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    觀察艾塞那肽治療2型糖尿病的臨床療效及安全性

    2017-11-13 03:51:11麗*
    中國醫(yī)藥指南 2017年30期
    關(guān)鍵詞:艾塞那降糖藥低血糖

    高 偉 丁 麗*

    (解放軍第202醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽 110003)

    觀察艾塞那肽治療2型糖尿病的臨床療效及安全性

    高 偉 丁 麗*

    (解放軍第202醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽 110003)

    目的觀察艾塞那肽治療2型糖尿病的臨床療效及應(yīng)用安全性。方法收集我院內(nèi)分泌科2015年6月至2016年8月期間經(jīng)口服降糖藥治療效果不理想的82例2型糖尿病患者作為本次研究對象,繼續(xù)口服降糖藥基礎(chǔ)上,根據(jù)藥物方案的不同將納入患者分為實(shí)驗(yàn)組(42例)、對照組(40例),給予對照組患者胰島素治療,實(shí)驗(yàn)組患者給予艾塞那肽治療,觀察對比兩組患者治療效果及不良反應(yīng)情況的差異。結(jié)果組內(nèi)對比實(shí)驗(yàn)組患者治療后血糖監(jiān)測FPG、P2hPG及HbA1c水平值均明顯優(yōu)于治療前(P<0.05);組間對比,治療后實(shí)驗(yàn)組患者空腹血糖顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),體質(zhì)量治療后實(shí)驗(yàn)組患者明顯輕于對照組(P<0.05),其他P2hPG及HbA1c兩項(xiàng)指標(biāo)對比無顯著差異(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組低血糖事件發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05);而實(shí)驗(yàn)組患者胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組更高(χ2=5.0551,P=0.0245)。結(jié)論艾塞那肽治療2型糖尿病,患者血糖水平能得到良好控制,體質(zhì)量有明顯降低現(xiàn)象,胃腸道反應(yīng)發(fā)生率較高,但隨使用時(shí)間延長或合理控制注射治療時(shí)間均有顯著改善,安全性較高。

    艾塞那肽;2型糖尿病;安全性;臨床療效

    糖尿病屬代謝性疾病,其主要表現(xiàn)特征是血糖指標(biāo)異常,該病病程長,呈進(jìn)行性勢態(tài)發(fā)展,為良好控制病情,避免或延緩多器臟、組織受累,常采用口服降糖藥來控制血糖,隨著病程的延長,病情慢性進(jìn)展,單純口服藥物已經(jīng)難以達(dá)到理想的治療效果,還可發(fā)生體質(zhì)量增加、低血糖事件頻出、心血管受累等不良反應(yīng),因此急需尋求一種效果更佳的治療方法[1]。本文旨在觀察艾塞那肽治療2型糖尿病的臨床療效及應(yīng)用安全性,特收集我院內(nèi)分泌科2015年6月至2016年8月期間經(jīng)口服降糖藥治療效果不理想的82例2型糖尿病患者進(jìn)行了研究分析,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:收集我院內(nèi)分泌科2015年6月至2016年8月期間經(jīng)口服降糖藥治療效果不理想的82例2型糖尿病患者,對象包含男性45例,女性37例,年齡輕則38歲,最大73歲,平均年齡為(55.51±6.54)歲;病程5~33年,平均為(19.01±4.32)年;體質(zhì)量平均(46.2±11.8)kg。所有患者均符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),82例患者口服降糖藥效果不太理想,且均對本研究知情同意,本研究已獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。根據(jù)藥物方案的不同將納入患者分為實(shí)驗(yàn)組(42例)、對照組(40例),兩組病例病程及一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法:所有病例仍然繼續(xù)服用降糖藥治療(常用有二甲雙胍、磺酰脲類藥物),以此為基礎(chǔ)對照組患者應(yīng)用胰島素治療,在早餐前或晚餐前應(yīng)用0.1~0.2 U/kg體質(zhì)量的中效胰島素或預(yù)混胰島素。根據(jù)監(jiān)測血糖結(jié)果,每3~4 d酌情調(diào)整1次劑量,每次調(diào)整量1~4 U。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用艾塞那肽治療,初始劑量每日2次,一次5 μg,分別在早餐和晚餐前1 h內(nèi)皮下注射,期間間隔時(shí)間不短于6 h,禁止餐后使用;治療1個(gè)月后每次劑量可調(diào)整至10 μg,每日兩次。4周為1個(gè)療程,6個(gè)療程后監(jiān)測患者血糖指標(biāo)變化。

    1.3 觀察指標(biāo):治療前后監(jiān)測每位患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hPG)及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平,并檢查體質(zhì)量變化;記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況、低血糖事件發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將數(shù)據(jù)納入卡方中/SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件中分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2比較,以率(%)表示;另比較采用t檢驗(yàn),并以(x-±s)表示,當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 實(shí)驗(yàn)組治療前后單組對比分析:治療前實(shí)驗(yàn)組患者FPG、P2hPG及HbA1c水平值分別為(9.1±3.3)mmol/L、(12.0±4.1)mmol/L、(8.6±1.6)%;治療后三項(xiàng)指標(biāo)分別為(6.8±1.3)mmol/L、(7.7±1.8)mmol/L、(7.0±1.5)%。實(shí)驗(yàn)組治療前后FPG、P2hPG及HbA1c均差異顯著,數(shù)據(jù)分析治療后明顯優(yōu)于治療前(P<0.05)。

