• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者臨床特征及預(yù)后因素分析

    2017-11-02 10:41:41董涵之彭志強(qiáng)邱志敏劉志良
    實(shí)用癌癥雜志 2017年10期
    關(guān)鍵詞:陰型中位生存期

    董涵之 彭志強(qiáng) 邱志敏 劉志良

    76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者臨床特征及預(yù)后因素分析

    董涵之 彭志強(qiáng) 邱志敏 劉志良

    目的分析乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者臨床病理特征,探討影響乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后因素。方法收集76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床病理資料,采用單因素和多因素分析影響乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后因素。結(jié)果乳腺癌患者確診腦轉(zhuǎn)移后中位生存期為8.4個(gè)月,1年生存率為31.6%,2年生存率為7.9%,3年生存率為3.9%。多因素分析提示未放療、PS評(píng)分≥2分、多發(fā)顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶、分子分型為Her-2型及三陰型均是乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的不良預(yù)后因素。Luminal A、Luminal B、Her-2型及三陰型乳腺癌患者中位無(wú)腦轉(zhuǎn)移生存期(46.8個(gè)月、34個(gè)月、26.8個(gè)月和17.6個(gè)月,P=0.005)、確診腦轉(zhuǎn)移后生存期(16.9個(gè)月、9.5個(gè)月、7.6個(gè)月和5.5個(gè)月,P=0.001)和總生存期(64.3個(gè)月、40.9個(gè)月、31.7個(gè)月和24.1個(gè)月,P=0.001)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論放療、PS評(píng)分、腦轉(zhuǎn)移灶數(shù)目及分子分型是影響乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的獨(dú)立預(yù)后因素;與Luminal型乳腺癌相比,Her-2型及三陰型乳腺癌更易早期發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,且生存期更短。

    乳腺癌;腦轉(zhuǎn)移;臨床特征;預(yù)后因素

    (ThePracticalJournalofCancer,2017,32:1624~1627)

    乳腺癌是僅次于肺癌且易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤[1],臨床資料顯示有10%~16%晚期乳腺癌患者會(huì)出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移[2],而經(jīng)尸檢證實(shí)有腦轉(zhuǎn)移的患者高達(dá)30%[3]。腦轉(zhuǎn)移一旦出現(xiàn),病情進(jìn)展迅速,預(yù)后差,也常常是治療失敗的原因之一。乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者在臨床上有其特征,許多因素影響其預(yù)后。本研究回顧性分析76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床病理資料,探討影響乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后因素,并對(duì)四種不同亞型乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的生存狀態(tài)做進(jìn)一步研究。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集江西省腫瘤醫(yī)院2012年1月至2016年5月收治的76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床資料。所有患者均為女性,所有病例均有明確的病理診斷,CT或MRI證實(shí)為腦轉(zhuǎn)移。分期方法采用美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)TNM分期第7版。

    1.2 分組標(biāo)準(zhǔn)及免疫組織化學(xué)檢測(cè)

    根據(jù)原發(fā)灶或轉(zhuǎn)移灶免疫組化結(jié)果將乳腺癌分為四個(gè)亞型:管腔A型(Luminal A)定義為ER和PR陽(yáng)性,PR>20%,Ki-67<14%;管腔B型(Luminal B)定義為ER和(或)PR陽(yáng)性,且Ki67≥14%或Her-2陽(yáng)性;Her-2型:ER和PR陰性,Her-2陽(yáng)性;三陰型:ER、PR、Her-2均為陰性。Her-2基因過表達(dá)定義為免疫組化Her-2+++或熒光免疫原位雜交法(FISH)+。Luminal型乳腺癌包含Luminal A和Luminal B,非Luminal型乳腺癌包含Her-2型和三陰型。

