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    超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入治療下肢動(dòng)脈閉塞癥的臨床研究

    2017-11-07 13:35:47張新炎蹇兆成鄒曉光張寧樊曉亭
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年26期

    張新炎+蹇兆成+鄒曉光+張寧+樊曉亭

    【摘要】 目的 評價(jià)超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入治療下肢動(dòng)脈閉塞癥的臨床療效。方法 對12例下肢動(dòng)脈閉塞癥患者采用超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入治療, 觀察患者血管再通、臨床療效和相關(guān)并發(fā)癥情況。結(jié)果 12例患者閉塞血管術(shù)中全部開通, 超聲消融后均接受動(dòng)脈內(nèi)血管支架治療, 治療后癥狀消失, 踝肱指數(shù)(ABI)>0.9患者9例, 病變分級(jí)改善, ABI<0.9患者3例, 無一例分級(jí)加重患者。12例隨訪患者中, 3例發(fā)生血管再狹窄, 閉塞血管再通率達(dá)75.0%。結(jié)論 血管內(nèi)超聲消融聯(lián)合聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入可以有效地治療下肢動(dòng)脈閉塞癥血管內(nèi)斑塊。

    【關(guān)鍵詞】 超聲消融;下肢動(dòng)脈閉塞癥;擴(kuò)張成形;支架置入

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.26.049

    動(dòng)脈閉塞尤其是動(dòng)脈硬化性閉塞癥是一種常見的血管性疾病。近年來, 動(dòng)脈閉塞引起的下肢缺血性疾病的發(fā)病率且呈逐年增高的趨勢, 藥物治療效果不理想, 手術(shù)治療具有一定的局限性[1]。完全閉塞的動(dòng)脈不易通過導(dǎo)絲, 傳統(tǒng)介入治療極其困難, 超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入術(shù)解決了上述困難。本文對12例下肢動(dòng)脈閉塞癥患者行超聲消融聯(lián)合聯(lián)合擴(kuò)張成形和術(shù)治療, 并進(jìn)行總結(jié)分析?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2011年11月~2012年5月本院12例應(yīng)用超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入術(shù)治療的下肢動(dòng)脈閉塞癥患者, 其中男9例, 女3例, 年齡53~84歲, 平均年齡(63.5±6.8)歲。臨床表現(xiàn):患者均有不同程度的患肢靜息疼, 皮膚顏色蒼白, 部分足背、腳趾呈青紫色。患側(cè)下肢皮溫較對側(cè)明顯降低, 足背及腘動(dòng)脈搏動(dòng)減弱或消失, 小腿及足背皮膚感覺減退。治療前選擇性行下肢動(dòng)脈MR血管成像(MRA)、CT血管成像(CTA)與數(shù)字減影血管成像(DSA)檢查。血管造影顯示髂外動(dòng)脈閉塞3條, 股總動(dòng)脈閉塞15條, 股淺動(dòng)脈閉塞8條。

    1. 2 治療方法 儀器:PHILIPS Allura Xper FD20血管造影機(jī), 美國瑞菲爾德公司產(chǎn)Acolysis超聲消融儀, 由主機(jī)、消融換能器、超聲消融導(dǎo)管組成。12例患者通過術(shù)前影像資料確定下肢動(dòng)脈穿刺部位, 分別采用經(jīng)皮順行或逆行動(dòng)脈穿刺;穿刺不成功者, 經(jīng)外科切開暴露血管, 直視下穿刺動(dòng)脈后植入血管鞘組。健側(cè)穿刺采用翻山鞘技術(shù), 利用路圖功能將導(dǎo)絲緩慢通過動(dòng)脈閉塞段, 跟進(jìn)超聲消融導(dǎo)管達(dá)閉塞動(dòng)脈近端, 確定超聲導(dǎo)管位置無誤后, 啟動(dòng)超聲發(fā)射器, 釋放高能超聲能量, 消融時(shí)間為30~60 s, 間隔時(shí)間30 s, 根據(jù)病變長度消融總時(shí)間為5~15 min。同時(shí)不間斷向消融導(dǎo)管注射肝素鹽水, 增加超聲能量的傳遞, 減少消融探頭熱量釋放。超聲消融導(dǎo)管長度為140 cm, 超聲探頭直徑為1.6 mm, 可經(jīng)鞘管插入, 治療全程在DSA監(jiān)視下勻速緩慢推進(jìn), 直到閉塞血管開通。消融結(jié)束后采用動(dòng)脈造影評價(jià)血管開通情況。若存在狹窄行球囊擴(kuò)張成形術(shù), 必要時(shí)置入血管內(nèi)支架。術(shù)后常規(guī)輔以抗凝、祛聚、溶栓及擴(kuò)張血管治療1~2周, 出院后口服抗凝藥物0.5~1.0年。

