6"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    痛風(fēng)發(fā)病年齡特征及降尿酸治療對內(nèi)皮功能的影響

    2017-11-17 15:50:06許瑜佳陳士芳
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年28期
    關(guān)鍵詞:痛風(fēng)

    許瑜佳 陳士芳

    [摘要] 目的 探討痛風(fēng)的發(fā)病年齡特征及降尿酸治療對血管內(nèi)皮功能的影響。 方法 回顧性分析我院2007年1月~2016年12月住院和門診的231例痛風(fēng)患者,選擇其中72例患者隨機(jī)分成兩組(n=36),一組口服非布司他,一組口服別嘌呤醇,治療前及治療后12周行彩色多普勒超聲檢查內(nèi)皮依賴性血管舒張功能。 結(jié)果 (1)>60歲發(fā)病組痛風(fēng)患者合并癥發(fā)生率最高的是高血壓病、腎臟病變、冠心病和腦血管病,其低密度脂蛋白、膽固醇、甘油三酯、尿酸水平最低。(2)降尿酸治療12周后兩組肱動脈內(nèi)皮依賴性血管舒張功能增強(qiáng)(P<0.05),但兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 高齡發(fā)病的患者高血壓病、腎病、冠心病和腦血管病的合并癥發(fā)生率高。降尿酸治療能改善患者血管內(nèi)皮功能。

    [關(guān)鍵詞] 痛風(fēng);發(fā)病年齡;降尿酸治療;內(nèi)皮功能

    [中圖分類號] R589.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2017)28-0008-04

    [Abstract] Objective To investigate the characteristics of onset age of gout and the effect of urate-lowering therapy on endothelial function. Methods 231 patients with gout who were hospitalized and diagnosed in outpatient clinic in our hospital from January 2007 to December 2016 were retrospectively analyzed. 72 patients were randomly divided into two groups(n=36). One group was orally given febuxostat, and the other group was orally given allopurinol. Before and after treatment, color Doppler ultrasonography was used to examine endothelium-dependent vasodilatation 12 weeks after treatment. Results (1)The complications with the highest incidence rate in the patients with gout more than 60 years old in the onset group: hypertension, renal disease, coronary heart disease and cerebrovascular disease, and the low density lipoprotein, cholesterol, triglyceride, and uric acid levels were the lowest. (2)The endothelium-dependent vasodilatation function in brachial artery was enhanced 12 weeks after urate-lowering therapy(P<0.05), and there was no statistically significant difference between the two groups(P>0.05). Conclusion The incidence rate of complications of hypertension, nephropathy, coronary heart disease and cerebrovascular disease in the elderly patients is high. Urate-lowering therapy can improve the patient's vascular endothelial function.

    [Key words] Gout; Onset age; Urate-lowering therapy; Endothelial function

    痛風(fēng)(Gout)是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病,常與肥胖、糖脂代謝紊亂、高血壓、動脈硬化和冠心病等聚集發(fā)生相關(guān)。已有研究表明對血尿酸水平增高的患者應(yīng)用別嘌呤醇阻斷氧化應(yīng)激可以改善其血管內(nèi)皮功能,降低心血管事件發(fā)生率[1]。為了解痛風(fēng)的發(fā)病年齡特征及降尿酸治療對血管內(nèi)皮功能的影響,本文對231例痛風(fēng)患者進(jìn)行臨床分析,并從中納入72例復(fù)診患者行降尿酸治療并檢測血管內(nèi)皮功能,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2007年1月~2016年12月在湖州市中心醫(yī)院風(fēng)濕免疫科門診和住院的資料完整的原發(fā)性痛風(fēng)患者,共231例,所有病例均符合2011年中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會在《原發(fā)性痛風(fēng)診斷和治療指南》中提出的痛風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除伴有感染或其他系統(tǒng)性自身免疫性疾病的患者。其中男216例,女15例,病程1周~50年,平均(8.4±6.4)年,平均發(fā)病年齡(53.8±13.4)歲。合并高血壓病137例,高脂血癥109例,腎病57例(已排除痛風(fēng)性腎?。?,糖尿病47例,脂肪肝25例,腦血管病23例,冠心病20例。其中納入的72例降尿酸治療患者均為男性,1∶1隨機(jī)分配至兩組,非布司他組平均病程(9.5±3.8)年,平均年齡(49.6±10.4)歲。別嘌呤醇組平均病程(11.2±5.6)年,平均年齡(62.4±6.6)歲。兩組患者年齡等一般基線資料平均比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。endprint