    1.3 腦轉(zhuǎn)移后治療與隨訪方法

    76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者中有18例出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)壓迫癥狀,給予激素、甘露醇等對(duì)癥支持治療,以減輕腦水腫、緩解癥狀。其中13例接受單純?nèi)X放療,劑量為30~40 Gy/10~20 F,42例接受全腦放療聯(lián)合化療,8例接受全腦放療聯(lián)合內(nèi)分泌,3例接受γ刀治療?;熕幬镉凶仙即?、多西他賽、卡培他濱、長(zhǎng)春瑞濱、表阿霉素、吉西他濱、司莫司汀及鉑類等。

    隨訪自患者確診為乳腺癌開始,采用電話或門診隨訪,末次隨訪時(shí)間為2017年3月,中位隨訪時(shí)間為39個(gè)月(2~115個(gè)月)。至隨訪結(jié)束,死亡52例,存活24例,無(wú)失訪。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 15.0分析軟件,預(yù)后分析采用COX回歸模型,生存分析采用Kaplan-Meier法,并進(jìn)行Log-Rank檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征

    76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者均為女性。首次確診乳腺癌時(shí)年齡為33~66歲,中位年齡47歲,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌為最常見病理類型,小葉癌及混合性乳腺癌較少見;組織學(xué)分級(jí)均為2、3級(jí);TNM分期初診為Ⅰ、Ⅳ期較少,Ⅱ、Ⅲ期患者較多且例數(shù)相近;87%的患者在診斷為腦轉(zhuǎn)移前就已經(jīng)出現(xiàn)其他部位的轉(zhuǎn)移;絕經(jīng)前45例,絕經(jīng)后19例,月經(jīng)狀況不詳12例;Luminal A型10例,Luminal B型 33例,Her-2型15例,三陰型18例;單發(fā)腦轉(zhuǎn)移者25例,多發(fā)腦轉(zhuǎn)移者51例,見表1。

    2.2 預(yù)后因素

    76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者確診腦轉(zhuǎn)移后中位生存期為8.4個(gè)月(95%CI 7.5~9.3個(gè)月),1年生存率為31.6%,2年生存率為7.9%,3年生存率為3.9%。COX單因素分析結(jié)果提示:PS評(píng)分、組織學(xué)分級(jí)、分子分型、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶數(shù)目及顱腦放療影響患者生存期,見表2。

    COX多因素分析結(jié)果提示:是否放療、PS評(píng)分、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶數(shù)目及分子分型是乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者預(yù)后獨(dú)立影響因素,風(fēng)險(xiǎn)比(Hazard Ratio,HR)分別為0.46、4.51、9.10、0.36,見表3。

    2.3 不同亞型乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者生存情況

    luminal A、luminal B、Her-2型及三陰型四種不同亞型患者的中位無(wú)腦轉(zhuǎn)移生存時(shí)間、中位腦轉(zhuǎn)移后生存時(shí)間及總生存時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中Her-2型及三陰型乳腺癌較Luminal型乳腺癌更易早期發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,且生存期更短,見表4、圖1。

    表1 76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者臨床特征

    表2 76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移預(yù)后影響因素單因素分析結(jié)果

    表3 76例乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者預(yù)后影響因素多因素分析結(jié)果

    3 討論

    腦是乳腺癌患者繼骨、肺、肝臟之后較易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的部位。大約12%的乳腺癌患者最早轉(zhuǎn)移部位為腦[4]。乳腺癌患者出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移后預(yù)后差且治療手段有限,大部分患者生存時(shí)間為2~25.3個(gè)月[5]。Altundag等[4]研究顯示腦轉(zhuǎn)移患者1年生存率為32.5%。本研究中首次確診乳腺癌中位年齡為47歲,腦轉(zhuǎn)移后中位生存為8.4個(gè)月,1年生存率為31.6%,與既往研究基本吻合。

