• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    輕度認(rèn)知障礙及健康對照的分類研究

    2017-11-24 10:03:59張星月劉衛(wèi)芳
    中國醫(yī)療設(shè)備 2017年10期
    關(guān)鍵詞:游程胼胝認(rèn)知障礙

    張星月,劉衛(wèi)芳

    首都醫(yī)科大學(xué) a.2015級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué);b.生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,北京 100069

    輕度認(rèn)知障礙及健康對照的分類研究

    張星月a,劉衛(wèi)芳b

    首都醫(yī)科大學(xué) a.2015級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué);b.生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,北京 100069

    目的研究輕度認(rèn)知障礙(Mild Cognitive Impairment, MCI)患者腦部MR圖像的三維紋理特征,利用此特征對MCI和健康對照(Normal Control, NC)進(jìn)行分類識別,以探索MCI診斷的新途徑.方法分別選取MCI患者和NC的腦部MR圖像各20例進(jìn)行三維紋理分析,采用灰度共生矩陣和游程長矩陣提取每位受試者胼胝體的三維紋理特征.通過篩選得到組間存在顯著性差異的紋理特征參量,利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立識別模型,對MCI和NC進(jìn)行分類識別.結(jié)果訓(xùn)練集和測試集的分類識別正確率分別為95.83%和93.75%.結(jié)論利用三維紋理特征的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型可以分類識別MCI和NC.

    輕度認(rèn)知障礙;阿爾茲海默癥;三維紋理分析;胼胝體;分類識別

    引言

    阿爾茲海默癥(Alzheimer's Disease,AD)是不可逆的神經(jīng)退行性病變,是老年癡呆中最常見的類型.輕度認(rèn)知障礙(Mild Cognitive Impairment,MCI)是介于正常衰老和阿爾茲海默癥之間的一種中間狀態(tài).與年齡、受教育水平相當(dāng)?shù)恼@先讼啾?MCI患者存在輕度的認(rèn)知功能衰退,但日常生活能力未受到顯著影響.研究顯示,大部分MCI患者將轉(zhuǎn)化為AD[1],故MCI是AD的高危人群,研究MCI對AD的預(yù)防和治療有重大意義.

    研究人員對AD患者的核磁共振圖像研究主要集中于大腦灰質(zhì)的改變,但隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展,近年來對腦白質(zhì)受損的研究逐漸增多.意大利的Canu等[2]對AD患者腦部結(jié)構(gòu)的研究表明:與正常人相比,AD患者的腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)(胼胝體)發(fā)生了損傷.胼胝體由聯(lián)系兩側(cè)大腦半球的神經(jīng)纖維組成,可以傳遞雙側(cè)大腦半球的信息,是腦內(nèi)最大的聯(lián)合纖維[3].胼胝體的正中矢位邊界清晰,紋理特征較為集中,結(jié)構(gòu)具有解剖異質(zhì)性,故被認(rèn)為具有非常適合紋理分析的特點(diǎn)[4].有學(xué)者認(rèn)為已經(jīng)轉(zhuǎn)化為AD的MCI患者與AD患者具有相似的大腦結(jié)構(gòu)病變特征[5],所以MCI患者的胼胝體可能與AD患者出現(xiàn)相同的病理變化.

    紋理分析作為醫(yī)學(xué)圖像后處理的重要手段,可以對圖像像素值及排列方式的細(xì)微變化進(jìn)行定量顯示[6],被譽(yù)為圖像的quot;顯微鏡quot;.三維紋理分析目前已被用于多種疾病尤其是腦部疾病的研究[7-10].本研究將探討MCI組和NC組胼胝體的三維紋理參數(shù)是否具有顯著性差異,并利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對樣本進(jìn)行分類識別,探索圖像紋理特征對AD早期診斷的啟示作用.

