扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚含量及其抗氧化能力分析

張 昕, 王夢(mèng)穎, 李懿宸, 曹建國(guó), 戴錫玲

(上海師范大學(xué) 生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院 植物種質(zhì)資源開(kāi)發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 200234)

扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚含量及其抗氧化能力分析

張 昕, 王夢(mèng)穎, 李懿宸, 曹建國(guó), 戴錫玲*

(上海師范大學(xué) 生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院 植物種質(zhì)資源開(kāi)發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 200234)

測(cè)定了扇葉鐵線(xiàn)蕨(AdiantumflabellulatumL.)的總黃酮和總酚含量及其對(duì)DPPH(DPPH˙)自由基、ABTS自由基(ABTS˙)的清除力和Fe的還原力.結(jié)果表明:1)扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在6%～8%之間,總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)在7%～14%之間,地下部分總黃酮和總酚含量高于地上部分,不同產(chǎn)地的扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚含量存在一定差異;2)扇葉鐵線(xiàn)蕨提取物具有一定的Fe還原能力,以及清除DPPH自由基和 ABTS自由基的能力;且ABTS自由基清除能力和Fe還原能力隨總黃酮和總酚濃度的增加而增強(qiáng).

扇葉鐵線(xiàn)蕨; 總黃酮; 總酚; 抗氧化能力

全世界約有12 000種蕨類(lèi)植物,多分布于熱帶、亞熱帶地區(qū),中國(guó)約有2 600種,其中可以入藥的有300余種,主要分布在中國(guó)南部地區(qū)以及西南地區(qū).蕨類(lèi)植物的化學(xué)成分主要包括酚類(lèi)化合物、黃酮類(lèi)化合物、生物堿類(lèi)等[1].按化學(xué)結(jié)構(gòu)可將生物黃酮分為4類(lèi),即原花青素類(lèi)、槲皮素類(lèi)、柑桔生物黃酮類(lèi)和綠茶多酚類(lèi)[2-3].黃酮類(lèi)化合物具有抑制腫瘤細(xì)胞糖酵解和生長(zhǎng)、線(xiàn)粒體琥珀酸氧化酶活性的功能而起到抗癌、防癌的作用[4],蕨類(lèi)抗腫瘤作用隨黃酮的抗氧化作用提高而略微增強(qiáng)[5].酚類(lèi)化合物含有酚羥基結(jié)構(gòu),具有抗氧化及清除自由基的能力[6].

扇葉鐵線(xiàn)蕨(AdiantumflabellulatumL.)為鐵線(xiàn)蕨科(Adiantaceae)植物,是中國(guó)南方一種有名的中藥[7].目前,在扇葉鐵線(xiàn)蕨中有揮發(fā)油成分分析以及凝集素的糖蛋白特性[8]等方面的報(bào)道.本文作者對(duì)扇葉鐵線(xiàn)蕨的總黃酮和總酚含量進(jìn)行測(cè)定,對(duì)其抗氧化活性進(jìn)行分析,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用扇葉鐵線(xiàn)蕨的藥用價(jià)值積累資料.

1 材料與方法

1.1材料

扇葉鐵線(xiàn)蕨于2015年10月和2016年2月分別采自廣東省梅州市蕉嶺和廣西宜州市洛西鎮(zhèn)祥貝村,曹建國(guó)教授鑒定,憑證標(biāo)本保存在上海師范大學(xué)蕨類(lèi)植物標(biāo)本室.野外采集生長(zhǎng)良好的完整植株.植株經(jīng)過(guò)清洗,整理,放置在陰涼通風(fēng)處干燥備用.

1.2方法

1.2.1 提 取

將采自廣東、廣西的扇葉鐵線(xiàn)蕨地上和地下部分分別洗凈,放在陰涼通風(fēng)處干燥,隨后用粉碎機(jī)將其打成粉末狀.水浴鍋溫度設(shè)為60 ℃,圓底燒瓶稱(chēng)重.用天平精確稱(chēng)取粉末1 g,放入圓底燒瓶中,加入25 mL 體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇溶液,60 ℃水浴2 h,超聲25 min,真空泵抽濾,收集濾液,再在濾渣中加入25 mL體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇溶液,重復(fù)上述操作,將兩次濾液合并.蒸干濾液,再次稱(chēng)重圓底燒瓶,得提取物干重,計(jì)算乙醇提取物的提取率(提取物干重/材料粉末重量).