    76例腦轉(zhuǎn)移患者組織學(xué)分級(jí)均為2、3級(jí),其中3級(jí)患者48例,占63.2%,臨床資料支持組織學(xué)分級(jí)高的患者更易出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。本研究分析了年齡、PS評(píng)分、AJCC分期、組織學(xué)分級(jí)、分子分型、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶數(shù)目、病理類型及顱腦放療等8個(gè)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移相關(guān)的預(yù)后因素,結(jié)合單因素和多因素生存分析結(jié)果提示初診時(shí)年齡、AJCC分期、組織學(xué)分級(jí)及病理類型不影響乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后。Rezvan等[6]的研究也提到腦轉(zhuǎn)移發(fā)生后,乳腺癌患者的年齡、種族背景和腦轉(zhuǎn)移發(fā)生的間隔時(shí)間與生存時(shí)間無(wú)關(guān)。盡管初診時(shí)年齡、分期及組織學(xué)分級(jí)均是乳腺癌的預(yù)后因素,但腦轉(zhuǎn)移一旦發(fā)生后,這些因素并不影響患者的生存時(shí)間。PS評(píng)分是1個(gè)非特異性的預(yù)后因素,在很多腫瘤中PS評(píng)分高都預(yù)示著患者預(yù)后不良?;颊吣X轉(zhuǎn)移后自然生存期短,全腦放療可將乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者中位生存時(shí)間提高4~6個(gè)月[7]。本研究認(rèn)為PS評(píng)分≥2分、轉(zhuǎn)移灶數(shù)目>1個(gè)、未接受放療、Her-2型及三陰型乳腺癌均是乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者不良的預(yù)后因素。另外Leone等[8]研究發(fā)現(xiàn)與顱外轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者相比,僅發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者生存期并無(wú)差異。且有研究[9-10]提示顱外轉(zhuǎn)移部位與總生存不相關(guān),因此本研究未將顱外轉(zhuǎn)移部位列入預(yù)后因素進(jìn)行研究。

    表4 四種不同亞型乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者生存情況

    圖1 不同亞型乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的總生存曲線

    乳腺癌是1種高度異質(zhì)性疾病,Harrell等[11]發(fā)現(xiàn)非Luminal型乳腺癌更易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,三陰型乳腺癌更易發(fā)生肺轉(zhuǎn)移,骨轉(zhuǎn)移最多見且發(fā)生率在各個(gè)亞型之間沒有差異。本研究運(yùn)用目前最常見的分子分型將乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者分為L(zhǎng)uminal A、Luminal B、Her-2型和三陰型,根據(jù)生存分析結(jié)果提示與Luminal型患者相比,Her-2型及三陰型乳腺癌患者較早出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移,且生存時(shí)間更短。Yonemori等[12]提出Her-2陽(yáng)性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移與GLUT1(glucose transporter 1)和BCRP(breast cancer resistance protein)的表達(dá)相關(guān),而三陰型乳腺癌腦轉(zhuǎn)移與這兩者并無(wú)關(guān)聯(lián)。研究[13-14]表明三陰型乳腺癌細(xì)胞可以突破血腦屏障種植至腦組織,而Her-2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞可以通過上皮細(xì)胞滲透到腦組織中而非突破血腦屏障。這可能是這兩種類型乳腺癌較易早期出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的原因。多項(xiàng)研究[15-16]表明對(duì)于Her-2陽(yáng)性乳腺癌患者,積極的抗Her-2治療可以推遲乳腺癌患者出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的時(shí)間,并且在出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移后可以延長(zhǎng)患者的生存。本研究在Luminal B和Her-2型兩組患者中均有Her-2陽(yáng)性的患者,且部分患者經(jīng)過積極的抗Her-2治療,這可能是這兩組患者腦轉(zhuǎn)移后中位生存期僅相差1.9個(gè)月的原因之一,在今后的研究中將對(duì)這部分患者進(jìn)行細(xì)分,對(duì)他們的生存情況作進(jìn)一步的探討。

    [1] Yeh RH,Yu JC,Chu CH,et al.Distinct MR imagingfeatures of triple negative breast cancer with brain metastasis〔J〕.Neuroimaging,2015,25(3):474-481.

    [2] Lin NU.Breast cancer brain metastases:new directions in systemic therapy.〔J〕.Ecancer medical science,2013,7:307.

