• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    注射用血塞通對(duì)不同中醫(yī)證型短暫性腦缺血患者微栓子信號(hào)的影響?

    2017-11-17 02:40:18楊東東羅丹青王倩男寧金麗
    關(guān)鍵詞:差異

    史 敏,楊東東△,羅丹青,肖 文,王倩男,寧金麗

    (1. 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,成都 610000; 2. 成都中醫(yī)藥大學(xué),成都 610000)

    【臨床基礎(chǔ)】

    注射用血塞通對(duì)不同中醫(yī)證型短暫性腦缺血患者微栓子信號(hào)的影響?

    史 敏1,楊東東1△,羅丹青2,肖 文1,王倩男2,寧金麗2

    (1. 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,成都 610000; 2. 成都中醫(yī)藥大學(xué),成都 610000)

    目的:探討注射用血塞通對(duì)MCA粥樣硬化性血管狹窄伴MES陽(yáng)性TIA患者M(jìn)ES數(shù)量的影響。方法:選取98例住院患者隨機(jī)分成常規(guī)治療組和注射用血塞通組,常規(guī)治療組給予TIA常規(guī)二級(jí)預(yù)防治療,注射用血塞通組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予注射用血塞通治療15 d,比較2組患者治療前后MES數(shù)量及不同中醫(yī)證型患者治療前后MES數(shù)量,并在第3、6個(gè)月隨訪缺血事件發(fā)生率。結(jié)果:通過(guò)TCD對(duì)MES監(jiān)測(cè),2組MES的數(shù)量都明顯減少,注射用血塞通組MES數(shù)量減少更明顯,注射用血塞通組陰虛風(fēng)動(dòng)型、風(fēng)痰入絡(luò)型患者治療前后MSE差值明顯高于常規(guī)治療組,并在隨訪中發(fā)現(xiàn),注射用血塞通組缺血性事件發(fā)生率明顯減少。結(jié)論:注射用血塞通增加了常規(guī)二級(jí)預(yù)防,減少M(fèi)CA粥樣硬化性血管狹窄伴MES陽(yáng)性TIA患者M(jìn)ES數(shù)量和缺血性事件發(fā)生率。常規(guī)二級(jí)預(yù)防減少陰虛風(fēng)動(dòng)型患者M(jìn)ES數(shù)量最為明顯,注射用血塞通最為明顯地增加了常規(guī)二級(jí)預(yù)防減少風(fēng)痰入絡(luò)型患者M(jìn)ES數(shù)量的作用。

