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      羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的效果評析

      2017-11-30 05:10:05何金昌余素君
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年16期
      關(guān)鍵詞:氯喹紅斑狼瘡潑尼松

      魏 薇,何金昌,余素君

      (四川省攀枝花市中心醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,四川 攀枝花 617067)

      羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的效果評析

      魏 薇,何金昌,余素君

      (四川省攀枝花市中心醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,四川 攀枝花 617067)

      目的:評價用羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床效果。方法:將四川省攀枝花市中心醫(yī)院風(fēng)濕免疫科于2012年9月至2016年8月期間收治的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者作為研究對象。將其隨機(jī)分為研究組和對照組。為這兩組患者均采用潑尼松和甲氨蝶呤進(jìn)行治療。在此基礎(chǔ)上,為研究組患者加用羥氯喹進(jìn)行治療。對比治療前后兩組患者的各項(xiàng)免疫學(xué)指標(biāo)、SLEDAI評分(狼瘡活動指數(shù)評分)、潑尼松的總用量及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,兩組患者IgA、IgG、IgM、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平和SLEDAI評分相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者IgA、IgG、IgM的水平和SLEDAI評分均較治療前明顯降低,其補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平均較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與對照組患者相比,研究組患者接受治療后其IgA、IgG、IgM的水平和SLEDAI評分均更低,其補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平均更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者潑尼松的總用量少于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者均未發(fā)生不良反應(yīng)。結(jié)論:用羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床效果顯著,能夠降低患者激素的用量,且安全性較高。

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡;羥氯喹;潑尼松;甲氨蝶呤

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。此病的發(fā)生與免疫復(fù)合物的形成密切相關(guān)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者可出現(xiàn)體液免疫及細(xì)胞免疫功能紊亂、皮膚、漿膜、關(guān)節(jié)、腎臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損等癥狀[1]。進(jìn)行免疫抑制治療是臨床上治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的主要手段。在本次研究中,四川省攀枝花市中心醫(yī)院風(fēng)濕免疫科應(yīng)用羥氯喹對66例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者進(jìn)行治療,取得了理想的效果。

      1 資料與方法

      1.1 病例的入選標(biāo)準(zhǔn)

      1)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查被確診患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡。2)臨床資料完整。

      1.2 病例的排除標(biāo)準(zhǔn)

      合并有其他的風(fēng)濕免疫病。2)合并有嚴(yán)重的臟器功能不全或感染性疾病。3)患有重型系統(tǒng)性紅斑狼瘡。4)近半年內(nèi)應(yīng)用過與羥氯喹類似的藥物。5)對本次研究所用的藥物過敏。

      1.3 病例的一般資料

      本次研究的對象為四川省攀枝花市中心醫(yī)院風(fēng)濕免疫科于2012年9月至2016年8月期間收治的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者。這132例患者中有男21例,女111例;其年齡為19~62歲,平均年齡(36.4±10.7)歲;其病程為0.4~7年,平均病程(2.8±1.6)年;其中病情嚴(yán)重程度[1]為輕型的患者有79例,為中型的患者有53例。將這132例患者隨機(jī)分為研究組和對照組(66例/組)。兩組研究對象的性別、年齡、病程、病情等一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

      1.4 研究方法

      為對照組患者采用潑尼松和甲氨蝶呤進(jìn)行治療。潑尼松的用法是:口服,初始劑量為0.5~1.0 mg/(kg·d),根據(jù)患者病情的變化適時為其增減用藥量,連續(xù)用藥7個月。甲氨蝶呤的用法是:口服,10 mg/次,1次/周,連續(xù)用藥7個月。在應(yīng)用潑尼松和甲氨蝶呤進(jìn)行治療的基礎(chǔ)上,為研究組患者加用羥氯喹進(jìn)行治療。羥氯喹的用法是:口服,200 mg/次,2次/d。用藥10 d后根據(jù)患者的病情為其調(diào)整用藥量,連續(xù)用藥7個月。

      1.5 觀察指標(biāo)

      免疫學(xué)指標(biāo)。觀察對比兩組患者IgA、IgG、IgM、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平。2)SLEDAI評分(狼瘡活動指數(shù)評分)[2]和潑尼松的總用量。觀察對比治療前后兩組患者的SLEDAI評分和潑尼松的總用量。3)觀察對比兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

      1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

      用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者各項(xiàng)免疫學(xué)指標(biāo)的對比

