• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應(yīng)面優(yōu)化丁烷-亞臨界法制取桐油技術(shù)的研究

    2017-11-17 02:14:49張愛華賈維肖李昌珠肖志紅何明宏
    湖南林業(yè)科技 2017年2期
    關(guān)鍵詞:工藝

    張愛華,劉 琦,賈維肖,李昌珠,肖志紅,何明宏

    (1.湖南省林業(yè)科學(xué)院,湖南 長沙 410004; 2.湖南省生物柴油工程技術(shù)研究中心,湖南 長沙 410004;3.郴州國盛生物能源股份有限公司,湖南 郴州 423000)

    響應(yīng)面優(yōu)化丁烷-亞臨界法制取桐油技術(shù)的研究

    張愛華1,2,劉 琦2,賈維肖2,李昌珠1,2,肖志紅1,3,何明宏3

    (1.湖南省林業(yè)科學(xué)院,湖南 長沙 410004; 2.湖南省生物柴油工程技術(shù)研究中心,湖南 長沙 410004;3.郴州國盛生物能源股份有限公司,湖南 郴州 423000)

    桐油是一種重要用途的干性油脂,不同工藝會對油品質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。為了克服傳統(tǒng)工藝在制油中的缺陷,本研究采用丁烷-亞臨界法工藝進(jìn)行桐油的制備,并基于 Design-Expert 軟件進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗,獲得最佳工藝參數(shù):萃取溫度 40.64 ℃,萃取時間 45.38 min,原料顆粒度 39.71 目,在此條件下桐油得油率達(dá)到 66.12%。采用氣質(zhì)聯(lián)用儀分析了桐油脂肪酸組成為α-桐酸 74.93%,亞油酸 8.62%,油酸 7.12%,棕櫚酸2.72%,硬脂酸 3.85%,通過分析所得油樣的 5 項指標(biāo),可知該工藝所得油品滿足國標(biāo)要求。

    亞臨界;響應(yīng)面法;桐油;萃取

    桐油是一種具有多種用途的干性油脂,廣泛用于油漆、涂料、油墨、膠黏劑的合成及建筑、機(jī)械、化工、車船、電子等行業(yè)的使用[1-3]。隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速穩(wěn)進(jìn)發(fā)展,桐油的需求量也逐年提高[4-5]。桐油中脂肪酸的結(jié)構(gòu)組成較為簡單,桐油酸組分占據(jù) 70% 以上,因此其決定了桐油的主要理化性質(zhì)特性。桐油酸含有三個共軛雙鍵,系統(tǒng)命名為順,反,反-9,11,13-十八碳三烯酸,具有較為活潑的化學(xué)性質(zhì),在重金屬、水、硫、熱或光的作用下容易由α形態(tài)轉(zhuǎn)化β形態(tài),引發(fā)聚合反應(yīng)[6-8],因此制備工藝對桐油品質(zhì)有著直接影響。

    目前桐油制備技術(shù)主要分為壓榨和浸提兩大類。壓榨工藝需要對桐籽原料進(jìn)行烘炒,極易造成局部過熱,引起桐油的β化轉(zhuǎn)變。在榨機(jī)制油工段,由于高通量的機(jī)械擠壓摩擦也會產(chǎn)生高溫區(qū)域(≥120 ℃),該區(qū)域直接作用桐油,易造成桐油的固色和β化轉(zhuǎn)變,影響桐油的產(chǎn)品品質(zhì)[9-11];浸提工藝主要采用 6#溶劑油利用相似相溶的原理將桐油從種籽中提取出來,但是目前 6#溶劑主要通過化石原油分提而得,硫元素含量比較高,容易造成桐油的變質(zhì)。亞臨界是指某些化合物在溫度高于其沸點(diǎn)但低于臨界溫度,且壓力低于其臨界壓力的條件下,以流體形式存在的物質(zhì)狀態(tài),具有分子擴(kuò)散性能增強(qiáng),傳質(zhì)速度快,對天然產(chǎn)物中非極性、中弱極性以及強(qiáng)極性物質(zhì)的滲透性和溶解能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[12-13]。

