• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺黏液癌的超聲診斷特征及病理分析

    2017-11-02 03:01:58王小穎關(guān)義滿楊曉青乃賡夏雪
    關(guān)鍵詞:浸潤性黏液彈性

    王小穎,關(guān)義滿,楊曉青,乃賡,夏雪

    (1.石家莊市第一醫(yī)院超聲科;2.河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院超聲科,河北 石家莊 050051)

    乳腺黏液癌的超聲診斷特征及病理分析

    王小穎1,關(guān)義滿2,楊曉青1,乃賡1,夏雪1

    (1.石家莊市第一醫(yī)院超聲科;2.河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院超聲科,河北 石家莊 050051)

    目的分析乳腺黏液癌超聲診斷價值及其病理學(xué)基礎(chǔ)。方法收集52例乳腺黏液癌患者的臨床資料,所有患者術(shù)前均接受常規(guī)超聲及超聲彈性成像(UE)檢查,并與術(shù)后病理結(jié)果進行對照,總結(jié)乳腺黏液癌超聲圖像特點及病理特點。結(jié)果(1)52例患者中單純型乳腺黏液癌34例,混合型乳腺黏液癌18例。單純型1例(3.23%),混合型6例(33.33%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。單純型乳腺黏液呈膨脹性生長,質(zhì)地軟,切面呈灰白色,見典型膠凍樣,富光澤,鏡下見黏液湖,黏液湖見斷裂或吻合間質(zhì)纖維分隔,核分裂少,細胞排列以小島狀排列為主,無脈管瘤栓;混合型黏液成分較單純型增多,伴浸潤性導(dǎo)管癌成分,細胞異性大,以巢狀、腺管狀為主;(2)52例乳腺黏液癌患者常規(guī)超聲檢出29例(55.77%),其中單純型乳腺黏液癌16例(47.06%),混合型乳腺黏液癌13例(72.22%);單純型乳腺黏液癌在常規(guī)超聲見邊界清晰,內(nèi)部回聲均勻,常呈橢圓形,瘤內(nèi)無鈣化,血流分級為0~1級,伴后方回聲增強,均可見異常回聲;混合型乳腺黏液癌見邊界模糊,內(nèi)部回聲不均,形態(tài)不規(guī)則,瘤內(nèi)見鈣化,血流分級多為3級,伴后方回聲衰減;(3)單純型乳腺黏液癌SR、彈性評分均低于混合型乳腺黏液癌患者(P<0.05)。結(jié)論乳腺黏液癌中單純型在超聲圖上更易表現(xiàn)出良性影像學(xué)特點,混合型浸潤程度則較單純型高,更易呈現(xiàn)惡性特點,其組織硬度大,彈性評分高,且其超聲特點與病理特征有其明顯相關(guān)性。

