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    嗜酸細(xì)胞型甲狀腺髓樣癌3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2017-11-21 06:03:23羅丕福尹自長(zhǎng)侯曉濤周輝蓉梁小曼
    關(guān)鍵詞:嗜酸樣癌電鏡

    劉 棟,羅丕福,尹自長(zhǎng),吳 濤,侯曉濤,李 晶,周輝蓉,梁小曼

    嗜酸細(xì)胞型甲狀腺髓樣癌3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    劉 棟1,羅丕福1,尹自長(zhǎng)1,吳 濤1,侯曉濤1,李 晶1,周輝蓉1,梁小曼2

    目的探討嗜酸細(xì)胞型甲狀腺髓樣癌(medullary thoyrid carcinoma, MTC)的臨床病理學(xué)特征及鑒別診斷。方法回顧性分析3例嗜酸細(xì)胞型MTC的組織學(xué)形態(tài)、免疫表型及其中2例的電鏡形態(tài),并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富、嗜酸,胞質(zhì)顆粒狀,細(xì)胞邊界清楚,核增大,呈圓形或卵圓形,部分細(xì)胞見明顯核仁;呈實(shí)性片狀、梁狀或?yàn)V泡狀排列,浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。免疫表型:3例TG均陰性;2例Calcitonin陽性,1例陰性。電鏡觀察例2、例3見大量線粒體及多少不等的神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒。結(jié)論嗜酸細(xì)胞型MTC非常罕見,形態(tài)多樣,在甲狀腺嗜酸細(xì)胞病變?cè)\斷時(shí),嗜酸細(xì)胞型MTC應(yīng)納入鑒別診斷中,結(jié)合其免疫表型、臨床血清學(xué)及電鏡檢查可確診。

    甲狀腺腫瘤;髓樣癌;嗜酸細(xì)胞型

    甲狀腺髓樣癌(medullary thoyrid carcinoma, MTC)是起源于濾泡旁C細(xì)胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,占所有甲狀腺癌的5%~10%,但僅占甲狀腺癌總死亡人數(shù)的13.4%[1],1959年由Hazard等首先提出。經(jīng)典型MTC細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)特征相對(duì)明顯,易診斷,但嗜酸細(xì)胞亞型MTC,形態(tài)與嗜酸細(xì)胞型濾泡癌等易混淆。本文報(bào)道3例嗜酸細(xì)胞型MTC,對(duì)其組織學(xué)形態(tài)、免疫表型及其中2例的電鏡形態(tài)進(jìn)行觀察,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),探討其臨床病理學(xué)特點(diǎn)及鑒別診斷,旨在提高對(duì)其的認(rèn)識(shí)水平。

    1 材料與方法

    1.1材料收集2010~2016年廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心病理科診斷為嗜酸細(xì)胞型MTC者3例,患者年齡47~75歲,女性1例,男性2例。患者均以發(fā)現(xiàn)甲狀腺包塊就診,B超均發(fā)現(xiàn)低回聲腫物。血清學(xué)出現(xiàn)不同程度血鈣降低,降鈣素升高。

    1.2方法(1)標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋,4 μm厚切片。HE染色,光鏡觀察。(2)免疫組化采用EnVision法,一抗包括Calctionin、TTF-1、TG、CgA、Syn、PAX8、CEA,所有抗體均購(gòu)自Leica公司,所有實(shí)驗(yàn)均設(shè)陰陽性對(duì)照,具體操作步驟嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。(3)選取2例(例2、例3,既往組織蠟塊)進(jìn)行電鏡觀察。從蠟塊取約米粒大小的病變組織,二甲苯脫蠟,梯度脫水后,2.5%中性戊二醛前固定2 h或以上、1%鋨酸后固定2 h并多次0.1 mol/L磷酸緩沖液漂洗,梯度脫水、樹脂滲透后包埋用Leica超薄切片機(jī)(UC-7)切1 μm厚的半薄切片,用奧林巴斯光鏡觀察適合做電鏡的部位,用單面刀片定位選出適合的部位做超薄切片。徠卡超薄切片機(jī)切片,50~70 nm厚。采用2%醋酸雙氧鈾-檸檬酸鉛雙重染色后,日本電子透射電鏡(JEM-1400)觀察。