    本研究采用亞臨界工藝,以丁烷為溶劑,探討了油桐籽制取桐油的可行性分析,優(yōu)化了工藝參數(shù),考察了桐油產(chǎn)品的理化性質(zhì)、脂肪酸組成及官能團(tuán)變化情況,為高品質(zhì)桐油的制備提供了參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 儀器 CBE-100L 型亞臨界流體萃取實(shí)驗室成套設(shè)備(河南省亞臨界生物技術(shù)有限公司);Scion SQ 氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀(德國,布魯克·道爾頓);iS5 傅立葉變換紅外光譜儀(美國,賽默飛世爾);VGT-2013 QTD 臺式超聲波清洗器(廣東固特超聲股份有限公司)。

    1.1.2 試劑 桐籽(郴州國盛生物能源股份有限公司);丁烷(99.99%,長沙鑫湘氣體化工有限責(zé)任公司);甲醇(AR 級,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(AR 級,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 亞臨界萃取桐油 將烘干的桐籽脫殼凈化,粉碎至一定的粒度。準(zhǔn)確稱取定量的原料投入萃取釜中,在設(shè)定所考察的溫度和壓力下,用丁烷做溶劑采用亞臨界工藝萃取油桐籽中的脂溶性桐油,然后減壓蒸發(fā)出桐粕、桐油中的溶劑,得到低溫桐粕和萃取桐油,稱取油脂的重量,計算得油率。溶劑氣體經(jīng)壓縮機(jī)壓縮冷凝后液化,再循環(huán)使用。

    圖1 亞臨界萃取工藝流程圖Fig.1 Process flow chart of subcritical extraction

    1.2.2 氣質(zhì)分析 色譜條件[14]:FID 檢測器,OV-1 柱(30.0 m×0.25 mm×0.25μm);氦氣為載氣,流速為 10.0 mL/min,進(jìn)樣量為 1.0 μL,進(jìn)樣口溫度 260.0 ℃,離子室溫度 240.0 ℃;程序升溫條件:程序升溫,初溫 50.0 ℃(保持2.0 min),以升溫速度為 10.0 ℃/min 升至 190.0 ℃(保持 10.0 min),以升溫速度為 5.0 ℃/min 升至240.0 ℃(保持 20.0 min)。

    質(zhì)譜條件:Scion SQ 單四級桿質(zhì)譜儀,電子轟擊(EI)離子源,電子能量 70.0 eV;四極桿溫度為 150.0 ℃;離子源溫度為 230.0 ℃;質(zhì)量掃描范圍 33 ~ 350 amu。

    1.2.3 傅里葉紅外 FT-IR 表征 傅里葉紅外光譜表征條件[15]:檢測器為中紅外 DTGS 檢測器,波數(shù)掃描范圍為 400.0 cm-1- 4 000.0 cm-1,分辨率為 4.0 cm-1。

    1.2.4 桐油理化性質(zhì)檢測 參照國標(biāo) GB 8277-1987 進(jìn)行桐油理化指標(biāo)測定[16]。

    1.2.5 萃取得油率的計算

    式中:m1 為亞臨界提取所得桐油質(zhì)量;m2 為桐籽原料質(zhì)量;ω 為桐籽含油率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 萃取時間、萃取溫度及原料粒度對得油率的影響