    乳腺黏液癌;超聲彈性成像;診斷;病理

    乳腺黏液癌屬特殊類型浸潤性乳腺癌,在乳腺惡性腫瘤中發(fā)病率較低,約占1%~6%,好發(fā)于中老年群體[1]。乳腺黏液癌一般可分為單純型與混合型,其中單純型乳腺黏液癌惡性程度低,生物學(xué)行為不活躍,生長速度緩慢,較少發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,預(yù)后通常較好[2];混合型乳腺黏液癌其腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較單純型乳腺黏液癌高,同時兩者預(yù)后有差異[3]。乳腺黏液癌常因為缺乏特異性臨床表現(xiàn)及影像學(xué)征象,而且較常規(guī)浸潤性乳腺腫塊更易呈現(xiàn)良性特點,所以臨床上易漏診及誤診。目前超聲是診斷乳腺黏液癌的常用手段,常規(guī)超聲可顯示在乳腺內(nèi)部回聲、鈣化特點,主要通過觀察腫塊內(nèi)部血流特點、血流阻力指數(shù)、血供情況來評定腫塊良惡性,但部分早期惡性腫瘤常規(guī)二維超聲顯示不典型,血供不豐富,且超聲診斷受主觀因素影響大[4]。而超聲彈性成像技術(shù)(UE)則為新型超聲診斷手段,其主要通過檢測腫塊硬度評定腫塊性質(zhì),目前在甲狀腺腫瘤、前列腺疾病、部分乳腺疾病診斷中有其應(yīng)用,劉齊等[5]發(fā)現(xiàn)其對良惡性乳腺腫塊鑒別有較高的臨床價值。但對UE在乳腺黏液癌診斷中的應(yīng)用價值尚少見報道?;诖?,為探討乳腺黏液癌超聲診斷特點及病理特點,分析UE診斷乳腺黏液癌的臨床價值,通過收集該類患者的臨床資料進行回顧性分析,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    回顧性分析2009年10月至2017年3月本院收治的52例乳腺黏液癌患者的臨床資料。所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實為乳腺黏液癌,入院后均完成常規(guī)超聲及UE檢查,且病例資料完整。排除合并嚴重器質(zhì)性功能障礙者;合并電解質(zhì)紊亂者;合并甲狀腺功能異常者;長期飲酒、吸煙者; 合并高血壓、糖尿病者;合并自身免疫性疾病者;合并其他部位惡性腫瘤者;臨床資料不完整者。所有患者均為女性,年齡39~78歲,平均(59.6±10.4)歲;其中絕經(jīng)45例,未絕經(jīng)7例;7例體檢觸診乳腺有可疑腫塊,45例均主訴乳房無痛性包塊。

    1.2方法

    所有患者入院后均接受常規(guī)超聲及UE檢查,術(shù)中留取病理組織,術(shù)后送病理活檢。(1)常規(guī)超聲。采用PHILIPS IU-22型彩色多普勒超聲診斷儀,高頻線陣探頭,設(shè)定頻率為9~12 MHz,仰臥,平靜呼吸,常規(guī)放射狀掃查雙側(cè)乳腺及腋窩,探查腫塊大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、包膜、鈣化、縱橫比情況,并觀察腫塊內(nèi)部及周圍血流情況,判斷有無腋窩淋巴結(jié)腫大。(2)UE檢查。常規(guī)超聲檢查完畢后進行超聲彈性成像檢查,啟動彈性成像模式,顯示雙幅圖像,選擇感興趣區(qū)(ROI),范圍超過病灶兩倍,超聲探頭輕微壓觸ROI區(qū)域,穩(wěn)定質(zhì)量棒,獲取彈性圖像,并對彈性圖硬度進行評分,采用改良5分法[6]評定,良性病變:1~3分;惡性病變:4~5分。并采用內(nèi)置軟件對圖像進行分析,獲取彈性指數(shù)及病灶與相同深度腺體組織彈性應(yīng)變率(SR)。(3)病理檢查。病理標(biāo)本常規(guī)送病理活檢,組織脫水、浸臘、組織包埋、切片、蘇木素染色,鏡下觀察組織病理類型。病理分單純型與混合型,參照文獻標(biāo)準(zhǔn)進行判定[7]。單純型:黏液腺癌內(nèi)有1/4以上實質(zhì)區(qū)漂浮于豐富細胞外黏液內(nèi),黏液范圍占據(jù)腫瘤的1/3;混合型:合并其他類型乳腺癌,且黏液成分超過整個腫瘤的1/3。

    1.3圖像分析

    所有病例圖像均由兩名高資歷影像科醫(yī)師進行雙盲閱片,以雙人一致意見作為最終診斷結(jié)果,兩人意見不一時協(xié)商得出最終結(jié)論,并與病理結(jié)果進行對照。

    1.4統(tǒng)計學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)均錄入SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用t分析,計數(shù)資料進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1乳腺黏液癌病理結(jié)果