    2 結(jié)果

    2.1眼觀病變直徑2~4.5 cm,切面均呈實(shí)性,灰白色,質(zhì)地稍硬,邊界不清,未見包膜。

    2.2鏡檢例1大小不等的甲狀腺濾泡增生背景下,嗜酸細(xì)胞片狀(圖1)或?yàn)V泡狀排列,濾泡樣結(jié)構(gòu)從微濾泡到正常濾泡大小,腔內(nèi)填充膠質(zhì)樣物(圖2),腫瘤細(xì)胞呈立方形、多邊形,細(xì)胞胞質(zhì)豐富、細(xì)顆粒狀。細(xì)胞核大小不等,圓形或卵圓形,核深染,部分可見明顯核仁。核分裂少見,細(xì)胞邊界清,呈實(shí)性片狀排列,與周邊甲狀腺組織混雜生長(zhǎng)。未見明顯纖維血管分隔及淀粉樣物。例2及例3形態(tài)一致,嗜酸細(xì)胞巢片狀或梁狀排列,浸潤(rùn)性生長(zhǎng),可見纖維脈管分隔(圖3),部分包繞細(xì)胞巢的纖維間質(zhì)透明變性,脈管內(nèi)見嗜酸細(xì)胞團(tuán)附著于血管壁(圖4)。腫瘤細(xì)胞邊界清楚,呈立方形、多邊形,細(xì)胞胞質(zhì)豐富、細(xì)顆粒狀,部分細(xì)胞胞質(zhì)可見空泡。細(xì)胞核大小不等,部分細(xì)胞核深染,核形不規(guī)則,呈多形性,部分細(xì)胞核圓形或卵圓形,可見明顯核仁(圖5)。核分裂少見。未見淀粉樣物。

    2.3免疫表型例1、例2 Calcitonin均陽性(圖6),例3陰性;Syn例1弱陽性,例2、例3均陰性;TTF-1、PAX8均陽性;CEA、TG、CgA均陰性(圖7)。

    2.4電鏡瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)充滿大量線粒體,呈圓形、卵圓形或不規(guī)則形,大小不一致。線粒體間可見散在或小簇分布的神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒,呈圓形或類圓形,直徑100~400 nm,周圍有單層膜包繞,膜下有空暈(圖8)。顆粒形態(tài)較均一。

    3 討論

    髓樣癌是較少見的甲狀腺癌,近80%的MTC為散發(fā)型,20%的腫瘤有遺傳性,是由RET原癌基因功能性種系突變獲得所引起的(多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2A型、2B型和家族性MTC)常染色體顯性遺傳[2]。嗜酸細(xì)胞型MTC罕見,目前文獻(xiàn)僅報(bào)道18例[3],其中1例為細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)診斷并經(jīng)組織學(xué)證實(shí)[4],平均年齡63.9歲,高于普通型MTC,以女性為主(女 ∶男約5 ∶1)。1988年Harach和Bergholm首次提出嗜酸細(xì)胞型MTC,1989年Dominguez-Malagon等描述其主要診斷標(biāo)準(zhǔn),嗜酸性腫瘤細(xì)胞成分占60%~70%。形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為嗜酸細(xì)胞改變的病變中存在線粒體DNA(mtDNA)缺失或點(diǎn)突變,提示mtDNA改變導(dǎo)致嗜酸性改變[5],然而尚不清楚mtDNA缺失或點(diǎn)突變是否不同于腫瘤性轉(zhuǎn)化。Ret/PTC或BRAF基因突變與嗜酸性改變和mtDNA改變可以共存,證實(shí)這兩個(gè)過程可相互獨(dú)立。一些研究也證實(shí)mtDNA可影響細(xì)胞生長(zhǎng)或具有致瘤作用[6]。mtDNA突變是否為甲狀腺腫瘤嗜酸細(xì)胞表型的發(fā)生和(或)進(jìn)展的主要原因,需要進(jìn)一步研究。