    2.1.1 萃取時間 選定初始條件:萃取溫度50 ℃,粒度 60 目,考察萃取時間對亞臨界工藝萃取得油率的影響,結(jié)果見圖 2。

    圖2 時間對萃取得油率的影響Fig.2 The influence of time on the extraction rate of oil

    由圖 2 可知,亞臨界萃取桐油工藝中得油率隨著時間的延長而逐漸提高,當(dāng)萃取時間為 40 min時萃取達(dá)到動態(tài)平衡。這主要是由于亞臨界狀態(tài)下萃取流體與桐籽顆粒接觸后,依據(jù)桐籽內(nèi)外油脂濃度的梯度差產(chǎn)生推動力,通過溶劑的相似相溶原理將桐油萃取到溶劑中,隨著時間延長,濃度差減小,萃取效率降低,直至達(dá)到動態(tài)平衡。如果繼續(xù)延長萃取時間,并不能增加萃取得油率,因此選定最佳萃取時間為 40 min。

    2.1.2 萃取溫度 選定初始條件:萃取時間40 min,粒度 60 目,考察溫度對亞臨界工藝萃取得油率的影響,結(jié)果見圖 3。

    圖3 溫度對萃取得油率的影響Fig.3The influence of temperature on the extraction rate of oil

    由圖 3 可知,溫度對得油率有著重要影響。這主要是因為桐油粘度比較大,溫度直接影響溶劑和桐油本身的擴(kuò)散系數(shù),低溫不易推動油脂由原料擴(kuò)散到萃取介質(zhì),導(dǎo)致溶解性能降低、萃取工藝得油率低;溫度提升會促進(jìn)桐油的擴(kuò)散能力和溶劑的溶解性能,但較高溫度又會造成溶劑氣化,致使溶劑密度降低,減少物料與萃取溶劑的接觸面積,同樣不利于桐油的萃取,并且前期實(shí)驗發(fā)現(xiàn)溫度過高還會直接影響桐油的品質(zhì),造成色澤較深,因此本單因素試驗選定最佳操作溫度為 45 ℃。

    2.1.3 原料粒度 選定初始條件:萃取時間40 min,萃取溫度 45 ℃,考察原料粒度對亞臨界工藝萃取得油率的影響,結(jié)果見圖 4。

    圖4 粒度對萃取得油率的影響Fig.4The influence of mesh number on the extraction rate of oil

    由圖 4 可知,桐籽破碎粒度對桐油萃取得油率有著重要影響。這主要是由于桐籽粒度過大容易造成萃取壁壘增加、細(xì)胞壁破碎不充分,不利于桐油的擴(kuò)散,同時也減小了溶劑與物料的接觸面積,造成得油率降低;桐籽粒度過小會導(dǎo)致物料比表面積增加,增加了吸附能力,不利于桐油的萃取,同時過小粒度會造成物料與溶劑難以分離,污染管路系統(tǒng)。因此選定桐籽破碎粒度為 40 目。

    2.2 響應(yīng)面優(yōu)化

    響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗采用 Design-Expert.V8.0.6.1軟件中的 Box-Behnken 模塊對丁烷-亞臨界工藝萃取制備桐油的三個因素:萃取時間(A)、萃取溫度(B)、原料粒度(C)進(jìn)行三因素三水平實(shí)驗設(shè)計,因素及水平編碼見表 1。

    表1 Box-Behnken實(shí)驗因素水平表Tab.1 Analytical factors and levels by Box-Behnken

    亞臨界工藝萃取桐油實(shí)驗共計 17 個數(shù)據(jù)點(diǎn),得油率結(jié)果見表 2。

    表2 實(shí)驗設(shè)計及得油率結(jié)果Tab.2 Experimental design and the oil yield rate results

    響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗的回歸模型方差分析見表 3。

    表3 響應(yīng)面回歸模型方差分析Tab.3 ANOVA for the regression model

    響應(yīng)面實(shí)驗回歸方程系數(shù)的顯著性檢驗分析見表 4。

    表4 回歸方程系數(shù)顯著性檢驗表Tab.4 Test of significance for regression equation coefficients

    對表 2 中丁烷-亞臨界工藝制備桐油的 17 個實(shí)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行二次多元回歸擬合,得到回歸模型:

