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    房顫相關(guān)急性腦梗死血管再通治療的療效觀察

    2017-11-23 06:34:05朱榮彥柳曉鋒李麗侯永革劉翠平齊秀彥謝少云
    河北醫(yī)藥 2017年22期
    關(guān)鍵詞:房顫溶栓缺血性

    朱榮彥 柳曉鋒 李麗 侯永革 劉翠平 齊秀彥 謝少云

    ·論著·

    房顫相關(guān)急性腦梗死血管再通治療的療效觀察

    朱榮彥 柳曉鋒 李麗 侯永革 劉翠平 齊秀彥 謝少云

    目的探討房顫相關(guān)急性腦梗死首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓的療效。方法發(fā)病6 h內(nèi)急性腦梗死患者共51例,分為房顫組(n=17)和非房顫組(n=34)。房顫組:有房顫證據(jù)并驟然起病的急性腦梗死患者17例,經(jīng)家屬充分知情并簽署同意書(shū),首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓,其中機(jī)械取栓15例,動(dòng)脈溶栓2例;非房顫組:非房顫相關(guān)腦梗死患者34例給予0.9 mg/kg的靜脈重組組織型纖溶酶原則激活物(rt-PA)標(biāo)準(zhǔn)劑量治療。完成術(shù)后24 h、72 h顱腦CT檢查,了解術(shù)后顱內(nèi)出血情況;采用術(shù)后72 h美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院率中量表(NIHSS)評(píng)分改善gt;4分及90 d改良的Rankin Scale(mRS)評(píng)分≤2分作為良好結(jié)局指標(biāo),評(píng)價(jià)不同病因急性腦梗死血管再通治療策略的風(fēng)險(xiǎn)及療效。結(jié)果房顫組72 h顱內(nèi)出血3例,其中癥狀性出血2例,為11.8%,造影劑外滲3例,同單純靜脈rt-PA標(biāo)準(zhǔn)劑量溶栓相比顱內(nèi)出血有所增加(Plt;0.05);90 d mRS評(píng)分≤2分、獲得良好結(jié)局者11例,占64.7%,明顯高于單純靜脈rt-PA標(biāo)準(zhǔn)劑量溶栓獲得良好結(jié)局的比率(Plt;0.05)。結(jié)論在條件成熟的高級(jí)卒中中心,房顫相關(guān)急性腦梗死患者首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓可以為患者帶來(lái)更多獲益。