    2.2 治療后組間血糖指標(biāo)、體質(zhì)量變化情況分析:實(shí)驗(yàn)組空腹血糖值顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);P2hPG、HbA1c組間無顯著差異(P>0.05);體質(zhì)量實(shí)驗(yàn)組顯著輕于對照組(P<0.05),見表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)組治療前后單組對比分析情況(x-±s)

    2.3 不良事件情況分析:實(shí)驗(yàn)組低血糖發(fā)生率為7.1%(3/42),對照組其發(fā)生率為22.5%(9/40),組間顯著顯著(χ2=3.8678,P=0.0492),實(shí)驗(yàn)組低血糖發(fā)生率更低;實(shí)驗(yàn)組胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率為26.1%(11/42),對照組為7.5%(3/40),實(shí)驗(yàn)組患者胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率更高(χ2=5.0551,P=0.0245)。

    3 討 論

    糖尿病是伴隨患者終身的慢性疾病,為降低病情對身體的損害程度,患者需積極依從血糖控制治療,初期口服降糖藥,部分病例隨著病程的延長,單純口服用藥已經(jīng)難以達(dá)到良好的控制效果,需配合藥物注射治療。目前除慣用的胰島素治療外,還常使用艾塞那肽治療。

    艾塞那肽是人工合成GLP-1類似物,能結(jié)合并激活GLP-1受體,進(jìn)而發(fā)揮出它的降糖功效,有研究表明艾塞那肽能減輕患者體質(zhì)量;改善患體胰島β細(xì)胞功能;有效控制血糖水平;有效降低低血糖風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生;且對心血管有較好的保護(hù)作用。本次研究結(jié)果顯示艾塞那肽治療2型糖尿病具有以下幾種特點(diǎn):①通過治療艾塞那肽能顯著降低患者FPG、P2hPG及HbA1c水平值,血糖控制效果良好,研究顯示實(shí)驗(yàn)組治療前后檢測所得血糖三項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值具有顯著改善(P<0.05),患者病情得到控制。而在應(yīng)用艾塞那肽時(shí),不僅有單純艾塞那肽治療,還常聯(lián)合二甲雙胍、磺酰脲類降糖藥物治療。②艾塞那肽治療能顯著降低患者體質(zhì)量,有大型數(shù)據(jù)庫研究顯示該藥物治療一年后患者體質(zhì)量平均降低(3.0±7.3)kg,本次研究顯示治療后實(shí)驗(yàn)組患者體質(zhì)量明顯低于對照組(P<0.05),再次證實(shí)艾塞那肽具有減輕體質(zhì)量的功效[2]。③艾塞那肽治療過程中低血糖事件發(fā)生率低,目前胰島素治療糖尿病的應(yīng)用頻率最高,其療效已經(jīng)得到較廣范圍認(rèn)可,但低血糖事件發(fā)生率較高,這也是目前困擾醫(yī)療工作者的糖尿病治療難題,因?yàn)閲?yán)重者可能出現(xiàn)心腦血管事件,甚至威脅生命安全。本次研究結(jié)果顯示艾塞那肽治療低血糖發(fā)生率較低,安全性更好,有學(xué)者研究還覺得它還具有一定心血管保護(hù)功效[3]。④艾塞那肽治療胃腸道反應(yīng)比較常見,本次研究對象發(fā)生率為26.1%,較對照組更高,實(shí)踐發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)這類癥狀多在艾塞那肽治療初期、劑量加大和飯后使用時(shí)發(fā)生率更高,劑量及治療初期不適應(yīng)隨著時(shí)間的推延逐漸改善,研究發(fā)現(xiàn)進(jìn)餐前15-30min內(nèi)注射治療胃腸道反應(yīng)會(huì)適當(dāng)減輕[4]。

    綜上所述,艾塞那肽治療2型糖尿病血糖控制效果好,能輔助減輕患者體質(zhì)量,低血糖發(fā)生率低,安全性好,但較常見的有胃腸道反應(yīng)。

    [1] 張先祥,陽皓,楊剛毅,等.艾塞那肽與沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的療效與安全性比較[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35(14):1531-1534.

    [2] 莫澤緯,陳開寧.艾塞那肽治療不同體質(zhì)指數(shù)2型糖尿病患者的療效及安全性[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(16):2724-2727.

    [3] 杜予俊.艾塞那肽與甘精胰島素治療血糖控制不佳的2型糖尿病的臨床對照研究[J].實(shí)用藥物與臨床,2014,(5):579-583.

    [4] 聶芙蓉.艾塞那肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(22):10-12.

    R587.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號:1671-8194(2017)30-0038-02

    *通訊作者

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