    響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗獲得的回歸模型 P<0.000 1,R2= 0.995 6,表示所得方程回歸模型擬合度良好,該模型可以用于丁烷-亞臨界制備桐油工藝的預(yù)測。

    圖5 響應(yīng)面曲面圖:A溫度& B時間Fig.5 Response surface map: A Temperature & B Time

    圖6 響應(yīng)面曲面圖:A溫度& C脫色劑用量Fig.6 Response surface map: A Temperature & C decolorizer dosage

    圖7 響應(yīng)面曲面圖:B脫色時間& C脫色劑用量Fig.7 Response surface map: B Time & C decolorizer dosage

    由圖 5、圖 6 和圖 7 可知,丁烷-亞臨界工藝制備桐油的得油率(Y)與萃取溫度(A)、萃取時間(B)和原料粒度(C)在萃取動態(tài)平衡達(dá)到之前存在正比例關(guān)系,但由于過高溫度或過小顆粒反而不利于桐油的萃取,由以上的分析可以獲得最佳制油工藝參數(shù)為:萃取溫度 40.64 ℃,萃取時間 45.38 min,原料顆粒度 39.71 目。

    為了驗證回歸模型的分析結(jié)果,選擇最優(yōu)工藝條件:萃取溫度 40.64 ℃,萃取時間 45.38 min,由于原料顆粒度 39.71 目實(shí)際制備困難,所以選擇 40 目。在該條件下進(jìn)行了 3 次平行驗證實(shí)驗,結(jié)果表明得油率達(dá)到 66.12%,與預(yù)測值66.54% 接近,說明回歸方程擬合度良好,對實(shí)際操作有一定的指導(dǎo)意義。

    2.3 桐油氣質(zhì)譜圖

    采用氣質(zhì)聯(lián)用儀對丁烷-亞臨界工藝萃取制備的桐油進(jìn)行脂肪酸組分分析,結(jié)果見圖 8。

    由圖 8 可知,丁烷-亞臨界工藝制備的桐油脂肪酸的組分包含α-桐酸 74.93%,亞油酸 8.62%,油酸 7.12%,棕櫚酸 2.72%,硬脂酸 3.85%,與參考文獻(xiàn)中脂肪酸分布幾乎無差別[17-18],驗證了本工藝的可行性。

    圖8 桐油氣質(zhì)聯(lián)用譜圖Fig.8 GC-MS of tung oil

    2.4 桐油理化指標(biāo)

    為了考察丁烷-亞臨界工藝制備的桐油品質(zhì),參照桐油國標(biāo) GB 8277-1987 對其 5 項指標(biāo)進(jìn)行了檢驗,結(jié)果見表 5。

    由表 5 可知,丁烷-亞臨界工藝制備的桐油所檢 5 項指標(biāo)滿足國標(biāo)要求,并且同文獻(xiàn)中常規(guī)浸出桐油指標(biāo)進(jìn)行了對比,所得產(chǎn)品品質(zhì)要優(yōu)于常規(guī)溶劑浸出桐油。因此,亞臨界工藝在桐油制備中具有很好的應(yīng)用推廣前景。

    表5 桐油理化指標(biāo)分析Tab.5 Physical and chemical index analysis of tung oil

    3 結(jié)論與討論

    本研究采用丁烷-亞臨界工藝制取桐油,并對工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化,得出如下結(jié)論:

    (1)丁烷-亞臨界工藝制備桐油最佳優(yōu)化條件為:萃取溫度 40.64 ℃,萃取時間 45.38 min,原料顆粒度 39.71 目,在此條件下桐油提取率為66.12%,與預(yù)測值 66.54% 差異不顯著,進(jìn)一步驗證了模型的可靠性。

    (2)制備的桐油采用氣質(zhì)分析,α-桐酸74.93%,亞油酸 8.62%,油酸 7.12%,棕櫚酸2.72%,硬脂酸 3.85%,與參考文獻(xiàn)中脂肪酸分布幾乎無差別,驗證了亞臨界工藝制備高品質(zhì)桐油的可行性。

    (3)將亞臨界工藝制備的桐油進(jìn)行了理化指標(biāo)分析,所檢五項指標(biāo)符合 GB 8277-1987 標(biāo)準(zhǔn)要求;并且同文獻(xiàn)中常規(guī)溶劑浸出的桐油做了對比,發(fā)現(xiàn)亞臨界工藝制備的桐油品質(zhì)較優(yōu)異。

    [1]張玲玲,彭俊華.油桐資源價值及其開發(fā)利用前景[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2011,29(2):130-136.

