喹硫平和利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性對比分析

●李曉波

喹硫平和利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性對比分析

●李曉波

目的：對比分析喹硫平和利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性。方法：選取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂癥患者作為研究對象，按照抽簽法分為參照組（n=30，予以利培酮治療）和治療組（n=30，予以喹硫平治療），對比2組治療效果和安全性的差異。結(jié)果：參照組與治療組的臨床療效優(yōu)良率比較，不具有統(tǒng)計學差異（P＞0.05）；治療組的藥物不良反應發(fā)生率顯著低于參照組，組間差異明顯(P＜0.05)。結(jié)論：喹硫平和利培酮對女性精神分裂癥的療效相當，但喹硫平的更為安全可靠，值得臨床優(yōu)先選擇和推廣。

女性精神分裂癥；利培酮；喹硫平

精神分裂癥就有遷延不愈、慢性功能減退等特點，其是女性患者常見病，對患者自身和家庭、社會均會產(chǎn)生一定程度的負面影響。本病復發(fā)率較高，需要保持連續(xù)性治療，多數(shù)患者病情復發(fā)與中途中斷治療關系密切，經(jīng)典抗精神藥物因為副作用大、患者依從性不高，而影響了臨床療效，導致病情反復發(fā)作，延長康復時間[1]。因此，探索新型抗精神病藥物，以更好的治療女性精神分裂癥已成為臨床重點探索的問題。本文選取我院收治的60例女性精神分裂癥患者作為研究對象，現(xiàn)對治療效果整理匯報如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂癥患者作為研究對象，入選病例符合第10版國際疾病分類（ICD-10）中精神分裂的診斷標準[2]，患者自愿參與，并將嚴重軀體疾病、妊娠、哺乳期女性及藥物過敏者、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者排除。患者年齡介于20-51歲間，平均年齡（37.5±4.6）歲；病程4個月-7年，平均病程（4.9±1.6）年。其中青春型16例，緊張型15例，偏執(zhí)型22例，未分型7例；初次發(fā)作38例，二次復發(fā)22例。按照抽簽法分為參照組（n=30）和治療組（n=30）。將2組患者的基本資料作統(tǒng)計對比，差異不明顯（P＞0.05），可進行比較。

1.2 方法

參照組予以利培酮（國藥準字H20050160，江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司，藥品規(guī)格：化學藥品，1mg）治療，初始給藥劑量為每天2mg，2周后將劑量調(diào)整為每天3-5mg，分2次給藥。治療組予以喹硫平（國藥準字H20030742，蘇州第壹制藥有限公司，藥品規(guī)格：化學藥品，0.1g）治療，初始給藥劑量為每天150mg，2周后將劑量調(diào)整為每天500-800mg，分2次給藥。2組均連續(xù)治療8周。

1.3 觀察指標與療效評價

運用PANSS（陽性與陰性綜合征量表）評價藥效，運用TESS（藥物副反應量表）評價藥物不良反應。PANSS減分率在70%以上為優(yōu)；PANSS減分率在50%以上為良；PANSS減分率在30%以上為可；PANSS減分率在30%以下為差[3]。

1.4 統(tǒng)計學評析

使用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件包分析有關數(shù)據(jù)，計數(shù)資料以百分率（%）表示，采用x2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 比較2組患者的臨床療效優(yōu)良率

參照組的治療總有效率同治療組作對比，組間不存在統(tǒng)計學差異（P＞0.05），具體見表1。

表1 比較2組患者的臨床療效優(yōu)良率[n（%）]

2.2 比較2組患者的不良反應發(fā)生率

參照組不良反應發(fā)生率為43.3%（13/30），其中月經(jīng)紊亂、厭食、體重增加各3例，惡心、便秘、失眠、口干各1例；治療組不良反應發(fā)生率為20.0%（6/30），其中心率過快、血壓降低各2例，體重增加、月經(jīng)紊亂各1例，組間比較，治療組不良反應發(fā)生率低于參照組(x2=11.9512，P=0.0005)。

3 討論

近年來，社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展及生活壓力的逐漸增加，精神分裂癥的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的狀態(tài)。女性不僅承擔著來自社會的壓力，也面臨著家庭的重任，所以女性精神分裂癥的發(fā)病率明顯高于男性[4]。

目前，抗精神病藥物依然是臨床針對女性精神分裂癥的首選，喹硫平與利培酮是臨床常用藥，其中的喹硫平的具體作用機制為：對DA（中樞多巴胺）的D1、D2予以阻斷，同時對5-HT1A（5-羥色胺1A）和5-HT2（5-羥色胺2）多諸多受體發(fā)揮阻斷作用，其可對亢進的DA活性進行下調(diào)，使陽性癥狀得以改善；同時對興奮狀態(tài)中的DA神經(jīng)元進行上調(diào)，以使陰性癥狀和認知功能得到改善，其被臨床稱之為新型第3代抗精神病藥，自喹硫平在臨床中廣泛應用后，其治療效果、安全性和有效性深受主治醫(yī)師和廣大患者的認可[5]。利培酮應用于精神類疾病治療中，可取得與喹硫平相似的治療效果，但臨床實踐發(fā)現(xiàn)，其藥物副作用比喹硫平明顯，安全性較差。本組實驗結(jié)果顯示，治療組與參照組的臨床療效優(yōu)良率無差異（P＞0.05），但治療組的不良反應發(fā)生率顯著低于參照組(P＜0.05)，這與相關文獻報道結(jié)論一致，充分證明了喹硫平對女性精神分裂癥的治療效果和安全性。

綜上所述，喹硫平和利培酮對女性精神分裂癥的療效相當，但喹硫平的更為安全可靠，值得臨床優(yōu)先選擇和推廣。

（作者單位：貴航三0二醫(yī)院）

[1]胡耀華,林明欽,鄒敏等.喹硫平治療50例首發(fā)女性精神分裂癥臨床療效研究[J].海峽藥學,2016,28(5):98-99.

[2]高海江,高海英,張淑艷等.喹硫平與利培酮治療精神分裂癥的對比分析[J].醫(yī)學與哲學,2011,32(10):44-45.

[3]周勤.利培酮與喹硫平治療精神分裂癥臨床療效對比分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(19):128-129.

[4]高玉峰.喹硫平與利培酮治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對照研究[J].精神醫(yī)學雜志,2015,28(6):451-454.

[5]沈連相.喹硫平與利培酮治療精神分裂癥的療效比較[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(10):1370-1371.