IDO抑制劑調(diào)控MDSCs逆轉(zhuǎn)PD-1抗體治療惡性腫瘤耐藥研究進(jìn)展*

韓穎 任秀寶

·國家基金研究進(jìn)展綜述·

IDO抑制劑調(diào)控MDSCs逆轉(zhuǎn)PD-1抗體治療惡性腫瘤耐藥研究進(jìn)展*

韓穎 任秀寶

目前，程序性死亡受體-1（programmed cell death-1，PD-1）抗體已在一些特定腫瘤中被臨床批準(zhǔn)用于一線治療，但耐藥問題在很大程度上限制了免疫治療的療效。髓源抑制性細(xì)胞（myeloid derived suppressor cells，MDSCs）在腫瘤微環(huán)境中可以誘導(dǎo)免疫治療耐藥。吲哚胺2，3雙加氧酶（indoleamine-2，3-dioxygenase，IDO）抑制劑則可以逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥，其與PD-1抗體的聯(lián)合在多種惡性腫瘤臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)良好。本文就惡性腫瘤患者中MDSCs誘導(dǎo)PD-1抗體耐藥機(jī)制，IDO抑制劑調(diào)控MDSCs逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥機(jī)制以及IDO抑制劑逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥臨床研究等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

吲哚胺2，3雙加氧酶 髓源抑制性細(xì)胞 程序性死亡受體-1抗體 惡性腫瘤

免疫治療作為癌癥領(lǐng)域的突破性進(jìn)展于2013年首次刊登在《科學(xué)》雜志［1］。自2014年免疫治療正式被美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)上市以來，已經(jīng)獲批了多種惡性腫瘤適應(yīng)癥，包括非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸部癌以及膀胱癌，同時(shí)在肝癌、胃癌、結(jié)直腸癌等也取得了較好的臨床療效［2］。2017年《科學(xué)》雜志刊登癌癥免疫治療的突破性研究使得FDA批準(zhǔn)程序性死亡受體－1（programmed cell death-1，PD-1）抗體用于治療攜帶微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（microsatellite instability-high，MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（mismatch repair deficient，dMMR）的成人和兒童實(shí)體瘤患者［3］，這也是FDA首次不依據(jù)腫瘤來源，而是依據(jù)生物標(biāo)志物區(qū)分批準(zhǔn)的抗腫瘤療法。但臨床實(shí)踐中只有約5%的癌癥患者具有MSI-H或dMMR，更多的患者應(yīng)用單一免疫治療仍然無法獲得最佳治療效果。其中因腫瘤免疫耐受引發(fā)的原發(fā)性或繼發(fā)性耐藥是PD-1抗體療效有限的最主要原因［4］。如何通過聯(lián)合治療來逆轉(zhuǎn)免疫耐受，降低PD-1抗體耐藥性，從而提高PD-1抗體在惡性腫瘤中的療效成為癌癥治療的難點(diǎn)和熱點(diǎn)［5］。吲哚胺2，3雙加氧酶（indoleamine-2，3-dioxygenase，IDO）抑制劑聯(lián)合PD-1抗體在多種惡性腫瘤中良好的協(xié)同作用，提示其可以糾正PD－1抗體耐藥。本文就惡性腫瘤患者PD-1抗體耐藥機(jī)制，IDO逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥臨床實(shí)踐以及IDO下調(diào)髓源抑制性細(xì)胞（myeloid derived suppressor cells，MDSCs）逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥機(jī)制等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

作者單位：天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院生物治療科，國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心，天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心（天津市300060）

1 惡性腫瘤患者微環(huán)境中MDSCs誘導(dǎo)PD-1抗體免疫治療耐藥機(jī)制

PD-1抗體治療惡性腫瘤患者耐藥的主要機(jī)制分為原發(fā)性免疫耐藥，適應(yīng)性免疫耐藥和獲得性免疫耐藥［6］，以上三種PD-1抗體免疫治療耐藥的主要形式均與腫瘤免疫編輯學(xué)說相關(guān)［7］。免疫編輯學(xué)說即免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞實(shí)行抵抗、塑形和選擇，而腫瘤細(xì)胞則經(jīng)過免疫消除、相持和逃逸三個(gè)階段逃逸免疫監(jiān)視。腫瘤細(xì)胞與宿主免疫系統(tǒng)相互作用過程中，為逃避細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的攻擊而發(fā)生免疫原性改變，導(dǎo)致細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞無法識(shí)別腫瘤細(xì)胞。同時(shí)，腫瘤細(xì)胞還通過分泌具有免疫抑制功能的細(xì)胞因子，以及募集具有免疫抑制功能的免疫細(xì)胞形成免疫抑制的腫瘤微環(huán)境，直接抑制細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒作用［8-10］。