    短暫性腦缺血發(fā)作;微栓子;大腦中動(dòng)脈狹窄;注射用血塞通;中醫(yī)證型

    短暫性腦缺血(transient ischemic attacks,TIA)是由于局灶性腦或視網(wǎng)膜缺血導(dǎo)致的神經(jīng)功能障礙,臨床癥狀持續(xù)時(shí)間一般不到1 h且沒(méi)有急性梗死證據(jù)的臨床疾病[1]。研究表明,TIA患者存在即將發(fā)生腦梗死的重大風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)進(jìn)行緊急處理[2-3]。顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性動(dòng)脈狹窄是缺血性腦血管疾病的主要原因,在黑人、中國(guó)人和日本人群中,大腦中動(dòng)脈(middle cerebral artery, MCA)發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化性血管狹窄的發(fā)生率最高[4-5]。MCA狹窄部位微栓子(microembolic signal,MES)的存在對(duì)再梗死有預(yù)測(cè)價(jià)值。上世紀(jì)90 年代,Spencer 等率先報(bào)道了應(yīng)用經(jīng)顱多普勒(transcranial Doppler,TCD)對(duì)頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)患者進(jìn)行術(shù)中腦血流的監(jiān)測(cè),觀察到MCA血流中存在固體微栓子,此后在有栓子源的病人如頸動(dòng)脈狹窄、心臟瓣膜病以及房顫患者中均檢測(cè)到MES[6]。目前,MES 監(jiān)測(cè)技術(shù)已經(jīng)能夠更好地辨認(rèn)栓子的性質(zhì)和來(lái)源,也能對(duì)栓子的多少進(jìn)行定量研究,可以幫助預(yù)測(cè)發(fā)生栓塞性卒中的風(fēng)險(xiǎn),并成為評(píng)估各種減少栓子數(shù)量的預(yù)防藥物有效性的監(jiān)測(cè)工具[7]。本研究對(duì)中醫(yī)不同證型MCA粥樣硬化性血管狹窄的TIA伴有微栓子陽(yáng)性患者大腦中動(dòng)脈進(jìn)行微栓子監(jiān)測(cè),觀察注射用血塞通對(duì)MES 的干預(yù)效果,以探討注射用血塞通在缺血性腦血管病預(yù)防治療中的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年5月至2016年5月在成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診住院治療的TIA患者98例,診斷標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[8]。其中男性63例,女性35 例,年齡57~ 83 歲,平均年齡63.5。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)患者有高血壓、糖尿病、高脂血癥動(dòng)脈粥樣硬化等危險(xiǎn)因素;(2)TCD診斷為MCA中度以上狹窄(血管阻塞51%~99%):①收縮期峰值血流速度(VS)>140 cm/s,或平均血流速度(Vm)>80 cm/s,并有雜音和渦流;②VS>160 cm/s或Vm>120 cm/s無(wú)雜音和渦流;③VS在140~160 cm/s或Vm在80~120 cm/s,無(wú)雜音和渦流,但雙側(cè)MCA的Vm不對(duì)稱,且差值>30%;(3)進(jìn)行MRA或CTA檢查確診MCA重度狹窄(血管阻塞70%~99%)(見(jiàn)圖2);(4) MES 監(jiān)測(cè)檢出陽(yáng)性;(5)ABCD2評(píng)分≥4分;(6)受試患者自愿簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    頸動(dòng)脈超聲檢查存在頸動(dòng)脈狹窄或閉塞以及存在不穩(wěn)定斑塊;有其他原因的栓子,如心源性、顱外大血管狹窄、血液源性;有胃十二指腸潰瘍史和胃腸道出血史,入院檢查發(fā)現(xiàn)肝腎功嚴(yán)重?fù)p害的患者;住院期間出現(xiàn)消化道出血、便血、肌病(肌肉疼痛或肌肉無(wú)力,且同時(shí)伴有肌酸激酶CPK超過(guò)正常值上限10倍以上)或肝功異常(ASL和ALT持續(xù)升高超過(guò)正常值上限3倍以上);腫瘤患者;注射用血塞通過(guò)敏史者;顳窗暴露不清,信號(hào)不穩(wěn)影響監(jiān)測(cè)者;患者居住地點(diǎn)為外省市。

    1.4 中醫(yī)辨證分型

    根據(jù)《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》第二版中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)的中醫(yī)辨證分為風(fēng)痰入絡(luò)、風(fēng)陽(yáng)上擾、陰虛風(fēng)動(dòng)3型[9]。

    1.5 分組治療

    患者先進(jìn)行編號(hào),隨后采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0隨機(jī)分為常規(guī)治療組、注射用血塞通組各49例。

    1.5.1 常規(guī)治療組 按照2014年中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南給予的控制危險(xiǎn)因素,口服抗血小板藥物和高強(qiáng)度他汀類藥物治療,具體用藥:阿司匹林腸溶片100 mg·d-1,氯吡格雷75 mg·d-1,阿托伐他汀鈣40 mg·d-1持續(xù)用藥90 d。后改為阿司匹林腸溶片100 mg·d-1,阿托伐他汀鈣20 mg·d-1長(zhǎng)期用藥。同時(shí)給予相應(yīng)基礎(chǔ)病的常規(guī)治療,住院期間不給予其他含有三七的藥物治療。院內(nèi)治療15 d,出院后根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行常規(guī)用藥。

    1.5.2 注射用血塞通組 在常規(guī)治療組的治療基礎(chǔ)上給予注射用血塞通(昆明制藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026438)靜脈滴注,400 mg·d-1,以5%葡萄糖注射液250 ml稀釋后緩慢滴注,治療1個(gè)15 d,其余治療同常規(guī)治療組。

    1.6 TCD檢查

    圖2顯示,采用以色列Rimed公司Digi-Lite TMTCD,采用雙通道雙深度的方法[6]在MCA狹窄段前后開始監(jiān)測(cè)微栓子信號(hào)。參照第九屆國(guó)際腦血流動(dòng)力學(xué)會(huì)議制定的MES 識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)作為微栓子信號(hào)判斷標(biāo)準(zhǔn)[10]: 短時(shí)程< 300 ms、信號(hào)強(qiáng)度≥ 3 dB 背景信號(hào),具有多頻特點(diǎn),多數(shù)呈單向性,高頻部分單方向,低頻部分有時(shí)可呈雙向,伴有低沉噼啪音,雙深度的時(shí)間差無(wú)法計(jì)算。檢測(cè)時(shí)操作人員持續(xù)監(jiān)視并記錄MES數(shù)量,監(jiān)測(cè)結(jié)束后將所記錄的異常信號(hào)在脫機(jī)狀態(tài)下重新進(jìn)行鑒別,并由有微栓子監(jiān)測(cè)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師對(duì)系統(tǒng)記錄的MES 進(jìn)行識(shí)別、計(jì)數(shù)。根據(jù)MES 陽(yáng)性數(shù)量將MES分為4 級(jí): 1 ~ 3 個(gè)為(+)、4 ~ 7 個(gè)為(++)、8 ~ 20個(gè)為(+++)、20 個(gè)以上為(++++)。全部病例于入院第1天及第16天進(jìn)行30 min的微栓子監(jiān)測(cè)。