    [2]李 躍.探索油桐的資源價值和開發(fā)應(yīng)用潛力[J].廣東科技,2013(20):154-154.

    [3]李永梅,魏遠(yuǎn)新,周大林,等.油桐的價值及其發(fā)展途徑[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2008(16):113-113.

    [4]譚曉風(fēng),蔣桂雄,譚方友,等.我國油桐產(chǎn)業(yè)化發(fā)展戰(zhàn)略調(diào)查研究報告[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2011,29(3):1-7.

    [5]陳建忠,張水生,張 新,等.國內(nèi)外油桐發(fā)展現(xiàn)狀與建陽市發(fā)展戰(zhàn)略對策的探討[J].亞熱帶農(nóng)業(yè)研究,2009,5(1):69-72.

    [6]蒲 俠,張興華,童速玲,等.桐油改性的研究進(jìn)展及應(yīng)用前景[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2003,37(6):41-46.

    [7]范友華,劉小燕,陳澤君,等.桐油基改性樹脂研究進(jìn)展[J].湖南林業(yè)科技,2014,41(2):56-59.

    [8]陶 果,徐友輝,朱 斌,等.桐油精制工藝條件研究[J].科技資訊,2008(4):54-55.

    [9]邱 鎧.試論提高桐油質(zhì)量的途徑[J].中國油脂,1981(3):73-78.

    [10]陶仲武.桐油制備工藝采用低溫壓榨的意見[J].中國油脂,1999,24(1):9-11.

    [11]謝守華.改革桐油制備工藝的研究[J].四川糧油科技,1997(4):13-16.

    [12]聶幼華.防止浸出桐油β異構(gòu)化的工藝研究[J].精細(xì)化工中間體,1995(2):29-33.

    [13]李瑚傳.對溶劑浸出桐油發(fā)生凝固問題的研究[J].河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),1980(1):86-88,30.

    [14]張愛華,李昌珠,賈維肖,等.固體堿催化沉香籽油制備生物柴油的研究[J].湖南林業(yè)科技,2016,43(3):11-15.

    [15]邵美秀,袁新華,陳 敏,等.桐油改性酚醛樹脂及其在剎車片中的應(yīng)用研究[J].工程塑料應(yīng)用,2005,33(7):34-37.

    [16]四川省糧食局,陜西省糧食局.GB 8277-1987,桐油[S].中華人民共和國商業(yè)部,1987.

    [17]邱奕州,曹健琦,陳西鸞.防止浸出桐油固化的技術(shù)對策及脫色工藝的研究[J].糧食加工,1987(1):3-16.

    [18]賀舍予,鐘海雁,金 超,等.桐油主要脂肪酸定量分析方法的構(gòu)建及其應(yīng)用[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2014,34(5):83-87.

    (文字編校:楊 駿)

    Optimization of preparing tung oil by butane - subcritical technology based on response surface method

    ZHANG Aihua1,2,Liu Qi2,JIAWeixiao2,LI Changzhu1,2,XIAO Zhihong1,3*,HE Minghong3
    (1.Hunan Academy of Forestry,Changsha 410004, China;2.Hunan Engineering Research Center of Biodiesel,Changsha 410004,China;3.Chenzhou Guosheng Biological Energy Corp., Ltd,Chenzhou 423000,China)