    房顫;腦梗死;血管再通;機(jī)械取栓;動(dòng)脈溶栓;卒中中心

    急性缺血性腦卒中超早期采用重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)靜脈溶栓是有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的、改善急性缺血性腦卒中結(jié)局最有效的藥物治療手段[1-4],現(xiàn)已被我國(guó)及歐美許多國(guó)家指南推薦。盡管rt-PA靜脈溶栓是急性缺血性卒中有效治療手段,但對(duì)于大動(dòng)脈閉塞引起的(AIS),靜脈rt-PA溶栓后血管開(kāi)通率在17%~38%,效應(yīng)中等[5,6]。急性缺血性腦卒中超早期溶栓治療獲益率低的主要原因?yàn)榇蠖鄶?shù)患者不能在發(fā)病后最短時(shí)間送達(dá)醫(yī)院或各種原因的院內(nèi)延遲;同時(shí),沒(méi)有將缺血性腦卒中按病因進(jìn)行卒中亞型分類,并給予相應(yīng)的適宜治療,也是靜脈溶栓獲益率低的主要原因之一。房顫相關(guān)急性腦梗死,是缺血性腦卒中病因獨(dú)特的一個(gè)亞型。因房顫栓子的特性,起病急驟、病情重,靜脈溶栓獲益率更低,患者預(yù)后差,日常獨(dú)立生活能力低下。本研究篩選房顫相關(guān)急性腦梗死患者,在患者或家屬充分知情同意下,首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓治療,比較顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)及良好結(jié)局情況, 探討房顫相關(guān)急性腦梗死首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓治療的療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2015年7月至2016年12月我院收治的發(fā)病時(shí)間窗急性腦梗死患者51例資料,按是否驟然起病、既往有明確房顫病史或入院后EEG檢查顯示房顫,分為房顫相關(guān)急性腦梗死組(房顫組,n=17)及非房顫相關(guān)腦梗死組(非房顫組,n=34)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 ①房顫相關(guān)急性腦梗死納入標(biāo)準(zhǔn):a有缺血性卒中導(dǎo)致的神經(jīng)功能缺損癥狀;b年齡18~80歲;c發(fā)病lt;6 h;d ASPECT評(píng)分≥8分;e既往有明確房顫病史或入院后EEG檢查提示房顫,驟然起病,發(fā)病時(shí)間確切;f術(shù)前5≤NIHSS評(píng)分≤20分;g患者或家屬簽署知情同意書(shū)。②非房顫相關(guān)腦梗死組:a有缺血性卒中導(dǎo)致的神經(jīng)功能缺損癥狀;b年齡18~80歲;c發(fā)病lt;6 h;d腦CT無(wú)明顯早期腦梗死低密度改變;e既往無(wú)房顫病史及入院后EEG檢查未提示房顫,發(fā)病時(shí)間確切;f術(shù)前5≤NIHSS評(píng)分≤20分;g患者或家屬簽署知情同意書(shū)。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①近三個(gè)月有重大頭顱外傷史或卒中史;②可疑蛛網(wǎng)膜下腔出血;③近一周內(nèi)有在不易壓迫止血部位的動(dòng)脈穿刺;④既往有顱內(nèi)出血;⑤顱內(nèi)腫瘤,動(dòng)靜脈畸形,動(dòng)脈瘤;⑥近期有顱內(nèi)或椎管內(nèi)手術(shù);⑦血壓升高:收縮壓≥180 mm Hg,或舒張壓≥100 mm Hg;⑧活動(dòng)性內(nèi)出血;⑨急性出血傾向,包括血小板計(jì)數(shù)低于100×109/L或其他情況;⑩48 h內(nèi)接受過(guò)肝素治療(APTT超出正常范圍上限);已口服抗凝藥者INRgt;1.7或PTgt;15 s;目前正在使用凝血酶抑制劑或Ⅹa因子抑制劑,各種敏感的實(shí)驗(yàn)室檢查異常(如APTT,INR,血小板計(jì)數(shù)、ECT;TT或恰當(dāng)?shù)蘑鷄因子活性測(cè)定等);血糖lt;2.7 mmol/L;CT提示多腦葉梗死(低密度影gt;1/3大腦半球)。

    1.3 方法

    1.3.1 房顫相關(guān)急性腦梗死組:所有入組患者首先完成數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)檢查。①發(fā)現(xiàn)大腦中動(dòng)脈M1段血流中斷15例,使用Solitaire支架予以取栓。Solitaire支架操作方法如下[7]:完成DSA操作,超滑導(dǎo)絲、指引導(dǎo)管置于離病變位置較近的目標(biāo)血管,撤出導(dǎo)絲,以微導(dǎo)絲及取栓微導(dǎo)管在路圖下通過(guò)閉塞段血管,造影確認(rèn)微導(dǎo)管位于閉塞病變以遠(yuǎn)的真腔內(nèi)。將Solitaire支架自Y型閥置入并于透視下送抵微導(dǎo)管頭端。再次造影明確閉塞近端的具體位置后,緩慢回撤微導(dǎo)管至Solitaire支架完全打開(kāi)。 再次造影觀察評(píng)估閉塞再通及遠(yuǎn)端再灌注情況。無(wú)論再灌注是否達(dá)到改良腦梗死溶栓標(biāo)準(zhǔn)(modified thrombolysis in cerebral infanctionscalem,TICI)2 b及以上[8],均應(yīng)保留支架于目標(biāo)血管內(nèi)至少5 min,以便支架與血栓充分貼合,后將Solitaire支架連同輸送裝置一并自指引導(dǎo)管撤出體外。若單次回撤支架,閉塞病變解決不滿意,多數(shù)患者可能殘留原位血栓或出現(xiàn)再閉塞??稍俅问褂肧olitaire支架重復(fù)前述操作,但不超過(guò)3次。每次重復(fù)操作前應(yīng)仔細(xì)檢查支架情況,避免因支架變形、斷裂等造成醫(yī)源性損傷。再通手術(shù)完成后,暫緩撤除指引導(dǎo)管、微導(dǎo)絲等輔助器械,觀察10~15 min經(jīng)指引導(dǎo)管復(fù)查血管造影,復(fù)評(píng)mTICI評(píng)分。如效果滿意,進(jìn)一步撤除器械,縫合血管或加壓包扎,結(jié)束手術(shù)。②M2段及遠(yuǎn)端血管血流中斷2例,予以尿激酶20萬(wàn)U動(dòng)脈溶栓。