    圖1 MRA顯示TIA患者左側(cè)大腦中動(dòng)脈M1段重度狹窄

    圖2 MES監(jiān)測(cè)顯示左側(cè)大腦中動(dòng)脈狹窄段MSE的TCD頻譜

    1.7 血液檢查

    住院第1天清晨抽取空腹靜脈血進(jìn)行生物化學(xué)檢查,應(yīng)用高效液相色譜法測(cè)定血漿總同型半胱氨酸,常規(guī)方法測(cè)定甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白、糖化血紅蛋白、肝功能、肌酸磷酸激酶、小便常規(guī)、大便隱血。

    1.8 隨訪

    對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行門診隨訪,記錄堅(jiān)持服藥情況以及有無(wú)腦缺血事件發(fā)生。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 2組基本資料比較

    表1顯示,2組進(jìn)行基本特點(diǎn)比較,年齡、收縮壓、舒張壓、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),結(jié)果表明2組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。年別、既往有TIA發(fā)作史進(jìn)行χ2檢驗(yàn)結(jié)果表明,2組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。甘油三酯、總膽固醇、糖化血紅蛋白進(jìn)行Mann-Whitney秩和檢驗(yàn),結(jié)果表明2組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 中醫(yī)證型構(gòu)成比比較

    表2顯示,通過(guò)χ2檢驗(yàn)比較2組中醫(yī)證型構(gòu)成比,結(jié)果表明2組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 MES 監(jiān)測(cè)結(jié)果及藥物對(duì)MES 的影響

    2.3.1 表3圖3顯示,2組治療前后MES程度分別進(jìn)行秩和檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.007,P=0.012)。治療前,2組MES程度進(jìn)行秩和檢驗(yàn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.391);治療15 d后,2組MES程度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.019)。

    表1 2組基本資料比較

    注:a為t值,b為χ2值,c為z值

    表2 2組中醫(yī)證型構(gòu)成比比較[例(%)]

    圖3 用TCD雙通道雙深度方法檢測(cè)MCA粥樣硬化性血管狹窄TIA患者M(jìn)CA狹窄段前后微栓子監(jiān)測(cè)信號(hào)圖注:A.入院第1天進(jìn)行微栓子監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)微栓子信號(hào)2個(gè);B.常規(guī)二級(jí)預(yù)防基礎(chǔ)上加用注射用血塞通治療15 d后未發(fā)現(xiàn)微栓子信號(hào)

    表3 2組治療前后MES不同程度比較(例)

    2.3.2 藥物對(duì)不同中醫(yī)證型MES的影響 2組不同中醫(yī)證型分別進(jìn)行治療前后MSE差值方差分析,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.061,P=0.021;F=3.562,P=0.041),2組中陰虛風(fēng)動(dòng)型治療前后MSE差值均最大。

    表4 2組不同中醫(yī)證型治療前后MES數(shù)目比較(個(gè)

    注:與相同證型常規(guī)治療組比較:*P<0.05;與本組風(fēng)痰入絡(luò)型比較:#P<0.05

    表4顯示,2組治療前后MSE差值進(jìn)行方差分析,注射用血塞通組比常規(guī)治療組治療前后MSE差值大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=6.372,P=0.032)。2組風(fēng)痰入絡(luò)型、陰虛風(fēng)動(dòng)型治療前后MSE比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.751,P=0.017;F=4.128,P=0.024)。2組風(fēng)陽(yáng)上擾型治療前后MSE比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.56,P=0.061)。

    2.4 甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白治療前后變化

    表5顯示,2組治療前后甘油三酯、總膽固醇分別進(jìn)行秩和檢驗(yàn),其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-2.336,P=0.019;Z=-2.805,P=0.005;Z=-3.687,P=0.003;Z=-4.698,P=0.001)。2組治療前后低密度脂蛋白分別進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.300,p=0.254;t=0.679,P=0.542)。治療后,2組甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),甘油三酯、總膽固醇有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而低密度脂蛋白無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表5 2組治療前后血脂指標(biāo)比較(mmol/L)

