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    提高紫云英種子發(fā)芽率的方法交流

    2017-12-01 10:12:41,
    種子 2017年6期
    關(guān)鍵詞:方法

    ,

    (貴州省種子管理站, 貴陽 550001)

    ·經(jīng)驗交流·

    提高紫云英種子發(fā)芽率的方法交流

    滕安平,楊麗娜

    (貴州省種子管理站, 貴陽 550001)

    紫云英種皮過厚,不易透水透氣,攜帶病菌多,內(nèi)含抑制生長物質(zhì)。若種子未經(jīng)處理,發(fā)芽過程中會留存相當數(shù)量的硬實、發(fā)霉和未萌發(fā)種子,大大降低正常發(fā)芽率。在紫云英種子處理過程中,常因忽略浸泡沖洗這一環(huán)節(jié),導致芽率不理想。本試驗結(jié)果表明,經(jīng)過浸泡沖洗的種子發(fā)芽率達96%,未經(jīng)浸泡沖洗的種子發(fā)芽率僅66%。經(jīng)過浸泡沖洗的比未經(jīng)浸泡沖洗的發(fā)芽率高出30個百分點。

    紫云英; 浸泡; 沖洗; 發(fā)芽率

    紫云英(AstragalussinicusL.)又名紅花草,草子等,屬豆科黃芪屬越冬生長草本植物,原產(chǎn)我國,后傳入日本。紫云英多在秋季套播于晚稻田中,作早稻的基肥,是我國稻田最主要的冬季綠肥作物,除了作肥料、飼料、蜜源植物外,還可作為美化田園的觀賞植物。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    以黔東南州農(nóng)喜發(fā)種業(yè)科技有限公司提供的紫云英種子作為試驗材料。

    1.2 方 法

    1.2.1 方法一(未經(jīng)過浸泡沖洗處理)

    選取大小一致,籽粒飽滿的紫云英種子,設(shè)置8個重復,每重復100粒。用磨砂紙打磨種皮后,置入鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿中進行紙上發(fā)芽(TP),保證發(fā)芽紙水分濕潤程度一致,在20 ℃條件下催芽。發(fā)芽期間,保持適宜的水分、氧氣和溫度條件,給以足夠的光照,光照強度750~1 250 lx,10 d后進行發(fā)芽率測定。結(jié)果顯示:發(fā)芽群體長勢差,發(fā)霉現(xiàn)象嚴重,種子與發(fā)芽紙之間有抑制物色素斑痕,長勢慢,緩長12 d后結(jié)束發(fā)芽(見表1)。

    表1 未經(jīng)浸泡沖洗處理試驗發(fā)芽記載(方法一)

    重復次數(shù)總粒數(shù)正常幼苗粒數(shù)不正常幼苗粒數(shù)死種子粒數(shù)110065629210069526310064333410072424510063532610062824710064333810065728百分率(%)10066628

    1.2.2 方法二(經(jīng)過浸泡沖洗處理)

    選取大小一致,籽粒飽滿的紫云英種子,設(shè)置8個重復,每個重復100粒。用磨砂紙打磨種皮,放在清水中浸泡24 h后,再用純凈水對種子進行清洗,然后用同上的發(fā)芽方法將紫云英種子置于培養(yǎng)皿中進行紙上發(fā)芽(TP),發(fā)芽條件與方法一一致,期間適當補足水分。10 d結(jié)束發(fā)芽,結(jié)果觀察無發(fā)霉、無抑制物黃斑色素現(xiàn)象,群體生命力強、長勢效果好(見表2)。

    表2 浸泡沖洗種子試驗的發(fā)芽記載(方法二)

    重復次數(shù)總粒數(shù)正常幼苗粒數(shù)不正常幼苗粒數(shù)死種子粒數(shù)1100982021009613310097304100954151009451610097217100963181009712百分率(%)1009631

    1.2.3 方法一和方法二發(fā)芽率結(jié)果記載對比

    方法一和方法二的管理條件相同,區(qū)別在于有無浸泡清洗處理過程,從表1和表2可以看出,2種處理方法紫云英的發(fā)芽率結(jié)果相差很大;從發(fā)芽結(jié)束的時間上看,方法二在第10天結(jié)束發(fā)芽,方法一在第12天結(jié)束發(fā)芽,方法二比方法一提前2 d結(jié)束發(fā)芽;群體長勢整齊度、生活力、快慢速度表現(xiàn)也不一樣。

    注:方法一,7 d至12 d幼苗特征特性緩慢表現(xiàn)出來,幼苗群體長勢快慢不一、生活力弱、整齊度差,發(fā)霉腐爛現(xiàn)象嚴重,死種子多、抑制物質(zhì)色素隨處可見,發(fā)芽結(jié)果不理想;方法二,發(fā)芽后期紫云英種子無發(fā)霉現(xiàn)象,發(fā)芽紙上無抑制物質(zhì)黃斑色素,發(fā)芽紙很干凈,幼苗群體長勢整齊、健壯、生活力強,7 d至10 d苗的特征特性已全部表現(xiàn)出來,提前2 d結(jié)束發(fā)芽。圖1 方法一(左圖)和方法二(右圖)發(fā)芽情況實照比對