    本組52例乳腺黏液癌均經(jīng)病理確診,其中單純型乳腺黏液癌34例,混合型乳腺黏液癌18例。單純型1例(3.23%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,混合型6例(33.33%)。單純型乳腺黏液癌邊界清晰,呈膨脹性生長,質(zhì)地軟,切面呈灰白色,見典型膠凍樣,富光澤,鏡下見大量黏液包繞癌細胞,見黏液湖,黏液湖見斷裂或吻合間質(zhì)纖維分隔,核分裂少,細胞排列以小島狀排列為主,無脈管瘤栓(圖1);混合型黏液成分較單純型增多,伴浸潤性導(dǎo)管癌成分,細胞異性大,以巢狀、腺管狀為主(圖2)。

    2.2乳腺黏液癌患者常規(guī)超聲檢查結(jié)果

    52例乳腺黏液癌患者常規(guī)超聲檢出29例(55.77%),其中單純型乳腺黏液癌16例(47.06%,16/34),混合型乳腺黏液癌13例(72.22%,13/18)。單純型乳腺黏液癌在常規(guī)超聲圖像多表現(xiàn)為邊界清晰,內(nèi)部回聲均勻,常呈橢圓形,瘤內(nèi)無鈣化,血流分級多為0~1級,伴后方回聲增強,均可見異?;芈?;混合型乳腺黏液癌常規(guī)超聲見邊界模糊,內(nèi)部回聲不均,形態(tài)不規(guī)則,瘤內(nèi)見鈣化,血流分級多為3級,伴后方回聲衰減。單純型乳腺黏液癌與混合型乳腺黏液癌的超聲檢查結(jié)果比較,在邊界、內(nèi)部回聲、形態(tài)、瘤內(nèi)鈣化灶、腫瘤血流分級和后方回聲方面差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 52例乳腺黏液癌患者常規(guī)超聲檢查結(jié)果 [n(%)]

    2.3乳腺黏液癌UE檢查結(jié)果

    單純性乳腺黏液癌患者SR、彈性評分均低于混合型乳腺黏液癌患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2,圖3及圖4。

    表2 單純型、混合型乳腺黏液癌UE特點比較

    3 討論

    乳腺黏液癌屬少見乳腺癌類型,任何年齡階段均可發(fā)病,絕經(jīng)期婦女多見,其預(yù)后較浸潤性導(dǎo)管癌好,腫瘤生長緩慢,尤其以單純性為主,其轉(zhuǎn)移率低,預(yù)后好,且較浸潤癌更易表現(xiàn)出良性影像學(xué)征象,易誤診[8]。而混合型乳腺黏液癌其細胞外黏液區(qū)常含浸潤性癌成分,且含大量細胞外黏液區(qū),肉眼可辨認,其病理標(biāo)本常呈典型膠樣特點,富光澤,腫瘤質(zhì)地軟[9]。本研究所有患者術(shù)中均留取癌組織病理標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)乳腺黏液癌其病理特點與上述描述相近,且混合型乳腺黏液癌可見細胞間質(zhì)彌散大量黏液,見黏液湖形成,且黏液湖表面漂浮小簇癌細胞。單純型、混合型乳腺黏液癌其均可見細胞胞質(zhì)、間質(zhì)內(nèi)黏液,浸潤程度弱,間質(zhì)反應(yīng)程度較輕,無脈管瘤栓。但單純型其細胞排列以小島狀排雷為主,黏液較多,而混合型則以巢狀、管狀排列為主,細胞異型程度高。劉磊磊等[10]表示,乳腺黏液癌其最初均為單純型,而隨病程的進展向混合型轉(zhuǎn)化。且Kaoku等[11]提出,乳腺黏液癌其超聲表現(xiàn)與病理特點存在明顯相關(guān)性。