    注:與本組治療前比較:*P<0.05;與常規(guī)治療組治療后比較:#P<0.05;a為z值,b為t值

    2.5 隨訪結(jié)果

    表6顯示,常規(guī)治療組第3個(gè)月與第6個(gè)月隨訪缺血事件發(fā)生例數(shù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.021,P=0.026), 注射用血塞通組第3個(gè)月與第6個(gè)月隨訪缺血事件發(fā)生例數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.323,P=0.259)。第3個(gè)月隨訪2組缺血事件比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.561,P=0.031),第6個(gè)月隨訪2組缺血事件比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.952,P=0.016)。

    表6 2組第3個(gè)月、6個(gè)月隨訪缺血性事件發(fā)生的例數(shù)[例(%)]

    注:與常規(guī)治療組比較:#P<0.05

    3 討論

    “中風(fēng)”最早記載見(jiàn)于張仲景所著《傷寒雜病論》,“中”和“風(fēng)”結(jié)合形象地說(shuō)明本病臨床發(fā)病特點(diǎn),即以猝然昏仆、不省人事,伴有口眼歪斜、言語(yǔ)蹇澀、偏癱、偏身感覺(jué)障礙,或不經(jīng)昏仆而僅以喁僻不遂等為主要表現(xiàn),從此以后“中風(fēng)”作為一個(gè)獨(dú)立的疾病而存在。其病因病機(jī)在氣血內(nèi)虛的基礎(chǔ)上, 遇有勞倦內(nèi)傷、憂思惱怒、嗜食厚味等誘因, 進(jìn)而引起臟腑陰陽(yáng)失調(diào), 氣血逆亂, 直沖犯腦, 形成腦脈閉阻或血溢脈外。本次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象經(jīng)中醫(yī)辨證發(fā)現(xiàn),風(fēng)痰入絡(luò)這一中醫(yī)證型的發(fā)病率最高,其次是風(fēng)陽(yáng)上擾型、陰虛風(fēng)動(dòng)型?,F(xiàn)代研究表明,MCA粥樣硬化性血管狹窄伴有MES的TIA患者在臨床上具有發(fā)生腦卒中的極高風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)及時(shí)給予二級(jí)預(yù)防措施。根據(jù)2014年中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南給予控制危險(xiǎn)因素、口服抗血小板藥物、高強(qiáng)度他汀類藥物長(zhǎng)期治療[11-12],但仍有許多患者出現(xiàn)TIA復(fù)發(fā)和腦卒中,所以仍需要尋更好的預(yù)防治療途徑。

    在腦血管病的治療及預(yù)防方面,中醫(yī)藥以其療效肯定、標(biāo)本兼治、副作用小等優(yōu)勢(shì)被廣泛應(yīng)用。其中三七及其制劑廣泛用于治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛、缺血性腦血管病、腦出血后遺癥等?!侗静菥V目拾遺》記載,人參補(bǔ)氣第一,三七補(bǔ)血第一,味同而功亦等,故稱人參三七,為中藥之最珍貴者。1997年版《中藥大辭典》記載,三七功用補(bǔ)血,去瘀損,止血衄,能通能補(bǔ),功效最良,是方藥中之最珍貴者[13]。三七生吃去瘀生新、消腫定痛,并有止血不留瘀血、行血不傷新的優(yōu)點(diǎn);熟服可補(bǔ)益健體。所以根據(jù)缺血性中風(fēng)病的主要病機(jī)特點(diǎn)氣虛血瘀,三七的益氣活血功效對(duì)預(yù)防缺血性中風(fēng)病十分對(duì)癥?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),三七總皂苷(PNS)是三七的主要活性成分,PNS有活血化瘀、擴(kuò)張毛細(xì)血管、降低血管阻力和血液黏度、增加腦血管和冠狀動(dòng)脈血流量、改善微循環(huán)等作用,對(duì)腦血管缺血缺氧損傷、腦缺血/再灌注損傷有保護(hù)作用,對(duì)腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡有抑制作用[14]。相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究表明,PNS能顯著抑制兔主動(dòng)脈內(nèi)膜粥樣硬化斑塊形成,具有擴(kuò)張血管、清除自由基、降低血液黏滯性和改善血液高凝的作用[15]。注射用血塞通主要有效成分是PNS,其作用靶點(diǎn)多、機(jī)制復(fù)雜,其中抑制血小板聚集是其重要機(jī)制[16]。本次研究發(fā)現(xiàn),常規(guī)二級(jí)預(yù)防的基礎(chǔ)上加用注射用血塞通可明顯減少M(fèi)CA粥樣硬化性血管狹窄,伴有MES陽(yáng)性的TIA患者第3個(gè)月、6個(gè)月隨訪點(diǎn)TIA和缺血性卒中的發(fā)生率。

