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    RGS16蛋白在口腔鱗狀細胞癌中表達意義的初探

    2017-11-13 01:05:33寧毅翟利琴孫睿
    實用口腔醫(yī)學雜志 2017年5期
    關鍵詞:著色鱗狀免疫組化

    寧毅 翟利琴 孫睿

    1. 030012 太原, 山西醫(yī)科大學口腔醫(yī)學系; 2. 山西省人民醫(yī)院病理科, 3. 口腔頜面外科

    短篇報告

    RGS16蛋白在口腔鱗狀細胞癌中表達意義的初探

    寧毅1翟利琴2孫睿3

    1. 030012 太原, 山西醫(yī)科大學口腔醫(yī)學系; 2. 山西省人民醫(yī)院病理科, 3. 口腔頜面外科

    采用免疫組織化學染色法檢測RGS16蛋白在84 例口腔鱗狀細胞癌(OSCC)患者癌組織中的表達情況,分析其與口腔鱗狀細胞癌臨床病理特征之間的關系。結果表明:78 例RGS16蛋白表達陽性,其表達強度與口腔鱗狀細胞癌的臨床分期有關(P<0.05),與患者的年齡、性別、淋巴結轉移以及分化程度無明顯相關性(P>0.05)。

    RGS16蛋白; 口腔鱗狀細胞癌; 免疫組織化學染色

    口腔鱗狀細胞癌(OSCC)是頭頸部惡性腫瘤中比較常見的惡性腫瘤之一。全世界每年約有50 萬的新發(fā)病例,并且其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢。而OSCC的發(fā)病是一個多因素、復雜的過程,包括:不良牙體刺激等物理因素,酒精、吸煙等化學刺激[1],信號傳導通路的激活,最終導致細胞增殖和存活機制的失調等。近年來,隨著腫瘤細胞分子生物學研究的不斷進展,人們在尋找更有效的評估口腔鱗癌指標,指導臨床診治。

    G蛋白信號通路調節(jié)蛋白(regulator of G protein signaling,RGS)是一類負性調節(jié)G蛋白信號傳導通路的蛋白分子,其基因家族包括30 多種同源蛋白。RGS16蛋白是RGS家族成員之一,最初發(fā)現(xiàn)是在人類T淋巴細胞內(nèi)作為白介素-2激活的基因[2]。研究發(fā)現(xiàn),該基因異常的表達與神經(jīng)膠質瘤、乳腺癌和膀胱癌的發(fā)病過程有關系。但RGS16蛋白表達在OSCC中研究極少,因此,本實驗將采用免疫組織化學染色的方法檢測RGS16蛋白在OSCC中的表達情況,并探討RGS16蛋白與OSCC臨床病理特征之間的關系。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    收集2012~2015 年山西醫(yī)科大學附屬人民醫(yī)院84 例病理診斷為口腔鱗狀細胞癌的標本,年齡32~83 歲。標本于4%甲醛液中固定,石蠟包埋。對腫瘤標本的使用研究獲得山西醫(yī)科大學附屬人民醫(yī)院倫理委員會的批準和患者的知情同意。

    1.2 主要試劑

    鼠源單克隆抗體RGS16蛋白、Anti-RGS16 antibody(4E5)(ab119424,Abcam公司)。鼠超敏二步法免疫組化檢測試劑(二抗)(北京中杉金橋生物有限公司)。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 免疫組化染色 石蠟標本切片(厚度4 μm), 70 ℃烤片2 h;脫蠟、梯度乙醇水化;高壓加熱法修復抗原;孵一抗 RGS16蛋白(稀釋度1∶150),4 ℃過夜。孵二抗水浴箱37 ℃,20 min。PBS洗去后DAB顯色約1 min,蘇木素復染約30 s,無水乙醇脫水,封片。以PBS 代替一抗作為陰性對照。

    1.3.2 免疫組化結果分析 由2 名病理科醫(yī)師在雙盲情況下對每張切片進行染色評價。按著色強度評分:無著色為0 分,輕度著色(淺黃色)為1 分,中度著色(棕黃色)為2 分,強染色(棕褐色)為3 分。按著色密度評分:陽性細胞百分率:≤5%為0 分,6%~25%為1 分,26%~50%為2 分,≥51%為3 分。將2 項相乘得到總評分:0~1 分為陰性(-),2~3 分為弱陽性(+),4~6 分為中等陽性(++),6 分以上為強陽性(+++)。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件分析,運用Spearman秩相關或χ2檢驗(Fisher確切概率法),P<0.05 認為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    染色結果顯示:RGS16蛋白陽性表達于78 例OSCC中, 主要定位于細胞質(圖 1)。統(tǒng)計結果顯示:RGS16蛋白的表達與OSCC的臨床分期有關,與患者的年齡、性別、淋巴結轉移以及分化程度無明顯相關性(表 1)。

    表 1 RGS16蛋白的表達與臨床病理特征的關系

    注: ① RGS16蛋白在晚期OSCC的表達高于早期的口腔鱗狀細胞癌,P<0.05

    圖 1 RGS16在OSCC中的表達(×400)