MDSCs是機(jī)體免疫耐受的主要細(xì)胞，可以通過多種途徑抑制機(jī)體的獲得性和天然性抗腫瘤免疫，使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體的免疫監(jiān)視和攻擊，促進(jìn)腫瘤發(fā)展。MDSCs同時(shí)也是誘導(dǎo)PD-1抗體耐藥的主要細(xì)胞［4］，清除腫瘤微環(huán)境中的MDSCs可以有效提高PD-1抗體免疫治療的療效［6］，有研究證實(shí)清除MDSCs可以使對(duì)PD-1抗體耐藥的腫瘤細(xì)胞消失［11］。腫瘤細(xì)胞同時(shí)可以通過分泌IL-6從而招募MDSCs發(fā)揮免疫抑制作用，增多的MDSCs也可以分泌白細(xì)胞介素（Interlukin，IL）-6來促進(jìn)腫瘤發(fā)展［12］。有研究報(bào)道IL-6可以下調(diào)PD-1配體，從而誘導(dǎo)PD-1抗體耐藥［13］。

MDSCs可以通過多種途徑誘導(dǎo)免疫耐受導(dǎo)致PD-1抗體耐藥，其中消耗腫瘤局部T細(xì)胞生長和分化的必需氨基酸IDO是其已經(jīng)明確的主要作用途徑之一［12，14-16］。IDO是人體色氨酸代謝的限速酶，IDO共有三個(gè)，其中IDO-1散布于胎盤、附睪、眼前房及胃腸道黏膜等免疫組織中，是與腫瘤關(guān)系最密切的IDO。IDO-1含量越高，腫瘤的惡性程度越高，也越容易擴(kuò)散。IDO可以使色氨酸氧化成犬尿氨酸，而色氨酸是T細(xì)胞活化的必須氨基酸：1）當(dāng)色氨酸被氧化，T細(xì)胞就失去了殺傷腫瘤的功能，導(dǎo)致腫瘤逃避機(jī)體免疫。2）色氨酸氧化的產(chǎn)物犬尿氨酸也會(huì)對(duì)T細(xì)胞活化起到抑制作用。3）在腫瘤引流淋巴結(jié)中，過度活躍的IDO還會(huì)促使樹突細(xì)胞直接抑制和抵抗引起抗原反應(yīng)的T細(xì)胞以及T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別，使得淋巴細(xì)胞無能，不能發(fā)揮抗腫瘤的作用。所以在腫瘤微環(huán)境中IDO可以直接抑制T細(xì)胞的功能，也可以增強(qiáng)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的免疫抑制作用，從而介導(dǎo)局部免疫耐受作用，促進(jìn)腫瘤的免疫逃逸［17-19］。在乳腺癌免疫微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞通過分泌IL-6，激活腫瘤微環(huán)境中的MDSCs，上調(diào)其IDO通路，并最終促進(jìn)腫瘤免疫逃逸［20-21］。

2 IDO抑制劑逆轉(zhuǎn)MDSCs介導(dǎo)的PD-1抗體耐藥機(jī)制

近期有研究指出［22］，MDSCs可以直接結(jié)合T細(xì)胞和B細(xì)胞，清除其表面的L-選擇素從而阻止T、B細(xì)胞進(jìn)入淋巴結(jié)，極大削弱了殺傷腫瘤細(xì)胞的保護(hù)性免疫反應(yīng)。Chevolet等［23］在其臨床研究中發(fā)現(xiàn)，在惡性黑色素瘤患者外周血MDSCs上均有不同水平的IDO表達(dá)。且IDO表達(dá)水平與臨床分期呈正相關(guān)，即黑色素瘤患者分期越晚，其IDO蛋白表達(dá)水平越高（P=0.027）。提示有效抑制IDO表達(dá)，即可以有效調(diào)控MDSCs免疫抑制功能，糾正患者免疫治療耐藥。Pinton等［24］研究得出相似的結(jié)論，下調(diào)MDSCs可以抑制IDO的表達(dá)，從而增強(qiáng)T細(xì)胞的抗腫瘤活性，糾正免疫耐受。