    近幾年的研究中,關(guān)于頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈狹窄的研究已證實(shí),MES對(duì)缺血性卒中有預(yù)測(cè)價(jià)值。對(duì)于TIA或急性卒中患者,微栓子監(jiān)測(cè)可提示栓子來(lái)源和MES數(shù)量,并能幫助評(píng)估各種減少M(fèi)ES數(shù)量預(yù)防藥物的有效性[17]。本次實(shí)驗(yàn)運(yùn)用微栓子監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),常規(guī)二級(jí)預(yù)防的基礎(chǔ)上加用注射用血塞通在降低MES的程度以及體內(nèi)甘油三酯、總膽固醇量上更為明顯。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,注射用血塞通有加強(qiáng)常規(guī)二級(jí)預(yù)防、減少M(fèi)ES數(shù)量的作用,且加強(qiáng)了對(duì)于血脂的管理。常規(guī)二級(jí)預(yù)防不同程度地減少3種中醫(yī)證型患者M(jìn)ES數(shù)目,最明顯的為陰虛風(fēng)動(dòng)型患者,注射用血塞通加強(qiáng)了常規(guī)二級(jí)預(yù)防減少3種中醫(yī)證型患者M(jìn)ES數(shù)目的作用,最明顯的為風(fēng)痰入絡(luò)型患者。

    本研究存在的不足之處是隨訪時(shí)間僅為6個(gè)月,樣本量相對(duì)小,結(jié)果可能會(huì)有偏差,故有待進(jìn)一步延長(zhǎng)隨訪時(shí)間和增大樣本量進(jìn)行更深入的研究,才能得出更有力的依據(jù)。

    [1] ALBERS G W, CAPLAN L R, EASTON J D, et al. Transient ischemic attack—proposal for a new definition[J]. New England Journal of Medicine, 2003, 348(16):1607-1609.

    [2] ROTHWELL P M, WARLOW C P. Timing of TIAs preceding stroke: time window for prevention is very short[J]. Neurology, 2005, 64(5):817-820.

    [3] HILL M D, YIANNAKOULIAS N, JEERAKATHIL T, et al. The high risk of stroke immediately after transient ischemic attack: a population-based study[J]. Neurology, 2004, 62(11):2015-2018.

    [4] WRAY S H. Visual Aspects of Extracranial Internal Carotid Artery Disease[M]∥ Amaurosis Fugax. Springer New York, 1988:72-80.

    [5] CAPLAN L R, FAZIO G P, REDBERG R F, et al. Atherosclerotic Disease of the Aortic Arch and the Risk of Ischemic Stroke[J]. New England Journal of Medicine, 1994, 331(22):1474-1479.

    [6] 高山. 經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)的診斷技術(shù)與臨床應(yīng)用[M]. 北京:協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社, 2004:89-104.

    [7] MARKUS H. Transcranial Doppler detection of circulating cerebral emboli. A review. [J]. Stroke, 1993, 24(8):1246-1250.

    [8] 中醫(yī)內(nèi)科學(xué)[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2007:167-178.

    [9] SPENCER M P, THOMAS G I, NICHOLLS S C, et al. Detection of middle cerebral artery emboli during carotid endarterectomy using transcranial Doppler ultrasonography[J]. Stroke, 1990, 21(3):415-423.

    [10] LI J, WANG Y, WANG D, et al. Glycated albumin predicts the effect of dual and single antiplatelet therapy on recurrent stroke[J]. Neurology, 2015, 84(13):1330-1336.

    [11] JOHNSTON S C, ROTHWELL P M, MAI N H, et al. Validation and refinement of scores to predict very early stroke risk after transient ischaemic attack[J]. Lancet, 2007, 369(9558):283-292.

    [12] PMGILES R. A simple score (ABCD) to identify individuals at high early risk of stroke after transient ischaemic attack[J]. Dkgest of the World Latest Medical Information, 2005, 366(9479):29-36.

    [13] 中藥大辭典[M]. 上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社, 1997:289-364.

    [14] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì). 中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南2014[J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2015, 48(4):68-74.

    [15] 劉抒雯, 劉敬霞, 虎喜成,等. 三七總皂苷治療缺血性腦卒中研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2015,52(15):217-220.

    [16] 吳秀娟, 張洪亮, 劉海玉,等. 微栓子信號(hào)在癥狀及無(wú)癥狀大腦中動(dòng)脈狹窄者中的差異[J]. 中國(guó)卒中雜志, 2014, 9(5):433-439.