    Tung oil is a kind of dry oil with important application,with different processes will have an important impact on the quality of oil products.In order to overcome the defects of traditional technology in tung oil production,the preparation of tung oil was carried out by butane subcritical process in this study,and the response surface methodology was used to optimize the experiment based on Design-Expert software.The optimum technological parameters were obtained:the extraction temperature was 40.64℃,the extraction time was 45.38 min,the particle size of raw material was 39.71 mesh,and the oil yield rate was 66.12% under this condition.The fatty acid composition of tung oil was analyzed by GC-MS showed that:the α-eleostearic acid was 74.93%,the linoleic acid was 8.62%,the oleinic acid was 7.12%,the palmitic acid was 2.72% and the octadecanoic acid was 3.85%.Through the analysis of the five indicators of the oil samples,it is concluded that the oil obtained from the process meets the national standard requirements.

    subcritical,response surface method,tung oil,extractio

    TS 224

    A

    1003-5710(2017)02-0020-06

    10.3969/j.issn.1003-5710.2017.02.004

    2017-04-05

    湖南省科技計劃項目(2015NK2020);湖南省林業(yè)科技計劃(XLB201606);湖南省標(biāo)準(zhǔn)化專項(湘質(zhì)監(jiān)函201653)

    張愛華(1982-),男,河北省石家莊市人,助理研究員,主要從事生物質(zhì)能源的研究;E-mail:13617314257@qq.com

    肖志紅,博士,研究員;E-mail:xzhh1015@163.com

    猜你喜歡
    工藝
    鋯-鈦焊接工藝在壓力容器制造中的應(yīng)用研究
    金屬鈦的制備工藝
    轉(zhuǎn)爐高效復(fù)合吹煉工藝的開發(fā)與應(yīng)用
    山東冶金(2019年6期)2020-01-06 07:45:54
    工藝的概述及鑒定要點(diǎn)
    收藏界(2019年2期)2019-10-12 08:26:06
    5-氯-1-茚酮合成工藝改進(jìn)
    螺甲螨酯的合成工藝研究
    壓力缸的擺輾擠壓工藝及模具設(shè)計
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:11:00
    石油化工工藝的探討
    一段鋅氧壓浸出與焙燒浸出工藝的比較
    FINEX工藝與高爐工藝的比較
    新疆鋼鐵(2015年3期)2015-11-08 01:59:52
    美女午夜性视频免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜免费鲁丝| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美另类一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产看品久久| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| a级毛片黄视频| 天天影视国产精品| av网站免费在线观看视频| 国产成人欧美在线观看 | 精品少妇久久久久久888优播| 一级a爱视频在线免费观看| 免费少妇av软件| 国产有黄有色有爽视频| 日韩大片免费观看网站| 我要看黄色一级片免费的| 乱人伦中国视频| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久ye,这里只有精品| 下体分泌物呈黄色| 日韩一区二区视频免费看| 精品免费久久久久久久清纯 | 丰满少妇做爰视频| 一个人免费看片子| 永久免费av网站大全| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 美女中出高潮动态图| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级片'在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 日日啪夜夜爽| 大话2 男鬼变身卡| 一边亲一边摸免费视频| 韩国av在线不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 街头女战士在线观看网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品偷伦视频观看了| 中国国产av一级| 亚洲三区欧美一区| www.av在线官网国产| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品一二三区在线看| 免费在线观看完整版高清| 国产精品国产三级专区第一集| 男女国产视频网站| 999精品在线视频| 亚洲久久久国产精品| 波多野结衣一区麻豆| xxxhd国产人妻xxx| 久久人人97超碰香蕉20202| e午夜精品久久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 午夜福利乱码中文字幕| 制服诱惑二区| 久久青草综合色| 三上悠亚av全集在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品无大码| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线天堂最新版资源| 一本色道久久久久久精品综合| 人妻人人澡人人爽人人| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品视频女| 成人影院久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产爽快片一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| bbb黄色大片| 热re99久久国产66热| 亚洲伊人色综图| 亚洲成人av在线免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲第一av免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品亚洲av国产电影网| 日日爽夜夜爽网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品成人在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 九九爱精品视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| xxx大片免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美另类一区| 乱人伦中国视频| 男女免费视频国产| xxxhd国产人妻xxx| 国产野战对白在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产高清国产精品国产三级| 免费黄网站久久成人精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品三级大全| 999久久久国产精品视频| 国产av码专区亚洲av| 777米奇影视久久| 一级a爱视频在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 日韩精品有码人妻一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产一区二区久久| 欧美精品亚洲一区二区| 