    一般乳腺浸潤性導(dǎo)管癌其腫瘤實質(zhì)侵犯附近組織,引起癌周浸潤,并伴不同程度間質(zhì)炎癥反應(yīng)。成纖細胞反應(yīng)增多,超聲圖像??梢姀娀芈晻灱暗湫兔陶?,而腫瘤細胞間質(zhì)膠原增加,細胞排列紊亂,且可見后方回聲衰減[12]。相對而言,單純型乳腺黏液癌其間質(zhì)、細胞質(zhì)內(nèi)均含大量黏液,浸潤程度低,間質(zhì)炎癥反應(yīng)輕微,常無典型浸潤征。本研究中,大部分單純型乳腺黏液癌超聲聲像圖均表現(xiàn)為良性征,內(nèi)部回聲均勻,邊界清晰,常呈橢圓形,腫瘤內(nèi)無鈣化,血流分級多為0~1級,與郭少仁等[13]研究結(jié)果相似,蛀牙與單純型乳腺黏液癌其體積較小,無浸潤性,血流信號不豐富有關(guān),因此必須重視其余乳腺纖維腺瘤、纖維腺病等良性疾病的鑒別。而混合型乳腺黏液癌則較單純型黏液癌浸潤程度更高,預(yù)后相對差,因此更易呈現(xiàn)同惡性腫瘤征象。本研究中,混合型乳腺黏液癌其超聲圖像表現(xiàn)為邊界模糊,形態(tài)不規(guī)則,腫瘤內(nèi)部大多數(shù)見鈣化征,內(nèi)部回聲不均,且血流分級較高,伴后方回聲衰減,與早期影像學(xué)研究報道結(jié)論[14]相近。

    UE則為診斷乳腺疾病的新型影像學(xué)技術(shù)。既往已被證實在良惡性乳腺疾病鑒別中有其較高的診斷價值[15],其主要通過采集組織受壓前后超聲射頻信號的變化,明確組織內(nèi)部硬度分布,并通過彩色或灰階成像反映組織硬度,其可為乳腺疾病的鑒別提供形態(tài)學(xué)以外的鑒別依據(jù)。目前主要通過采用改良5分法進行彈性評分,一般認為4~5分為惡性病變,1~3分則為良性病變,即評分越高,組織硬度越大,惡性可能性越高[16]。本研究中,單純型乳腺黏液癌其含大量黏液,間質(zhì)膠原含量少,瘤體質(zhì)地軟,病灶整體彈性評分值較混合型低,且SR同樣低于混合型乳腺黏液癌,主要可能與混合乳腺黏液癌其浸潤程度較單純性高,細胞排列紊亂,活動性降低,硬度增高有關(guān)。

    綜上所述,乳腺黏液癌其超聲特點與病理特征有其明顯相關(guān)性,且單純型乳腺黏液癌更易表現(xiàn)出良性特點,而混合型乳腺黏液癌相對而言浸潤程度高,組織硬度大,彈性評分高。

    [1] 王小燕,韋海明,康利克,等.乳腺黏液癌的超聲圖像及造影特征與病理對照分析[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(3):217-220.

    [2] 陳琮瑛,李勝利,傅建民,等.乳腺黏液癌的超聲特征及病理相關(guān)性分析[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2012,21(12):1056-1059.

    [3] Barbashina V,Corben AD,Akram M,etal.Mucinous micropapillary carcinoma of the breast:An aggressive counterpart to conventional pure mucinous tumors[J].Human Pathology,2013,44(8):1577-1585.

    [4] 全麗娟,馮萍,金惠紅,等.乳腺黏液癌的超聲圖像特征及其組織病理學(xué)分析[J].中國婦幼保健,2014,29(8):1298-1300.

    [5] 劉齊,趙婷,李超,等.鉬靶X線成像與超聲彈性成像對良惡性乳腺病灶的鑒別診斷價值[J].河北醫(yī)藥,2013,35(13):1989-1990.

    [6] 智慧,肖曉云,楊海云,等.超聲彈性成像比值法與評分法在乳腺腫物診斷中的比較[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,19(2):142-144.

    [7] Otsuka T,Morizane C,Nara S,etal.Gemcitabine in patients with intraductal papillary mucinous neoplasm with an associated invasive carcinoma of the pancreas[J].Pancreas,2013,42(5):889-892.

    [8] 向素芳,鄧立強,蔡志清,等.乳腺黏液癌30例的超聲圖像分析[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(2):128-130.