    [17] COULL A J, LOVETT J K, ROTHWELL P M. Population based study of early risk of stroke after transient ischaemic attack or minor stroke: implications for public education and organization of services[J]. Bmj, 2004, 328(7435): 326.

    InfluenceofXuesaitongInjectiononTheDifferentTCMSyndromesofMicroembolicSignalofPatientswithTIA

    SHI Min1, YANG Dong-dong1△, LUO Dan-qing2, XIAO Wen1, WANG Qian-nan2, NING Jin-li2

    (1.TeachingHospitalofChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine,Chengdu610000,China; 2.ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine,Chengdu610000,China)

    Objective:To explore the xuesaitong injection for MCA atherosclerotic vascular stenosis with MES, the influence of the number of MES in TIA patients.Method: Select 98 cases of hospitalized patients, randomly divided into conventional treatment group and the injection group, routine treatment group was given TIA conventional secondary prevention treatment, injection group was given Xuesaitong injection treatment on the basis of convention treatment for 15 days. Compares two groups of patients before and after treatment of MES, and different type of syndrome before and after treatment in patients with number of MES, and ischemic events nate in 3, 6 months follow-up.Result: Through TCD monitoring of MES, both groups decreased significantly, the number of MES of injection group of MES decreased more significantly, injection group of Yin deficiency type pneumatic type, wind phlegm into complex before and after treatment in patients with MSE difference significantly higher than the conventional treatment group, and during follow-up found that injection group significantly reduce the incidence of ischemic events.Conclusion:Xuesaitong Injection increased blood routine secondary prevention to reduce the MCA atherosclerotic vascular stenosis with MES positive patients with TIA MES number and incidence of ischemic events. Conventional secondary prevention to reduce the number of patients with Yin deficiency type pneumatic MES is the most obvious, the Xuesaitong injection increased blood routine secondary prevention to reduce the patients with wind phlegm into the complex number of MES most obviacsly.

    Transient ischemic attacks; Microembolic signal; Middle cerebral artery; Xuesaitong Injection; TCM Syndrome Types

    R743.31

    B

    1006-3250(2017)10-1413-04

    國(guó)家中醫(yī)藥管理局(JDZX2012133)-糖尿病合并缺血性卒中急性期中西結(jié)合規(guī)范化治療方案的臨床評(píng)價(jià)研究

    史 敏(1987-),女(土家族),四川成都人,住院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事中西醫(yī)結(jié)合神經(jīng)內(nèi)科腦血管疾病的臨床與研究。

    △通訊作者:楊東東(1968-),女,四川成都人,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,從事中西醫(yī)結(jié)合神經(jīng)內(nèi)科腦血管疾病的臨床與研究,Tel:1891883801,E-mail:1241886168@qq.com。