    1.2 方法

    根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出的年齡分段標(biāo)準(zhǔn)將231例患者分為<40歲、40~60歲、>60歲三組,分析組間差異。從中選取血尿酸>420 μmol/L,處于痛風(fēng)發(fā)作間歇期的72例患者,使用SPSS17.0軟件隨機(jī)將其按1∶1分配至兩組。一組口服非布司他片(江蘇萬邦醫(yī)藥公司,國藥準(zhǔn)字H20130058,40 mg/片),1次/d,40 mg/次。一組口服別嘌呤醇片(上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020334,100 mg/片),3次/d,100 mg/次,共治療12周。

    記錄231例患者的年齡、病史、既往病史即高血壓病、糖尿病、冠心病、高脂血癥、腎病、脂肪肝、腦血管疾病等。檢測血清尿酸、腎功能、肝功能、血脂等實(shí)驗室指標(biāo)。72例患者治療前及治療后12周行彩色多普勒超聲檢查血流介導(dǎo)的內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(flow-mediated dilation,F(xiàn)MD)。內(nèi)皮依賴性血管舒張功能參照周勝華等[3]介紹的方法,采用7.5 MHz線陣探頭,探查深度為4 cm。患者仰臥位,右上肢外展15°,以肘上2~15 cm肱動脈為靶目標(biāo),分別測量其休息時、反應(yīng)性充血時肱動脈內(nèi)徑。測試前休息10 min,測定基礎(chǔ)值(D0)后進(jìn)行反應(yīng)性充血試驗:將血壓計袖帶置于靶動脈遠(yuǎn)端,充氣加壓到300 mmHg,4 min時放氣,放氣后60~90 s內(nèi)測量肱動脈內(nèi)徑(D1)。反應(yīng)性充血血管內(nèi)徑的變化率以肱動脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值的百分?jǐn)?shù)表示,即△%=(D1-D0)/D0×100%,代表FMD。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用統(tǒng)計軟件SPSS17.0進(jìn)行分析。計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料用(x±s)表示,正態(tài)分布者組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,偏態(tài)分布者進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換或倒數(shù)轉(zhuǎn)換呈正態(tài)分布,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同年齡發(fā)病的患者臨床特征分布

    根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出的年齡分段標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分組:分為<40歲,40~60歲之間,>60歲三組。各年齡組中,40~60歲痛風(fēng)發(fā)病率最高(46.3%),其次為>60歲組(36.4%),<40歲發(fā)病率最低(17.3%);40~60歲組中以40~49歲發(fā)病居多,占26.8%(62/231);與40~60歲發(fā)病組相比,>60歲發(fā)病組的男性比例更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.145,P<0.013)。>60歲與<40歲發(fā)病組相比,腎病發(fā)生率更高,高脂血癥、脂肪肝發(fā)生率更低。>60歲與40~60歲組相比,冠心病、腦血管病發(fā)生率更高,脂肪肝發(fā)生率更低。>60歲組高血壓病發(fā)生率最高,40~60歲組次之,<40歲組最低。>60歲組的低密度脂蛋白、膽固醇、甘油三酯、尿酸水平最低,<40歲組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平最高。40~60歲組的肌酐水平低于>60歲組,但高于<40歲組。各年齡組間合并癥和實(shí)驗室指標(biāo)情況見表1。