    1 材料與方法

    1.1 圖像數(shù)據(jù)獲取

    研究數(shù)據(jù)來自國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)ADNI(Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative)數(shù)據(jù)庫(www.loni.ucla.edu/ADNI).選取其中西門子公司3T掃描儀進(jìn)行3D-磁化準(zhǔn)備快速梯度回波(Magnetization Prepared Rapid Gradient Echo,MP-RAGE)掃描所得矢狀位T1W1圖像,共160層,層厚1.2 mm,無層間距.共獲得樣本40例,其中MCI組20例,NC組20例.2組平均年齡分別為71.54、76.98歲,平均MMSE評分分別為25.8、29.1分,見表1.

    表1 研究對象基本資料

    1.2 感興趣區(qū)提取

    利用MaZda軟件(波蘭科技大學(xué)開發(fā)),選取所有受試對象的胼胝體作為感興趣區(qū)(Regions of interest,ROI).在矢狀位上,連續(xù)選取包括正中矢狀面在內(nèi)的左右共10個(gè)層面.在每一層面上手動(dòng)分割出胼胝體,包括胼胝體嘴、膝、干及壓部,見圖1.

    圖1 胼胝體結(jié)構(gòu)示意圖

    1.3 3D紋理分析

    采用灰度共生矩陣方法和游程長矩陣方法對每位受試者的胼胝體感興趣區(qū)分別提取0°、45°、90°、135°和z方向(垂直于ROI方向)的三維紋理參數(shù),每個(gè)方向16個(gè),包括角二階矩、對比度、相關(guān)、平方和、逆差矩、和均值、和方差、和熵、熵、差方差、差熵、游程長不均勻度、灰度不均勻度、長游程因子、短游程因子和行程比.分別計(jì)算每個(gè)ROI在5個(gè)方向上的平均紋理參數(shù).各紋理特征定義,見表2.

    角二階矩是灰度共生矩陣元素值的平方和,反映了圖像灰度分布均勻程度和紋理粗細(xì)度.對比度反映了圖像的清晰程度和紋理溝紋的深淺程度,紋理溝紋越深,其對比度越大,視覺效果越清晰;反之,對比度越小,則溝紋淺,效果模糊.相關(guān)反映了圖像中局部灰度相關(guān)性,當(dāng)矩陣元素值均勻相等時(shí),相關(guān)值就大;相反,如果矩陣元素值相差很大則相關(guān)值小.逆差矩反映了圖像紋理的同質(zhì)性,度量圖像紋理局部變化的多少,其值大則說明圖像紋理的不同區(qū)域間缺少變化,局部非常均勻.熵反映了圖像中紋理的非均勻程度或復(fù)雜程度,當(dāng)共生矩陣中所有元素有最大隨機(jī)性、空間矩陣中所有值幾乎相等時(shí),共生矩陣中元素分散分布時(shí),熵較大.方差是反映紋理變化快慢、周期性大小的物理量.值越大,表明紋理周期越大.游程長不均勻度描述圖像中游程長度的相似性,如果整幅圖像的游程長度較相似,則游程長不均勻度的值較小,說明圖像紋理較均勻.如果圖像中某個(gè)灰度出現(xiàn)較多,即灰度都比較均勻,灰度不均勻度因子越大,反之該值越小.長游程因子值越大,對應(yīng)的圖像紋理越粗;短游程因子值越大,行程越短,對應(yīng)的圖像紋理更細(xì)[11].

    表2 紋理特征參數(shù)定義

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    對提取的三維紋理參數(shù)采用SPSS 17.0進(jìn)行t檢驗(yàn),選取MCI和NC兩組間具有顯著性差異的紋理參數(shù)(α=0.05).

    1.5 分類識別

    選取胼胝體結(jié)構(gòu)在2組間存在顯著性差異的紋理參數(shù)作為特征參量,將每組的20個(gè)樣本分為訓(xùn)練集(12個(gè))和測試集(8個(gè)),建立BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,進(jìn)行樣本的分類識別.

    2 結(jié)果

    2.1 三維紋理參數(shù)

    經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,MCI組和NC組三維紋理特征參數(shù)的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和t檢驗(yàn)結(jié)果,見表3.可以看出:提取的16個(gè)參數(shù)中有9個(gè)參數(shù)在兩組間具有顯著差異(Plt;0.05),分別為對比度、相關(guān)、逆差矩、差方差、游程長不均勻度、灰度不均勻度、長游程因子、短游程因子和行程比.

