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    Nd摻雜鈦酸鋇基陶瓷的制備及性能研究*

    2017-11-03 02:33:29
    合成材料老化與應(yīng)用 2017年5期
    關(guān)鍵詞:鈦酸鋇溶膠介電常數(shù)

    (鐵電功能材料工程(技術(shù))研究中心 陜西省植物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室寶雞文理學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西寶雞 721013)

    Nd摻雜鈦酸鋇基陶瓷的制備及性能研究*

    王艷

    (鐵電功能材料工程(技術(shù))研究中心 陜西省植物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室寶雞文理學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西寶雞 721013)

    采用溶膠-凝膠一步法制備了Nd摻雜鋯鈦酸鋇基陶瓷,通過(guò) XRD、SEM 等分析檢測(cè)手段對(duì)樣品進(jìn)行表征。研究了Nd摻雜量的不同對(duì)其微觀形貌及介電性能的影響。研究表明:隨著Nd摻雜量的增大,鈦酸鋇基陶瓷的晶粒尺寸增大,介電常數(shù)呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢(shì),介電損耗逐漸減小;當(dāng)Nd摻雜量為摩爾分?jǐn)?shù)0.07%時(shí),陶瓷較為致密,其室溫介電常數(shù)達(dá)到最大值16032,介電損耗較小為0.0046。

    溶膠-凝膠法,鈦酸鋇,Nd摻雜,介電性能

    近年來(lái),人們對(duì)陶瓷的開(kāi)發(fā)和研究很關(guān)注,而且在新工藝、新材料等很多方面取得了成果[1]。其中應(yīng)用最廣的一種陶瓷是鈦酸鋇陶瓷,它的鐵電性能良好、介電常數(shù)高及絕緣性好,因此被用于制備電容器、各種傳感器等[2-3]。

    Ba(ZrxTi1-x)O3基陶瓷具有高的介電常數(shù)且相變區(qū)較寬,所以對(duì)它的研究相對(duì)比較廣泛[4-5]。摻雜改性在諸多的改性方法中是用的最多的一種,它可以很好地改善材料的性能[6]。在諸多的陶瓷粉體材料的制備方法中,溶膠-凝膠法[7-8]具有組成容易控制、燒結(jié)活性高、純度高、陶瓷的燒結(jié)溫度較低[9]等優(yōu)點(diǎn)而引起人們的關(guān)注。

    在本研究中,我們采用溶膠-凝膠法制備了Nd摻雜鋯鈦酸鋇基陶瓷,研究了Nd摻雜量對(duì)鋯鈦酸鋇體系微觀結(jié)構(gòu)與介電特性的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑及儀器

    D8型XRD粉末衍射儀(德國(guó)布魯克公司);TM3000掃描電子顯微鏡(日本日立公司);HP4284A精密LCR測(cè)試儀(美國(guó)惠普公司)。

    Ba(CH3COO)2(化學(xué)純),Zr(NO3)4·5H2O(化學(xué)純),Nd2O3(化學(xué)純),Ti(C4H9O)4(分析純),CH3CH2OH(分析純),CH3CH2OOH(分析純)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    室溫下,利用磁力攪拌將化學(xué)計(jì)量比的Ti(C4H9O)4與無(wú)水乙醇(10mL)和醋酸(15mL)混合均勻。接著,將一定量的Ba(CH3COO)2、Nd(NO3)3溶液及Zr(NO3)4·5H2O用50mL蒸餾水溶解制備成無(wú)機(jī)混合溶液,將其緩慢滴加入上述的Ti(C4H9O)4體系中,攪拌2h形成均勻的溶膠。將溶膠置于80℃水浴中經(jīng)40min后形成凝膠,空氣中陳化12h。將凝膠在80℃溫度下經(jīng)過(guò)12h烘干,得到干凝膠。干凝膠在馬弗爐中經(jīng)900℃預(yù)燒2h得到鋯鈦酸鋇基粉體。將所得粉體在水介質(zhì)中球磨12h,干燥后加入甘油和聚乙烯醇(PVA)造粒,6MPa壓力下壓片,500℃排膠,在1260℃/2h燒成陶瓷圓片,制作銀電極后測(cè)試其介電性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 鋯鈦酸鋇基粉體樣品的相組成(XRD)分析