    2.2 兩組血管內(nèi)皮依賴性舒張功能比較

    兩組肱動脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。降尿酸治療12周后兩組肱動脈內(nèi)皮依賴性血管舒張功能增強(qiáng)(P<0.05),但兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    痛風(fēng)的發(fā)病、發(fā)展和預(yù)后與血尿酸的水平有著密切關(guān)系。在人的一生中,血尿酸的濃度與體重和血壓一樣有其變化規(guī)律。血尿酸在嬰幼兒至青春期,男女均較低,平均為3.6 mg/dL。青春期后,男女血尿酸水平均隨年齡增加而升高,但男性的血尿酸升高較為明顯,女性在絕經(jīng)期后,由于雌激素水平明顯降低,腎臟對尿酸的排泄減少,兩性的血尿酸水平又相近[4-6]。

    本資料顯示:40~60歲痛風(fēng)發(fā)病率最高(46.3%),其次為>60歲組(36.4%),<40歲發(fā)病率最低(17.3%),與國外[7,8]報道相近。患者從診斷高尿酸血癥到痛風(fēng)發(fā)作一般會經(jīng)歷一段較長時間[9]。多數(shù)高尿酸血癥并無明顯的臨床癥狀,因此臨床醫(yī)生應(yīng)當(dāng)綜合考慮性別、年齡等因素,注意監(jiān)測血尿酸水平,對高尿酸血癥,尤其是無癥狀的高尿酸血癥的及早發(fā)現(xiàn)及治療具有積極作用。臨床工作中對老年女性患者的痛風(fēng)排除需慎重。頻繁非典型的晚發(fā)型痛風(fēng)可能被誤診或漏診,導(dǎo)致危險的發(fā)生和時間、經(jīng)濟(jì)的損失,因此在預(yù)防痛風(fēng)發(fā)作的同時,要積極治療原發(fā)病,降低并發(fā)癥和病死率,以提高生活質(zhì)量。

    另外,本地區(qū)不同年齡間合并癥有所不同,40~60歲年齡組容易合并高血壓?。?60歲年齡組容易合并高血壓病、腦血管病、冠心?。?40歲年齡組容易合并高脂血癥、脂肪肝,可能是由于年輕人更傾向于過度攝入高卡路里食物和酒精,容易發(fā)生肥胖和高脂血癥[10],而肥胖和高脂血癥又是痛風(fēng)發(fā)生的危險因素[11]。有研究[12]通過一項納入15 533例的社區(qū)為基礎(chǔ)的隊列研究,發(fā)現(xiàn)肥胖不僅是痛風(fēng)發(fā)生的危險因素,還與痛風(fēng)發(fā)作年齡提早有關(guān),BMI每增加5 kg/m2,痛風(fēng)發(fā)作年齡提早4.5年。平均壽命高的人群更容易患高血壓病,高血壓病增加痛風(fēng)發(fā)生的危險因素,反過來又會加重心臟疾病、腎臟病,增加總體死亡率[8,13]。因此,對青中年人群應(yīng)采取綜合干預(yù)方式,鼓勵其建立良好的生活方式,尤其是減少飲酒和調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),以降低血脂和減輕肥胖,從而減少發(fā)病率和延緩發(fā)病時間。對老年痛風(fēng)患者既要積極治療原發(fā)病,又要控制合并癥,以降低死亡率。

    代謝綜合征是冠狀動脈疾病的危險因素,由于心腦血管疾病的存在,間斷性服用噻嗪類利尿劑和長期口服小劑量阿司匹林也常誘發(fā)痛風(fēng)反復(fù)發(fā)作。目前許多學(xué)者認(rèn)為血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能損傷是動脈粥樣硬化發(fā)生的始動因素[14]。高尿酸血癥是血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的眾多因素之一,其導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞釋放和代謝功能遭到破壞,從而繼發(fā)各種細(xì)胞因子、生長因子、黏附蛋白等活性物質(zhì)的高表達(dá),從而共同參與動脈粥樣硬化的形成[15]。尿酸水平升高已被認(rèn)為是心血管疾病的獨(dú)立危險因素[16]。endprint