    表3 三維紋理參數(shù)均值及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2.2 分類識別結(jié)果

    選取兩組間具有顯著性差異的紋理參數(shù)作為特征參量,分別從MCI組和NC組中隨機(jī)選取12個(gè)樣本作為訓(xùn)練集樣本,其余8個(gè)作為測試集樣本,利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立識別模型對兩組樣本進(jìn)行分類識別.訓(xùn)練集和測試集的分類正確率,訓(xùn)練集和測試集分別為95.83%和93.75%.可以看出,無論是訓(xùn)練集還是測試集,分類正確率都在90%以上.

    3 討論

    ADNI 數(shù)據(jù)庫收集了大量AD、MCI 患者和健康對照者的MR 圖像數(shù)據(jù),是目前研究AD 影像學(xué)特點(diǎn)的具有權(quán)威性的數(shù)據(jù)庫.本研究選取其中的西門子公司3T 掃描儀T1WI 矢狀位圖像,共獲得MCI 組20例,NC 組20 例作為研究樣本集.

    磁共振作為高端影像檢查手段在臨床上已經(jīng)使用了30余年,30年來的發(fā)展使磁共振的功能逐漸強(qiáng)大,包括功能成像、血管成像、動(dòng)態(tài)掃描等功能已經(jīng)發(fā)展起來,掃描速度和圖像質(zhì)量也有巨大的提高.同時(shí)隨著磁共振技術(shù)的發(fā)展,涌現(xiàn)出了許多成像技術(shù),如核磁共振波譜和磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)等.其中,MRI已經(jīng)應(yīng)用于全身各系統(tǒng)的成像診斷.效果最佳的是顱腦,脊髓、心臟大血管、關(guān)節(jié)軟骨、軟組織及盆腔成像也有較好效果.但是,常規(guī)的MRI難以明確AD及MCI發(fā)病早期階段的影像學(xué)變化特點(diǎn).

    紋理分析作為醫(yī)學(xué)影像后處理的重要手段,可以定量的顯示圖像像素值及其排列方式的細(xì)微變化,被稱為圖像的放大鏡和顯微鏡,是目前提取圖像中組織細(xì)微的病理變化的常用手段.MR圖像紋理特征分析是圖像分析的重要方法,研究者普遍認(rèn)為三維紋理特征能提供更豐富的信息,更有利于臨床輔助診斷[12].因此,本研究采用MR圖像進(jìn)行圖像后處理,提取三維紋理參數(shù)進(jìn)行分析,以期對MCI診斷起到輔助作用.

    有研究顯示,AD患者腦部會在海馬、胼胝體、內(nèi)嗅皮質(zhì)、小腦、額葉等多個(gè)區(qū)域發(fā)生形態(tài)學(xué)改變,這些部位萎縮較為明顯,極有可能是AD早期萎縮的好發(fā)部位[13-16].MCI患者作為AD的高危人群,其腦部病理變化與AD具有高度的相似性[17].患者腦白質(zhì)發(fā)生病理改變,主要表現(xiàn)在髓鞘、軸突等限制水分子擴(kuò)散的結(jié)構(gòu)受到損傷,神經(jīng)纖維減少等.這些病理變化將引起腦部MR圖像的灰度變化,導(dǎo)致三維紋理特征的改變.相較于海馬,胼胝體更具有解剖異質(zhì)性,紋理更為集中,在進(jìn)行ROI的選擇時(shí)更易于操作,因此在利用腦MR 圖像紋理特征進(jìn)行AD 早期診斷的研究中也具有重要的參考價(jià)值.

    BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是一種按照誤差逆向傳播算法訓(xùn)練的多層前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),具有任意復(fù)雜模式分類能力和優(yōu)良的多維函數(shù)映射能力,被廣泛應(yīng)用在模式識別、工程、經(jīng)濟(jì)、自動(dòng)化等領(lǐng)域.本研究采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對隨機(jī)分組的訓(xùn)練集、測試集進(jìn)行分類識別,其正確率均超過90%,說明BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對MCI和NC的胼胝體三維紋理特征具有良好的分類識別效果.