    圖1為Nd摻雜量不同時(shí)鋯鈦酸鋇粉體樣品的XRD圖譜,從圖中可以看出,樣品均呈現(xiàn)出鈣鈦礦相結(jié)構(gòu),同時(shí)有第二相BaCO3存在。

    圖1 不同組分鋯鈦酸鋇基粉體的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of BZT-based ceramics with different Nd contents

    2.2 Nd摻雜量對(duì)鋯鈦酸鋇陶瓷樣品表面形貌(SEM)的影響

    圖2為不同Nd摻雜量BZT陶瓷的SEM圖。BZT基陶瓷的相對(duì)密度分別為84.7%、87.2%、92.1%、93.2%與89.7%。由圖可以看出,BZT陶瓷樣品中出現(xiàn)小晶粒和大晶粒共存的雙重顯微結(jié)構(gòu)。當(dāng)Nd3+摻雜量逐漸增加時(shí),BZT基陶瓷樣品的粒徑呈現(xiàn)增大的趨勢(shì)。因此,Nd3+的加入可以促進(jìn)BZT基陶瓷晶粒的長(zhǎng)大。這可能是當(dāng)Nd3+對(duì)BZT中的Ti4+進(jìn)行取代時(shí),由于Nd3+的電價(jià)與Ti4+的不同,為了保持電價(jià)平衡,會(huì)產(chǎn)生一定的氧空位,氧空位有利于物質(zhì)的擴(kuò)散,進(jìn)而促進(jìn)晶粒的長(zhǎng)大。

    圖2 Nd摻雜量(摩爾分?jǐn)?shù))對(duì)BZT基陶瓷表面形貌的影響:(a)0.00%;(b)0.04%;(c)0.06%;(d)0.07%;(e)0.08%Fig.2 SEM images of BZT-based ceramics with different Nd contents:(a)0.00%;(b)0.04%;(c)0.06%;(d)0.07%;(e)0.08%

    2.3 Nd摻雜量不同對(duì)鋯鈦酸鋇陶瓷樣品性能的影響

    圖3所示為Nd摻雜量的不同對(duì)BZT基陶瓷樣品的介電常數(shù)和容溫變化率的影響情況。表1所列為該陶瓷體系的主要性能參數(shù)。從圖3(a)中可以看出,隨著Nd3+摻雜量的增大,BZT基陶瓷的最大介電常數(shù)呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢(shì)。眾所周知,陶瓷樣品致密性對(duì)其介電常數(shù)有著重要的影響。當(dāng)Nd3+摻雜量在摩爾分?jǐn)?shù)0.0~0.07%范圍內(nèi)變化時(shí),BZT基陶瓷的介電常數(shù)增大,這可能是由于BZT基陶瓷的相對(duì)密度增大所導(dǎo)致。當(dāng)Nd3+摻雜量進(jìn)一步增大時(shí),BZT基陶瓷的相對(duì)密度減小,從而導(dǎo)致BZT基陶瓷的介電常數(shù)顯著降低。由圖3(b)中可知,當(dāng)Nd3+摻雜量在摩爾分?jǐn)?shù)0.0~0.06%范圍內(nèi)變化時(shí),BZT基陶瓷的容溫變化率均符合Y5V標(biāo)準(zhǔn)。而當(dāng)Nd3+摻雜量為摩爾分?jǐn)?shù)0.07%時(shí),其相對(duì)密度最大為93.2%,其室溫介電常數(shù)較高為16032,但是不符合Y5V標(biāo)準(zhǔn)。

    圖3 Nd摻雜量對(duì)BZT基陶瓷介電特性的影響:(a)介電常數(shù);(b)溫度穩(wěn)定性Fig.3 Temperature dependence of the dielectric properties as a function of the Nd content for the BT ceramics:(a)dielectric constant;(b)TCC