    [9] 劉小燕,田杰,鄧翼業(yè),等.乳腺黏液癌的超聲影像特征和相關(guān)免疫組化的關(guān)系[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2016,16(2):169-171.

    [10] 劉磊磊,游濤,趙紅佳,等.超聲對乳腺黏液癌的診斷價值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,17(5):352-353.

    [11] Kaoku S,Konishi E,Fujimoto Y,etal.Sonographic and Pathologic Image Analysis of Pure Mucinous Carcinoma of the Breast[J].Ultrasound in Medicine and Biology,2013,39(7):1158-1167.

    [12] 鄭金霞,顧蕓,程暉,等.鉬靶及超聲對不同病理分型乳腺黏液癌診斷的對照研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2012,25(10):1048-1051.

    [13] 郭少仁,李興霞,吳榮秀,等.乳腺癌超聲診斷綜合應(yīng)用的新進展[J].河北醫(yī)藥,2012,34(4):582-584.

    [14] 劉霜.超聲與X線鉬靶在乳腺癌診斷中的應(yīng)用觀察[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2017,14(1):156-159.

    [15] Ruhul Quddus M,Simon RA,NaharBegum SMK,etal.Unusual nonrefractile eosinophilic crystal in breast ducts in a patient with invasive mucinous carcinoma[J].The breast journal,2014,20(1):84-86.

    [16] Bode MK,Rissanen T.Imaging findings and accuracy of core needle biopsy in mucinous carcinoma of the breast[J].Acta Radiologica,2011,52(2):128-133.

    Ultrasonicdiagnosisandpathologicalanalysisofmucinousbreastcarcinoma

    WANG Xiao-ying1,GUAN Yi-man2,YANG Xiao-qing1,NAI-Geng1,XIA-xue1

    (DepatmentofUltrasound,1.TheFirstHospitalofShijiazhuang;2.TheThirdHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050051,Hebei,China)

    Objective:To analyze Ultrasonic diagnosis and pathological analysis of mucinous breast carcinoma.MethodsThe clinical data of 52 patients with mucinous breast carcinoma were collected.All patients

    routine ultrasonography and ultrasonic elastography (UE) before operation,and the results were compared with pathological results.The ultrasound findings and pathological features of mucinous breast carcinoma were summarized.Results34 cases of simple mucinous breast carcinomas and 18 cases of mixed mucinous breast carcinoma were found in 52 cases.There was only 1 case (3.23%) of lymph node metastasis in simple type and 6 cases (33.33%) in mixed type.Simple type mucinous breast carcinomas showed expansive growth,soft texture and gray cut surface.They were typical gelatinous and shine,and there was mucin pool under microscope.There were fractures or anastomosis interstitial fibrous septa in mucin pool,with little nuclear fission.Cells showed small and island like arrangement,and there was no vascular invasion.The components of mixed type are more than those of simple type,with components of invasive ductal carcinomas.Cells were large,and were mainly nested,glandular and tubular.In 52 cases of mucinous breast carcinomas,29 cases (55.77%) were detected by routine ultrasonography,of which 16 cases were simple mucinous breast carcinomas (47.06%),and 13 cases were mixed type (72.22%).Routine ultrasonography of simple mucinous breast carcinomas showed clear boundaries,homogeneous internal echo,oval shape,no calcification in tumor,grade 0~1 blood flow,accompanied by posterior echo enhancement,and abnormal echo was observed.Routine ultrasonography of mixed breast mucinous carcinoma showed blurred boundaries,inhomogeneous internal echo,irregular shape,calcification in the tumor,and grade 3 blood flow,accompanied by attenuation of posterior echo.The SR and elasticity scores of pure mucinous breast carcinoma were lower than those of mixed type (P<0.05).ConclusionSimple mucinous breast carcinoma more easily showed benign imaging characteristics in the ultrasound images.The degree of invasion of mixed type is higher than simple type,and more likely to exhibit malignant features,the hardness of tissues is high,and the elasticity score is high.There is a obvious correlation between ultrasound features and pathological features.