    對記載的數(shù)據(jù)進行換算處理,計算每個重復的發(fā)芽率、不正常幼苗率、硬實率和死種子率。

    發(fā)芽率(%)=正常幼苗的總數(shù)/試驗種子總數(shù)×100%;

    不正常幼苗率(%)=不正常幼苗的總數(shù)/試驗種子總數(shù)×100%;

    硬實率(%)=硬實總數(shù)/試驗種子總數(shù)×100%;

    死種子率(%)=死種子總數(shù)/試驗種子總數(shù)×100%。

    2 試驗對比說明

    從試驗結(jié)果可以清晰地看出,浸泡沖洗對紫云英種子發(fā)芽結(jié)果的影響非常大,以下通過表3、表4、表5對方法一和方法二所得結(jié)果展開分析。表3方法二所得的紫云英種子發(fā)芽率為96%,比方法一的發(fā)芽率(66%)高出30個百分點。說明浸泡沖洗提高發(fā)芽率效果明顯;表4顯示,方法二的不正常幼苗率3%,方法一為6%,說明通過浸泡沖洗的不正常幼苗比未經(jīng)過浸泡沖洗的不正常幼苗少;表5顯示,方法二浸泡沖洗的紫云英死種子比方法一減少27%。由試驗數(shù)據(jù)比對,可充分說明經(jīng)過浸泡沖洗的比未經(jīng)浸泡沖洗效果好,通過實拍照片(圖1)更能直觀看出,方法二浸泡沖洗比方法一幼苗長勢、整齊度、生活力效果好,從實照可觀察到,方法二沒有發(fā)霉、無抑制物質(zhì),發(fā)芽盒很干凈,出苗整齊,發(fā)芽率高,發(fā)芽潛力、生活力全部表現(xiàn)出來。說明浸泡沖洗對紫云英種子發(fā)芽的重要性和必須性。

    表3 發(fā)芽率對比

    處理重復ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧ平均正常發(fā)芽率(%)方法一656964726362646566方法二989697959497969796差數(shù)30

    表4 不正常發(fā)芽率對比

    處理重復ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧ平均不正常發(fā)芽率(%)方法一653458376方法二213452313差數(shù)3

    表5 2死種子數(shù)對比

    處理重復ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧ死種子平均數(shù)(%)方法一292633243224332828方法二030111121差數(shù)27

    3 結(jié)果與分析

    本試驗結(jié)果表明,在破壞種皮處理方法都基本一致、發(fā)芽試驗溫、光、水條件都一樣的環(huán)境下,紫云英種子經(jīng)過浸泡沖洗處理后,群體出苗率、長勢整齊度、生活力、健康狀況都比未經(jīng)浸泡沖洗的理想。

    經(jīng)本試驗可知,紫云英種子在發(fā)芽之前,一定要經(jīng)過浸泡沖洗這個過程,在很大程度上可以提高紫云英種子的發(fā)芽率,減少病菌的侵害,提高酶活性,去除種皮上的抑制物,打破種子休眠,讓種子體內(nèi)物質(zhì)迅速充分轉(zhuǎn)化活躍起來。種子萌動發(fā)芽更加全面充分表現(xiàn),讓種子在無菌條件下,在溫、光、水、氣都滿足的環(huán)境下健康生長,發(fā)芽潛力就可以充分表現(xiàn)出來。同時還可以節(jié)省時間、人力、能源的投入。通過浸泡沖洗可以更好地判斷紫云英種子的品質(zhì),同時也為紫云英發(fā)芽的研究提供正確的科學依據(jù)和指導作用。同時也提高了紫云英的利用價值和經(jīng)濟價值。滿足綠肥供給和環(huán)保需求,讓農(nóng)業(yè)良性循環(huán)利用價值高,農(nóng)田豐產(chǎn),農(nóng)民更加富裕。

    [1]潘顯政主編.農(nóng)作物種子檢驗員考核學習讀本[M].北京:中國工商出版社,2006(2):154-206.

    [2]GB/T 3543.4—1995,農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程[S].35-53.

    [3]GB/T 2930.4—2001,牧草種子檢驗規(guī)程[S].33-51.

    (本欄目責任編輯:申 曉)

    The Primary Exploration of Method to Improve the Germination Rate of Chinese Milk Vetch Seed.

    TENGAnping,YANGLi’na

    2017-02-20

    滕安平(1972—),女,貴州貴陽人;農(nóng)藝師,主要從事種子質(zhì)量檢測工作;E-mail:503569444@qq.com。

    10.16590/j.cnki.1001-4705.2017.06.133

    S 541+.3

    B

    1001-4705(2017)06-0133-02

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