1.2.2 總黃酮含量測(cè)定

1.2.2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作

蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液:準(zhǔn)確稱(chēng)取蘆丁10 mg,用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇定容至50 mL,搖勻得到質(zhì)量濃度為20 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)液.標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作:向5 mL試管中分別準(zhǔn)確加入0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液,再分別加入純凈水2.5、2.0、1.5、1.0、0.5、0 mL.向每個(gè)試管中各加入0.15 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaNO2溶液,將試管搖勻,放置6 min后,再向每個(gè)試管中加入0.15 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的Al(NO3)3溶液,搖勻,6 min后,再向每個(gè)試管中加入2.2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的NaOH溶液,立即搖勻,放置12 min,測(cè)定波長(zhǎng)510 nm處的吸光度.繪制關(guān)于濃度與吸光度之間關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn).

1.2.2.2 總黃酮含量的測(cè)定

分別取1 mL樣品加入試管再加入4 mL甲醇混合均勻,再分別取1 mL樣品加入新試管,再加入1.5 mL水和0.15 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的 NaNO2溶液搖勻,靜置6 min.加0.15 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的Al(NO3)3溶液搖勻靜置6 min,加2.2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的NaOH溶液,搖勻,靜置12 min.以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制作時(shí)的蘆丁空白液為空白,測(cè)定510 nm波長(zhǎng)處的吸光度.樣品中的總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)

(1)

式中X為根據(jù)回歸方程算出的測(cè)樣濃度,V為抽提液的體積,稀釋倍數(shù)a=5,取樣克數(shù)b=1.

1.2.3 總酚含量測(cè)定

1.2.3.1 沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作

取6只試管,分別加入沒(méi)食子酸0、0.2、0.6、1、1.4、1.8 mL,再加入甲醇2.0、1.8、1.4、1.0、0.6、0.2 mL混勻,分別取60 μL加入到新的試管中,加1.54 mL水,再加入FC與水的體積比為1/2的FC試劑100 μL,搖勻后靜置3 min,加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的Na2CO3溶液30 μL,30 ℃暗處理1 h,測(cè)定波長(zhǎng)750 nm處的吸光度.

1.2.3.2 總酚含量的測(cè)定

取質(zhì)量濃度為1 mg/mL的樣品各1 mL于PE管中,分別加入1 mL甲醇,將樣品質(zhì)量濃度稀釋至0.5 mg/mL,再取60 μL樣品,加入1.54 mL水和100 μL FC試劑,搖勻靜置3 min后加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的Na2CO3溶液30 μL,隨后30 ℃黑暗處理1 h,測(cè)定波長(zhǎng)750 nm處的吸光度.

樣品中的總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)

(2)

式中稀釋倍數(shù)c=2,取樣克數(shù)d=1.

1.2.4 DPPH自由基清除能力的測(cè)定

取7支PE管,分別加入樣品0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL,再加入體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇1.0、0.9、0.8、0.6、0.4、0.2、1 mL,再加入DPPH1.0、1.0、1.0、1.0、1.0、1.0、0 mL靜置30 min,測(cè)定波長(zhǎng)510 nm處的吸光值.以初始質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL的抗壞血酸(VC)作為陽(yáng)性對(duì)照.

DPPH自由基清除活性

(3)

式中A01為提取劑溶液的吸光值,A11為樣品的吸光值.

1.2.5 ABTS自由基清除能力的測(cè)定

ABTS儲(chǔ)備液:將78 mg ABTS粉末和13.2 mg過(guò)硫酸鉀溶于20 mL超凈水中,攪拌均勻,4 ℃保存,黑暗處理16 h,溶液穩(wěn)定后待用.

取6支PE管,分別加入樣品20、40、60、80、100、120 μL,水130、110、90、70、50、30 μL,ABTS 3 mL,靜置6 min,測(cè)定波長(zhǎng)734 nm處的吸光值.以初始質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL的VC作為陽(yáng)性對(duì)照.

ABTS清除活性

(4)

式中A02為提取劑溶液的吸光值,A12為樣品的吸光值.

1.2.6 鐵還原力的測(cè)定

分別取5支試管,加入樣品100、300、500、700、900 μL,水900、700、500、300、100 μL,pH=6的磷酸緩沖液各2.5 mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的K3[Fe(CN)6] 2.5 mL,50 ℃水浴20 min,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的三氯乙酸(TCA)2.5 mL,3 000 r/min 離心10 min.