    4 結(jié)論

    MCI患者胼胝體紋理可發(fā)生病理改變,MR圖像的三維紋理分析可以描述這一改變.利用紋理特征建立BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以較好的分類識別MCI和NC,有利于MCI的影像學(xué)輔助診斷,從而有效地控制和預(yù)防AD的發(fā)生發(fā)展.本研究樣本量有限,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果還應(yīng)在擴(kuò)大樣本量的基礎(chǔ)上結(jié)合其他紋理提取、分類方法加以驗(yàn)證,同時(shí)還需隨MR圖像精度的提高而進(jìn)一步確認(rèn).

    [1] 尹昌浩,郭艷琴.輕度認(rèn)知障礙的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2012,5(9):977-980.

    [2] Canu E,Agosta F,Spinelli EG,et al.White matter microstructural damage in Alzheimer's disease at different ages of onset[J].Neurobiol Aging,2013,34(10):2331-2340.

    [3] 謝晟,武鴻坤,肖江喜,等.胼胝體壓部FA值在輕度Alzheimer病中的診斷價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2006,22(9):1025-1027.

    [4] de Oliveira MS,Balthazar ML,D'Abreu A,et al.MR imaging texture analysis of the corpus callosum and thalamus in amnestic mild cognitive impairment and mild Alzheimer disease[J].AJNR Am J Neuroradiol,2011,32(1):60-66.

    [5] Misra C,Fan Y,Davatzikos C.Baseline and longitudinal patterns of brain atrophy in MCI patients, and their use in prediction of short-term conversion to AD: Results from ADNI[J].NeurImage,2009,44(4):1415-1422.

    [6] Castellano G,Bonilha L,Li LM,et al.Texture analysis of medical images[J].clin Radiol,2004,59(12):1061-1069.

    [7] Georgiadis P,Cavouras D,Kalatzis I,et al.Enhancing the discrimination accuracy between metastases, gliomas and meningiomas on brain MRI by volumetric textural features and ensemble pattern recognition methods[J].Magn Reson Imag,2009, 27(1):120-130.

    [8] El-Baz A,Casanova MF,Gimelfarb G,et al.Autism diagnostics by 3D texture analysis of cerebral white matter gyrification[J].Med Image comput Assist Interv,2007,10(2):882-890.

    [9] Mahmoud-Ghoneim D,Toussaint G,Constans JM,et al.Three dimensional texture analysis in MRI: a preliminary evaluation in gliomas[J].Magn Reson Imag,2003,21(9):983-987.

    [10] 熊婷,黃紹輝,黃曉陽,等.基于肺部CT的腫瘤形態(tài)與紋理的三維變化檢測[J].廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,55(3):401-405.

    [11] 于魯,劉衛(wèi)芳.海馬與胼胝體3D紋理分析在阿爾茲海默癥診斷中的比較研究[J].中國醫(yī)療設(shè)備,2016,31(10):29-32.

    [12] 夏翃,劉衛(wèi)芳,王旭,等.阿爾茨海默病患者腦MR圖像二維及三維紋理分析比較研究[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2013,14(5):553-556.

    [13] Mcneely AA,Ramirez J,Nestor SM,et al.Cholinergic subcortical hyperintensities in Alzheimer's disease patients from the sunnybrook dementia study:relationships with cognitive dysfunction and hippocampal atrophy[J].J Alzheimers Dis,2015,43(3):785-796.

    [14] Mavroudis IA,Fotiou DF,Adipepe LF,et al.Morphological changes of the human purkinje cells and deposition of neuritic plaques and neurofibrillary tangles on the cerebellar cortex of Alzheimer's disease[J].Am J Alzheimers Dis Other Demen,2010,25(7):585-591.

    [15] Varon D,Barker W,Loewenstein D,et al.Visual rating and volumetric measurement of medial temporal atrophy in the Alzheimer's disease neuroimaging initiative (ADNI)cohort:baseline diagnosis and the prediction of MCI outcome[J].Int J Geriatr Psychiatry,2015,30(2):192-200.