    圖4 Nd摻雜量對(duì)BZT基陶瓷介電損耗的影響Fig.4 Temperature dependence of the dielectric loss as a function of the Nd content for the BZT ceramics

    圖4為不同Nd摻雜量下BZT基陶瓷的介電損耗圖。由圖4和表1可知,當(dāng)Nd3+摻雜量在摩爾分?jǐn)?shù)0.04%~0.08%范圍內(nèi)變化時(shí),樣品的介電損耗隨著Nd摻雜量的增加而逐漸減小,且其室溫介電損耗均小于0.82%,這可能是因?yàn)锽ZT基陶瓷材料的極化方式主要以離子極化為主,而離子之間的距離會(huì)隨著Nd摻雜量的增加而增大。離子之間的距離增大離子極化則變得緩慢,從而導(dǎo)致介電損耗也隨之變小。

    表1 BaTiO3基陶瓷的主要性能參數(shù)Table 1 Main properties of the BaTiO3-based ceramics

    3 結(jié)論

    采用溶膠-凝膠一步法制備了Y5V型鋯鈦酸鋇基陶瓷。研究了Nd摻雜量對(duì)其微觀形貌及介電性能的影響。結(jié)果表明:隨著Nd摻雜量的增大,鈦酸鋇基陶瓷的晶粒尺寸增大,介電常數(shù)呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢(shì);當(dāng)Nd摻雜量為摩爾分?jǐn)?shù)0.07%時(shí),其最大介電常數(shù)達(dá)到最大值21013,室溫介電損耗較小為0.0046。

    [1] Im J S,Kim J G,Lee S H,et al. Effective electromagnetic interference shielding by electrospun carbon fibers involving Fe2O3/BaTiO3/MWCNT additives[J].Materials Chemistry and Physics,2010,124(1):434-438.

    [2] Guo Q H,Zhou X P,Li X Y,et al. Supercapacitors based on hybrid carbon nanofibers containing multiwalled carbon nanotubes[J].Journal of Materials Chemistry,2009,19(1):2810-2816.

    [3] 楊邦朝,馮哲圣,盧云.多層陶瓷電容器技術(shù)現(xiàn)狀及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)[J].電子元件與材料,2001,20(6):17-19.

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    [9] 翟會(huì)深,隋萬(wàn)美,于海洋,等.鋯鈦酸鋇陶瓷的溶膠凝膠法制備與性能[J].青島大學(xué)學(xué)報(bào),2006,19(3):39-43.

    [10] Yoon S H,Lee J H,Kim D Y. Effect of the Liquid-Phase Characteristic on the Microstructures and Dielectric Properties of Donor-(Niobium) and Acceptor-(Magnesium) Doped Barium Titanate[J].Journal of the American Ceramic Society,2003,86:88-92.

    PreparationandDielectricPropertiesofNd-dopingBariumTitanateCeramic

    WANG Yan

    (Engineering Research Center of Advanced Ferroelectric Functional Materials,College of Chemistry and Chemical Engineering,Baoji University of Arts and Sciences,Key Laboratory of Phytochemistry of Shaanxi Province,Baoji 721013,Shaanxi,China)

    The Nd-doped Ba(Zr0.1Ti0.9)O3ceramics were prepared by sol-gel method. Samples were analyzed by using XRD,SEM and so on. The effect of Nd-doped concentration on the microstructure and dielectric properties of Nd-doped Ba(Zr0.1Ti0.9)O3ceramics were investigated. As the Nd-doped concentration increased,grain sizes increased,while the maximum dielectric constant first increased and then decreased. As the Nd-doped concentration was 0.07mol%,and that with a permittivity of 16032,low dielectric loss below 0.46 % at room temperature.

    sol-gel method,Ba(Zr0.1Ti0.9)O3,Nd-doping,dielectric property

    TQ 028.8;TB 34

    陜西省教育廳項(xiàng)目(16JK1040);寶雞市科技局(16RKX1-4);寶雞文理學(xué)院校級(jí)重點(diǎn)項(xiàng)目(ZK16054)

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