    3.1病理學(xué)特征MTC的組織學(xué)形態(tài)變化相當(dāng)多,有乳頭狀或假乳頭狀型、腺樣型(管狀或?yàn)V泡狀)、巨細(xì)胞型、梭形細(xì)胞型、小細(xì)胞和神經(jīng)母細(xì)胞樣型、副神經(jīng)節(jié)瘤樣型、嗜酸細(xì)胞型、透明細(xì)胞型、血管肉瘤樣型、鱗狀細(xì)胞型、產(chǎn)生黑色素型、雙分泌型。MTC特征性形態(tài)包括片狀、巢狀或梁狀,由多角形、圓形或梭形細(xì)胞組成,被不等量的纖維血管間質(zhì)分隔,多少有些呈小葉狀(器官樣)或小梁狀排列。上皮巢的大小和形態(tài)不一樣。腫瘤細(xì)胞含圓形或卵圓形、規(guī)則的核,含粗的染色質(zhì),核仁少見(嗜酸細(xì)胞亞型除外)。間質(zhì)可見淀粉樣物。經(jīng)典型MTC通常不難診斷,在嗜酸細(xì)胞亞型MTC中病變常大部分或完全由嗜酸細(xì)胞組成,細(xì)胞體積大,胞質(zhì)豐富、嗜酸、顆粒狀,細(xì)胞呈多邊形,細(xì)胞邊界清,細(xì)胞核深染,圓形或卵圓形,可與內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞核相似(粉塵狀染色質(zhì)),可見明顯“櫻桃紅”的大核仁,經(jīng)典型MTC中的梭形細(xì)胞成分少見。常呈巢片狀、島狀或?yàn)V泡狀排列,可見纖維血管間質(zhì)分隔,核分裂少見。

    ①②③④⑤⑥⑦⑧圖1 嗜酸細(xì)胞片狀排列,與周圍甲狀腺組織混雜生長(zhǎng) 圖2 嗜酸細(xì)胞濾泡狀排列,腔內(nèi)見膠質(zhì)樣物 圖3 嗜酸細(xì)胞巢片狀排列,可見纖維血管分割 圖4 血管內(nèi)見嗜酸細(xì)胞巢團(tuán)附著于血管壁 圖5 嗜酸細(xì)胞胞質(zhì)豐富,邊界清楚,核圓形或卵圓形,部分細(xì)胞核見明顯大核仁 圖6 嗜酸細(xì)胞成分Calcitonin片狀陽性,周

    3.2免疫表型Calcitonin、CgA、Syn、CEA有助于MTC的診斷,Calcitonin最具敏感性和特異性,>95%病例陽性,CEA在大部分MTC中陽性[7],但是本組3例中CEA、CgA均陰性。MTC的這4種標(biāo)志物通常不會(huì)全部陽性,因此需要使用一種以上標(biāo)志物。嗜酸細(xì)胞型MTC的免疫組化結(jié)果需要謹(jǐn)慎判讀,抗體非特異性結(jié)合可能被誤認(rèn)為某個(gè)標(biāo)志物陽性,誤診為MTC,因此需要同時(shí)標(biāo)記TG,其在MTC中呈陰性。TTF-1、PAX8常陽性。

    3.3電鏡腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)見成簇或散在的神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒,直徑100~400 nm,內(nèi)為電子致密的核芯,周圍有單層膜包繞,膜下有空暈。在同一腫瘤內(nèi)或同一瘤細(xì)胞內(nèi),顆粒大小及形狀較均一,但也可有差異。胞質(zhì)內(nèi)顆粒在固定不甚理想的標(biāo)本內(nèi)(如甲醛固定)也可以找到[8]。電鏡檢查在形態(tài)及免疫表型均不典型時(shí)可以協(xié)助診斷[9]。