    Mucinous breast carcinoma;Ultrasonic elastography;Diagnosis;Pathology

    10.3969/j.issn.1005-3697.2017.05.026

    2017-05-10

    王小穎(1981-),女,碩士,主治醫(yī)師。E-mail:15832129930@139.com

    關(guān)義滿,E-mail:xiaoman19830202@126.com

    時間: 2017-10-10 02∶28

    http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20171010.0228.054.html

    1005-3697(2017)05-0741-04

    R737.9

    A

    (學(xué)術(shù)編輯劉麗萍)

    本刊網(wǎng)址:http://www.nsmc.edu.cn作者投稿系統(tǒng)http://noth.cbpt.cnki.net郵箱xuebao@nsmc.edu.cn

    猜你喜歡
    浸潤性黏液彈性
    為什么橡膠有彈性?
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:12
    為什么橡膠有彈性?
    注重低頻的細節(jié)與彈性 KEF KF92
    鞍區(qū)軟骨黏液纖維瘤1例
    彈性夾箍折彎模的改進
    模具制造(2019年4期)2019-06-24 03:36:40
    會陰部侵襲性血管黏液瘤1例
    浸潤性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    黏液型與非黏液型銅綠假單胞菌Cif基因表達研究
    乳腺浸潤性微乳頭狀癌的研究進展
    癌癥進展(2016年8期)2016-08-22 11:22:06
    黏液水腫性苔蘚1例
    亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清不卡的av网站| 97精品久久久久久久久久精品| 一个人免费看片子| 国产高清不卡午夜福利| 国产麻豆69| xxxhd国产人妻xxx| 婷婷色av中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 久久久亚洲精品成人影院| 日本vs欧美在线观看视频| 人人澡人人妻人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美97在线视频| 国产成人精品久久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产片特级美女逼逼视频| 成人国产一区最新在线观看 | 在线观看免费高清a一片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产午夜精品一二区理论片| 又大又爽又粗| 国产一区二区 视频在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 波野结衣二区三区在线| 操美女的视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| www.自偷自拍.com| 国产在线免费精品| 99香蕉大伊视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本av手机在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品第二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲熟女精品中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲黑人精品在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜视频精品福利| av天堂在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 99热全是精品| 亚洲专区中文字幕在线| 十八禁高潮呻吟视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人精品无人区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 51午夜福利影视在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美国产精品一级二级三级| 精品高清国产在线一区| 久久久精品区二区三区| 美女中出高潮动态图| videosex国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久国产精品人妻蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 一级毛片女人18水好多 | videosex国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 午夜老司机福利片| √禁漫天堂资源中文www| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品日本国产第一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 性色av乱码一区二区三区2| 狂野欧美激情性xxxx| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 激情视频va一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲国产av新网站| 两个人看的免费小视频| av国产精品久久久久影院| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 中文字幕色久视频| 久久综合国产亚洲精品| 好男人视频免费观看在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在线一区二区三区精| 成人亚洲精品一区在线观看| 777米奇影视久久| 午夜激情av网站| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99国产精品99久久久久| 国产又爽黄色视频| 久久九九热精品免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 免费观看人在逋| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 操出白浆在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品国产三级专区第一集| 精品少妇久久久久久888优播| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲五月色婷婷综合| 在线精品无人区一区二区三| 中文字幕色久视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩黄片免| 蜜桃国产av成人99| 欧美另类一区| 国精品久久久久久国模美| 热re99久久精品国产66热6| 五月开心婷婷网| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 深夜精品福利| 国产成人91sexporn| av不卡在线播放| 两个人免费观看高清视频| 午夜av观看不卡| 亚洲国产欧美网| 国产在线观看jvid| 91国产中文字幕| 丁香六月欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一区在线观看完整版| 亚洲中文日韩欧美视频| 考比视频在线观看| 视频区图区小说| 我要看黄色一级片免费的| 欧美在线黄色| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 久久av网站| 操出白浆在线播放| 女性被躁到高潮视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕高清在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女主播在线视频| 欧美日韩av久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| a级毛片黄视频| 99国产精品免费福利视频| 99热网站在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | av国产精品久久久久影院| 