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    液質(zhì)聯(lián)用法測定水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留

    2017-11-01 21:27:16吳俊偉營口市鲅魚圈區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所
    食品安全導刊 2017年27期
    關(guān)鍵詞:孔雀石內(nèi)標水產(chǎn)品

    □ 吳俊偉 姜 宇 營口市鲅魚圈區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所

    液質(zhì)聯(lián)用法測定水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留

    □ 吳俊偉 姜 宇 營口市鲅魚圈區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所

    為測定水產(chǎn)品中的孔雀石綠和隱性孔雀石綠殘留,建立水產(chǎn)品中兩種成分的液質(zhì)聯(lián)用檢測方法。結(jié)果表明,孔雀石綠和隱性孔雀石綠在一定的范圍內(nèi)濃度與響應值呈顯著的線性關(guān)系。添加不同水平的孔雀石綠和隱性孔雀石綠,在樣品中回收率均大于80%,具有回收率高、分析效率高和節(jié)省成本的特點,能滿足水產(chǎn)品中孔雀石綠和隱性孔雀石綠的檢測需求。

    液質(zhì)聯(lián)用法;孔雀石綠;水產(chǎn)品

    孔雀石綠(MG)屬于人工合成的染料,因其價格低廉、使用方便,常用于魚類水霉病等寄生蟲病的防治,以延長魚類的存活時間。實驗研究表明,孔雀石綠進入人或動物機體后,可以通過生物轉(zhuǎn)化,還原代謝成脂溶性的隱性孔雀石綠(LMG)。LMG具有高毒性、高殘留和致癌、致突變等副作用,嚴重威脅消費者的身體健康。2002年5月,我國農(nóng)業(yè)部將孔雀石綠列入《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》中,禁止用于所有食品動物。

    質(zhì)譜作為通用檢測器,在串聯(lián)液相色譜條件下,針對特定選擇離子,可以定性定量檢測,同時可以把雜質(zhì)基線干擾降低。LC-MS/MS,在低濃度范圍內(nèi)檢測尤顯優(yōu)勢。本研究擬采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀,建立水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物殘留的檢測方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    淡水魚6種:購于農(nóng)貿(mào)市場。乙腈、甲醇:色譜純(Fisher公司)。中性氧化鋁柱:1 g/3 mL(安捷倫科技)。標準品:孔雀石綠、隱性孔雀石(農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所)。同位素內(nèi)標:氘代孔雀石綠、氘代隱性孔雀石綠(德國Dr.Ehrenstorfer)

    1.2 儀器與設(shè)備

    AUW220D電子天平(日本島津)、LCQQQ 1260-6420液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀ESI離子源(美國安捷倫)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(京東理化)、勻漿機、超聲波水浴、漩渦振蕩器、離心機和固相萃取儀。

    1.3 儀器工作條件

    色 譜 柱:SB-C181.8 μm 2.1×50 mm;色譜條件:通過優(yōu)化,運用梯度洗脫效果最好(見表1);流速:0.2 mL/min;柱溫:40 ℃;進樣量:10 μL;質(zhì)譜條件:正離子ESI模式,霧化器40 psi,干燥氣流速9 L/min,毛細管電壓4 000 V,干燥氣溫度350 ℃。

    表1 流動相梯度表

    1.4 標準溶液的制備

    臨用時配成標準溶液:孔雀石綠和隱性孔雀石綠含量100 ng/mL,同位素內(nèi)標氘代孔雀石綠和氘代隱性孔雀石10 ng/mL。

    表2 經(jīng)過優(yōu)化的質(zhì)譜條件

    1.5 樣品前處理

    1.5.1 提取

    稱取5.00 g搗碎樣品于50 mL離心管中,加入20 ng混合內(nèi)標溶液,加入10 mL乙腈,超聲震蕩提取2 min,勻漿提取30 s(時間不能過長,否則內(nèi)標分解),4 000 r/min離心5 min,上清液轉(zhuǎn)移至25 mL比色管中。用10 mL乙腈洗刀頭,合并到離心管中,渦旋震蕩,超聲震蕩提取2 min,4 000 r/min離心5 min,合并上清液,用乙腈定容到25.0 mL備用。

    1.5.2 凈化

    移取5.00 mL樣品溶液加入已經(jīng)活化的中性氧化鋁柱,并用4 mL乙腈洗滌中性氧化鋁柱,收集全部流出液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)進干,用流動相定容1 mL,過0.2 μm濾膜上機測定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 質(zhì)譜條件的選擇

    實驗室條件下對質(zhì)譜的參數(shù)進行優(yōu)化,具體見表2。

    2.2 定量測定

    結(jié)果以色譜峰面積按內(nèi)標法定量[1],以氘代孔雀石綠為內(nèi)標計算孔雀石綠殘留量,以氘代隱性孔雀石為內(nèi)標物計算隱色孔雀石綠殘留量。6個樣品均未檢出孔雀石綠及隱性孔雀石綠。

    本方法的定量限為0.5 μg/kg,線性相關(guān)范圍為0.1~100 μg/L。

    孔雀石綠回歸方程:

    Y=0.25X-0.097,R2=0.999

    隱性孔雀石綠回歸方程:

    Y=1.46X+0.188,R2=0.998

    2.3 孔雀石綠的不同添加水平回收率

    在樣品中添加不同水平的孔雀石綠和隱性孔雀石綠的回收率>80%,孔雀石綠添加量為5、20、100 μg/kg時,回收率為83.4%、87.3%、84.5%;隱性孔雀石綠添加量為5、20、100 μg/kg時,回收率為82.4%、86.5%、85.7%。

    3 結(jié)論

    研究建立的水產(chǎn)品中孔雀石綠及其代謝物隱性孔雀石綠的檢測方法,簡易可行,能有效減少雜質(zhì)的同時提取目標化合物。建立的色譜條件能穩(wěn)定且快速地進行定量檢測,可以用于水產(chǎn)品的國內(nèi)市場檢測和監(jiān)控。

    [1]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢驗總局.水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測定GB/T 19857-2005[S].北京:中國標準出版社,2005.

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