    非布司他是一種新型抑制尿酸合成藥物,相比于別嘌呤醇安全性更高。近來國外有文獻(xiàn)提出非布司他對血管系統(tǒng)的保護(hù)作用[17-19]。國內(nèi)亦有一項研究納入60例痛風(fēng)患者,發(fā)現(xiàn)非布司他40 mg、非布司他80 mg與別嘌呤醇300 mg均可改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,有降低ET-1水平的作用,但不同劑量非布司他與別嘌呤醇對降低ET-1的作用無明顯差異[20]。因此,運(yùn)用相關(guān)藥物降低痛風(fēng)患者的高尿酸水平對提高血管內(nèi)皮功能顯得尤為重要。

    在本文研究結(jié)果中,使用非布司他治療12周后原發(fā)性痛風(fēng)患者血管舒張功能得到改善,與別嘌呤醇比較無差異。但入選患者均為男性,需擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究,探尋其機(jī)制及觀察非布司他對血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用是否優(yōu)于別嘌呤醇。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] MacIsaac RL,Salatzki J,Higgins P,et al.Allopurinol and cardiovascular outcomes in adults with hypertension[J].Hypertension,2016,67(3):535-540.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會.原發(fā)性痛風(fēng)診斷和治療指南[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2011,15(6):410-413.

    [3] 周勝華,劉啟明,祁述善,等.血脂和內(nèi)皮功能異常在微血管性心絞痛發(fā)病學(xué)中的意義[J].中華心血管病雜志,2002,30:269-271.

    [4] Yasser Emad,Yasser,Ragab Nashwa,et al.Tophaceous gout in a female premenopausal patient with an unexpected diagnosis of glycogen storage disease type Ia:A case report and literature review[J].Clinical rheumatology,2016, 35(11):2851-2856.

    [5] Yamauchi Y,F(xiàn)ujita SI,Shibata K,et al.Is Serum uric acid independently associated with left ventricular mass index,ejection fraction,and B-type natriuretic peptide among female and male cardiac patients[J]? Int Heart J,2017,58(4):562-569.

    [6] Dirken-Heukensfeldt KJ,Teunissen T,Van de Lisdonk E,et al.“Clinical features of women with gout arthritis.” A systematic review[J].Clinical Rheumatology,2010,29:575-582.

    [7] Lu X,Li X,Zhao Y,et al.Contemporary epidemiology of gout and hyperuricemia in community elderly in Beijing[J].Int J Rheum Dis,2014,17(4):400-407.

    [8] Bolzetta F,Veronese N,Manzato E,et al. Chronic gout in the elderly[J]. Aging Clin Exp Res,2013,25(2):129-137.

    [9] Lin KC,Lin HY,Chou P.Community based epidemiological study on hyperuricemia and gout in Kin-Hu,Kinmen[J].J Rheumatol,2000,27:1045-1050.

    [10] Choi HJ,Lee CH,Lee JH,et al.Seasonality of gout in Korea:A multicenter study[J].J Korean Med Sci,2015,30(3):240-244.

    [11] 程立明,蔣靜平.社區(qū)老年男性痛風(fēng)相關(guān)影響因素分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(2):9-10.

    [12] McAdams DeMarco MA,Maynard JW,Huizinga MM,et al.Obesity and younger age at gout onset in a community-based cohort[J]. Arthritis Care & Research,2011,63(8):1108-1114.

    [13] Abeles AM. Hyperuricemia,gout,and cardiovascular disease:An update[J]. Curr Rheumatol Rep,2015,17(3):13.

    [14] Luo Y,F(xiàn)eng J,Xu Q,et al.NSun deficiency protects endothelium from inflammation via mRNA methylation of ICAM-1[J].Circ Res,2016,118(6):944-956.

    [15] Saygin M,Asci H,Cankara FN, et al.The impact of high fructose on cardiovascular system: Role of alpha-lipoic acid[J].Hum Exp Toxicol, 2016, 35(2):194-204.endprint

    [16] Sharaf El Din UAA,Salem MM,Abdulazim DO.Uric acid in the pathogenesis of metabolic,renal,and cardiovascular diseases:A review[J]. J Adv Res,2017,8(5):537-548.

    [17] Alshahawey M,Shahin SM,Elsaid TW,et al. Effect of febuxostat on the endothelial dysfunction in hemodialysis patients:A randomized,placebo-controlled,double-blinded study[J].Am J Nephrol,2017,45(5):452-459.