    3.4診斷及鑒別診斷嗜酸細(xì)胞可以出現(xiàn)在包括甲狀腺在內(nèi)的各種內(nèi)分泌器官[10]及多種甲狀腺的良惡病變,如結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、放射性甲狀腺炎、橋本甲狀腺炎、嗜酸性濾泡癌、嗜酸性甲狀腺乳頭狀癌等,嗜酸細(xì)胞改變不是某種病變特有的形態(tài)改變,對(duì)于具有明顯嗜酸細(xì)胞特征且缺少特征性結(jié)構(gòu)的MTC(如本組3例均未見淀粉樣物及梭形細(xì)胞成分等經(jīng)典MTC形態(tài)特征時(shí))難以診斷,尤其是在免疫組化標(biāo)記Calcitonin陰性時(shí)診斷嗜酸細(xì)胞MTC較為困難,甚至存在爭(zhēng)議(本組例3形態(tài)與例2一致,但免疫組化標(biāo)記Calcitonin、Syn、CgA、TG均陰性,臨床降鈣素水平升高,血鈣降低,結(jié)合電鏡檢查胞質(zhì)內(nèi)見神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒,診斷為嗜酸細(xì)胞型髓樣癌,術(shù)后降鈣素水平降至正常),特別容易與嗜酸細(xì)胞型濾泡癌及其他嗜酸細(xì)胞病變混淆,需結(jié)合免疫表型、電鏡檢查及臨床血清學(xué)指標(biāo)(血鈣、降鈣素)水平,綜合判斷。

    鑒別診斷:(1)嗜酸細(xì)胞型濾泡癌:與嗜酸細(xì)胞型MTC在細(xì)胞形態(tài)上相似,依據(jù)形態(tài)學(xué)常難以鑒別,本組例2、3在光鏡診斷時(shí)均首先考慮為嗜酸細(xì)胞型濾泡癌。如富含纖維血管間隔、實(shí)體性生長(zhǎng)或梭形瘤細(xì)胞,提示髓樣癌可能性。免疫組化標(biāo)記腫瘤細(xì)胞TG、TTF-1陽性,Calcitonin陰性有助于診斷嗜酸細(xì)胞濾泡癌。在Calcitonin陰性的嗜酸細(xì)胞病變(例3),如免疫組化標(biāo)記TG陰性,且臨床降鈣素及血鈣出現(xiàn)改變時(shí),需結(jié)合電鏡檢查綜合評(píng)估。(2)嗜酸細(xì)胞乳頭狀癌:嗜酸細(xì)胞型乳頭狀癌呈乳頭狀或?yàn)V泡樣排列,乳頭呈復(fù)雜分支狀,表面被覆以嗜酸性細(xì)胞為主,部分纖維脈管間質(zhì)可見大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),呈“Warthin-like”改變;部分病例缺乏乳頭狀結(jié)構(gòu),以濾泡結(jié)構(gòu)為主,從微濾泡到巨濾泡,腔內(nèi)膠質(zhì)呈強(qiáng)嗜酸性。腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富、嗜酸、顆粒狀,呈多邊形,也可呈柱狀;核增大、拉長(zhǎng)、重疊,呈“毛玻璃”樣,核型不規(guī)則,可見核溝、核內(nèi)包涵體。MTC細(xì)胞核不具備“乳頭狀癌”的細(xì)胞核特征。免疫組化標(biāo)記乳頭狀癌的腫瘤細(xì)胞CK19、HBME-1、Galectin3均陽性[11],Calcitonin、CgA、Syn均陰性。(3)嗜酸細(xì)胞型低分化癌:其是一種侵襲性實(shí)性腫瘤,預(yù)后較差,由嗜酸細(xì)胞組成,多呈島狀、梁狀或?qū)嶓w狀生長(zhǎng),局灶性腫瘤細(xì)胞壞死,核分裂常見,伴廣泛浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。髓樣癌核分裂及壞死少見。免疫組化標(biāo)記低分化癌TG可陽性,Calcitonin陰性,CEA弱陽性或不表達(dá),髓樣癌表達(dá)與之相反。(4)嗜酸細(xì)胞型甲狀旁腺腫瘤:大多數(shù)甲狀旁腺癌呈實(shí)體性生長(zhǎng)方式,瘤細(xì)胞呈彌漫性片狀或密集巢狀。免疫組化標(biāo)記甲狀旁腺腫瘤細(xì)胞TTF-1陰性,PTH陽性。臨床高鈣血癥,血中甲狀旁腺激素升高和血漿堿性磷酸酶活性顯著增高有助于診斷。(5)透明變梁狀腫瘤:是一種特殊類型濾泡腺瘤,邊界清,可有薄的纖維包膜包繞。其病變呈明顯梁狀排列并伴有突出的玻璃樣變性,瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富、嗜酸,顆粒狀,體積較大,可呈多角形或短梭形,呈小梁狀排列,可呈“器官”樣,形態(tài)與嗜酸細(xì)胞型MCT難以鑒別。然而髓樣癌常無包膜,免疫組化標(biāo)記透明變梁狀腫瘤TG陽性,Calcitonin陰性,MIB1膜著色可資鑒別。(6)良性甲狀腺病變伴嗜酸性化生:嗜酸性化生細(xì)胞形態(tài)與嗜酸細(xì)胞型MTC細(xì)胞形態(tài)相似(例1),嗜酸性化生常出現(xiàn)在毗鄰壞死、出血、淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎或細(xì)針穿刺后的部位,嗜酸細(xì)胞型MTC背景較干凈。免疫組化標(biāo)記Calcitonin、TG有助于鑒別。