IDO可以被腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生，也可以被免疫細(xì)胞產(chǎn)生。Holmgaard等［25］研究證實(shí)，腫瘤細(xì)胞分泌的IDO通過調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（regulatory T cells，Tregs）依賴途徑介導(dǎo)MDSCs的富集和活化。Munn等［26］及Prendergast等［27］分別開展體內(nèi)研究證實(shí)由免疫細(xì)胞分泌的IDO可以通過促進(jìn)MDSCs和Tregs的數(shù)量和活性來發(fā)揮抑制免疫細(xì)胞的功能。而Weber等［28］研究指出經(jīng)過PD－1抗體免疫治療惡性黑色素瘤失敗的患者，治療12周時(shí)患者Tregs的數(shù)量與疾病進(jìn)展呈正相關(guān)。IL-17A由Tregs產(chǎn)生，Akbay等［29］研究表明，IL-17A通過趨化中性粒細(xì)胞到達(dá)腫瘤部位從而促進(jìn)腫瘤生長誘導(dǎo)PD－1抗體耐藥。

Schafer等［30］在肺癌小鼠模型研究中指出，荷瘤小鼠予以IDO抑制劑后，腫瘤浸潤MDSCs也顯著減少，MDSCs凋亡更快，更重要的發(fā)現(xiàn)是IDO-/-CD8+T細(xì)胞顯示了AMPK活性，使得T細(xì)胞功能顯著增強(qiáng)。該研究通過體內(nèi)試驗(yàn)再次證實(shí)了IDO抑制劑與免疫抑制劑聯(lián)合的抗腫瘤增效作用，同時(shí)進(jìn)一步揭示了其作用機(jī)制可能是通過AMPK通路下調(diào)MDSCs表達(dá)，逆轉(zhuǎn)免疫耐受，糾正免疫治療耐藥，從而提高免疫治療療效。MDSCs在不同條件下可以通過不同途徑發(fā)揮免疫耐受的作用，如乳腺癌中MDSCs通過STAT3-NF-κB-IDO 通路實(shí)現(xiàn)功能［31］。Holmgaard等［32］研究結(jié)果顯示，用CSF-1R抑制劑靶向作用于MDSCs，從而逆轉(zhuǎn)IDO過表達(dá)腫瘤的免疫治療耐藥。提示CSF-1R通路也可能是IDO抑制劑逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥的有效通路之一。

3 IDO抑制劑逆轉(zhuǎn)PD-1抗體耐藥臨床實(shí)踐

IDO抑制劑作為一種新興的免疫治療手段，其抗腫瘤作用機(jī)理主要為通過抑制色氨酸的降解，扭轉(zhuǎn)樹突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的抑制，從而激活T細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng)最終抑制或消滅腫瘤組織?；谏鲜隼碚摚囗?xiàng)IDO抑制劑聯(lián)合免疫治療的臨床試驗(yàn)在惡性黑色素瘤、肺癌、結(jié)直腸癌、頭頸鱗癌等多種惡性腫瘤中開展。其中IDO抑制劑與PD-1抗體的聯(lián)合治療在多個(gè)實(shí)體腫瘤中表現(xiàn)出較好的臨床療效［33］。

目前epacadostat是唯一一個(gè)已經(jīng)開展與PD-1抗體聯(lián)合治療實(shí)體瘤Ⅲ期臨床試驗(yàn)的IDO抑制劑。Epacadostat的劑型為口服給藥，2016年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)年會(huì)（ESMO）中其與PD-1抗體pembrolizumab聯(lián)合的Ⅰ～Ⅱ期研究（Keynote 037/NCT02178722）中納入了56例晚期惡性腫瘤患者，其中包括36例惡性黑色素瘤，20例腎癌，18例非小細(xì)胞肺癌。安全性分析提示此聯(lián)合治療耐受良好，沒有觀察到4級(jí)或4級(jí)以上與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。其中36例惡性黑素瘤患者數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析顯示，其總體疾病控制率為74%，總體客觀緩解率為53%，其中26%的患者達(dá)到完全緩解，32%患者達(dá)部分緩解。該聯(lián)合方案的成功促成了Ⅲ期研究（NCT02752074）的開展。