    2017-04-24

    猜你喜歡
    差異
    “再見(jiàn)”和bye-bye等表達(dá)的意義差異
    JT/T 782的2020版與2010版的差異分析
    相似與差異
    關(guān)于中西方繪畫差異及對(duì)未來(lái)發(fā)展的思考
    收藏界(2019年3期)2019-10-10 03:16:40
    找句子差異
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會(huì)有差異?
    法觀念差異下的境外NGO立法效應(yīng)
    構(gòu)式“A+NP1+NP2”與“A+NP1+(都)是+NP2”的關(guān)聯(lián)和差異
    論言語(yǔ)行為的得體性與禮貌的差異
    考比视频在线观看| 欧美另类一区| 久久精品国产综合久久久| 一区二区三区激情视频| 亚洲成人免费av在线播放| 国产在线视频一区二区| 男人操女人黄网站| av天堂久久9| 一本综合久久免费| 亚洲伊人色综图| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品自拍成人| 伦理电影免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 搡老岳熟女国产| 色网站视频免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲情色 制服丝袜| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女午夜视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 最新在线观看一区二区三区 | 国产一级毛片在线| 国产一卡二卡三卡精品| 国产一区二区三区av在线| 伦理电影免费视频| 欧美日韩黄片免| 1024香蕉在线观看| 十八禁人妻一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品99久久99久久久不卡| av在线老鸭窝| 男的添女的下面高潮视频| 777米奇影视久久| 亚洲精品国产av成人精品| 自线自在国产av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 香蕉国产在线看| 欧美精品av麻豆av| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品一二三| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品免费大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女床上黄色一级片免费看| 99香蕉大伊视频| 色视频在线一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 1024香蕉在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 性高湖久久久久久久久免费观看| 桃花免费在线播放| av电影中文网址| 久久久国产欧美日韩av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品一区在线观看国产| 国产成人欧美| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美97在线视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色综合欧美亚洲国产小说| av不卡在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99精国产麻豆久久婷婷| 一边亲一边摸免费视频| 在现免费观看毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲成人手机| 亚洲第一av免费看| 最新的欧美精品一区二区| av一本久久久久| 一级黄色大片毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 天堂8中文在线网| 蜜桃国产av成人99| 亚洲人成77777在线视频| 国产麻豆69| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 婷婷丁香在线五月| 午夜两性在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久这里只有精品19| 9191精品国产免费久久| 美女中出高潮动态图| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲成人国产一区在线观看 | 在线观看人妻少妇| 久久久亚洲精品成人影院| 激情五月婷婷亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 视频区欧美日本亚洲| 国产一区二区在线观看av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成人免费av在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清av免费在线| 精品福利观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品亚洲av国产电影网| 真人做人爱边吃奶动态| 国产淫语在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 人妻人人澡人人爽人人| 热99久久久久精品小说推荐| 免费观看a级毛片全部| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久人人97超碰香蕉20202| 成在线人永久免费视频| 午夜久久久在线观看| 午夜两性在线视频| 国产av精品麻豆| 国产男人的电影天堂91| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产一区二区三区综合在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 五月天丁香电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产欧美日韩一区二区三 | 操美女的视频在线观看| 午夜激情av网站| 久久av网站| 最黄视频免费看| 亚洲国产最新在线播放| kizo精华| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产精品九九99| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品第二区| 日本黄色日本黄色录像| xxx大片免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲,欧美精品.| 久9热在线精品视频| 好男人视频免费观看在线| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 精品少妇久久久久久888优播| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人免费观看mmmm| 美女福利国产在线| 在线观看免费视频网站a站| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产在视频线精品| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色片一级片一级黄色片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜免费观看性视频| 青草久久国产| 美国免费a级毛片| 成年动漫av网址| 成人手机av| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人午夜精彩视频在线观看| bbb黄色大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av视频免费观看在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 丁香六月天网| 91国产中文字幕| 美女福利国产在线| 久久久欧美国产精品| av福利片在线| 久热爱精品视频在线9| 久久久久精品人妻al黑| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热全是精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 视频区欧美日本亚洲| 一级片'在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 老司机影院毛片| 一边亲一边摸免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜免费观看性视频| av福利片在线| 国产亚洲av高清不卡| 五月开心婷婷网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产黄频视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 各种免费的搞黄视频| 麻豆乱淫一区二区| 男女之事视频高清在线观看 | avwww免费| 一区在线观看完整版| 超碰成人久久| 岛国毛片在线播放| av天堂久久9| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 热re99久久国产66热| 精品国产一区二区三区四区第35| 最黄视频免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 色网站视频免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美97在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩一区二区三区影片| 叶爱在线成人免费视频播放| xxxhd国产人妻xxx| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久蜜臀av无| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻一区二区av| 日韩大片免费观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av片天天在线观看| 午夜福利,免费看| 成年女人毛片免费观看观看9 | a级毛片在线看网站| 热re99久久国产66热| 久久久欧美国产精品| 女人精品久久久久毛片| 自线自在国产av| 18在线观看网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美国产精品一级二级三级| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产日韩欧美视频二区| 亚洲av日韩在线播放| 国产99久久九九免费精品| avwww免费| 久久这里只有精品19| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品国产综合久久久| 人妻一区二区av| 国产亚洲欧美精品永久| 国产野战对白在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 999精品在线视频| 久久99一区二区三区| 高清不卡的av网站| 免费在线观看完整版高清| 国产精品人妻久久久影院| 欧美 日韩 精品 国产| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品999| 一边亲一边摸免费视频| 免费少妇av软件| 操出白浆在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 国产福利在线免费观看视频| 9191精品国产免费久久| 色94色欧美一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费少妇av软件| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 