    [3] Arslan UY,Oksuzoglu B,Aksoy S,et al.Breast cancer subtypes and outcomes of central nervous system metastases〔J〕.Breast,2011,20(6):562-567.

    [4] Altundag K,Bondy ML,Mirza NQ,et al.Clinicopathologic characteristics and prognostic factors in 420 metastatic breast cancer patients with central nervous system metastasis〔J〕.Cancer,2007,110(12):2640-2647.

    [5] Leone JP,Lee AV,Brufsky AM.Prognostic factors and survival of patients with brain metastasis from breast cancer who underwent craniotomy〔J〕.Cancer Med,2015,4(7):989-994.

    [6] Rostami R,Mittal S,Rostami P,et al.Brain metastasis in breast cancer:a comprehensive literature review〔J〕.J Neurooncol,2016,127(3):407-414.

    [7] Mehta MP,Khuntia D.Current strategies in whole-brain radiation therapy for brain metastases 〔J〕.Neurosurgery,2005,57(5 Suppl):33-44.

    [8] Leone JP,Leone J,Zwenger AO,et al.Prognostic factors and survival according to tumour subtype in women presenting with breast cancer brain metastases at initial diagnosis〔J〕.Eur J Cancer,2017,74:17-25.

    [9] Kuba S,Ishida M,Nakamura Y,et al.Treatment and prognosis of breast cancer patients with brain metastases according to intrinsic subtype〔J〕.Jpn J Clin Oncol,2014,44(11):1025-1031.

    [10] Anders CK,Deal AM,Miller CR,et al.The prognostic contribution of clinical breast cancer subtype,age,and race among patients with breast cancer brain metastases〔J〕.Cancer,2011,117(8):1602-1611.

    [11] Harrell JC,Prat A,Parker JS,et al Genomic analysis identifies unique signatures predictive of brain,lung,and liver relapse〔J〕.Breast Cancer Res Treat,2012,132(2):523-535.

    [12] Yonemori K,Tsuta K,Ono M,et al.Disruption of the blood brain barrier by brain metastases of triple negative and basal-type breast cancer but not HER2/ neu-positive breast cancer〔J〕.Cancer,2010,116(2):302-308.

    [13] Rodriguez PL,Jiang S,Fu Y,et al.The proinflammatory p-

    eptide substance P promotes blood-brain barrier breaching by breast cancer cells through changes in microvascular endothelial cell tight junctions〔J〕.Int J Cancer,2014,134(5):1034-1044.

    [14] Bos PD,Zhang XH,Nadal C,et al.Genes that mediate bre-

    ast cancer metastasis to the brain〔J〕.Nature,2009,459(7249):1005-1009.

    [15] Swain SM,Im YH,Im SA,et al.Safety profile of Pertuzumab with Trastuzumab and Docetaxel in patients from Asia with human epidermal growth factor receptor 2-positive metastatic breast cancer:results from the phase Ⅲ trial CLEOPATRA〔J〕.Oncologist,2014,19(7):693-701.

    [16] Bartsch R,De Vries C,Pluschnig U,et al.Predicting for activity of second-line trastuzumab-based therapy in her2-positive advanced breast cancer〔J〕.BMC Cancer,2009,9:367-376.

    ARetrospectiveAnalysisofClinicalFeaturesandPrognosticFactorsfor76CasesofBreastCancerwithBrainMetastasis

    DONGHanzhi,PENGZhiqiang,QIUZhimin,etal.