    3 討 論

    RGS蛋白是一種鳥苷酸酶激活蛋白,迄今已發(fā)現(xiàn)30 余種6 個亞家族,能負性調控G蛋白信號轉導,如:細胞分化、細胞增殖和胚胎發(fā)育等。在RGS 蛋白6 個亞家族中,RGS16蛋白是B/R4 亞家族成員,分子大小為202 個多肽鏈氨基酸殘基數(shù),在RSG 蛋白質家族中是分子較小和簡單的一個成員。1998 年Snow等[3]在發(fā)現(xiàn)RGS16蛋白在人視網(wǎng)膜高表達后, 陸續(xù)有報道表明它在人腦、心臟、大腸、胎盤、睪丸等組織中表達。通過研究,RGS16蛋白的作用也是多方面的,如參與了炎癥過敏反應和淋巴細胞的激活[4], 抑制了胰腺癌細胞的轉移和入侵[5], p38通路活化和巨核細胞中趨化因子受體4的負向調節(jié)[6]等。對RGS16蛋白結構分析發(fā)現(xiàn),基因突變將會影響最終的基因產(chǎn)物,其含量的變化與疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關,如:RGS16蛋白轉錄上調可以抑制腫瘤細胞的增殖和細胞外信號調節(jié)激酶的磷酸化作用[7],對有絲分裂的信號產(chǎn)生負性調節(jié)反應;RGS16蛋白的下調或丟失將會造成部分啟動子的甲基化、染色體的斷裂[8]、乳腺癌細胞的增殖擴散和蛋白激酶的磷酸化[9]。本次研究主要運用免疫組化染色分析RGS16蛋白在OSCC中的表達,結果表明: RGS16蛋白的表達與OSCC的臨床分期有相關性。在臨床分期越晚,RGS16蛋白表達越強。

    綜上所述,RGS16蛋白作為G 蛋白信號調節(jié)家族成員,可能參與了OSCC的發(fā)生發(fā)展過程,并對OSCC患者預后產(chǎn)生一定的影響,但從石蠟切片可以看出RGS16蛋白在癌旁正??谇火つど掀そM織中同樣表達,只是表達強弱有差異,所以RGS16蛋白不能作為一種特異性診斷指標,而RGS16蛋白在OSCC進程中發(fā)揮的具體作用還不明確,有待進一步的研究來闡明。

    [1] 韓晟, 陳衍, 謝誠, 等. 576例口腔癌患者的流行病危險因素研究[J]. 實用口腔醫(yī)學雜志, 2012, 28(1): 74-78.

    [2] Beadling C, Druey KM, Richter G, et al. Regulators of G protein signaling exhibit distinct patterns of gene expression and target G protein specificity in human lymphocytes[J]. J Immunol, 1999, 162(5): 2677-2682.

    [3] Snow BE, Antonio L, Suggs S, et al. Cloning of a retinally abundant regulator of G-protein signaling(RGS-r/RGS16): Genomic structure and chromosomal localization of the human gene[J]. Gene, 1998, 206(2): 247-253.

    [4] Lippert E, Yowe DL, Gonzalo JA, et al. Role of regulator of G protein signaling 16 in inflammation-induced T lymphocyte migration and activation[J]. J Immunol, 2003, 171(3): 1542-1555.

    [5] Carper MB, Denvir J, Boskovic G, et al. RGS16, a novel p53 and pRb cross-talk candidate inhibits migration and invasion of pancreatic cancer cells[J]. Genes Cancer, 2014, 5(11-12): 420-435.

    [6] Zheng B, Chen D, Farquhar MG. MIR16, a putative membrane glycerophosphodiester phosphodiesterase, interacts with RGS16[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2000, 97(8): 3999-4004.

    [7] Liu T, Bohlken A, Kuljaca S, et al. The retinoid anticancer signal: Mechanisms of target gene regulation[J]. Br J Cancer, 2005, 93(3): 310-318.

    [8] Wiechec E, Overqaard J, Hansen LL. A fragile site within the HPC1 region at 1q25.3 affecting RGS16, RGSL1,and RGSL2 in human breast carcinomas[J]. Genes Chromosomes Cancer, 2008, 47(9): 766-780.

    [9] Liang G, Bansal G, Xie Z, et al. RGS16 inhibits breast cancer cell growth by mitigating phosphatidylinositol 3-kinase signaling[J]. J Biol Chem, 2009, 284(32): 21719-21727.

    SignificanceofRGS16proteinexpressioninoralsquamouscellcarcinoma

    NINGYi1,ZHAILiqin2,SUNRui3.

    1. 030012Taiyuan,Collegeofstomatology,ShanxiMedicalUniversity,China; 2.DepartmenofPathology, 3.DepartmentofOralandMaxillofacialSurgery,ShanxiProvincialPeople'sHospital,Taiyuan

    RGS16 protein expression in 84 cases of oral squamous cell carcinoma(OSCC) was examined by immunohistochemical staining method. RGS16 protein expression was positive in 78 out of the 84 cases. The expression was associated with the clinical stage of OSCC(P<0.05), but not with patient's age, gender, degree of differentiation and lymph node metastasis(P>0.05).

    RGS16protein;Oralsquamouscellcarcinoma;Immunohistochemicalstaining

    山西省自然科學基金(編號: 2011011037)

    (收稿: 2017-01-18 修回: 2017-03-08)

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