    [18] Tausche AK,Christoph M,F(xiàn)orkmann M,et al.As compared to allopurinol, urate-lowering therapy with febuxostat has superior effects on oxidative stress and pulse wave velocity in patients with severe chronic tophaceous gout[J].Rheumatol Int,2014,34(1):101-109.

    [19] Kojima S,Matsui K,Ogawa H,et al.Rationale,design, and baseline characteristics of a study to evaluate the effect of febuxostat in preventing cerebral, cardiovascular,and renal events in patients with hyperuricemia[J].J Cardiol,2017,69(1):169-175.

    [20] 陶小軍,金星,陶沙,等.不同劑量非布司他對痛風(fēng)伴高尿酸血癥的效果及對內(nèi)皮素-1 水平的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(2):170-172.

    (收稿日期:2017-07-22)endprint

    猜你喜歡
    痛風(fēng)
    被痛風(fēng)癥“纏上”,如何科學(xué)進(jìn)食
    痛風(fēng)的治療
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:21:52
    巧用藥膳 緩解痛風(fēng)
    認(rèn)識痛風(fēng)的五大誤區(qū)
    痛風(fēng)了,怎么辦?
    雛鵝痛風(fēng)“三步五防”更有效
    慎防降壓藥加重痛風(fēng)
    痛風(fēng):改善生活方式防復(fù)發(fā)
    華人時刊(2019年15期)2019-11-26 00:55:58
    痛風(fēng)患者怎么吃才健康
    祝您健康(2019年8期)2019-08-09 00:00:00
    中西醫(yī)結(jié)合妙法斗痛風(fēng)
    美女扒开内裤让男人捅视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 老熟女久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 日本a在线网址| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲熟妇熟女久久| 69精品国产乱码久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久国产成人免费| 久久ye,这里只有精品| 免费日韩欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久中文字幕一级| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品熟女久久久久浪| 91字幕亚洲| 一二三四社区在线视频社区8| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 脱女人内裤的视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕人妻熟女乱码| 9191精品国产免费久久| 涩涩av久久男人的天堂| 18禁美女被吸乳视频| 99热网站在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲午夜理论影院| 久久久国产欧美日韩av| 久久亚洲真实| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久网色| 久久久欧美国产精品| 电影成人av| 老司机福利观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| videos熟女内射| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成年人黄色毛片网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女性被躁到高潮视频| 国产高清视频在线播放一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 他把我摸到了高潮在线观看 | 一区在线观看完整版| 免费看十八禁软件| 视频在线观看一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| av福利片在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 91麻豆av在线| 在线播放国产精品三级| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 91九色精品人成在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 1024香蕉在线观看| 18在线观看网站| www.熟女人妻精品国产| 999久久久精品免费观看国产| 国产伦理片在线播放av一区| 精品熟女少妇八av免费久了| 一本综合久久免费| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 久久热在线av| 999精品在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久国产成人免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 三上悠亚av全集在线观看| 五月开心婷婷网| 视频区图区小说| 精品国产国语对白av| 亚洲伊人色综图| 免费高清在线观看日韩| 精品久久久久久电影网| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲中文日韩欧美视频| 丁香六月天网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费av中文字幕在线| 亚洲五月色婷婷综合| a级片在线免费高清观看视频| 超色免费av| 国产精品一区二区免费欧美| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 女人久久www免费人成看片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 丰满少妇做爰视频| 久久亚洲精品不卡| 丝袜美足系列| 亚洲欧美色中文字幕在线| cao死你这个sao货| 天堂8中文在线网| 999精品在线视频| 国产一区二区激情短视频| 人人妻人人澡人人看| 9191精品国产免费久久| av在线播放免费不卡| 日本a在线网址| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲色图av天堂| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 夜夜爽天天搞| 精品第一国产精品| 99久久人妻综合| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品欧美一区二区三区在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品粉嫩美女一区| e午夜精品久久久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲人成电影观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 大陆偷拍与自拍| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久这里只有精品19| 99国产精品一区二区三区| avwww免费| 99riav亚洲国产免费| 国产成人av激情在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丝袜美腿诱惑在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丝袜在线中文字幕| 一夜夜www| 国产片内射在线| 成人av一区二区三区在线看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久久久久免费视频了| 91字幕亚洲| 免费观看av网站的网址| 91老司机精品| 一个人免费看片子| 男人操女人黄网站| 丰满少妇做爰视频| 午夜福利,免费看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲视频免费观看视频| 日本wwww免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 在线天堂中文资源库| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲一区中文字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 操美女的视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产三级黄色录像| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利免费观看在线| 91大片在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品.