    JiangxiCancerHospital,Nanchang,330029

    ObjectiveTo investigate the clinical characteristics and prognosis of breast cancer patients with brain metastasis.MethodsThe clinical features of 76 breast cancer patients with brain metastasis were collected,prognostic factors were analyzed by univariate and multivariate survival analysis.Results The median survival from brain metastasis was 8.4 months,and the 1-,2-,3-year overall survival were 31.6%,7.9%,3.9%,respectively.Multivariate analysis showed that without brain radiotherapy,performance status≥2,multiple brain metastases,her-2 subtype and triple negative subtype were associated with poor prognosis.The patients were divided into Luminal A,Luminal B,Her-2 and triple negative subtypes.The median brain disease-free survival were 46.8,34,26.8 and 17.6 months (P=0.005) among the 4 types.The median survival from brain metastasis were 16.9,9.5,7.6 and 5.5months (P=0.001) among the 4 types.The median overall survival(OS) were 64.3,40.9,31.7 and 24.1 months(P=0.001) among the 4 types.ConclusionRadiotherapy,performance status,the number of brain metastasis and molecular type are independent prognostic factors of breast cancer patients with brain metastasis.Compared with Luminal type breast cancer,Her-2 type and triple negative breast cancer patients are more prone to metastasize to brain and suffer a shorter median survival.

    Breast cancer;Brain metastasis;Clinical features;Prognostic factors

    江西省衛(wèi)生計(jì)生委員會(huì)課題(編號(hào):20175405)

    330029 江西省腫瘤醫(yī)院

    10.3969/j.issn.1001-5930.2017.10.017

    R737.9

    A

    1001-5930(2017)10-1624-04

    2017-04-13

    2017-05-03)

    (編輯吳小紅)