Epacadostat聯(lián)合PD-1抑制劑pembrolizumab在其他實(shí)體瘤中也起到了較好的療效。正在進(jìn)行的Ⅰ/Ⅱ期ECHO-202/KEYNOTE 037研究表明，在轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性頭頸鱗癌患者中，epacadostat聯(lián)合PD-1抑制劑可以達(dá)到34%的客觀緩解率（13/38），進(jìn)展期尿道細(xì)胞癌中為35%（14/40），轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌為33%（10/30）。

Epacadostat聯(lián)合PD-1抑制劑nivolumab在多個(gè)臨床試驗(yàn)中也有較好的療效。2017年美國腫瘤學(xué)年會(huì)（ASCO）報(bào)道的Ⅰ/Ⅱ期 ECHO-204研究（NCT 02327078）結(jié)果顯示，在未接受過治療的黑色素瘤患者中，epacadostat聯(lián)合治療的客觀緩解率為63%，完全緩解率為5%。而在頭頸部鱗癌患者中的客觀緩解率為23%，完全緩解率為3%。在29例可評(píng)價(jià)的卵巢癌患者中，客觀緩解率為14%，疾病控制率為31%，其中1例未經(jīng)過治療的BRCA陰性、PD-L1陽性患者獲得完全緩解。在26例結(jié)直腸癌患者中，伴有MSI患者的疾病控制率為25%，而dMMR患者中未出現(xiàn)緩解。

另一個(gè)有前景的IDO抑制劑是indoximod。2017年美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR）上報(bào)道的一項(xiàng)indoximod聯(lián)合keytruda治療94例惡性黑色素瘤單臂研究，結(jié)果顯示，中位隨訪時(shí)間10.5個(gè)月，60例患者完成腫瘤評(píng)估，總體客觀反應(yīng)率達(dá)到52%，其中包括6例完全緩解和25例部分緩解。值得關(guān)注的是，此項(xiàng)研究中包括了9例預(yù)后極差的眼部惡性黑色素瘤患者，在常規(guī)臨床試驗(yàn)中眼部惡性黑色素瘤一般被排除在外，如果除去這9例患者，該聯(lián)合治療的客觀反應(yīng)率可以高達(dá)59%。安全性分析顯示，所有入組患者對(duì)此聯(lián)合方案耐受良好，主要的不良反應(yīng)表現(xiàn)為乏力、頭痛、惡心，沒有4級(jí)或5級(jí)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

4 結(jié)語

PD-1抗體在惡性腫瘤中的耐藥與MDSCs誘導(dǎo)的免疫耐受密切相關(guān)。IDO抑制劑體內(nèi)外試驗(yàn)均證實(shí)其可以通過活化AMPK通路下調(diào)MDSCs從而逆轉(zhuǎn)PD-1抗體免疫治療耐藥性。IDO抑制劑聯(lián)合PD-1抗體為逆轉(zhuǎn)免疫治療耐藥提供了一種嶄新的高效安全的臨床治療模式。

綜上所述，IDO抑制劑與PD-1抗體的聯(lián)合應(yīng)用為糾正PD-1抗體免疫治療的耐藥性提供了新的可能，使惡性腫瘤患者的生存時(shí)間更長、生存質(zhì)量更高。但臨床應(yīng)用上仍存在很多問題，比如如何配伍、聯(lián)合劑量、適合瘤種、更深層次聯(lián)合機(jī)制等。今后應(yīng)就以上問題進(jìn)一步開展基礎(chǔ)及臨床研究，以進(jìn)一步提高IDO抑制劑與PD-1抗體的聯(lián)合治療療效，減輕聯(lián)合治療不良反應(yīng)。

[1]Couzin-Frankel J.Breakthrough of the year 2013.Cancer Immunotherapy[J].Science,2013,342(6165):1432-1433.