久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费不卡黄色视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 久久久久久人人人人人| 日韩大片免费观看网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色怎么调成土黄色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费高清在线观看日韩| 大码成人一级视频| 精品久久久精品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| h视频一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成人免费无遮挡视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲伊人色综图| 天堂动漫精品| 制服诱惑二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一级黄色大片毛片| 国产精品久久久av美女十八| 黑丝袜美女国产一区| 波多野结衣一区麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成在线人永久免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 老熟女久久久| 久久国产精品大桥未久av| 在线观看免费午夜福利视频| 色综合婷婷激情| 午夜免费成人在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产免费视频播放在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 女人精品久久久久毛片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产高清激情床上av| 久久精品亚洲av国产电影网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | av国产精品久久久久影院| av免费在线观看网站| 久久天堂一区二区三区四区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品免费视频内射| 亚洲,欧美精品.| 最黄视频免费看| 中文字幕av电影在线播放| 婷婷成人精品国产| 18禁国产床啪视频网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲色图av天堂| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久香蕉激情| 青青草视频在线视频观看| 久久国产精品影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品免费大片| a级毛片黄视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人成视频在线观看免费观看| 少妇的丰满在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久国产精品人妻蜜桃| 丁香欧美五月| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 69av精品久久久久久 | 亚洲九九香蕉| 精品高清国产在线一区| 国产在线视频一区二区| 免费av中文字幕在线| 在线观看人妻少妇| 后天国语完整版免费观看| 高清欧美精品videossex| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲欧美精品永久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av欧美aⅴ国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| a级片在线免费高清观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 后天国语完整版免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女福利国产在线| 国产一区二区激情短视频| 搡老乐熟女国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日本黄色视频三级网站网址 | 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中亚洲国语对白在线视频| 精品久久久精品久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产高清videossex| 久久久国产欧美日韩av| 女人精品久久久久毛片| 老熟女久久久| 日本wwww免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费观看人在逋| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | www日本在线高清视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久欧美国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 另类精品久久| 十八禁人妻一区二区| 手机成人av网站| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲国产av新网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产日韩欧美视频二区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品国产区一区二| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区在线观看av| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线观看jvid| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 美女视频免费永久观看网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国精品久久久久久国模美| av天堂在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 制服人妻中文乱码| 久久久久久人人人人人| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费av中文字幕在线| 少妇粗大呻吟视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费av中文字幕在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 大陆偷拍与自拍| 91麻豆av在线| 不卡一级毛片| 免费高清在线观看日韩| 久久久久视频综合| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99国产综合亚洲精品| 久久ye,这里只有精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 热99re8久久精品国产| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产在线一区二区三区精| 三级毛片av免费| 亚洲专区中文字幕在线| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久久国产电影| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产区一区二久久| 亚洲第一av免费看| 一级片'在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 欧美国产精品一级二级三级| 18禁国产床啪视频网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一二三四社区在线视频社区8| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区三区国产精品乱码| 俄罗斯特黄特色一大片| 热99国产精品久久久久久7| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一二三四在线观看免费中文在| 啪啪无遮挡十八禁网站| 少妇 在线观看| 18在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 后天国语完整版免费观看| 老司机靠b影院| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品影院久久| 少妇的丰满在线观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美中文综合在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 