    1.3.2 非房顫相關(guān)腦梗死組:給予0.9 mg/kg的靜脈rt-PA標(biāo)準(zhǔn)劑量治療。

    1.3.3 2組術(shù)后均給予基礎(chǔ)治療:①2組術(shù)后均給予基礎(chǔ)治療;維持血壓在120~180/80~90 mm Hg;房顫相關(guān)腦梗死組術(shù)后24 h給予低分子肝素抗凝治療,非房顫相關(guān)腦梗死組給予抗血小板治療。②完成24 h、72 h 顱腦CT檢查,顱內(nèi)出血3例,其中癥狀性出血2例;造影劑外滲3例。所有入組患者完成術(shù)后72 h NIHSS評(píng)分,90 d改良Rankin評(píng)分。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者基本資料比較 2組間年齡、發(fā)病時(shí)間、術(shù)前NIHSS評(píng)分相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 2組患者72 h顱內(nèi)出血情況比較 房顫72 h顱內(nèi)出血為3例,其中癥狀性出血2例(11.8%),均為機(jī)械取栓患者;造影劑外滲3例。非房顫組72 h癥狀性顱內(nèi)出血2例(6.7%)。機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓同單純r(jià)t-PA靜脈溶栓相比顱內(nèi)出血比率有所增加,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。見(jiàn)表2。

    項(xiàng)目房顫組(n=17)非房顫組(n=34)F值P值男/女(例)12/525/9年齡(歲)67.9±7.168.3±8.30.4840.941發(fā)病時(shí)間(h)4.0±1.24.2±1.10.0180.723NIHSS評(píng)分(min)10.6±3.59.4±4.60.2830.338

    表2 2組72 h顱內(nèi)出血情況比較 例(%)

    2.3 2組72 h NIHSS評(píng)分改善情況比較 房顫組72 h NIHSS評(píng)分改善gt;4分者13例,占同組總數(shù)的76.5%;非房顫組72 h NIHSS評(píng)分改善gt;4分者12例,占同組總數(shù)的35.3%。機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓的NIHSS評(píng)分改善率明顯優(yōu)于單純靜脈溶栓治療的NIHSS評(píng)分改善率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 2組患者72小時(shí)NIHSS評(píng)分改善率比較 例(%)

    2.4 2組90 d mRS評(píng)分情況比較 房顫組90 d mRS評(píng)分≤2分、獲得良好結(jié)局者11例,占同組總數(shù)64.7%;非房顫組90 d mRS評(píng)分≤2分、獲得良好結(jié)局者12例,占同組總數(shù)35.3%。機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓獲得良好結(jié)局的比率明顯高于單純靜脈溶栓,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 2組90 d mRS評(píng)分情況比較 例(%)