      治療前,兩組患者IgA、IgG、IgM、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者IgA、IgG、IgM的水平均較治療前明顯降低,其補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平均較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與對照組患者相比,研究組患者接受治療后其IgA、IgG、IgM的水平均更低,其補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的水平均更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      詳見表1。

      表1 兩組患者各項(xiàng)免疫學(xué)指標(biāo)的對比(±s)

      表1 兩組患者各項(xiàng)免疫學(xué)指標(biāo)的對比(±s)

      注:與治療前相比,bP<0.05;與對照組相比,cP<0.05,aP>0.05。

      組別 例數(shù)IgA(g/L)IgG(g/L)IgM(g/L) 補(bǔ)體C3(mg/L) 補(bǔ)體C4(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組663.42±0.24a1.77±0.02bc18.52±2.48a10.22±2.20c2.48±0.21a1.39±0.06bc0.41±0.02a0.92±0.01bc0.14±0.02a0.37±0.01bc對照組663.43±0.263.16±0.15b17.39±3.1214.47±3.13b2.50±0.342.02±0.15b0.39±0.010.65±0.03b0.15±0.030.24±0.02b

      2.2 兩組患者SLEDAI評分的對比

      治療前,兩組患者的SLEDAI評分相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的SLEDAI評分均較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與對照組患者相比,研究組患者接受治療后其SLEDAI評分更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

      2.3 兩組患者潑尼松總用量的對比

      研究組患者潑尼松的總用量少于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

      表2 兩組患者SLEDAI評分和潑尼松總用量的對比(±s)

      表2 兩組患者SLEDAI評分和潑尼松總用量的對比(±s)

      注:與治療前相比,bP<0.05;與對照組相比,cP<0.05,aP>0.05。

      組別 例數(shù)SLEDAI評分(分) 潑尼松的總用量(mg)治療前 治療后研究組6613.15±2.86a4.39±1.06bc1805.64±93.57c對照組6612.52±2.778.39±1.82b2548.39±125.31

      2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

      在治療期間,兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

      3 討論

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。目前臨床上對此病的發(fā)病機(jī)制尚不完全明確。系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者可出現(xiàn)體液免疫及細(xì)胞免疫功能紊亂、皮膚、漿膜、關(guān)節(jié)、腎臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損等癥狀。進(jìn)行免疫抑制治療是臨床上治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的主要手段。潑尼松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物。該藥具有抑制結(jié)締組織細(xì)胞的增殖、提高微血管壁及其他組織細(xì)胞膜的通透性、減少炎癥反應(yīng)物質(zhì)的合成釋放和抑制非特異性炎癥反應(yīng) 的作用。甲氨蝶呤屬于二氫葉酸還原酶抑制劑。該藥可抑制二氫葉酸還原酶的活性和四氫葉酸的生成,阻斷淋巴細(xì)胞內(nèi)嘌呤及嘧啶核苷酸的合成程序,使得淋巴細(xì)胞DNA無法合成,從而可發(fā)揮免疫抑制的作用。

      羥氯喹屬于喹諾酮類抗生素,其有效成分4-氨基喹啉可通過抑制溶酶體異常激活來穩(wěn)定溶酶體的生理活性,進(jìn)而可抑制炎癥因子的釋放,阻斷體外淋巴細(xì)胞反應(yīng)參與物的供給,從而可間接性地發(fā)揮免疫抑制的作用[3]。本次研究的結(jié)果顯示,與對照組患者相比,研究組患者接受治療后其IgA、IgG、IgM的水平和SLEDAI評分均更低,其補(bǔ)體C3、C4的水平均更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者潑尼松的總用量少于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。可見,用羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床效果顯著,能夠降低患者激素的用量,且安全性較高。

      [1] 閆琳毅,張海艇,林瑋,等.自身免疫性疾病患者長期使用羥氯喹治療的安全性[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志,2015,9(4):262-266.

      [2] 劉曉燕,李焱,李沛穎.潑尼松聯(lián)合羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并妊娠效果觀察[J].人民軍醫(yī),2015,58(6):673-674.

      [3] 全瑛,王宇.系統(tǒng)性紅斑狼瘡羥氯喹的應(yīng)用與患者血脂的相關(guān)分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2013,42(7):822-823.

      R593.24+1

      B

      2095-7629-(2017)16-0138-02

      魏薇,女,1985年11月出生,四川會東人,本科學(xué)歷,主治醫(yī)師,攀枝花市風(fēng)濕免疫專委會委員,從事風(fēng)濕免疫疾病的研究

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