鐵還原力

NFe=A1-A2,

(5)

式中A1、A2分別為2.5 mL上清液+2.5 mL水+0.5 mL Fecl3及2.5 mL上清液+3 mL水在波長(zhǎng)700 nm處的吸光值.

1.3數(shù)據(jù)采集及分析

本實(shí)驗(yàn)使用Infinite M200 PRO酶標(biāo)儀測(cè)定吸光值,利用Origin軟件計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn).實(shí)驗(yàn)中每組數(shù)據(jù)均重復(fù)3次,取平均值.

2 結(jié)果與分析

2.1扇葉鐵線(xiàn)蕨乙醇提取物的提取率

提取率可以用來(lái)分析蕨類(lèi)植物提取物的量與其生物活性是否存在相關(guān)關(guān)系.提取率指的是樣品60%乙醇得到的提取物與材料粉末質(zhì)量的比值.廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分的提取率為15.2%,地下部分的為14.3%;廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分的為13.9%,地下部分的為15.0%,綜上,扇葉鐵線(xiàn)蕨不同部分和不同產(chǎn)地乙醇提取物提取率在13.9%～15.2%之間.

2.2扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮含量的分析

扇葉鐵線(xiàn)蕨中含有黃酮化合物,其總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在6%～8%之間.其中,廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地下部分總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,為7.82%,其次是廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地下部分,為7.39%,以及廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分,為7.18%,最少的是廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分為6.60%.總黃酮含量的排序?yàn)?扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地上部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地上部分);綜上,不同產(chǎn)地總黃酮含量存在差異,同一產(chǎn)地的地下部分總黃酮含量高于地下部分.

2.3扇葉鐵線(xiàn)蕨總酚含量的分析

扇葉鐵線(xiàn)蕨中含有酚酸物質(zhì),總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在7%～14%之間.其中,廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨地下部分最高,為13.2%,其次是廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨地下部分,為10.6%,以及廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨地上部分,為9.76%,最少的是廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分,為7.81%.總酚含量的排序?yàn)?扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地上部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地上部分);綜上,不同產(chǎn)地、相同部位扇葉鐵線(xiàn)蕨的總酚含量有差異,同一產(chǎn)地的不同部位扇葉鐵線(xiàn)蕨的總酚含量也不同,地下部分高于地上部分.

2.4扇葉鐵線(xiàn)蕨的DPPH自由基清除活性測(cè)定

在DPPH自由基清除實(shí)驗(yàn)中,DPPH可在有機(jī)溶劑中形成一種穩(wěn)定的自由基,呈紫紅色,且具有典型的特征吸收峰;當(dāng)反應(yīng)體系中存在抗氧化劑時(shí),抗氧化劑提供氫原子和電子給DPPH自由基,使其生成無(wú)色產(chǎn)物,使溶液吸光值變小[9].所測(cè)扇葉鐵線(xiàn)蕨存在一定的DPPH清除能力(圖1).其中,廣西的扇葉鐵線(xiàn)蕨地下部分的DPPH自由基清除活性最大,高于80%,廣東的扇葉鐵線(xiàn)蕨地下部分DPPH自由基清除活性最小,低于50%.在DPPH體系中,扇葉鐵線(xiàn)蕨清除DPPH自由基的能力依次為:扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地上部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地上部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地下部分).在一定范圍內(nèi),隨著扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,DPPH自由基清除活性逐漸增強(qiáng).

2.5扇葉鐵線(xiàn)蕨的ABTS自由基清除活性測(cè)定

在ABTS自由基清除體系中,ABTS自由基經(jīng)氧化后生成相對(duì)穩(wěn)定的藍(lán)綠色ABTS水溶自由基,抗氧化劑與ABTS自由基反應(yīng)后使其溶液褪色,特征吸光值降低,溶液褪色越明顯表明所檢測(cè)物質(zhì)的總抗氧化能力越強(qiáng)[9].

