王三躍
摘 要 針對山羊呼吸系統(tǒng)疾病的防控難題,結合實例對山羊呼吸系統(tǒng)疾病病原展開了研究。通過研究發(fā)現(xiàn),支原體病毒、寄生蟲和細菌都有可能引發(fā)該疾病,所以還要確定引發(fā)疾病的真正病原,然后結合實際情況正確用藥,以確保疾病的防治能夠取得較好的效果。
關鍵詞 山羊;呼吸系統(tǒng)疾?。徊≡?/p>
中圖分類號:S858.27 文獻標志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2017.27.048
在山羊養(yǎng)殖中,呼吸系統(tǒng)疾病為常見疾病,未得到及時控制會給養(yǎng)殖者帶來較大損失。在目前羊業(yè)健康發(fā)展方面,該疾病已經(jīng)成為阻礙羊業(yè)發(fā)展的重要疾病。所以在該疾病發(fā)生后,還要盡快完成病原分析,而并非是盲目用藥。根據(jù)分析結果,則能提出合理的綜合防控措施,進而使病情得到及時有效控制。因此,還應加強山羊呼吸系統(tǒng)疾病病原研究,以便為山羊養(yǎng)殖提供更多的保障。
1 山羊呼吸系統(tǒng)疾病的臨床癥狀
某山羊養(yǎng)殖場發(fā)生了一場30多只羊發(fā)病、死亡的疾病,患病羊出現(xiàn)了咳嗽喘氣、發(fā)熱、呼吸困難、流膿涕或漿液性鼻涕等呼吸系統(tǒng)疾病的癥狀,少數(shù)患病羊出現(xiàn)了拉稀、呼吸衰竭等癥狀,最終致死15只羊。從發(fā)病經(jīng)過來看,放牧人于15日發(fā)現(xiàn)三四只羊出現(xiàn)精神欠佳和體溫升高的情況,主要病癥為流淚、流涕,個別出現(xiàn)拉稀情況。2 d后發(fā)現(xiàn)病羊數(shù)量上升,且1只已經(jīng)死亡。使用恩諾沙星配合氟苯尼考進行治療后,并未取得效果,最終發(fā)病羊數(shù)量上升至30只,死亡15只。
2 山羊呼吸系統(tǒng)疾病的病原
2.1 材料及試劑
為分析病死羊疾病病原,需對病死羊的肺臟、直腸、肝臟以及糞便進行無菌采集,并使用絲狀支原體山羊亞種分離株、綿陽肺炎支原體作為實驗材料。實驗采用的試劑有兔血瓊脂平板、PPLO肉湯、細菌基因組DNA提取試劑盒、TSA、TSB、微量生化反應管及藥敏試紙等。
2.2 方法與設備
在研究病原時,需完成死羊解剖,觀察和記錄各臟器病變情況。在支原體檢測上,需完成肺臟組織采集和剪碎處理,經(jīng)過研磨、離心和過濾等環(huán)節(jié)后,利用PPLO支原體培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。在5~7 d后,連傳3代,注意培養(yǎng)液是否發(fā)生了顏色變化,取上清液完成支原體PCR特性檢測[1]。為檢測死羊是否感染流感病毒,取肺臟進行勻漿、凍融、離心處理,然后取上清液,利用基因提取試劑盒進行病毒RNA提取,通過反轉錄、PCR擴增后利用瓊脂糖凝膠電泳檢測。為檢測死羊是否存在寄生蟲,取糞便進行寄生蟲檢查。為實現(xiàn)細菌分離鑒定,將肝臟、肺臟進行觸片處理,經(jīng)固定、染色后利用顯微鏡觀察。通過無菌采集后,利用TSA、兔血瓊脂等平板對肝臟、肺臟進行接種培養(yǎng)。在24~48 h后觀察細菌生長情況,并取菌落鑒定。在實驗檢測、鑒定的過程中,需采用Beckman公司生產(chǎn)的低溫離心機,Life Tech公司生產(chǎn)的Pro Flex PCR System,北京六一儀器廠生產(chǎn)的電泳儀,Thermo Forma公司生產(chǎn)的CO2培養(yǎng)箱等多種設備。