悠悠久久av| 久久免费观看电影| a级毛片黄视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲欧美清纯卡通| 在线天堂中文资源库| av一本久久久久| 天天影视国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜激情av网站| 国产伦人伦偷精品视频| 91九色精品人成在线观看| 国产在线视频一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 考比视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 美女午夜性视频免费| 日本wwww免费看| 欧美日韩黄片免| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品自拍成人| 久久国产精品影院| 国产精品 国内视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日本a在线网址| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂中文资源库| 久久影院123| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄色视频不卡| 脱女人内裤的视频| 欧美日本中文国产一区发布| 色视频在线一区二区三区| 免费看不卡的av| 国产亚洲欧美精品永久| 男人添女人高潮全过程视频| 777米奇影视久久| 国产野战对白在线观看| 成人国产av品久久久| 99国产精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| av国产久精品久网站免费入址| 久久鲁丝午夜福利片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 蜜桃在线观看..| 夫妻午夜视频| 欧美黑人精品巨大| av网站在线播放免费| 无遮挡黄片免费观看| 性少妇av在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲人成电影免费在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产极品粉嫩免费观看在线| 韩国精品一区二区三区| 一区二区av电影网| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产av影院在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品亚洲av国产电影网| 热re99久久精品国产66热6| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产一区二区激情短视频 | 丝袜脚勾引网站| 男女下面插进去视频免费观看| 一本大道久久a久久精品| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人成视频在线观看免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 视频在线观看一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 日韩大码丰满熟妇| 另类精品久久| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩一级在线毛片| 好男人电影高清在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲成人免费av在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲成人免费av在线播放| 首页视频小说图片口味搜索 | 精品第一国产精品| 男女床上黄色一级片免费看| 国产av国产精品国产| 岛国毛片在线播放| 丰满少妇做爰视频| 久久99一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级黄片播放器| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 制服诱惑二区| 国产高清视频在线播放一区 | 99久久综合免费| 大陆偷拍与自拍| av电影中文网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜免费鲁丝| 午夜影院在线不卡| 天天添夜夜摸| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品一国产av| 一本久久精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 黄色a级毛片大全视频| 午夜影院在线不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 精品一区在线观看国产| 一个人免费看片子| 日本wwww免费看| 99热全是精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 91精品国产国语对白视频| 一个人免费看片子| 日韩大码丰满熟妇| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 乱人伦中国视频| 日本av免费视频播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜福利免费观看在线| 久久影院123| 亚洲国产看品久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 人人澡人人妻人| 欧美精品高潮呻吟av久久| 十八禁人妻一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 国产一区二区激情短视频 | 在线观看免费午夜福利视频| 日韩一区二区三区影片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 男女无遮挡免费网站观看| 后天国语完整版免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av一本久久久久| 国产又爽黄色视频| 久久这里只有精品19| 婷婷色av中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美另类一区| 亚洲第一av免费看| 国产成人91sexporn| 晚上一个人看的免费电影| 在线观看免费日韩欧美大片| 不卡av一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 日日爽夜夜爽网站| 免费在线观看完整版高清| 一级片'在线观看视频| 亚洲图色成人| 观看av在线不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品 国内视频| 五月天丁香电影| 成年美女黄网站色视频大全免费| 高清不卡的av网站| 亚洲第一青青草原| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产又爽黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 韩国精品一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 免费在线观看影片大全网站 | 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| tube8黄色片| 七月丁香在线播放| www.自偷自拍.com| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 视频在线观看一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产免费福利视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av有码第一页| 国产免费视频播放在线视频| 看免费成人av毛片| 国产成人av激情在线播放| 宅男免费午夜| www.精华液| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲图色成人| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 精品一品国产午夜福利视频| 狂野欧美激情性xxxx| 男女午夜视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费在线观看影片大全网站 | 久久精品久久精品一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| av天堂久久9| 熟女av电影| 久久热在线av| 深夜精品福利| 午夜免费鲁丝| 男女之事视频高清在线观看 | 美女大奶头黄色视频| 亚洲av综合色区一区| 好男人视频免费观看在线| 国产精品 国内视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本av免费视频播放| 超碰97精品在线观看| 只有这里有精品99| 亚洲中文字幕日韩| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜两性在线视频| 中文欧美无线码| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产国语露脸激情在线看| 午夜视频精品福利| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产一级毛片在线| 欧美日韩一级在线毛片| av线在线观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美黄色片欧美黄色片| 高清欧美精品videossex| 久久精品成人免费网站| 亚洲图色成人| av天堂久久9| 国产精品av久久久久免费| 激情视频va一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 后天国语完整版免费观看| 美女午夜性视频免费| 中文字幕av电影在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 伦理电影免费视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 看免费成人av毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲av综合色区一区| 成人三级做爰电影| 视频区欧美日本亚洲| 久热爱精品视频在线9| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久av网站| 免费日韩欧美在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产色视频综合| 男女无遮挡免费网站观看| 丝袜美足系列| 久久九九热精品免费| 欧美在线黄色| 久久 成人 亚洲| 日韩av在线免费看完整版不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇 在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品免费视频内射| 成人国产av品久久久| av线在线观看网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 最近中文字幕2019免费版| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品三级大全| 国产精品av久久久久免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久国产一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 另类精品久久| √禁漫天堂资源中文www| 国产有黄有色有爽视频| 飞空精品影院首页| 国产高清videossex| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲 国产 在线| 欧美久久黑人一区二区|