捣出白浆h1v1| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久人妻| 欧美激情高清一区二区三区 | 九草在线视频观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品久久蜜臀av无| 激情视频va一区二区三区| 亚洲中文av在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 下体分泌物呈黄色| 国产免费现黄频在线看| 国产视频首页在线观看| 丁香六月天网| 中文欧美无线码| 亚洲成人手机| 久久天堂一区二区三区四区| 人人妻人人澡人人看| 日本欧美国产在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 成人国产av品久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲伊人色综图| 中文天堂在线官网| 丝袜美足系列| 宅男免费午夜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 制服诱惑二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 波野结衣二区三区在线| 中国国产av一级| 亚洲国产精品国产精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人精品无人区| 两个人看的免费小视频| 天天影视国产精品| 少妇人妻 视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品aⅴ在线观看| 人妻一区二区av| 赤兔流量卡办理| 熟女av电影| 丝袜美腿诱惑在线| 操出白浆在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本欧美视频一区| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 性少妇av在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中文字幕人妻丝袜制服| 精品久久久久久电影网| 中文字幕av电影在线播放| 如何舔出高潮| 在线天堂中文资源库| 久久性视频一级片| svipshipincom国产片| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人亚洲精品一区在线观看| av福利片在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美一区二区三区国产| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 9色porny在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费又黄又爽又色| 老汉色av国产亚洲站长工具| 又大又爽又粗| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美成人午夜精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 18禁动态无遮挡网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 视频区图区小说| 毛片一级片免费看久久久久| av线在线观看网站| 色网站视频免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 波多野结衣av一区二区av| 色94色欧美一区二区| 日本午夜av视频| av网站在线播放免费| 日韩一区二区三区影片| 久久av网站| 老鸭窝网址在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品日本国产第一区| 国产xxxxx性猛交| 母亲3免费完整高清在线观看| 一级毛片电影观看| 激情视频va一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 成人国产麻豆网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美97在线视频| 亚洲人成电影观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 国产av码专区亚洲av| 成人三级做爰电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利,免费看| 操出白浆在线播放| 亚洲综合精品二区| 免费少妇av软件| 在线看a的网站| 久久影院123| 乱人伦中国视频| 欧美精品一区二区大全| 青青草视频在线视频观看| 18禁观看日本| 亚洲中文av在线| 两性夫妻黄色片| 久久热在线av| 黄色 视频免费看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲综合色网址| 一区二区三区激情视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 免费看不卡的av| 婷婷色综合大香蕉| 一本久久精品| 欧美黑人精品巨大| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色播在线永久视频| 在线观看免费视频网站a站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩av久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 永久免费av网站大全| 两个人看的免费小视频| 999久久久国产精品视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩亚洲高清精品| 制服丝袜香蕉在线| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产av精品麻豆| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 999精品在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | av天堂久久9| 美女中出高潮动态图| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久久国产电影| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 免费看av在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美激情在线| 男女边摸边吃奶| 女性被躁到高潮视频| 女人久久www免费人成看片| 日本av手机在线免费观看| 免费看不卡的av| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 夫妻午夜视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品 欧美亚洲| 日本91视频免费播放| 精品久久久久久电影网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 少妇的丰满在线观看| 97在线人人人人妻| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产麻豆69| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本午夜av视频| 国产一级毛片在线| 国产精品国产三级专区第一集| 最近2019中文字幕mv第一页| 1024视频免费在线观看| 秋霞在线观看毛片| 只有这里有精品99| 国产亚洲一区二区精品| av免费观看日本| 亚洲精品中文字幕在线视频| av福利片在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜老司机福利片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 大码成人一级视频| 午夜免费观看性视频| 高清av免费在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 18在线观看网站| 一二三四在线观看免费中文在| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩一区二区三区影片| 男人操女人黄网站| 亚洲专区中文字幕在线 | 秋霞伦理黄片| √禁漫天堂资源中文www| 久久久精品免费免费高清| 多毛熟女@视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产又色又爽无遮挡免| 中文字幕最新亚洲高清| 男女床上黄色一级片免费看| 国产1区2区3区精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一二三四在线观看免费中文在| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 