[2]Alsaab HO,Sau S,Alzhrani R,et al.PD-1 and PD-L1 checkpoint signaling inhibition for cancer immunotherapy:mechanism,combinations,and clinical outcome[J].Front Pharmacol,2017,8:561

[3]Le DT,Durham JN,Smith KN,et al.Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade[J].Science,2017,357(6349):409-413.

[4]O'Donnell JS,Long GV,Scolyer RA,et al.Resistance to PD1/PDL1 checkpoint inhibition[J].Cancer Treat Rev,2017,52:71-81.

[5]Mahoney KM,Rennert PD,Freeman GJ.Combination cancer immunotherapy and new immunomodulatory targets[J].Nat Rev Drug Discov,2015,14(8):561-584.

[6]Sharma P,Hu-Lieskovan S,Wargo JA,et al.Primary,adaptive,and acquired resistance to cancer immunotherapy[J].Cell,2017,168(4):707-723.

[7]Shankaran V,Ikeda H,Bruce AT,et al.IFNgamma and lymphocytes prevent primary tumour development and shape tumour immunogenicity[J].Nature,2001,410(6832):1107-1111.

[8]Schreiber RD,Old LJ,Smyth MJ.Cancer immunoediting:integrating immunity's roles in cancer suppression and promotion[J].Science,2011,331(6024):1565-1570.

[9]Vesely MD,Schreiber RD.Cancer immunoediting:antigens,mechanisms,and implications to cancer immunotherapy[J].Ann N Y Acad Sci,2013,1284:1-5.

[10]DuPage M,Mazumdar C,Schmidt LM,et al.Expression of tumourspecific antigens underlies cancer immunoediting[J].Nature,2012,482(7385):405-409.

[11]Kim K,Skora AD,Li Z,et al.Eradication of metastatic mouse cancers resistant to immune checkpoint blockade by suppression of myeloid-derived cells[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2014,111(32):11774-11779.

[12]Gabrilovich DI,Ostrand-Rosenberg S,Bronte V.Coordinated regulation of myeloid cells by tumours[J].Nat Rev Immunol,2012,12(4):253-268.

[13]Bommarito D,Hall C,Taams LS,et al.Inflammatory cytokines compromise PD-1-mediated T cell suppression in inflammatory arthritis through upregulation of soluble PD-1[J].Clin Exp Immunol,2017,188(3):455-466.

[14]Schmielau J,Finn OJ.Activated granulocytes and granulocyte-derived hydrogen peroxide are the underlying mechanism of suppression of t-cell function in advanced cancer patients[J].Cancer Res,2001,61(12):4756-4760.

[15]Hoechst B,Gamrekelashvili J,Manns MP,et al.Plasticity of human Th17 cells and iTregs is orchestrated by different subsets of myeloid cells[J].Blood,2011,117(24):6532-6541.

[16]Munn,DH.Blocking IDO activity to enhance anti-tumor immunity[J].Front Biosci(Elite Ed),2012,4:734-745.

[17]Medzhitov R,Shevach EM,Trinchieri G,et al.Highlights of 10 years of immunology in Nature Reviews Immunology[J].Nat Rev Immunol,2011,11(10):693-702.

[18]Smith C,Chang MY,Parker KH,et al.IDO is a nodal pathogenic driver of lung cancer and metastasis development[J].Cancer Discov,2012,2(8):722-735.

[19]Mougiakakos D,Jitschin R,von Bahr L,et al.Immunosuppressive CD14+HLA-DRlow/neg IDO+myeloid cells in patients following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation[J].Leukemia,2013,27(2):377-388.

[20]Yu J,Du W,Yan F,et al.Myeloid-derived suppressor cells suppress antitumor immune responses through IDO expression and correlate with lymph node metastasis in patients with breast cancer[J].J Immunol,2013,190(7):3783-3797.

[21]Yu J,Wang Y,Yan F,et al.Noncanonical NF-κB activation mediates STAT3-stimulated IDO upregulation in myeloid-derived suppressor cells in breast cancer[J].J Immunol,2014,193(5):2574-2586.

[22]Ku AW,Muhitch JB,Powers CA,et al.Tumor-induced MDSC act via remote control to inhibit L-selectin-dependent adaptive immunity in lymph nodes[J].Elife,2016,5:e17375.