久久人妻av系列| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 看免费av毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 久久久久久久精品吃奶| 在线观看66精品国产| 高清毛片免费观看视频网站 | 看免费av毛片| 亚洲人成77777在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 手机成人av网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久精品区二区三区| 一进一出抽搐动态| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 夫妻午夜视频| 亚洲久久久国产精品| 黄色a级毛片大全视频| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 黄色视频,在线免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 大型av网站在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色 视频免费看| 99久久国产精品久久久| 在线观看人妻少妇| 夫妻午夜视频| 一二三四社区在线视频社区8| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久网色| 99riav亚洲国产免费| 蜜桃国产av成人99| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久狼人影院| 制服人妻中文乱码| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 最近最新免费中文字幕在线| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 高清在线国产一区| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 香蕉久久夜色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久热爱精品视频在线9| 日本av免费视频播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产区一区二久久| 午夜福利一区二区在线看| 黄色a级毛片大全视频| 视频区欧美日本亚洲| 欧美人与性动交α欧美软件| 这个男人来自地球电影免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人免费观看mmmm| avwww免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人免费在线观看的高清视频| a级毛片黄视频| 黄片大片在线免费观看| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx| 在线永久观看黄色视频| 黄色毛片三级朝国网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久国产成人免费| 男女午夜视频在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片精品| 久久中文字幕一级| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费在线观看黄色视频的| 欧美av亚洲av综合av国产av| 高清在线国产一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品亚洲成国产av| 国产片内射在线| 啦啦啦 在线观看视频| 一本综合久久免费| 99riav亚洲国产免费| 18禁观看日本| 亚洲avbb在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 免费日韩欧美在线观看| 成年人黄色毛片网站| 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大香蕉久久网| 曰老女人黄片| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品第一国产精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲av高清不卡| 人人妻人人澡人人看| 精品一区二区三卡| xxxhd国产人妻xxx| 极品教师在线免费播放| 国产亚洲精品一区二区www | 精品福利永久在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| cao死你这个sao货| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲七黄色美女视频| 9191精品国产免费久久| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲精品一区二区www | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一级片免费观看大全| 又紧又爽又黄一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄色 视频免费看| 免费在线观看黄色视频的| av天堂在线播放| 热99re8久久精品国产| 免费看a级黄色片| 亚洲免费av在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美午夜高清在线| www.精华液| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久热在线av| 啦啦啦 在线观看视频| 精品国产国语对白av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 满18在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 下体分泌物呈黄色| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产有黄有色有爽视频| 色播在线永久视频| 国产欧美亚洲国产| 国产男女内射视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 视频区欧美日本亚洲| 制服人妻中文乱码| av视频免费观看在线观看| 一级片'在线观看视频| 午夜福利欧美成人| www.精华液| 国产一卡二卡三卡精品| 国产成人av激情在线播放| 黄色成人免费大全| 日韩人妻精品一区2区三区| 女同久久另类99精品国产91| 香蕉国产在线看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| tube8黄色片| 国产区一区二久久| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| av线在线观看网站| 在线av久久热| 成年动漫av网址| tocl精华| 精品久久蜜臀av无| 悠悠久久av| 香蕉国产在线看| 少妇粗大呻吟视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩成人在线观看一区二区三区| 91麻豆av在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女午夜视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 亚洲久久久国产精品| 黑人操中国人逼视频| cao死你这个sao货| 亚洲欧美激情在线| 免费观看a级毛片全部| 丁香六月天网| www.熟女人妻精品国产| 亚洲熟妇熟女久久| 91九色精品人成在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 悠悠久久av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产不卡av网站在线观看| 国精品久久久久久国模美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 女性被躁到高潮视频| 麻豆av在线久日| 动漫黄色视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品人妻1区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲精品国产区一区二| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕色久视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品福利永久在线观看| 国产亚洲一区二区精品| av超薄肉色丝袜交足视频| www.精华液| 国产伦理片在线播放av一区| 精品高清国产在线一区| 男女下面插进去视频免费观看| 下体分泌物呈黄色| 国产精品偷伦视频观看了| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲视频免费观看视频| 国产99久久九九免费精品| 国产有黄有色有爽视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本av免费视频播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 十八禁网站免费在线| 欧美精品啪啪一区二区三区|