陰囊高分化脂肪肉瘤伴去分化1例

王敏健，黃幼生

陰囊高分化脂肪肉瘤伴去分化1例

王敏健，黃幼生

脂肪肉瘤；陰囊；去分化；病例報道

患者男性，68歲，無明顯誘因陰囊漸進(jìn)性腫大1年入院。體檢：雙側(cè)陰囊內(nèi)可觸及多個腫物，質(zhì)地中等，最大者大小6 cm×5 cm×4 cm，可推動，活動度可，透光試驗(yàn)陰性。右側(cè)腹股溝區(qū)站立時見一隆起腫塊，大小7 cm×6 cm，呈橢圓形，可回納，與陰囊腫塊無明顯相連。余查體未見明顯異常。陰囊彩超示雙側(cè)陰囊內(nèi)均可見一高回聲團(tuán)，左、右側(cè)大小分別為51 mm×38 mm、74 mm×39 mm，形態(tài)規(guī)則，邊界清，內(nèi)部回聲不均勻，考慮為脂肪源性腫瘤；右側(cè)腹股溝管下段至陰囊內(nèi)可見多個低回聲團(tuán)，大者大小31 mm×23 mm，小者大小10 mm×8.1 mm，形態(tài)規(guī)則，邊界清。盆腔MRI示雙側(cè)陰囊增大，陰囊內(nèi)可見多結(jié)節(jié)腫塊影，大小81 mm×71 mm×61 mm，平掃呈混雜T1、T2信號，內(nèi)可見片狀脂肪信號，增強(qiáng)掃描病灶呈欠均勻強(qiáng)化，睪丸未見異常，考慮畸胎瘤(圖1)。手術(shù)執(zhí)行右側(cè)腹股溝直疝無張力修補(bǔ)術(shù)+陰囊腫物切除術(shù)。陰囊內(nèi)可見多個灰白色腫物，質(zhì)地硬，包膜完整，最大大小7 mm×6 mm×5 mm，部分腫物與精索粘連，腫物全部切除送病理檢查。右側(cè)腹股溝疝囊位于右精索前方，下方達(dá)右側(cè)陰囊上端，疝囊頸位于右腹腔壁下動脈外側(cè)，疝囊呈灰白色，大小5.5 mm×2.5 mm×2.5 mm，疝內(nèi)容物為網(wǎng)膜及腸管組織，與陰囊腫物無黏連，可順利回納腹腔。臨床診斷：(1)雙側(cè)陰囊畸胎瘤；(2)右側(cè)腹股溝斜疝。

病理檢查眼觀：(陰囊腫物)送檢灰黃色及灰白色類圓形腫物5個，大小共16 cm×11 cm×5.5 cm，最大者直徑約8 cm，最小者直徑約1.5 cm，腫物均帶部分包膜。大部分結(jié)節(jié)切面灰黃色，實(shí)性質(zhì)軟，局部黏液樣；其中1個大小3.5 cm×3 cm×2 cm的分葉狀結(jié)節(jié)，切面一側(cè)呈灰黃色，質(zhì)軟，另一側(cè)切面呈灰白色，編織狀，質(zhì)硬，兩側(cè)分界清楚(圖2)。鏡檢：灰黃色結(jié)節(jié)由大小不等、核偏位的脂肪樣細(xì)胞構(gòu)成，部分細(xì)胞核增大，可見核居中的多泡脂肪母細(xì)胞；局部組織呈黏液樣變，可見雞爪樣血管?；野咨Y(jié)節(jié)由異型增生的梭形細(xì)胞構(gòu)成，胞質(zhì)嗜酸性，可見核周空暈，散在明顯異型的多核細(xì)胞及病理性核分裂(圖3、4)。免疫表型：脂肪樣區(qū)S-100(+)，CKpan(-)，Ki-67增殖指數(shù)約5%；肉瘤樣區(qū)梭形細(xì)胞SMA(-)，desmin(+)(圖5)，CD34(部分+)，Ki-67增殖指數(shù)約5%。MDM2基因FISH探針檢測：梭形及脂肪樣區(qū)均見紅色探針信號呈簇狀分布，提示MDM2基因擴(kuò)增(圖6)。