[23]Chevolet I,Speeckaert R,Schreuer M,et al.Characterization of the in vivo immune network of IDO,tryptophan metabolism,PD-L1,and CTLA-4 in circulating immune cells in melanoma[J].Oncoimmunology,2015,4(3):e982382.

[24]Pinton L,Solito S,Damuzzo V,et al.Activated T cells sustain myeloid-derived suppressor cell-mediated immune suppression[J].Oncotarget,2016,7(2):1168-1184.

[25]Holmgaard RB,Zamarin D,Li Y,et al.Tumor-expressed IDO recruits and activates MDSCs in a Treg-dependent manner[J].Cell Rep,2015,13(2):412-424.

[26]Munn DH,Mellor AL.Indoleamine 2,3 dioxygenase and metabolic control of immune responses[J].Trends Immunol,2013,34(3):137-143.

[27]Prendergast GC,Smith C,Thomas S,et al.Indoleamine 2,3-dioxygenase pathways of pathogenic inflammation and immune escape in cancer[J].Cancer Immunol Immunother,2014,63(7):721-735.

[28]Weber JS,Kudchadkar RR,Yu B,et al.Safety,efficacy,and biomarkers of nivolumab with vaccine in ipilimumab-refractory or-naive melanoma[J].J Clin Oncol,2013,31(34):4311-4318.

[29]Akbay EA,Koyama S,Liu Y,et al.Interleukin-17A promotes lung tumor progression through neutrophil attraction to tumor sites and mediating resistance to PD-1 blockade[J].J Thorac Oncol,2017,12(8):1268-1279.

[30]Schafer CC,Wang Y,Hough KP,et al.Indoleamine 2,3-dioxygenase regulates anti-tumor immunity in lung cancer by metabolic reprogramming of immune cells in the tumor microenvironment[J].Oncotarget,2016,7(46):75407-75424.

[31]Yu J,Wang Y,Yan F,et al.Noncanonical NF-kappaB activation mediates STAT3-stimulated IDO upregulation in myeloid-derived suppressor cells in breast cancer[J].J Immunol,2014,193(5):2574-2586.

[32]Holmgaard RB,Zamarin D,Lesokhin A,et al.Targeting myeloid-derived suppressor cells with colony stimulating factor-1 receptor blockade can reverse immune resistance to immunotherapy in indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing tumors[J].EBioMedicine,2016,6:50-58.

[33]Prendergast GC,Smith C,Thomas S,et al.Indoleamine 2,3-dioxygenase pathways of pathogenic inflammation and immune escape in cancer[J].Cancer Immunol Immunother,2014,63(7):721-35.

Research progress on the mechanism and clinical data of IDO inhibitor in reversing the resistance of malignancies to PD-1 antibody by regulating MDSCs

Ying HAN,Xiubao REN

Department of Immunology,Biotherapy Center,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital;National Clinical Research Center for Can-cer;Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin's Clinical Research Center for Cancer,Tianjin 300060,China
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81702268)

PD-1 antibody immunotherapy has been used as a first-line treatment against various malignancies,but resistance to this treatment limits its efficacy.For instance,myeloid derived suppressor cells,myeloid derived suppressor cells induce resistance to PD-1 antibody in a tumor microenvironment.A few combination regimens of an IDO inhibitor plus PD-1 antibody are currently subjected to ongoing clinical trials in the US,and preliminary results have shown that this inhibitor can reverse the resistance of malignancies to PD-1 antibody.This study reviewed the research progress on the resistance mechanism of malignancies to PD-1 antibody and revealed that IDO inhibitor regulates MDSCs to reverse the resistance to PD-1 antibody.This study also described the clinical efficacy of this inhibitor plus PD-1 antibody.

IDO inhibitor,MDSCs,PD-1 antibody,malignancy

Xiubao REN;E-mail:rwziyi@yahoo.com

10.3969/j.issn.1000-8179.2017.18.960

*本文課題受國家自然科學(xué)基金（編號(hào)：81702268）資助

任秀寶 rwziyi@yahoo.com

（2017-08-23收稿）

（2017-09-13修回）

（編輯：武斌 校對(duì)：鄭莉）

韓穎 專業(yè)方向?yàn)閷?shí)體瘤免疫治療的臨床轉(zhuǎn)化研究。

E-mail：13612190539@163.com