    3 討論

    對(duì)于溶栓時(shí)間窗內(nèi)的急性腦梗死,目前國(guó)際國(guó)內(nèi)指南首先推薦靜脈溶栓,靜脈溶栓仍然是目前時(shí)間窗內(nèi)急性缺血性腦卒證據(jù)最為充分的治療方法,但患者總體良好預(yù)后僅約30%[1]。房顫相關(guān)腦梗死,占全部卒中的8.7%[2]。房顫形成的左心房栓子脫落,阻塞大腦中動(dòng)脈,尤其是大腦中動(dòng)脈M1段時(shí),難以即刻建立良好的側(cè)支循環(huán),并且因栓子致密,靜脈溶栓血管再通率更低,患者預(yù)后差,病死率高[3]。

    依據(jù)現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù),與靜脈溶栓序貫血管內(nèi)介入治療相比,直接血管內(nèi)介入治療暫未能體現(xiàn)明顯的療效優(yōu)勢(shì)[7]。其部分原因在于以往的研究未將腦梗死按病因及發(fā)病機(jī)制進(jìn)行分類,并分別給予更適宜的治療。

    本研究中篩選5≤NIHSS評(píng)分≤20分的房顫相關(guān)腦梗死患者,在患者家屬充分知情同意下,首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓治療。結(jié)果 90 d mRS評(píng)分≤2分、獲得良好結(jié)局者11例,占64.7%,明顯高于單純靜脈rt-PA標(biāo)準(zhǔn)劑量溶栓獲得良好結(jié)局的比率[9],接近于橋接治療的71%的良好預(yù)后[10-12]。

    現(xiàn)有研究顯示,無(wú)論采取何種再通治療模式,均有1.5%~15.0%的缺血性腦卒中的急診介入治療患者出現(xiàn)顱內(nèi)出血,其中約40%為癥狀性出血[13]。本研究72 h顱內(nèi)出血3例,其中癥狀性出血2例,為11.7%;造影劑外滲3例。同單純靜脈rt-PA標(biāo)準(zhǔn)劑量溶栓相比顱內(nèi)出血有所增加[7],但仍處于既往缺血性腦卒中的急診介入治療研究中顱內(nèi)出血的范圍之內(nèi)[14]。

    急性缺血性腦卒中在目前很重要的一種具有高致殘率、高病死率的疾病。盡管過(guò)去的20多年里,靜脈溶栓已成為急性缺血性腦卒中的常規(guī)治療,但其總體良好預(yù)后僅約30%[1]。

    為了提高急性缺血性腦卒中患者的預(yù)后,人們開(kāi)展了各種研究:利用影像學(xué)技術(shù),評(píng)估患者缺血低灌注區(qū),擴(kuò)大溶栓時(shí)間窗[15];探索不同的靜脈溶栓劑量,保證靜脈溶栓效率,避免出血風(fēng)險(xiǎn)[16];積極開(kāi)展橋接治療,靜脈動(dòng)脈聯(lián)合溶栓,擴(kuò)大血管再通策略[17]。目前急性缺血性腦卒中最佳血管再通時(shí)間為發(fā)病6 h之內(nèi)[18],已逐漸被大家認(rèn)同。低劑量的rt-PA靜脈溶栓,出血風(fēng)險(xiǎn)降低,但似乎溶栓效果也受到影響[16]。故目前沒(méi)有令人信服的、被全球認(rèn)可的RCT研究支持低劑量rt-PA靜脈溶栓。按TOAST分型,將急性缺血性腦卒中分為大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死、心源性腦栓塞、小動(dòng)脈閉塞性卒中、其他原因卒中;根據(jù)卒中不同病因,選擇單一或聯(lián)合靜脈溶栓、動(dòng)脈取栓、動(dòng)脈溶栓、安置支架等治療方法,已成為高級(jí)卒中中心越來(lái)越多醫(yī)生的選擇。

    本研究顯示:大腦中動(dòng)脈主干閉塞的房顫相關(guān)急性腦梗死患者,超急性期(發(fā)病6 h內(nèi))首選機(jī)械取栓或動(dòng)脈溶栓治療是可行的。本研究的不足:設(shè)備技術(shù)要求較高,需要條件成熟的卒中中心、技術(shù)熟練的介入醫(yī)生、24 h內(nèi)隨時(shí)可以開(kāi)始手術(shù),故僅能在條件成熟的卒中中心開(kāi)展;同時(shí)要求盡可能縮短治療前時(shí)間,需要暢通的綠色通道支持。

    1 The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group.Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke.N Engl J Med,1995,333:1581-1587.

