劉偉彬
(廈門市第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,福建 廈門 361100)
機(jī)械取栓治療靜脈溶栓無效急性中重度腦梗死的研究
劉偉彬
(廈門市第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,福建 廈門 361100)
目的探討急診機(jī)械取栓治療靜脈阿替普酶溶栓無效的急性中重度腦梗死的療效。方法將48例符合靜脈阿替普酶溶栓的中重度急性期腦梗死患者分為2組,對照組入院后經(jīng)靜脈阿替普酶溶栓后評估血管無再通,給予行急診血管內(nèi)介入機(jī)械取栓治療,介入24 h經(jīng)CT排除繼發(fā)腦出血后給予抗栓、調(diào)脂、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、控制血壓血糖及對癥支持等治療;觀察組入院后經(jīng)靜脈阿替普酶溶栓后評估血管無再通,溶栓24 h經(jīng)CT排除繼發(fā)腦出血后予抗栓、調(diào)脂、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、控制血壓血糖及對癥支持等治療,比較兩組治療14、28 d后的美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分及Barthel指數(shù)變化,以觀察臨床療效。結(jié)果治療14 d、28 d后NIHSS評分及Barthel指數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論靜脈阿替普酶溶栓無效的急性中重度腦梗死患者,行急診血管內(nèi)介入機(jī)械取栓治療的療效優(yōu)于未行介入治療者。
急診血管內(nèi)介入治療;機(jī)械取栓;靜脈阿替普酶溶栓無效;急性中重度腦梗死
2008年衛(wèi)生部公布的第三次全國死因調(diào)查,卒中(136.64/10萬)已超過惡性腫瘤成為中國第一致死病因,我國卒中患病率400~700/10萬,每年死亡病例>150萬,存活者600~700萬[1]。有數(shù)據(jù)顯示,近年來,我國年輕的急性腦血管病的患者數(shù)量呈上升趨勢,其中腦梗死患者占卒中比例高達(dá)60%~80%,且超過半數(shù)患者遺留明顯的神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響日常生活活動(dòng)能力,給社會及家庭造成沉重的負(fù)擔(dān)。
急性缺血性腦卒中的治療主要為早期診斷、早期治療、早期康復(fù)和早期預(yù)防再發(fā)。急性期治療對缺血性腦卒中患者的預(yù)后極為重要。除抗栓、調(diào)脂、改善腦循環(huán)、營養(yǎng)腦神經(jīng)等基本治療外,時(shí)間窗內(nèi)患者應(yīng)用靜脈溶栓治療盡可能打通堵塞血管,使血流灌注能夠及時(shí)恢復(fù),可有效改善預(yù)后。但該治療方法血管再通概率較低,特別是對于頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈及基底動(dòng)脈等大動(dòng)脈閉塞患者,治療效果更差。
近年來,世界范圍內(nèi)的神經(jīng)科相關(guān)從業(yè)人員正努力尋找更為安全有效的治療方法。對于發(fā)病后能及時(shí)到達(dá)醫(yī)院的急性期腦梗死患者,若接診醫(yī)院有條件整合急診、影像、介入等相關(guān)科室及技術(shù)人員,除了急診靜脈阿替普酶或尿激酶溶栓外,特別是對于靜脈溶栓后血管無再通的患者,急診行介入機(jī)械取栓治療,可有效打通腦梗死責(zé)任動(dòng)脈,恢復(fù)血流,改善預(yù)后。本研究的目的是探討急診血管內(nèi)介入機(jī)械取栓治療靜脈阿替普酶溶栓無效的急性中重度腦梗死的療效。
1.1 資料選擇:所有入組48例均為本院神經(jīng)內(nèi)科2012年1月至2016年12月收住入院的急性腦梗死患者。符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議腦卒中患者急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并同時(shí)符合中國急性缺血性腦卒中診治指南2014中靜脈阿替普酶的溶栓標(biāo)準(zhǔn)[4]及中國急性缺血性腦卒中早期血管內(nèi)介入診療指南標(biāo)準(zhǔn)[2]。入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18歲;②NIHSS評分(美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表)在8~33分;③發(fā)病時(shí)間:神經(jīng)功能損害癥狀及體征超過60 min不緩解;靜脈阿替普酶溶栓時(shí)間在4.5 h內(nèi);進(jìn)行機(jī)械取栓患者發(fā)病時(shí)間<8 h,其中椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)腦梗死發(fā)病時(shí)間<12 h;④顱腦CT排除腦出血。