2.3 病理變化情況
從病死羊的病理情況來看,肉眼可見的多數(shù)臟器無明顯病理變化,但眼球出現(xiàn)了下陷、眼結膜潮紅等現(xiàn)象,且肺部兩側出現(xiàn)了血點或血斑,肝臟出現(xiàn)腫脹,膽囊萎縮,小腸年末出血,腸系膜淋巴結切面濕潤。通過病理分析,可確認病死羊患有呼吸系統(tǒng)疾病。
2.4 病原鑒定結果
2.4.1 支原體及流感病毒檢測結果
從支原體檢測結果來看,經(jīng)過連傳3代培養(yǎng),未發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液出現(xiàn)顏色變化。對肺臟上清液進行檢測后發(fā)現(xiàn),MO3、Mmc和Mccp均為陰性,因此可以說明病死羊未感染該三種支原體。從流感病毒檢測結果來看,檢測結果總體呈陰性,因此可以認為病死羊為感染流感病毒。
2.4.2 寄生蟲檢查結果
從糞便檢查情況來看,先后使用沉淀法和漂浮法,都未發(fā)現(xiàn)存在有吸蟲卵和隱孢子蟲卵囊,但是發(fā)現(xiàn)了少數(shù)球蟲和線蟲的卵囊,屬于正常飼養(yǎng)情況。因此,可以判斷出病死羊的拉稀與感染寄生蟲無關。
2.4.3 細菌鑒定結果
對各組織進行細菌鑒定時發(fā)現(xiàn),肺臟中存在革蘭氏陰性桿菌,數(shù)量較少,未出現(xiàn)在肝臟中。經(jīng)過分離后,肝臟組織并未發(fā)現(xiàn)細菌,肺臟則發(fā)現(xiàn)一種細菌,分別形成紅色和灰黃色兩種菌落,前一種均為大菌落,后一種大小不等,表面均光滑、濕潤,且為圓形隆起狀態(tài)。經(jīng)過24 h培養(yǎng)后,菌落中間出現(xiàn)紅色色素,且開始變渾濁,底部有絮狀沉淀產(chǎn)生。經(jīng)純化分析可以發(fā)現(xiàn),兩種菌落為不同革蘭氏陰性桿菌株,紅色的為MS1,灰黃色為MS2。對兩個菌株進行鑒定發(fā)現(xiàn),MS1由尿素、葡萄糖和蔗糖等構成,擁有黏質沙雷氏菌的生化特性,MS2由多糖、發(fā)酵乳糖等構成,擁有大腸桿菌生化特性。對兩株細菌進行基因擴增,可以得到1 400 bp目的片段。通過測序可以發(fā)現(xiàn),MS1擁有與黏質沙雷氏菌相似的核苷酸序列,同源性在99.4%~99.9%。MS2擁有與大腸桿菌相似的核苷酸序列,同源性超出了99%。針對這兩種細菌,為研究能夠有效殺死細菌的藥物,分別開展了藥物敏感性試驗。從結果來看,采用新霉素、狀觀霉素、卡那霉素等藥物可以獲得更好的殺菌效果。根據(jù)試驗結果,對患病羊肌肉注射卡那霉素和地塞米松,持續(xù)5~7 d。針對未患病羊,注射卡那霉素進行預防,持續(xù)3~5 d[2]。通過7 d的治療,未出現(xiàn)新患病羊,之前患病的山羊病情得到了穩(wěn)定控制。
3 結論
通過分析可以發(fā)現(xiàn),山羊呼吸系統(tǒng)疾病,可能是由支原體病毒、寄生蟲、細菌等多種病原引起的。為確認真正的病原,還要結合實際情況進行病理分析和檢測鑒定,以排除其他致病因素的干擾,從而實現(xiàn)合理正確用藥,以加強疾病的治療和預防。
參考文獻
[1]石海云,辛英霞,閆振富.羊肺絲蟲病與羊鼻蠅的區(qū)別及防治[J].北方牧業(yè),2013(13):25.
[2]李文良,毛立,程素平,等.山羊源副流感病毒3型的分離與分子鑒定[J].畜牧獸醫(yī)學報,2015,46(2):344-348.
(責任編輯:劉昀)endprint