    1. 3 觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ①閉塞血管開通后造影顯示, 殘余狹窄(<50%)為治療成功評價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。②按評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2] 對治療臨床效果進(jìn)行7級(jí)指標(biāo)評價(jià), +3:癥狀消失, ABI>0.9;+2:病變分級(jí)改善, 但仍有癥狀, ABI<0.9;+1:病變分級(jí)改善輕微, ABI增加幅度不明顯≤0.1;0:病變分級(jí)和ABI均變化不大, ABI增加幅度< 0.1;-1:癥狀較輕或ABI下降幅度>0.1 ;-2:病變分級(jí)中度加重, 達(dá)一個(gè)級(jí)別, 或需小范圍截肢;-3:病變分級(jí)加重明顯, 達(dá)一個(gè)級(jí)別以上或需大范圍截肢。③管腔通暢情況:術(shù)中術(shù)后血管造影評價(jià)。④相關(guān)并發(fā)癥:動(dòng)脈夾層穿孔破裂、遠(yuǎn)端血管栓塞、支架移位等。⑤隨訪時(shí)間, 出院后分別于15、30、90、180 d跟蹤隨訪, 評價(jià)閉塞血管再通率。

    2 結(jié)果

    12例患者閉塞血管術(shù)中全部開通, 置入支架后造影顯示殘余狹窄<50%。置入支架共計(jì)15枚, 位置形態(tài)良好。術(shù)中未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)端血管栓塞, 無動(dòng)脈破裂出血, 1例患者出現(xiàn)穿刺部位少量出血。癥狀消失, ABI> 0.9患者9例, 病變分級(jí)改善, ABI<0.9患者3例, 無一例分級(jí)加重患者。治療后ABI較術(shù)前明顯改善, 均大于正常值。所有患者肢體缺血癥狀均明改善, 腘動(dòng)脈及足背動(dòng)脈搏動(dòng)增強(qiáng), 皮溫升高1~3℃, 皮膚顏色逐漸恢復(fù), 靜息痛明顯緩解或消失, 病變與正常下肢皮膚分界線變清楚。隨訪l~6個(gè)月, 行CTA或DSA顯示, 9例血管保持通暢, 3例復(fù)發(fā)再狹窄, 閉塞血管再通率為75.0%。

    3 討論

    下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥發(fā)病率與年齡密切相關(guān), 而對這類疾病的治療仍是一個(gè)非常棘手的問題, 藥物治療效果不理想, 手術(shù)治療具有一定局限性, 不再是治療的首選標(biāo)準(zhǔn)。主動(dòng)脈雙股旁路手術(shù)受血管病變范圍限制, 受基礎(chǔ)疾病影響, 麻醉耐受性差, 圍手術(shù)期相關(guān)并發(fā)癥明顯增加。藥物保守治療包括抗凝、溶栓擴(kuò)血管、祛聚等治療, 對動(dòng)脈完全閉塞病變, 側(cè)支循環(huán)建立不良患者療效不確切, 最終結(jié)局為截肢。

    血管腔內(nèi)介入手術(shù)已被證明, 作為一種可替代開放性手術(shù)治療復(fù)雜的動(dòng)脈閉塞性疾病, 提供了很好的與開腹手術(shù)相似治療率。90年代初, 美國學(xué)者[3]首次報(bào)道了股動(dòng)脈狹窄患者經(jīng)皮穿刺腔內(nèi)超聲消融治療。研究表明, 超聲消融低頻高能波具有溶解血管腔內(nèi)新鮮、陳舊性血栓以及動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊的作用。我國于90年代末開始逐漸應(yīng)用于臨床[4], 超聲消融作用機(jī)制主要為空穴作用:空穴作用產(chǎn)生橫向震動(dòng)潑, 使液體破裂形成氣泡, 形成局部的高壓性震蕩[5, 6]。對血管無損傷, 直接消融血栓和粥樣硬化性斑塊;機(jī)械破碎作用:消融導(dǎo)管尖端震蕩, 使血栓斑塊發(fā)生破損起到消融作用;間接消融作用:空穴作用同時(shí)還可激活瑞替普酶(r-PA), 進(jìn)一步促進(jìn)溶栓藥物與血栓纖維蛋白分子結(jié)合, 進(jìn)而增強(qiáng)了溶拴效[7, 8]。endprint