排除標(biāo)準(zhǔn):①近年內(nèi)有腦出血病史,或有如動(dòng)脈瘤等潛在腦出血風(fēng)險(xiǎn)疾??;②頑固性高血壓(應(yīng)用靜脈微泵降壓藥仍無法控制者);③對碘佛醇過敏;④經(jīng)胰島素泵入無法控制的糖尿病,或靜脈應(yīng)用葡萄糖無法糾正的低血糖;⑤活動(dòng)性出血或已知有出血傾向者;⑥合并心肺等重要臟器嚴(yán)重疾病。根據(jù)患者及其家屬的治療意愿,將48例患者分為2組,其中觀察組24例,對照組24例。觀察組男15例,女9例,年齡(67.5±10.2)歲,NIHSS評分(20.67±6.05),Barthel指數(shù)(15.00±12.23);對照組男13例,女11例,年齡(68.9±9.5)歲,NIHSS評分(21.31±5.23),Barthel指數(shù)(15.42±13.45);2組間一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 治療方法:入院后,適合靜脈阿替普酶溶栓的患者首先選擇靜脈溶栓治療,并與患者及家屬溝通支架取栓介入的時(shí)機(jī)及相關(guān)并發(fā)癥等,同時(shí)通知醫(yī)院神經(jīng)介入團(tuán)隊(duì)做好準(zhǔn)備,靜脈應(yīng)用阿替普酶后癥狀改善不滿意或過程中癥狀反復(fù),可選擇MRA、CTA或DSA檢查,確定是否大血管病變,確定為大血管閉塞者,經(jīng)家屬同意后簽署支架取栓手術(shù)同意書。治療組入院后經(jīng)靜脈阿替普酶溶栓后半小時(shí)、1 h經(jīng)NIHSS評分評估血管無再通,行頭顱MRA、CTA或DSA明確為大腦中動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈或基底動(dòng)脈主干閉塞,給予急診用SolitaireFR裝置行血管內(nèi)介入機(jī)械取栓(部分嚴(yán)重動(dòng)脈狹窄患者可加做球囊擴(kuò)張血管成形術(shù))治療,介入24 h經(jīng)CT排除繼發(fā)腦出血后給予抗栓、調(diào)脂、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、控制血壓血糖及對癥支持等治療;觀察組入院后經(jīng)靜脈阿替普酶溶栓后評估血管無再通,溶栓24 h經(jīng)CT排除繼發(fā)腦出血后予抗栓、調(diào)脂、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、控制血壓血糖及對癥支持等治療。
1.3 療效評定:2組患者介入治療前(靜脈溶栓后1 h)、介入治療后14 d及28 d均進(jìn)行NIHSS評分及Barthel指數(shù)評分。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有臨床數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 NIHSS評分對比:2組患者治療后14 d、28 dNIHSS評分均降低,但觀察組NIHSS評分較對照組降低更加明顯,2組間數(shù)據(jù)比較有明顯差異,P<0.05,見表1。
表1 2組患者機(jī)械取栓治療前后NIHSS評分對比(±s)
表1 2組患者機(jī)械取栓治療前后NIHSS評分對比(±s)
組別 例數(shù) 介入治療前 介入治療后14 d 28 d觀察組 24 20..67±6.05 12.89±6.59 10.89±6.79對照組 24 21.31±5.23 17.75±6.08 15.36±6.80
2.2 Barthel指數(shù)評分對比:2組患者治療后14 d、28 dBarthel指數(shù)評分均升高,但觀察組評分較對照組升高更為明顯,2組間數(shù)據(jù)比較有明顯差異,P<0.05,見表2。
表2 2組治療前后Barthel指數(shù)評分對比(±s)
表2 2組治療前后Barthel指數(shù)評分對比(±s)
組別 例數(shù) 介入治療前 介入治療后14 d 28 d觀察組 24 15.00±12.23 25.17±13.97 31.69±14.63對照組 24 15.42±13.45 19.17±13.88 24.42±13.56
2.3 并發(fā)癥:兩組患者均有2例出現(xiàn)癥狀性腦出血嚴(yán)重并發(fā)癥,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率8.3%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率8.3%;28 d統(tǒng)計(jì)死亡病例,觀察組2例,對照組2例,病死率均為8.3%;兩組間嚴(yán)重并發(fā)癥及病死率之間比較無明顯差異。