两性夫妻黄色片| 老司机靠b影院| 日本午夜av视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻 视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成年动漫av网址| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲男人天堂网一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产一区二区激情短视频 | 观看美女的网站| 九草在线视频观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲七黄色美女视频| a 毛片基地| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 另类精品久久| 少妇人妻 视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产男女内射视频| 免费在线观看完整版高清| 久久99热这里只频精品6学生| 性高湖久久久久久久久免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩精品网址| 国产精品无大码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 制服诱惑二区| 97在线人人人人妻| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜福利视频在线观看免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲视频免费观看视频| 高清不卡的av网站| 男女之事视频高清在线观看 | 丝袜在线中文字幕| 99热网站在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费高清a一片| 国产av码专区亚洲av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女边摸边吃奶| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av成人精品一二三区| av在线老鸭窝| 久久ye,这里只有精品| 国产在线视频一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 成年人免费黄色播放视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久99一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜av观看不卡| av线在线观看网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩欧美精品免费久久| 日韩av不卡免费在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久这里只有精品19| 在线天堂中文资源库| 高清av免费在线| 搡老岳熟女国产| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本av免费视频播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 1024视频免费在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 高清不卡的av网站| 伦理电影大哥的女人| 不卡av一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲中文av在线| www日本在线高清视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩av免费高清视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产成人欧美在线观看 | 制服诱惑二区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产精品一区三区| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品国产三级国产专区5o| 视频区图区小说| 青春草视频在线免费观看| 午夜免费鲁丝| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产av精品麻豆| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产av新网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕制服av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久婷婷青草| 丁香六月欧美| 伊人亚洲综合成人网| 伦理电影免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美97在线视频| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老汉色∧v一级毛片| 狂野欧美激情性xxxx| 高清视频免费观看一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 乱人伦中国视频| 国产亚洲最大av| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 两个人免费观看高清视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久免费观看电影| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久av网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲熟女精品中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品酒店卫生间| 午夜激情av网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜福利一区二区在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 电影成人av| 亚洲图色成人| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲三区欧美一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线天堂中文资源库| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 赤兔流量卡办理| 咕卡用的链子| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品一区蜜桃| 制服人妻中文乱码| 亚洲第一区二区三区不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费av中文字幕在线| 色网站视频免费| 另类精品久久| 国产精品免费大片| 久久女婷五月综合色啪小说| 一区二区三区激情视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av男天堂| 不卡视频在线观看欧美| 水蜜桃什么品种好| 女人精品久久久久毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲免费av在线视频| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩av久久| 操美女的视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩av久久| av片东京热男人的天堂| 十八禁网站网址无遮挡| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩大片免费观看网站| www.av在线官网国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 午夜福利影视在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 欧美变态另类bdsm刘玥| 高清欧美精品videossex| 观看av在线不卡| 久久久欧美国产精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在现免费观看毛片| 成人国产麻豆网| 亚洲男人天堂网一区| 欧美日韩精品网址| 中国三级夫妇交换| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看三级黄色| 亚洲av电影在线进入| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲午夜精品一区二区久久|