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    高頻超聲聯(lián)合X線檢查對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)損害的診斷價值

    2017-11-01 14:38:21張景鋒張春峰張紅艷李建剛
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年10期

    張景鋒,張春峰,張紅艷,李建剛,李 奇

    陜西省寶雞市中心醫(yī)院(寶雞721008)

    △通訊作者

    高頻超聲聯(lián)合X線檢查對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)損害的診斷價值

    張景鋒,張春峰△,張紅艷,李建剛,李 奇

    陜西省寶雞市中心醫(yī)院(寶雞721008)

    目的:探討高頻超聲聯(lián)合X線檢查對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷價值。方法:對58例臨床及實驗室檢查確診為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的患者進(jìn)行高頻超聲聯(lián)合X線檢查(病例組),同時選取確診的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者55例進(jìn)行X線檢查(對照組),觀察患病關(guān)節(jié)滑膜厚度、關(guān)節(jié)腔結(jié)晶體及痛風(fēng)石、骨破壞、關(guān)節(jié)腔積液、軟組織腫脹情況,并對兩種檢查結(jié)果進(jìn)行對比分析。結(jié)果:高頻超聲聯(lián)合X線檢查對滑膜厚度、關(guān)節(jié)腔結(jié)晶體及痛風(fēng)石、關(guān)節(jié)腔積液檢出率顯著高于X線檢查(P<0.05)。結(jié)論:在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷中,高頻超聲聯(lián)合X線檢查能提高痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的檢出率,可作為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的首選影像學(xué)檢查手段。

    痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是一種嘌呤代謝紊亂而產(chǎn)生過多的尿酸鹽在體內(nèi)沉積所引起的一組組織損傷性疾病,主要為反復(fù)發(fā)作性關(guān)節(jié)炎以及高尿酸血癥[1],隨著病程的延長,有些甚至導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能障礙、關(guān)節(jié)破壞,因此早期診斷具有重要臨床意義。傳統(tǒng)采用X線檢查,結(jié)合血尿酸值,便可提供診斷線索,而X線難以評估早期軟組織變化[2]。高頻超聲對軟組織較敏感,高頻超聲結(jié)合X線檢查極大地提高了痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎早期病變的檢出率。本文回顧性分析了高頻超聲聯(lián)合X線及單純進(jìn)行X線檢查診斷痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的結(jié)果,并對比了兩種檢查方法的檢出率,現(xiàn)報道如下。

    資料與方法

    1 一般資料 按照1997年《美國風(fēng)濕學(xué)會關(guān)于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的分類標(biāo)準(zhǔn)》,隨機收集2013年1月至2016年5月在我院血液風(fēng)濕科確診的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者58例為病例組,其中男30例,女28例,年齡(45.3±7.9)歲,血尿酸值均大于450 μmol/L,患者確診后24 h內(nèi)對四肢關(guān)節(jié)進(jìn)行高頻超聲+X線檢查。另外選取同期確診的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者55例為對照組,其中男28例,女27例,年齡(43.8±6.7)歲,血尿酸值均大于430 μmol/L,患者確診后24 h內(nèi)對四肢關(guān)節(jié)進(jìn)行X線檢查。兩組患者的年齡、性別、病程、血尿酸水平、肝腎功經(jīng)t檢驗或χ2檢驗,均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。有可對比性。

    2 儀器與方法 ①超聲檢查:用Siemens、Sequoia512多功能彩色超聲儀,8~15 MHz寬頻線陣探頭。多普勒調(diào)節(jié)、低頻濾波、脈沖重復(fù)頻率700~1000 Hz,最大增益以不在骨皮質(zhì)后方出現(xiàn)多普勒血流溢出為宜?;颊呷∽?,雙足平踩于檢查臺上,觀察患者關(guān)節(jié)腔滑膜、積液、骨皮質(zhì)表面及關(guān)節(jié)周圍肌腱、軟組織。檢查時將探頭平置于病變部位、橫向、縱向多角度檢查。②X線檢查:采用DR系統(tǒng)進(jìn)行攝片,患病關(guān)節(jié)均進(jìn)行正、側(cè)位拍攝。檢查方法:足部關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)正位:55.0 kV,10.5 mAs,側(cè)位50.0 kV,10.5 mAs;膝關(guān)節(jié)正位:63.0 kV,15.5 mAs,膝關(guān)節(jié)側(cè)位62.0 kV,15.5 mAs。