    [16] 樊東瓊,李銳,雷旭,等.阿爾茲海默癥及輕度認(rèn)知障礙靜息態(tài)大尺度腦網(wǎng)絡(luò)功能連接的改變[J].心理科學(xué)進(jìn)展,2016,24(2):217-227.

    [17] 王東東,姜春暉,王儉.輕度認(rèn)知障礙核磁共振擴(kuò)散張量成像研究的Meta分析[J].磁共振成像,2016,7(2):81-89.

    本文編輯 袁雋玲

    Classification Studies in Patients with Mild Cognitive Impairment and Normal Control

    ZHANG Xingyuea, LIU Weifangb
    a.2015 Long System Clinical Medicine; b.School of Biomedical Engineering, Capital Medical University, Beijing 100069, China

    ObjectiveThe aim of this study is to research the MR images 3D texture features of corpus callosum from the patients with mild cognitive impairment (MCI), and using the features to identify MCI and normal control (NC).Methods3D texture analysis was performed on 20 MCI patients and 20 NC. The three-dimensional texture features were extracted from corpus callosum by gray-level co-occurrence matrix and run length matrix. The texture features that existed significant differences between MCI and NC were used as the features in a classification procedure. Back propagation (BP) neural network model were built to classify MCI patients from NC.ResultsThe classification accuracy of the training set and test set was separately 95.83% and 93.75%.

    ConclusionThe back propagation neural network model with three-dimensional texture features can recognize MCI patients and NC.

    mild cognitive impairment; Alzheimer's disease; 3D texture features; corpus callosum; classification

    R445.2;R318.04

    B

    10.3969/j.issn.1674-1633.2017.10.020

    1674-1633(2017)10-0076-04

    2017-06-19

    2017-07-01

    劉衛(wèi)芳,副教授,主要研究方向?yàn)獒t(yī)學(xué)圖像處理.