精品亚洲成国产av| 亚洲美女黄色视频免费看| 热re99久久国产66热| 午夜影院在线不卡| 观看av在线不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 成人国语在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲少妇的诱惑av| 国产黄色免费在线视频| av电影中文网址| 国产又色又爽无遮挡免| 国产97色在线日韩免费| 丝袜在线中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 五月天丁香电影| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看免费视频网站a站| 久久中文字幕一级| 一级片免费观看大全| 各种免费的搞黄视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 丝袜喷水一区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产一区二区激情短视频 | 日本午夜av视频| 久久久久久久精品精品| 好男人电影高清在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 一级毛片电影观看| 亚洲av综合色区一区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美中文综合在线视频| 性色av一级| 99国产精品免费福利视频| 天堂中文最新版在线下载| 成人国语在线视频| 中文字幕高清在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产欧美在线一区| 91九色精品人成在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产黄色免费在线视频| 看免费av毛片| 秋霞在线观看毛片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 男女午夜视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 国产视频首页在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 十分钟在线观看高清视频www| a 毛片基地| 亚洲国产精品999| av福利片在线| 久久久久久久久免费视频了| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本wwww免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜喷水一区| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品 欧美亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 日韩电影二区| 五月开心婷婷网| 午夜久久久在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久国产精品麻豆| 又大又黄又爽视频免费| av天堂久久9| 欧美成人午夜精品| 欧美国产精品一级二级三级| 一区二区三区乱码不卡18| videos熟女内射| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 老司机影院成人| 午夜福利一区二区在线看| 一区二区三区精品91| 国产av国产精品国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲五月婷婷丁香| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文欧美无线码| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕亚洲精品专区| 最近中文字幕2019免费版| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日本欧美视频一区| 电影成人av| 欧美精品av麻豆av| 另类精品久久| 女性生殖器流出的白浆| 极品人妻少妇av视频| 一本久久精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久免费观看电影| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产高清视频在线播放一区 | 男女下面插进去视频免费观看| 在线观看免费高清a一片| 人妻一区二区av| 国产精品 欧美亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 视频区图区小说| 欧美日韩黄片免| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 中国美女看黄片| 女性被躁到高潮视频| 99国产综合亚洲精品| av国产精品久久久久影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 午夜激情av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 99久久综合免费| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩电影二区| 国产精品免费大片| 亚洲国产看品久久| 日韩中文字幕视频在线看片| tube8黄色片| 精品久久久久久电影网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人黄色视频免费在线看| 欧美成人午夜精品| 嫁个100分男人电影在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 建设人人有责人人尽责人人享有的| cao死你这个sao货| 欧美日韩精品网址| 天天操日日干夜夜撸| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产av精品麻豆| 亚洲成人手机| 午夜福利在线免费观看网站| av国产精品久久久久影院| 欧美人与善性xxx| 国产人伦9x9x在线观看| 蜜桃在线观看..| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一个人免费看片子| 成人国语在线视频| 午夜影院在线不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩制服骚丝袜av| 男人舔女人的私密视频| 日本色播在线视频| 婷婷成人精品国产| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看www视频免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热全是精品| 欧美精品一区二区免费开放| 飞空精品影院首页| 最黄视频免费看| 欧美日韩黄片免| 国产精品成人在线| 亚洲精品国产区一区二| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩黄片免| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区三区影片| 日本av免费视频播放| 在线观看www视频免费| 超色免费av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲av男天堂| 天天影视国产精品| 国产精品三级大全| 成人午夜精彩视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 在线精品无人区一区二区三| 啦啦啦在线免费观看视频4| 九草在线视频观看| 99国产精品99久久久久| 天天添夜夜摸| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本欧美国产在线视频| 电影成人av| 亚洲专区国产一区二区| 成人手机av| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费在线观看黄色视频的| 三上悠亚av全集在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产男人的电影天堂91| 两个人免费观看高清视频| 欧美另类一区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利免费观看在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲九九香蕉| 五月天丁香电影| 美女大奶头黄色视频| 