①②③④⑤⑥

圖1陰囊腫物CT平掃影像：雙側(cè)陰囊增大，陰囊內(nèi)可見多結(jié)節(jié)腫塊影圖2腫物部分大體標(biāo)本切面圖：切面灰黃色，實(shí)性質(zhì)軟，局部黏液樣圖3高分化與去分化過渡區(qū)圖4脂肪肉瘤去分化區(qū)圖5去分化區(qū)域表達(dá)desmin，SP法圖6紅色信號顯示MDM2基因簇狀擴(kuò)增，綠色信號為內(nèi)參(位于染色體12q13-15)，F(xiàn)ISH檢測

病理診斷：(陰囊)非典型脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤(ALT/WDL)伴去分化(平滑肌肉瘤分化，低級別)。

討論非典型脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤(atypical lipomatous tumour/well-differentiated liposarcoma, ALT/WDL)是中老年人最常見的脂肪肉瘤。51～70歲是發(fā)病高峰年齡。75%病例發(fā)生于四肢深部肌肉，20%發(fā)生于后腹膜，腹股溝、精索和其他位置發(fā)生率僅占5%[1]。

根據(jù)組織結(jié)構(gòu)的不同，傳統(tǒng)上將ALT/WDL分為4個亞型：脂肪瘤樣脂肪肉瘤、硬化性脂肪肉瘤、炎癥性脂肪肉瘤和梭形細(xì)胞脂肪肉瘤。脂肪瘤樣型ALT/WDL大部分由分化成熟的脂肪樣細(xì)胞構(gòu)成，伴有深染梭形細(xì)胞和印戒樣或泡沫樣脂母細(xì)胞[1-2]。細(xì)胞與分子遺傳學(xué)特征上，ALT/WDL出現(xiàn)巨大棒狀染色體和由多條染色體形成的超數(shù)目環(huán)形染色體，含有擴(kuò)增的12q13-15片段，常導(dǎo)致該區(qū)域的MDM2、CDK4、SAS和HMGIC基因擴(kuò)增，影響細(xì)胞周期調(diào)控進(jìn)程，促進(jìn)G1期向S期過渡[1-8]，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞無限制增生。

Alexio等[3]研究顯示，免疫標(biāo)記MDM2和CDK4在ALT/WDL中的敏感性和特異性分別為100%、58.8%及68.4%、88.2%。對于ALT/WDL診斷疑難的病例，MDM2和(或)CDK4的FISH檢測具有重要的協(xié)助診斷作用[3-6]。Clay等[5]認(rèn)為在如下情況可建議FISH檢測：(1)原先診斷“脂肪瘤”而復(fù)發(fā)病例；(2)患者年齡超過50歲，病變位于深部且瘤體直徑大于10 cm的間葉性腫物；(3)不能確定的非典型脂肪腫瘤病例；(4)在腹部、后腹膜、骨盆位置的腫瘤。本例腫物大體切面呈灰黃色及灰白色，鏡下可見脂肪樣細(xì)胞增生為主，可見脂母細(xì)胞，局部梭形細(xì)胞肉瘤樣變；脂肪樣區(qū)S-100免疫組化染色陽性，梭形細(xì)胞區(qū)陰性；進(jìn)一步行FISH檢測發(fā)現(xiàn)2個區(qū)域均有MDM2基因擴(kuò)增。有些原發(fā)于腹膜后的巨大脂肪肉瘤可能會疝入陰囊，有必要排除腹膜后脂肪肉瘤轉(zhuǎn)移可能[9-10]。本例據(jù)術(shù)前、術(shù)后影像學(xué)檢查資料及術(shù)中所見情況，本例診斷為ALT/WDL伴局部去分化(平滑肌肉瘤)。大多數(shù)含有去分化成分的病例表現(xiàn)為高級別纖維肉瘤或多行性未分化肉瘤的組織形態(tài)，然而有些去分化成分可以表現(xiàn)為纖維瘤病樣、腦膜瘤上皮樣漩渦結(jié)構(gòu)和血管外皮瘤樣，向平滑肌、橫紋肌、骨或軟骨等異源性分化較少[1,2,4,9-10]。