    2 Lv P,Jin HQ,Liu YY,et al.Comparison of risk factor between lacunar stroke and large artery atherosclerosis stroke:a cross-sectional study in china.PLoS One,2016,11:e0149605.

    3 Baik SH,Hernandez I,Zhang Y.Evaluating the initiation of novel oral anticoagulants in medicare beneficiaries.J Manag Care Spec Pharm,2016,22:281-292.

    4 Wang Y,Liao X,Zhao X,et al.Using recombinant tissue plasminogen activator to treat acute ischemic stroke in China:Analysis of the results from the Chinese National Stroke Registry (CNSR).Stroke,2011,42:1658-1664.

    5 Molina CA,Montaner J,Arenillas JF,et al.Differential pattern of tissue plasminogen activator-induced proximal middle cerebral artery recanalization among stroke subtypes.Stroke,2004,35:486-490.

    6 Kamalian S,Morais LT,Pomerantz SR,et al.Clot length distribution and predictors in anterior circulation stroke:Implications for intra-arterial therapy.Stroke,2013,44:3553-3556.

    7 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)血管介入?yún)f(xié)作組.急性缺血性腦卒中早期血管內(nèi)介入治療流程與規(guī)范專家共識(shí).中華神經(jīng)科雜志,2017,50:172-177.

    8 Higashida RT,Furlan AJ,Roberts H,et al.Trial design and reporting standards for intra-arterial cerebral thrombolysis for acute ischemic stroke.Stroke,2003,34:e109-137.

    9 Tsivgoulis G,Katsanos AH,Mavridis D,et al.Mechanical thrombectomy improves functional outcomes independent of pretreatment with intravenous thrombolysis.Stroke,2016,47:1661-1664.

    10 Seners P,Turc G,Maier B,et al.Incidence and predictors of early recanalization after intravenous thrombolysis:A systematic review and meta-analysis.Stroke,2016,47:2409-2412.

    11 Goyal M,Menon BK,van Zwam WH,et al.Endovascular thrombectomy after large-vessel ischaemic stroke:A meta-analysis of individual patient data from five randomised trials.Lancet,2016,387:1723-1731.

    12 Rodrigues FB,Neves JB,Caldeira D,et al.Endovascular treatment versus medical care alone for ischaemic stroke:systematic review and meta-analysis.BMJ,2016,353:i1754.

    13 Gill HL,Siracuse JJ,Parrack IK,et al.Complicationsof the endovascular management of acute ischemic stroke.Vasc Health Risk Manag,2014,28:675-681.

    14 American Heart Association.Executive summary:heart disease and stroke statistics- 2013 update.Circulation,2013,127:143-152.

    15 Asaithambi G,Tong X,George MG,et al.Acute stroke reperfusion therapy trends in the expanded treatment window era.Stroke Cerebrovasc Dis,2014,23:2316-2321.

    16 Ong CT,Wong YS,Wu CS,et al.Outcome of stroke patients receiving different doses of recombinant tissue plasminogen activator.Drug Des Devel Ther,2017,11:1559-1566.

    17 Lambrinos A,Schaink AK,Dhalla I,et al.Mechanical thrombectomy in acute ischemic stroke:a systematic review.Neurol Sci,2016,43:455-460.

    18 Shi ZS,MD,Liebeskind DS,MD,Xiang B,et al.Predictors of functional dependence despite successful revascularization in large-vessel occlusion strokes.Stroke,2014,45:1977-1984.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.22.018

    050011 河北省石家莊市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科二病區(qū)(朱榮彥、柳曉鋒、李麗、侯永革、劉翠平、齊秀彥),人力資源部(謝少云)

    R 541.75

    A

    1002-7386(2017)22-3433-03

    2017-06-12)

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