    猜你喜歡
    陰型中位生存期
    中醫(yī)治療小兒熱戀傷陰型病毒性腸炎之臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
    Module 4 Which English?
    調(diào)速器比例閥電氣中位自適應(yīng)技術(shù)研究與應(yīng)用
    真相的力量
    中外文摘(2020年13期)2020-08-01 01:07:06
    跟蹤導(dǎo)練(4)
    鼻咽癌患者長(zhǎng)期生存期的危險(xiǎn)因素分析
    三陰型乳腺癌患者癌組織及血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1檢測(cè)的臨床意義
    胃癌術(shù)后患者營(yíng)養(yǎng)狀況及生存期對(duì)生存質(zhì)量的影響
    術(shù)中淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)對(duì)胃癌3年總生存期的影響
    三陰型乳腺癌臨床病理特征及預(yù)后分析
    不卡视频在线观看欧美| 午夜免费鲁丝| av女优亚洲男人天堂| 精品亚洲成国产av| 亚洲经典国产精华液单| 少妇被粗大猛烈的视频| av在线播放精品| 韩国av在线不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人精品无人区| 日日撸夜夜添| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久大尺度免费视频| 1024香蕉在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| www.自偷自拍.com| 久久国产精品大桥未久av| 日本av免费视频播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品一区三区| 下体分泌物呈黄色| 国产不卡av网站在线观看| av网站免费在线观看视频| 大码成人一级视频| 国产片特级美女逼逼视频| 免费黄频网站在线观看国产| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av福利一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产亚洲av天美| 伦精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产精品成人久久小说| 另类亚洲欧美激情| 只有这里有精品99| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲av电影在线进入| 视频区图区小说| 热re99久久国产66热| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品国产乱码久久久久久男人| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美另类一区| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产欧美网| 在现免费观看毛片| 97在线人人人人妻| 伦理电影大哥的女人| 男女免费视频国产| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 满18在线观看网站| 国产av码专区亚洲av| 大陆偷拍与自拍| 亚洲,欧美,日韩| 国产午夜精品一二区理论片| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女午夜性视频免费| 国产淫语在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 97人妻天天添夜夜摸| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美在线黄色| videosex国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成人国产av品久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 有码 亚洲区| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲成人一二三区av| 男人添女人高潮全过程视频| 九草在线视频观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲综合色惰| av国产精品久久久久影院| 国产精品免费视频内射| 一级爰片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产爽快片一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 美女午夜性视频免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲情色 制服丝袜| 老汉色∧v一级毛片| 黄色配什么色好看| 成人黄色视频免费在线看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲伊人色综图| 制服丝袜香蕉在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 蜜桃国产av成人99| 久久人妻熟女aⅴ| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人妻少妇偷人精品九色| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜91福利影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 永久免费av网站大全| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美成人午夜免费资源| 精品福利永久在线观看| 夫妻午夜视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲在久久综合| 日本色播在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品一区二区在线观看99| kizo精华| 亚洲在久久综合| 成年动漫av网址| 免费在线观看完整版高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| tube8黄色片| 日韩视频在线欧美| 赤兔流量卡办理| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品国产一区二区三区四区第35| a级片在线免费高清观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久欧美国产精品| 亚洲第一青青草原| 久久av网站| 亚洲av中文av极速乱| 香蕉丝袜av| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇精品久久久久久久| 国产探花极品一区二区| 色94色欧美一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人精品婷婷| av电影中文网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99re6热这里在线精品视频| 久久久亚洲精品成人影院| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人一区二区在线| av网站免费在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 99九九在线精品视频| 乱人伦中国视频| 五月开心婷婷网| 日本午夜av视频| av在线播放精品| 婷婷成人精品国产| 国产免费福利视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 韩国av在线不卡| 久久精品国产亚洲av天美| av在线播放精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久这里有精品视频免费| 免费高清在线观看日韩| 69精品国产乱码久久久| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人欧美| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品,欧美精品| 一级毛片电影观看| a级毛片黄视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 熟女电影av网| 七月丁香在线播放| 9191精品国产免费久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久久国产网址| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久国内精品自在自线图片| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av女优亚洲男人天堂| 国产欧美亚洲国产| 在线观看国产h片| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人aa在线观看| av有码第一页| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99热全是精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产xxxxx性猛交| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 看十八女毛片水多多多| av免费在线看不卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品国产国语对白av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 多毛熟女@视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av一区二区精品久久| 最新的欧美精品一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 麻豆乱淫一区二区| 日韩电影二区| 久久免费观看电影| 观看美女的网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人91sexporn| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久人人人人人| 伦精品一区二区三区| 男人操女人黄网站| 黄色毛片三级朝国网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品日本国产第一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区三区精品91| 亚洲色图综合在线观看| 乱人伦中国视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 99精国产麻豆久久婷婷| 色哟哟·www| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线天堂中文资源库| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲国产看品久久| 久久免费观看电影| 久久久久久久久免费视频了| 999久久久国产精品视频| 国产av精品麻豆| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美日韩av久久| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色视频在线一区二区三区| 成年av动漫网址| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品午夜福利在线看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品二区激情视频| 最黄视频免费看| 丰满少妇做爰视频| 日本欧美视频一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| xxxhd国产人妻xxx| 国产在线一区二区三区精| 国产福利在线免费观看视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产精品国产精品| 1024视频免费在线观看| 