本例需與以下疾病相鑒別：(1)梭形細(xì)胞脂肪瘤：腫瘤大體上呈圓形或餅形，鏡下梭形細(xì)胞較溫和，核分裂不活躍，細(xì)胞核短而鈍，周圍可見厚的“繩索樣”膠原纖維或黏液樣間質(zhì)，但腫瘤組織無從非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤逐漸或突然過渡到非脂肪性的肉瘤區(qū)域，亦無MDM2基因擴(kuò)增。(2)血管平滑肌脂肪瘤：腫瘤呈結(jié)節(jié)狀、分葉狀，無薄膜，鏡下見由3種比例不等的成分組織：成熟脂肪組織；厚壁、扭曲的血管；不規(guī)則或交錯的平滑肌束，免疫組化表達(dá)HMB-45和Melan-A，但無MDM2基因擴(kuò)增。(3)多形性惡性纖維組織細(xì)胞瘤/未分化高級別多形性肉瘤：經(jīng)過充分取材和謹(jǐn)慎使用各種輔助檢查手段之后，作出的排除性診斷，大體取材和鏡下觀察可能容易忽略掉高分化脂肪肉瘤成分，而僅關(guān)注高度惡性成分，造成誤診。

目前，陰囊脂肪肉瘤伴有去分化的病例有50例[4,9-12]，腫瘤大小、切緣狀態(tài)及級別類型與復(fù)發(fā)無明顯相關(guān)性。脂肪肉瘤區(qū)域MDM2基因擴(kuò)增，亦為這一類型腫瘤基因靶向治療提供新思路。本例行單純陰囊腫物切除術(shù)，術(shù)后未行放、化療，隨訪13個月，未復(fù)發(fā)。

[1] Weiss S W, Goldblum J R. Enzinger and Weiss軟組織腫瘤[M]. 5版. 北京: 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2011:477-498.

[2] Fletcher C D M, Unni K K, Merter F. World organization classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone[M]. Lyon: IARC Press, 2002:32-46, 132-139.

[3] Alexio P B, Hartmann A A, Menezes I C,etal. Can MDM2 and CDK4 make the diagnosis of well differentiated/dedifferentiated liposarcoma? An immunohistochemical study on 129 soft tissue tumours[J]. J Clin Pathol, 2009,62(12):1127-1135.

[4] Kryvenko O N, Rosenberg A E, Jorda M, Epstein I. Dedifferentiated liposarcoma of the spermatic cord:a series of 42 cases[J]. Am J Surg Pathol, 2015,39(9):1219-1225.

[5] Clay M R, Martinez A P, Weiss S W, Edgar M A. MDM2 amplification in problematic lipomatous tumors: analysis of FISH testing criteria[J]. Am J Surg Pathol, 2015,39(10):1433-1439.

[6] Sasaki T, Ogose A, Kawashima H,etal. Real-time polymerase chain reaction analysis of MDM2 and CDK4expression using total RNA from core-needle biopsies is useful for diagnosing adipocytic tumors[J]. BMC Caner, 2014,14:468-471.

[7] 朱 蕓, 周曉軍. CDK4和MDM2在脂肪肉瘤診斷中的價值[J]. 診斷病理學(xué)雜志, 2012,19(1):65-67.

[8] 張兆祥, 韓 林. 去分化脂肪肉瘤的理學(xué)研究進(jìn)展[J]. 診斷病理學(xué)雜志, 2010,26(1):97-100.

[9] 穆殿斌, 原銀萍, 莫海英, 等. 去分化脂肪肉瘤28例臨床病理分析[J]. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志, 2011,27(5):506-509.

[10] 毛衛(wèi)波, 朱憶凌, 黃 淵, 呂益新. 縱隔伴有局部骨樣化生和平滑肌分化的高分化脂肪肉瘤1例[J]. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志, 2007,23(2):246-247.

[11] 黃思念, 姚俊霞, 侯英勇, 等. 陰囊高分化脂肪肉瘤誤診為黏液性脂肪肉瘤1例[J]. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志, 2015,31(3):356-357.

[12] Abid A F. Liposarcoma of spermatic cord[J]. Saudi J Kidney Dis Transpl, 2011,22(6):1205-1207.

R 737.26

B

1001-7399(2017)10-1173-02

時間：2017-10-23 13:30 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20171023.1330.033.html

10.13315/j.cnki.cjcep.2017.10.033

接受日期：2017-06-20

海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院病理科，?？?570102

王敏健，男，醫(yī)師。E-mail: 414668037@qq.com

黃幼生，男，碩士，副主任醫(yī)師，通訊作者。E-mail: hys768811@163.com