    通訊作者郵箱:liu3240@163.com

    猜你喜歡
    游程胼胝認(rèn)知障礙
    基于劃分組參考數(shù)的差值編碼壓縮方法
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    防跌倒,警惕認(rèn)知障礙性疾病
    關(guān)愛父母,關(guān)注老年認(rèn)知障礙癥
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:54:06
    中國羽毛球組合鄭思維/黃雅瓊連續(xù)得失分規(guī)律研究
    慢性心力衰竭與認(rèn)知障礙的相關(guān)性
    改進(jìn)型相對游程長度編碼方法
    腳底長疙瘩,需要治療嗎?
    MRI對急性原發(fā)性胼胝體變性的診斷及鑒別診斷
    胼胝體梗死的臨床研究進(jìn)展
    干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 青春草亚洲视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产久久久一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 久久国内精品自在自线图片| 一本久久中文字幕| 免费搜索国产男女视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| or卡值多少钱| 嫩草影院精品99| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品日韩av在线免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| av在线天堂中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲av男天堂| 午夜老司机福利剧场| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费男女视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久国产成人精品二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 婷婷色综合大香蕉| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 搞女人的毛片| 一区福利在线观看| 中国美女看黄片| 99热这里只有精品一区| 欧美区成人在线视频| 国产av在哪里看| 中文字幕av成人在线电影| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av免费高清在线观看| 一本久久精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本久久精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| АⅤ资源中文在线天堂| av在线天堂中文字幕| 成人无遮挡网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99久久精品一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av免费观看日本| 97超视频在线观看视频| 日韩强制内射视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产色片| 精品久久久久久成人av| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本与韩国留学比较| 久久这里只有精品中国| 亚洲无线在线观看| 欧美在线一区亚洲| av女优亚洲男人天堂| 91精品国产九色| 日本一本二区三区精品| 国产免费男女视频| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩在线观看h| 美女黄网站色视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人aa在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲成人av在线免费| 最好的美女福利视频网| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久精品欧美日韩精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成人久久爱视频| 99热6这里只有精品| 99热这里只有精品一区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 永久网站在线| 精华霜和精华液先用哪个| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩成人av中文字幕在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品野战在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 97超视频在线观看视频| 天美传媒精品一区二区| 久久久久网色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日本视频| 国产老妇女一区| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产精品成人综合色| 可以在线观看的亚洲视频| 成人亚洲精品av一区二区| 赤兔流量卡办理| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 精品午夜福利在线看| 嫩草影院新地址| 最近的中文字幕免费完整| 久久久a久久爽久久v久久| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 九九在线视频观看精品| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲色图av天堂| 国产午夜福利久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| www日本黄色视频网| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av男天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 69av精品久久久久久| 免费搜索国产男女视频| 99久国产av精品国产电影| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av电影不卡..在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产高潮美女av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一夜夜www| 免费在线观看成人毛片| 国产成人精品一,二区 | 国产高清有码在线观看视频| 成人av在线播放网站| 国产精品久久久久久久久免| 黄色欧美视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| eeuss影院久久| 亚洲精品国产成人久久av| 天天躁日日操中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 国产日韩欧美在线精品| 国产探花极品一区二区| 日本黄大片高清| 99久久精品热视频| 亚洲av一区综合| 精品无人区乱码1区二区| 国产高清三级在线| 成年版毛片免费区| 日本与韩国留学比较| 欧美性猛交黑人性爽| 国内精品宾馆在线| 精品久久久久久成人av| 尾随美女入室| 久久热精品热| АⅤ资源中文在线天堂| 99riav亚洲国产免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文资源天堂在线| 久久久久久九九精品二区国产| 色吧在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜激情欧美在线| 国内精品久久久久精免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天堂中文最新版在线下载 | 国产三级在线视频| 国产男人的电影天堂91| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久国内精品自在自线图片| av黄色大香蕉| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男人舔奶头视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久大精品| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品永久免费网站| 91狼人影院| ponron亚洲| 亚洲精品色激情综合| 如何舔出高潮| 尾随美女入室| 国产伦理片在线播放av一区 | 国产精品人妻久久久影院| 性插视频无遮挡在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲性久久影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久网色| 中文字幕久久专区| 我的老师免费观看完整版| 精品国产三级普通话版| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美最新免费一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲最大成人av| 久久人人爽人人片av| 看片在线看免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费av毛片视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 热99re8久久精品国产| 日韩一区二区视频免费看| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久精品热视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲无线观看免费| av天堂在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产在线男女| 国产三级中文精品| 国产精品三级大全| 一本一本综合久久| 99热精品在线国产| 精品一区二区三区人妻视频| 亚州av有码| 好男人在线观看高清免费视频| 丝袜喷水一区| 中文资源天堂在线| 国内精品美女久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲自偷自拍三级| 好男人在线观看高清免费视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 黄色日韩在线| 99久久精品热视频| 一本久久精品| 国产精品野战在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 免费大片18禁| 国产视频内射| 午夜视频国产福利| 国产高潮美女av| 国产成人精品婷婷| 简卡轻食公司| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品人妻少妇| 久久人人爽人人爽人人片va| 1024手机看黄色片| 亚洲在线自拍视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久精品94久久精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品午夜福利在线看| 国产淫片久久久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美丝袜亚洲另类| 搞女人的毛片| 久久精品国产自在天天线| 丝袜美腿在线中文| 高清毛片免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩一区二区三区影片| 久久久久国产网址| 精品国产三级普通话版| 一级毛片我不卡| 黄色欧美视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲最大成人av| 成人二区视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 草草在线视频免费看| 禁无遮挡网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美又色又爽又黄视频| 一个人免费在线观看电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 看十八女毛片水多多多| 