所測(cè)扇葉鐵線(xiàn)蕨存在一定的ABTS自由基清除活性(圖2).在ABTS自由基體系中,廣東的扇葉鐵線(xiàn)蕨地下部分ABTS自由基清除力最大,廣東的扇葉鐵線(xiàn)蕨ABTS自由基清除力相對(duì)最小.可見(jiàn),扇葉鐵線(xiàn)蕨ABTS自由基清除力分別為:扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地上部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣西地下部分)>扇葉鐵線(xiàn)蕨(廣東地上部分),且清除ABTS自由基能力隨總黃酮和總酚濃度的增加而增強(qiáng).

圖1 扇葉鐵線(xiàn)蕨的DPPH自由基清除活性

圖2 扇葉鐵線(xiàn)蕨的ABTS自由基清除活性

2.6扇葉鐵線(xiàn)蕨的鐵還原力測(cè)定

鐵還原力測(cè)定原理為Fe3+可被樣品中還原物質(zhì)還原為Fe2+形式,樣品溶液呈現(xiàn)出明顯的藍(lán)色,并于波長(zhǎng)700 nm處具有最大光吸收,可根據(jù)吸光值的大小計(jì)算樣品抗氧化活性的強(qiáng)弱[9].所測(cè)的扇葉鐵線(xiàn)蕨都存在一定的鐵還原力,鐵還原力達(dá)到15%時(shí)所需樣品的量各有不同,其中廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分所需樣品的用量最少,為360 μL.因此,在一定范圍內(nèi)隨扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚濃度的增加鐵還原力逐漸增大(圖3).

圖3 扇葉鐵線(xiàn)蕨的鐵還原力

3 討 論

3.1蕨類(lèi)植物總黃酮含量及其影響因素

黃酮類(lèi)化合物廣泛存在于蕨類(lèi)植物中,不同的蕨類(lèi)總黃酮含量不同.其中,鱗毛蕨科植物的總黃酮含量較高,同形鱗毛蕨(Dryopterisuniformis)、稀羽鱗毛蕨(D.sparsa)、變異鱗毛蕨(D.varia)、暗鱗鱗毛蕨(D.atrata)、紅蓋鱗毛蕨(D.erythrosora)、棕鱗耳蕨(Polystichumpolyblepharum)、對(duì)馬耳蕨(P.tsus-simense)、斜方復(fù)葉耳蕨(Arachniodesrhomboidea)、貫眾(Cyrtomiumfortunei)、狹頂鱗毛蕨(D.lacera)、半島鱗毛蕨(D.peninsulae)、戟葉耳蕨(P.tripteron)這12種鱗毛蕨科植物的總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)介于 1.08%～14.86%之間[5,9].本文扇葉鐵線(xiàn)蕨的總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在6.6%～7.82%之間.

研究表明,蕨類(lèi)不同部位的總黃酮含量不同.紅蓋鱗毛蕨的總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在葉、莖和根等部位從2.1%到8.26%不等[10].闊鱗鱗毛蕨(D.championii)、貫眾、井欄邊草(Pterismultifida)的地下部分總黃酮含量均高于地上部分[1].本文作者采自廣東、廣西兩個(gè)產(chǎn)地的扇葉鐵線(xiàn)蕨的地下部分均比地上部分總黃酮含量高.不同部位總黃酮含量不同的原因可能有:植物不同部位基因的特異表達(dá)轉(zhuǎn)錄[11]、植物在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各器官起不同作用,具有不同的生理代謝量,從而使不同部位中代謝物含量存在著明顯差異[12].本文作者認(rèn)為由于不同部位酶活性不同以及組織特異性,使扇葉鐵線(xiàn)蕨不同部位總黃酮含量不同,這在廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨中更明顯.

產(chǎn)地對(duì)蕨類(lèi)及其他植物中總黃酮含量具有一定影響.不同產(chǎn)地的銀杏葉中黃酮含量存在差異[13].產(chǎn)地對(duì)總黃酮含量不同的影響可能與生長(zhǎng)環(huán)境,如溫度、光照、土壤、水質(zhì)和采收時(shí)間以及貯藏加工等因素有關(guān)[14].廣西、廣東兩個(gè)產(chǎn)地的扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上部分總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是7.18%、6.60%;地下部分總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是7.39%、7.82%.本文作者認(rèn)為廣西和廣東兩個(gè)產(chǎn)地的氣候比較接近,造成總黃酮含量差異的主要原因可能是土壤的差異、植物自身的生長(zhǎng)狀況以及采摘時(shí)間的不同.