腦梗死后腦部血液循環(huán)障礙,導(dǎo)致局部腦組織缺血、壞死,中心壞死區(qū)腦細(xì)胞于腦梗死發(fā)生后數(shù)分鐘即死亡,但其周圍缺血半暗帶因存在側(cè)支循環(huán),尚有大量未死亡的神經(jīng)元細(xì)胞,其腦組織功能是可逆的,神經(jīng)細(xì)胞如能存活可恢復(fù)功能[5]。因此,如果能在短時(shí)間內(nèi)迅速恢復(fù)缺血半暗帶血流,神經(jīng)細(xì)胞有可能恢復(fù)功能,神經(jīng)系統(tǒng)缺損癥狀、體征可能得到明顯改善。急性缺血性卒中治療關(guān)鍵在于盡早開通阻塞血管、挽救缺血半暗帶,因此治療時(shí)間窗內(nèi)到達(dá)醫(yī)院的急性期治療尤為重要。大量研究證實(shí),靜脈溶栓及早期血管內(nèi)介入治療對是目前急性期治療最為有效的方法。
若急性期腦梗死患者能在靜脈溶栓時(shí)間窗內(nèi)(尿激酶為發(fā)病6 h;阿替普酶為發(fā)病4.5 h)到達(dá)有條件溶栓的醫(yī)院,最有效的治療方法為靜脈尿激酶或阿替普酶溶栓治療,但溶栓血管再通率不高,特別是對于頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈及基底動(dòng)脈血栓形成或栓塞患者,大部分靜脈溶栓無法改善其神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,僅有少數(shù)患者預(yù)后得到改善,單純的靜脈溶栓可能不足以使更多患者獲益。
近20多年來,血管內(nèi)介入技術(shù)在急性缺血性腦卒中治療方面的發(fā)展非常迅速。該技術(shù)能使部分大血管閉塞所致的腦梗死患者獲得血管再通。目前在我國臨床應(yīng)用的介入治療技術(shù)主要為:動(dòng)脈溶栓術(shù)及機(jī)械取栓術(shù)。靜脈溶栓血管無法打通的患者可行動(dòng)脈溶栓治療,部分患者可從中獲益,但有些栓子溶栓藥物難以溶解,且經(jīng)靜脈溶栓后再次應(yīng)用動(dòng)脈溶栓有增加腦出血的風(fēng)險(xiǎn)。急診機(jī)械取栓技術(shù)出現(xiàn)相對較晚,機(jī)械取栓術(shù)是實(shí)現(xiàn)急性腦梗死患者缺血區(qū)域血流再灌注的新方法。其主要通過取栓、碎栓實(shí)現(xiàn)血管再通,與藥物溶栓發(fā)揮協(xié)同作用。其可減少因靜脈溶栓聯(lián)合動(dòng)脈溶栓導(dǎo)致溶栓藥物用量過大而增加腦出血的風(fēng)險(xiǎn),且對于頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈及基底動(dòng)脈等大動(dòng)脈血栓形成或栓塞患者,機(jī)械取栓可有效改善缺血區(qū)域血流灌注,目前機(jī)械取栓術(shù)已成為急性腦梗死的熱點(diǎn)治療方法[2]。
2012年Lancet報(bào)道了SWIFT研究,該研究目的是比較Solitaire和Merci裝置血管再通的效果。結(jié)果顯示:Solitaire組在不伴癥狀性顱內(nèi)出血的血管再通率(61%與24%,P<0.001)、90 d時(shí)良好預(yù)后率(58%與33%,P=0.001)均優(yōu)于Merci組;且Solitaire組90 d時(shí)病死率低于Merci組(17%與38%,P<0.001)。相比Merci取栓系統(tǒng),SolitaireFR裝置為療效更優(yōu)越的新一代支架取栓器,應(yīng)用該取栓器行血管內(nèi)介入支架取栓的血運(yùn)重建效率明顯高于以往產(chǎn)品,是近年來較廣泛采用的新技術(shù),在有經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)科介入團(tuán)隊(duì)操作下,可明顯提高大血管閉塞的開通率,減少并發(fā)癥,臨床研究證實(shí)其取栓的優(yōu)越性及安全性,在急性腦梗死的急性期治療中起到明確的恢復(fù)閉塞動(dòng)脈血流,改善缺血區(qū)血流灌注,從而改善預(yù)后的作用。
本研究發(fā)現(xiàn),在靜脈阿替普酶溶栓無效的急性中重度腦梗死中,若溶栓后經(jīng)MRA或CTA檢查,并最終經(jīng)DSA證實(shí)為頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈或基底動(dòng)脈等大血管閉塞患者,時(shí)間窗內(nèi)在有條件醫(yī)院進(jìn)行急診血管內(nèi)介入機(jī)械取栓術(shù),并加強(qiáng)圍手術(shù)期的輔助治療,可有效恢復(fù)腦缺血?jiǎng)用}血流、使缺血半暗帶內(nèi)尚未死亡的神經(jīng)元細(xì)胞存活并恢復(fù)功能,能更為有效改善患者的NIHSS評分及Barthel指數(shù),改善預(yù)后,提高其生活質(zhì)量。因此,靜脈溶栓無效的中重度腦梗死患者,急診行血管內(nèi)介入機(jī)械取栓術(shù)治療值得在臨床中進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
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