.54°、37.00°、42.61°、62.44°、74.40°及77.61°處出現(xiàn)的衍射峰與Cu2O晶體的標(biāo)準(zhǔn)衍射峰(JCPDS no.65-3288)相匹配。沒有其他物質(zhì)的峰出現(xiàn),說明制得的樣品均為純的Cu2O樣品。

    圖1 不同反應(yīng)溫度下制備的Cu2O的XRD譜圖

    2.2 樣品的微觀形貌分析(SEM)

    圖2為不同反應(yīng)溫度下制備的Cu2O納米材料的微觀形貌圖,可以看出,反應(yīng)溫度為40°C時制備的樣品S1為規(guī)則的球形。隨著反應(yīng)溫度的升高,其形貌發(fā)生變化,Cu2O微球上逐漸出現(xiàn)凸起,溫度升至60°C時表面凸起比較明顯。在此基礎(chǔ)上再升高溫度,球型Cu2O逐漸變?yōu)榱⒎襟w。

    圖2 不同反應(yīng)溫度下制備的Cu2O的SEM圖

    2.3 催化降解性能研究

    本文通過在無光條件下催化降解甲基橙溶液來研究所制備的Cu2O樣品的催化降解性能。圖3為不同反應(yīng)溫度下制備的Cu2O納米材料的催化效果圖,可以看出,反應(yīng)溫度為60°C時制備的樣品即S3的催化降解性能最好,24h可達到89.1%,這

    可能與其特殊的表面形貌有關(guān),球形表面的凸起增加了催化材料與甲基橙的接觸面積,故其催化降解性能提高。而40°C及50°C下制備的樣品的催化降解效率較70°C

    圖3 不同反應(yīng)溫度下制備的Cu2O的催化效果圖及60°C下制備樣品的降解全譜圖

    和80°C下制備的樣品相比,催化降解效率較高,即溫度較高的情況下制備的Cu2O納米材料的催化降解效率反而比較低。這可能是由于其形貌的變化引起的,當(dāng)溫度升高時,Cu2O納米球逐漸變?yōu)榱⒎襟w,其表面積減小,與甲基橙的接觸面積也隨之減小,導(dǎo)致其催化降解效率降低。

    3 結(jié)語

    本文通過液相還原法制備了Cu2O微納米材料,研究了不同反應(yīng)溫度下制備的樣品在無光下對甲基橙的催化降解性能。結(jié)果表明,不同的反應(yīng)溫度對Cu2O的形貌影響較大,當(dāng)反應(yīng)溫度為60°C時制備的Cu2O樣品的催化降解性能最佳,可達到89.1%。

    [1]Zhang X,Song J,Jiao J,et al.Preparation and photocatalytic activity of cuprous oxides[J].Solid State Sciences,2010,12(7):1215-1219.

    [2]Huang L,Wang H,Wang Z,et al.Cuprite nanowires by electrodeposition from lyotropic reverse hexagonal liquid crystal?line phase[J].Chemistry of materials,2002,14(2):876-880.

    [3]Yanagimoto H,Akamatsu K,Gotoh K,et al.Synthesis and characterization of Cu2O nanoparticles dispersed in NH2-terminat?ed poly(ethylene oxide)[J].Journal of Materials Chemistry,2001,11(9):2387-2389.

    [4]Ram S,Mitra C.Formation of stable Cu2O nanocrystals in a new orthorhombic crystal structure[J].Materials Science and Engineering:A,2001,304:805-809.

    謝艷春(1991-),女,漢,甘肅,西南交通大學(xué),碩士研究生,研究方向:功能材料,姚巡,西南交通大學(xué),功能材料

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