    嗜酸性改變可出現(xiàn)在多種甲狀腺的良性及惡性病變中,惡性病變?nèi)缛轭^狀癌、濾泡癌及髓樣癌等。嗜酸細(xì)胞型MTC罕見,形態(tài)多樣,可以出現(xiàn)不典型形態(tài),易診斷為其他嗜酸細(xì)胞病變。對(duì)甲狀腺嗜酸細(xì)胞病變進(jìn)行診斷時(shí),嗜酸細(xì)胞型MTC應(yīng)納入鑒別診斷中,結(jié)合免疫表型、臨床血清學(xué)及電鏡檢查,避免漏診或誤診。

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    Oncocyticvariantofmedullarythyroidcarcinoma:3casesreportwithreviewofliteratures

    LIU Dong1, LUO Pi-fu1, YIN Zi-chang1, WU Tao1, HOU Xiao-tao1, LI Jing1, ZHOU Hui-rong1, LIANG Xiao-man2

    (1DepartmentofPathology,KingmedDiagnostics,Guangzhou510330,China;2DepartmentofPathology,CancerCenter,SUNYat-senUniversity,Guangzhou510060,China)

    PurposeTo investigate the clinicopathologic features and differential diagnosis of oncocytic variant of medullary thyroid carcinoma (MTC).MethodsMorphological, immunohistochemical findings on 3 oncocytic variant of MTC cases and electron microscopic findings on 2 of these 3 cases were studied, with review of the relevant literatures.ResultsThe cytoplasm was abundant, eosinophilic and granular with defined margins. The nuclei were enlarged, round to oval. Prominent nucleoli were identified in some cells. Tumor cells formed sheets, trabeculae or follicles with infiltrative pattern. Immunohistochemically, thyroglobulin (TG) was negative in all 3 cases. Calcitonin was positive in 2 cases and negative in 1 case. Ultrastructurally, a large number of mitochondria and various neuroendocrine granules were found in the 2nd and 3rd cases.ConclusionOncocytic variant of MTC is very rare with variable histopathologic appearances. It should be considered in diagnosing oncocytic lesions of thyroid. A definite diagnosis can be rendered based on comprehensive findings of the immunohistochemistry, serology study and electron microscopy. It needs to avoid misdiagnosis and missed diagnosis.

    thyroid neoplasms; medullary carcinoma; oncocytic

    R 736.1

    A

    1001-7399(2017)10-1097-04

    時(shí)間:2017-10-23 13:30 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20171023.1330.008.html

    10.13315/j.cnki.cjcep.2017.10.008

    接受日期:2017-08-16

    1廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心病理科,廣州 510330

    2中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科,廣州 510060

    劉 棟,男,主治醫(yī)師。E-mail: liudongko@hotmail.com

    梁小曼,女,主任醫(yī)師,通訊作者。Tel: (020)22283222,E-mail: 14474920@qq.com

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