曰老女人黄片| 亚洲五月婷婷丁香| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av男天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜激情久久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 99九九在线精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 18在线观看网站| 亚洲精品在线美女| 国产国语露脸激情在线看| 99久久人妻综合| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 后天国语完整版免费观看| 午夜视频精品福利| 七月丁香在线播放| 美女午夜性视频免费| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品一二三| 日本av手机在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产免费福利视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 观看av在线不卡| 丝瓜视频免费看黄片| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久 成人 亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美精品av麻豆av| av在线老鸭窝| 两性夫妻黄色片| 国产精品熟女久久久久浪| 丁香六月天网| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产男女超爽视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品成人在线| 丝袜脚勾引网站| 久久人妻熟女aⅴ| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲久久久国产精品| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av国产av综合av卡| www日本在线高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看免费高清a一片| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 青草久久国产| 亚洲精品一区蜜桃| 精品久久蜜臀av无| a级片在线免费高清观看视频| 看免费av毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产色视频综合| 999久久久国产精品视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| www.av在线官网国产| av国产久精品久网站免费入址| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费少妇av软件| 久久久精品94久久精品| 日本黄色日本黄色录像| 高清欧美精品videossex| 中国美女看黄片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| av欧美777| 黄色a级毛片大全视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品日本国产第一区| 18在线观看网站| 自线自在国产av| 亚洲综合色网址| 深夜精品福利| 日韩免费高清中文字幕av| 免费看十八禁软件| 91字幕亚洲| av又黄又爽大尺度在线免费看| 宅男免费午夜| 精品国产国语对白av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 电影成人av| 中文字幕制服av| 国产成人欧美在线观看 | 99九九在线精品视频| 国产精品 国内视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产男人的电影天堂91| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最近手机中文字幕大全| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 三上悠亚av全集在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美人与善性xxx| 最近手机中文字幕大全| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲伊人色综图| 一级毛片电影观看| 亚洲成色77777| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人黄色视频免费在线看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩黄片免| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| av电影中文网址| 嫁个100分男人电影在线观看 | 男女国产视频网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 日本一区二区免费在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 超碰97精品在线观看| e午夜精品久久久久久久| 熟女av电影| av电影中文网址| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黄色a级毛片大全视频| 性色av乱码一区二区三区2| 超碰97精品在线观看| 精品久久蜜臀av无| 久久鲁丝午夜福利片| 男人爽女人下面视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩一本色道免费dvd| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产视频首页在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 午夜两性在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 超碰成人久久| 99香蕉大伊视频| 一区福利在线观看| 美女福利国产在线| 久久久亚洲精品成人影院| 乱人伦中国视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕最新亚洲高清| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 成年动漫av网址| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲人成电影观看| 国产精品久久久av美女十八| 精品少妇久久久久久888优播| cao死你这个sao货| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 另类精品久久| 一级片'在线观看视频| 看免费成人av毛片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲国产av影院在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 2021少妇久久久久久久久久久| av福利片在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产看品久久| 99久久综合免费| 国产黄频视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级片免费观看大全| 精品人妻一区二区三区麻豆| 高潮久久久久久久久久久不卡| cao死你这个sao货| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲黑人精品在线| 新久久久久国产一级毛片| xxxhd国产人妻xxx| 男女边摸边吃奶| 久久久国产欧美日韩av| av在线播放精品| 免费看十八禁软件| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利视频精品| 久久性视频一级片| 午夜福利乱码中文字幕| 午夜91福利影院| 久9热在线精品视频| 久久亚洲精品不卡| netflix在线观看网站| 午夜av观看不卡| av视频免费观看在线观看| 一级毛片我不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜老司机福利片| 欧美黑人欧美精品刺激|