99久久综合免费| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费人妻精品一区二区三区视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费少妇av软件| 国产精品无大码| 久久国内精品自在自线图片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲成人一二三区av| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品婷婷| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产欧美亚洲国产| 2018国产大陆天天弄谢| 晚上一个人看的免费电影| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 男女无遮挡免费网站观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 中国三级夫妇交换| 老司机亚洲免费影院| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产色片| 国产成人一区二区在线| 成人国产av品久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 妹子高潮喷水视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产成人一精品久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 天堂8中文在线网| 精品亚洲成国产av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 日韩一区二区视频免费看| 少妇被粗大猛烈的视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲第一青青草原| 国产极品天堂在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜福利影视在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满少妇做爰视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区三区av在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 有码 亚洲区| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人av激情在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 2022亚洲国产成人精品| 一本大道久久a久久精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲一区中文字幕在线| 人妻一区二区av| 男人操女人黄网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 91久久精品国产一区二区三区| videos熟女内射| 久久这里只有精品19| 女性被躁到高潮视频| 国产精品不卡视频一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 飞空精品影院首页| 边亲边吃奶的免费视频| 国产成人a∨麻豆精品| 美女午夜性视频免费| 黄片无遮挡物在线观看| 久久午夜福利片| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品乱久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产xxxxx性猛交| 青草久久国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| kizo精华| 国产国语露脸激情在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本91视频免费播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 丰满少妇做爰视频| 国产探花极品一区二区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品酒店卫生间| 日韩制服骚丝袜av| 一二三四在线观看免费中文在| av有码第一页| 夫妻午夜视频| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热全是精品| 男女免费视频国产| 性色avwww在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 秋霞在线观看毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 精品第一国产精品| 日本欧美视频一区| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品在线美女| av网站免费在线观看视频| 美国免费a级毛片| 黄色一级大片看看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产日韩欧美在线精品| 看非洲黑人一级黄片| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品,欧美精品| 国产成人欧美| 日日撸夜夜添| 久热这里只有精品99| 国产高清国产精品国产三级| 欧美激情极品国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 深夜精品福利| av天堂久久9| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲图色成人| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男的添女的下面高潮视频| 春色校园在线视频观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲第一青青草原| 一级毛片电影观看| 精品一区二区三卡| 精品久久久久久电影网| 欧美 日韩 精品 国产| 国产黄色免费在线视频| 老司机亚洲免费影院| videosex国产| 久久99热这里只频精品6学生| 久久毛片免费看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 青青草视频在线视频观看| 熟女av电影| 精品一区在线观看国产| 国产xxxxx性猛交| 国产成人免费观看mmmm| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩av久久| 国产福利在线免费观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 永久网站在线| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产xxxxx性猛交| 七月丁香在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产国语露脸激情在线看| 999精品在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲成人av在线免费| 免费观看无遮挡的男女| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄片播放在线免费| 国产毛片在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产男人的电影天堂91| 亚洲在久久综合| 国产在视频线精品| 国产极品天堂在线| 亚洲国产精品国产精品| av一本久久久久| 五月开心婷婷网| 女性被躁到高潮视频| 国产精品无大码| 91成人精品电影| 成人影院久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 一边摸一边做爽爽视频免费| 性少妇av在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| videossex国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 超碰成人久久| 大话2 男鬼变身卡| 婷婷色综合www| 丝袜美腿诱惑在线| 一级毛片我不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 性色avwww在线观看| 熟女电影av网| 一本大道久久a久久精品| 国产av精品麻豆| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩伦理黄色片| 精品视频人人做人人爽| 黄色毛片三级朝国网站| av网站免费在线观看视频| 中文字幕制服av| 日韩av免费高清视频| 亚洲在久久综合| 日本欧美国产在线视频| av免费观看日本| 日韩视频在线欧美| 日日爽夜夜爽网站| 美女大奶头黄色视频| 日日啪夜夜爽| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产熟女欧美一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 七月丁香在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 99久国产av精品国产电影| 午夜av观看不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 天美传媒精品一区二区| 黄色一级大片看看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄频高清免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 18禁动态无遮挡网站| 精品国产一区二区久久| videos熟女内射| 国产精品人妻久久久影院| 美女午夜性视频免费| 欧美中文综合在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 夫妻午夜视频| 亚洲,欧美精品.| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 寂寞人妻少妇视频99o| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久久久大奶| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩一区二区视频免费看| 多毛熟女@视频| 久久av网站| 久久韩国三级中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区 | 性色av一级| 中文字幕人妻熟女乱码| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美精品自产自拍| 999久久久国产精品视频| 伦理电影免费视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产一级毛片在线| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲人成77777在线视频| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av福利一区| 久久精品人人爽人人爽视色| 一区二区三区激情视频| 大片电影免费在线观看免费| av有码第一页| 亚洲三区欧美一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久久久久免费av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品午夜福利在线看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩一区二区三区影片| 精品午夜福利在线看| videosex国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产成人精品在线电影| 久久久精品区二区三区| 国产成人精品婷婷| 免费高清在线观看日韩| 国产一级毛片在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91久久精品国产一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 欧美成人午夜免费资源| 青青草视频在线视频观看| 国产精品 国内视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产av国产精品国产| 麻豆av在线久日| 免费少妇av软件| 久久午夜福利片| 69精品国产乱码久久久|