3.2蕨類(lèi)植物總酚含量以及影響因素

闊鱗鱗毛蕨、異鱗鱗毛蕨(D.varia)、黑足鱗毛蕨(D.fuscipes)、刺頭復(fù)葉耳蕨(A.exilis)和香鱗毛蕨(D.fragrans)5種鱗毛蕨科植物總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)均較高,在5%～20%之間,但不同部位總酚含量均有所不同[15-16].本研究測(cè)得扇葉鐵線(xiàn)蕨總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.8%～13.2%,廣東產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨的地上和地下部分總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是7.81%和13.2%,廣西產(chǎn)的地上和地下部分總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是9.76%和10.6%,由此得出不同部位總酚含量不同,具有組織特異性,與前人研究[17]結(jié)果一致.推測(cè)原因可能與總黃酮含量差異相似,即代謝量不同造成不同部位的總酚積累量不同[18].廣西產(chǎn)扇葉鐵線(xiàn)蕨地下部分與廣東產(chǎn)的地下部分總酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是10.6%和13.2%,產(chǎn)地不同蕨類(lèi)總酚含量也不同,可能與植物的自身基因表達(dá)、生態(tài)環(huán)境因子以及植物建立的一系列保護(hù)機(jī)制影響總酚等次級(jí)代謝產(chǎn)物含量有關(guān)[19].

3.3扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚與抗氧化活性之間的相關(guān)性

植物總黃酮和總酚含量與ABTS、DPPH清除能力及鐵還原力之間具有一定的相關(guān)性[20].本研究中扇葉鐵線(xiàn)蕨總黃酮和總酚含量存在正相關(guān)關(guān)系;且在一定范圍內(nèi),隨著樣品濃度的增加,DPPH自由基清除活性、ABTS自由基清除活性、鐵還原力都呈上升趨勢(shì),表明總黃酮和總酚含量與其抗氧化活性具有正相關(guān)性.但不同的扇葉鐵線(xiàn)蕨樣品在相同濃度時(shí),其總黃酮以及總酚含量與自由基清除力、還原力不具明顯相關(guān)關(guān)系.可能由于扇葉鐵線(xiàn)蕨中除了總黃酮和總酚外,還有其他抗氧化物質(zhì)存在;此外,黃酮類(lèi)化合物存在多樣性,不同種類(lèi)、結(jié)構(gòu)黃酮類(lèi)化合物具有不同的抗氧化功效[21].所以,在各樣品間體現(xiàn)不出明顯相關(guān)關(guān)系.

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(責(zé)任編輯:顧浩然,包震宇)

TotalflavonoidsandtotalphenolcontentandtheirantioxidantactivitiesoffernAdiantumflabellulatum

Zhang Xin, Wang Mengying, Li Yichen, Cao Jianguo, Dai Xiling*

(Development Center of Plant Germplasm Resources,College of Life and Environmental Sciences,Shanghai Normal University,Shanghai 200234,China)

The contents of total flavonoids and total phenol of fernAdiantumflabellulatumL. were determined.The DPPH and ABTS free radical scavenging activities and Fe reduction force were determined and analyzed as well.The results showed:1) The total flavonoid content ofA.flabellulatumranged from 6%～8%,while the total phenol contents ranged from 7%～14%.Total flavonoid and total phenol contents in subterranean parts were both higher than those in aerial parts.And total flavonoid and total phenol contents were different for material from different localities;2) The extracts fromA.flabellulatumhave certain ferric reducing ability of plasma and DPPH and ABTS radicals scavenging activities.And ABTS scavenging activity and ferric reducing ability of plasma both strengthen along with the increasing of concentration of total flavonoids and total phenol respectively.

AdiantumflabellulatumL.; total flavonoids; total phenol; antioxidant capacity

R 284

A

1000-5137(2017)05-0684-07

2017-08-25

上海市自然科學(xué)基金(15ZR1430500);上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)課題(14DZ2260400);上海市綠化和市容管理局科學(xué)技術(shù)項(xiàng)目(G152430);上海植物種質(zhì)資源工程技術(shù)研究中心項(xiàng)目(17DZ2252700)

張 昕(1994-),女,在讀本科生.E-mail:zhangxinaurora@126.com

導(dǎo)師簡(jiǎn)介: 戴錫玲(1973-),女,副教授,主要從事蕨類(lèi)植物發(fā)育生物學(xué)方面的研究.E-mail:daixiling2010@shnu.edu.cn

*