    結(jié) 果

    兩組患者關(guān)節(jié)損害檢出率比較:見表1。兩組患者滑膜增生、關(guān)節(jié)腔內(nèi)結(jié)晶體及痛風(fēng)石、骨破壞、關(guān)節(jié)腔積液和軟組織腫脹的檢出率均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);病例組各種關(guān)節(jié)損害的檢出率均高于對照組,說明高頻超聲+X線檢查對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)損害檢出率優(yōu)于單純的X線檢查。

    表1 兩組患者的關(guān)節(jié)損害檢出率比較 [例(%)]

    討 論

    痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎為急性的炎性反應(yīng)疾病[3],其主要病因是氣候變化、變態(tài)反應(yīng)、飲食結(jié)構(gòu)以及分泌失調(diào)等諸多因素綜合作用,導(dǎo)致嘌呤代謝紊亂,引起血尿酸持續(xù)性積累增高,尿酸鹽沉積,隨著病情的發(fā)展,關(guān)節(jié)受到損害,引起痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,長期炎癥的刺激作用對骨關(guān)節(jié)造成不同程度的傷害,嚴(yán)重者可致殘[3]。且痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響著人們的生活質(zhì)量。研究表明,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎應(yīng)盡早給予治療,可有效保障預(yù)后效果,因此臨床痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎盡早診斷,盡早治療具有重要臨床意義[4-5]。近年來,影像學(xué)檢查被廣泛應(yīng)用于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷中,并可觀察治療效果及發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥[6]。X線診斷方式雖然不能夠當(dāng)成診斷痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的金標(biāo)準(zhǔn),但是不可否認(rèn)的是,X線對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷具有顯著的應(yīng)用價值[7]。但X線檢查存在一定局限性,X線平片未能早期診斷痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,經(jīng)高頻超聲檢查痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎組織分辨率較高,在早期痛風(fēng)時候發(fā)現(xiàn)病灶處的關(guān)節(jié)腔積液,關(guān)節(jié)囊腫脹或滑膜增厚,雖不能作為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的特征性圖像[8],但能夠在超聲特異圖像內(nèi)觀察到雙軌征,暴風(fēng)雪征,很好顯示痛風(fēng)石[9]。隨著病情的發(fā)展,由于尿酸鹽在患者骨內(nèi)及關(guān)節(jié)軟骨內(nèi)沉積侵蝕從而穿鑿樣囊性的骨破壞,關(guān)節(jié)面塌陷更加嚴(yán)重,因軟骨破壞而導(dǎo)致關(guān)節(jié)間隙進(jìn)一步變窄或消失,患者也會出現(xiàn)病理骨折、關(guān)節(jié)脫位或強直等癥狀[10],這時當(dāng)高頻超聲結(jié)合X線檢查時,能顯著提高對患病關(guān)節(jié)骨破壞的檢出率。

    綜上,高頻超聲對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎早期的病變,尤其是滑膜增生、關(guān)節(jié)腔積液、軟組織腫脹高頻超聲優(yōu)于X線診斷,隨著病程的延長,痛風(fēng)石及骨破壞的出現(xiàn),X線檢查的檢出率又大幅提高。高頻超聲聯(lián)合X線檢查不但能提高痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的檢出率,還能對其病程及疾病發(fā)展的程度作出判斷,為臨床治療提出參考及指導(dǎo)。

    [1] 曹黎茹,張 娟.消腫止痛膏治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎52例[J].陜西中醫(yī),2012,33(9):1177-1179.

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    [4] 顧 浩,汪建華.痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的早期影像學(xué)表現(xiàn)[J].現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué),2010,21(12):1356-1358.

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    (收稿:2017-03-16)

    關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性/診斷 超聲檢查,多普勒,彩色/方法 X線/方法

    R589.7

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2017.10.045

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