国产私拍福利视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久99精品国语久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇的逼好多水| 韩国av在线不卡| 九草在线视频观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久久久久av不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产男人的电影天堂91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久久成人| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av成人精品一区久久| 身体一侧抽搐| 国产视频首页在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 免费观看在线日韩| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久人人爽人人片av| 网址你懂的国产日韩在线| 久久精品影院6| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费无遮挡裸体视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美精品国产亚洲| 给我免费播放毛片高清在线观看| av专区在线播放| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产欧美在线一区| 国产淫片久久久久久久久| 91狼人影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成年版毛片免费区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲欧美98| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 波多野结衣高清无吗| 91在线精品国自产拍蜜月| 乱码一卡2卡4卡精品| 九九在线视频观看精品| 色哟哟·www| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 91精品国产九色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 高清日韩中文字幕在线| 韩国av在线不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 乱人视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲最大成人av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品人妻少妇| 国产成人a∨麻豆精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色吧在线观看| 国产精品伦人一区二区| 搞女人的毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 天堂√8在线中文| 人妻久久中文字幕网| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一区二区三区四区激情视频 | 丝袜美腿在线中文| 亚洲无线观看免费| 网址你懂的国产日韩在线| 国产黄片视频在线免费观看| 看黄色毛片网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久精品大字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 性色avwww在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 变态另类丝袜制服| 国产成人a区在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看免费视频日本深夜| 男女视频在线观看网站免费| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品免费久久久久久久清纯| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久久久久久电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品蜜桃在线观看 | 一夜夜www| 国产成人一区二区在线| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| a级毛色黄片| 只有这里有精品99| 三级毛片av免费| 成人毛片60女人毛片免费| 男人的好看免费观看在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av一区综合| 日韩欧美在线乱码| 97在线视频观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产欧美在线一区| 国产 一区 欧美 日韩| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品伦人一区二区| 国产极品天堂在线| 熟女人妻精品中文字幕| 91久久精品电影网| 午夜福利视频1000在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 欧美激情在线99| 欧美激情久久久久久爽电影| 综合色丁香网| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美精品国产亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲美女视频黄频| 老司机福利观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产极品天堂在线| 国产视频内射| 亚洲精品自拍成人| 精品无人区乱码1区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 22中文网久久字幕| 乱系列少妇在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩亚洲欧美综合| 精品久久久久久成人av| 婷婷亚洲欧美| 成人午夜高清在线视频| 搞女人的毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产伦精品一区二区三区四那| 深夜精品福利| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久国产乱子免费精品| 91精品国产九色| 国产乱人偷精品视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲图色成人| 免费av毛片视频| 亚洲在线自拍视频| 哪里可以看免费的av片| 一级毛片aaaaaa免费看小| АⅤ资源中文在线天堂| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲18禁久久av| 日本在线视频免费播放| 亚洲美女视频黄频| 国产精品永久免费网站| 亚洲av.av天堂| 国产综合懂色| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久精品夜色国产| 中文字幕av成人在线电影| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品一区www在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精华一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 男女视频在线观看网站免费| h日本视频在线播放| 一本久久精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人永久免费在线观看视频| 嫩草影院精品99| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久大av| 精品久久久噜噜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲乱码一区二区免费版| 青春草国产在线视频 | a级毛片a级免费在线| kizo精华| 欧美zozozo另类| 久久久久国产网址| 99久久无色码亚洲精品果冻| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩国内少妇激情av| 综合色丁香网| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 中国美女看黄片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av视频在线观看入口| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久大精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线免费观看的www视频| 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美 国产精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 岛国毛片在线播放| a级毛片a级免费在线| 观看免费一级毛片| www.色视频.com| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久草成人影院| 午夜a级毛片| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久国产成人免费| 在线观看av片永久免费下载| 国产美女午夜福利| 2021天堂中文幕一二区在线观| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩中字成人| 成人亚洲精品av一区二区| 草草在线视频免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产精品国产精品| 99热只有精品国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品综合一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 高清午夜精品一区二区三区 | av.在线天堂| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品夜色国产| 久久久午夜欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 一区福利在线观看| 国产精品永久免费网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 黄色欧美视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲真实伦在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 深夜a级毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费av毛片视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩国内少妇激情av| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一区二区性色av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产不卡一卡二| 国产色爽女视频免费观看| 久久久精品94久久精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲国产色片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 色吧在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区 | 色哟哟哟哟哟哟| 日本黄色片子视频| 草草在线视频免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美一区二区亚洲| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久国产成人免费| 深夜a级毛片| 国产综合懂色| 淫秽高清视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久精品人妻少妇| 中文字幕制服av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲五月天丁香|