    本組病例經(jīng)超聲消融后, 聯(lián)合球囊擴(kuò)張成形和支架置入治療, 術(shù)中閉塞血管開通率100%, 長期閉塞血管再通率為75.0%, 閉塞血管達(dá)到完全、部分再通, 有較低的截肢率, 更短的住院時(shí)間。通過上述病例治療隨訪, 可見超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架置入治療完全閉塞下肢動(dòng)脈安全可行。超聲消融過程中注意事項(xiàng):①超聲消融治療后的管腔殘留狹窄影響動(dòng)脈血流, 應(yīng)配合球囊擴(kuò)張及血管內(nèi)支架置入, 使動(dòng)脈流出或流入道保持通暢。②操作宜輕巧, 同時(shí)密切注意觀察肝素的使用情況, 避免由操作引起超聲導(dǎo)管發(fā)熱, 損傷血管壁引發(fā)穿孔的并發(fā)癥[9]。超聲消融術(shù)聯(lián)合擴(kuò)張成形及支架置入術(shù)有如下的優(yōu)勢:①完全閉塞的動(dòng)脈內(nèi)通過消融治療, 建立通道, 重建恢復(fù)血流, 改善肢體缺血癥狀。②同時(shí)解決了部分硬化性斑塊, 介入治療導(dǎo)絲通過困難, 無法進(jìn)行常規(guī)球囊擴(kuò)張治療, 超聲消融聯(lián)后建立為介入導(dǎo)絲通過通路, 為后續(xù)球囊擴(kuò)張及支架置入提供了基礎(chǔ)。為一些原本不能進(jìn)行球囊擴(kuò)張和支架置入的患者, 進(jìn)一步進(jìn)行球囊擴(kuò)張和血管內(nèi)支架治療創(chuàng)造了條件。③但是單純超聲消融, 由于超聲消融導(dǎo)管較細(xì), 對血管的擴(kuò)張程度較細(xì), 打通的動(dòng)脈管道仍然較細(xì), 不如球囊擴(kuò)張和血管內(nèi)支架顯著。動(dòng)脈粥樣硬化狹窄的新血栓通常是加重癥狀的原因, 通過球囊擴(kuò)張和支架置入術(shù)治療相對來說非常重要。膨脹支架直接可以擠壓血栓, 防止術(shù)中狹窄的發(fā)生[10]。但并有脫落的血栓栓子可能會(huì)堵塞遠(yuǎn)端動(dòng)脈引起末梢組織的缺血壞死, 在本研究中, 術(shù)中未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)端血管栓塞, 與超聲消融比較徹底有關(guān), 術(shù)中需要充分的抗凝, 必要時(shí)給予少量溶栓藥物。血管腔內(nèi)超聲消融加球囊擴(kuò)張和支架置入術(shù)可以有效地治療下肢動(dòng)脈閉塞癥血管內(nèi)斑塊, 這項(xiàng)回顧性研究在病例數(shù)量受到限制, 其遠(yuǎn)期療效有待進(jìn)一步隨訪觀察。如何體外結(jié)合藥物治療、基因治療, 以防止開通血管的再狹窄等, 相關(guān)許多課題是有待深入研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 汪忠鎬. 下肢動(dòng)脈閉塞癥的微創(chuàng)介入治療. 中國微創(chuàng)外科雜志, 2008, 8(12):1057-1060.

    [2] Goyen M, Krger K, Buss C, et al. Intravascular ultrasound angioplasty in peripheral arterial occlusion. Preliminary experience. Acta Radiologica, 2000, 41(2):122-124.

    [3] Rosenschein U, Rozenszajn LA, Kraus L, et al. Ultrasonic angioplasty in totally occluded peripheral arteries. Initial clinical, histological, and angiographic results. Circulation, 1991, 83(6):1976-1986.

    [4] 吳克香, 王凱, 王秀春, 等. 超聲消融聯(lián)合球囊擴(kuò)張和支架置入對下肢動(dòng)脈長段閉塞的臨床研究. 濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2014(4):

    254-256.

    [5] Shaw GJ, Meunier JM, Huang SL, et al. Ultrasound-enhanced thrombolysis with tPA-loaded echogenic liposomes. Thrombosis Research, 2009, 124(3):306.

    [6] Prokop AF, Soltani A, Roy RA. Cavitational mechanisms in ultrasound-accelerated fibrinolysis. Ultrasound in Medicine & Biology, 2007, 33(6):924-933.

    [7] 王寅冬, 王愛林. 超聲消融聯(lián)合高壓氧治療糖尿病足的療效研究. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新, 2014(21):74-76.

    [8] Frenkel V, Oberoi J, Stone MJ, et al. Pulsed high-intensity focused ultrasound enhances thrombolysis in an in vitro model. Radiology, 2006, 239(1):86-93.

    [9] 王秀春, 孫順吉, 蹇兆成, 等. 超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架植入治療下肢動(dòng)脈完全閉塞臨床研究. 中國醫(yī)師進(jìn)修雜志, 2011, 34(2):34-35.

    [10] 趙志勇. 超聲消融聯(lián)合擴(kuò)張成形和支架植入治療下肢動(dòng)脈完全閉塞癥的臨床療效觀察. 中國臨床新醫(yī)學(xué), 2017(5):458-461.

    [收稿日期:2017-07-10]endprint

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