• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    定量多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)評(píng)估老年冠心病患者左心功能代償改變

    2017-11-01 07:41:44李靖張妮何青高敬
    中國心血管雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:酚丁胺多巴代償

    李靖 張妮 何青 高敬

    100730 北京,北京醫(yī)院心內(nèi)科(李靖、張妮、何青);100053 北京,首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院心臟科(高敬)

    ·臨床研究·

    定量多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)評(píng)估老年冠心病患者左心功能代償改變

    李靖 張妮 何青 高敬

    100730 北京,北京醫(yī)院心內(nèi)科(李靖、張妮、何青);100053 北京,首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院心臟科(高敬)

    目的探討多巴酚丁胺負(fù)荷超聲心動(dòng)圖(DSE)與多普勒組織超聲(TDI)相結(jié)合評(píng)估老年冠心病患者左心功能代償變化。方法2011年1月至2013年12月在北京醫(yī)院、宣武醫(yī)院診治的98例疑似冠心病的老年患者行DSE+TDI檢查,測(cè)定不同多巴酚丁胺負(fù)荷劑量時(shí)二尖瓣環(huán)平均收縮期峰值速度、舒張?jiān)缙诜逯邓俣?、舒張晚期峰值速度?周內(nèi)完成冠狀動(dòng)脈造影(CAG)檢查。根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果分為冠心病組和正常組。結(jié)果冠心病組有51例患者,正常對(duì)照組有47例。在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí),正常組與冠心病組二尖瓣環(huán)平均收縮期峰值速度、舒張?jiān)缙诜逯邓俣?、舒張晚期峰值速度無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。Sa(9.6±1.4比9.7±1.9);Ea(14.2±2.5 比 14.4±2.9);Aa(9.3±1.7 比 9.2±1.9)。多巴酚丁胺20 μg·kg-1·min-1負(fù)荷量時(shí),冠心病患者二尖瓣環(huán)平均收縮期峰值速度、舒張?jiān)缙诜逯邓俣容^正常組減低,而舒張晚期峰值速度在多巴酚丁胺40 μg·kg-1·min-1時(shí)冠心病與正常組仍無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論老年冠心病患者收縮功能及舒張功能的代償功能均較正常對(duì)照組減低,在多巴酚丁胺20 μg·kg-1·min-1時(shí)能夠被敏感地發(fā)現(xiàn)。定量多巴胺負(fù)荷試驗(yàn)?zāi)軌蚍从彻谛牟±夏昊颊叩男呐K代償功能。

    冠心??; 多巴酚丁胺負(fù)荷; 心功能; 老年

    【Keywords】 Coronary artery disease; Dobutamine stress; Cardiac function; Elderly

    冠心病是心血管疾病中最常見而危害嚴(yán)重的疾病。早期可無癥狀,后期可有心絞痛癥狀,部分患者可發(fā)生心肌梗死,終末期發(fā)展為心衰。在冠心病的發(fā)展過程中,患者心臟功能逐漸減低。目前臨床上判斷患者心功能的方法主要是超聲心動(dòng)圖,可以發(fā)現(xiàn)患者心臟收縮功能及舒張功能的改變。如何早期發(fā)現(xiàn)患者心功能減低,對(duì)于防治冠心病進(jìn)展非常有幫助。多巴酚丁胺負(fù)荷超聲心動(dòng)圖(dobutamine stress echocardiography,DSE)是通過多巴酚丁胺增加心肌耗氧,誘發(fā)心肌缺血,從而可以檢測(cè)出心功能減低。此外,多普勒組織超聲是一項(xiàng)新型的超聲技術(shù),可以定量評(píng)價(jià)患者心肌功能[1-2]。本研究旨在將多巴酚丁胺負(fù)荷超聲心動(dòng)圖與多普勒組織超聲相結(jié)合,以明確該方法是否能夠早期發(fā)現(xiàn)老年冠心病患者心功能減低。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 研究對(duì)象

    2011年1月至2013年12月在北京醫(yī)院和宣武醫(yī)院心內(nèi)科住院的年齡≥60歲疑似冠心病的患者。男性51例,女性47例,共98例,年齡60~81歲,平均(66.3±5.6)歲。常規(guī)超聲心動(dòng)圖未見室壁運(yùn)動(dòng)異常。排除標(biāo)準(zhǔn):心力衰竭、肺源性心臟病、甲狀腺功能亢進(jìn)、腦卒中、腎功能不全、惡性心律失常。所有患者行多巴酚丁胺負(fù)荷超聲檢查后,在2周內(nèi)行冠狀動(dòng)脈造影檢查(冠狀動(dòng)脈造影診斷冠心病的標(biāo)準(zhǔn)為至少1支主要冠狀動(dòng)脈及其分支內(nèi)徑狹窄≥50%)。根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果分為冠心病組和正常對(duì)照組。

    1.2 儀器與方法

    GE Vivid 7 彩色多普勒超聲儀,探頭頻率為3.5 MHz,探測(cè)深度為15~17 cm,掃描角度為90°~120°,幀頻100 Hz,獲取圖像時(shí),啟動(dòng)組織多普勒(TVI)設(shè)置。

    DSE檢查:負(fù)荷試驗(yàn)檢查前24 h停用硝酸酯類、β-受體阻滯劑、鈣拮抗劑等藥物。多巴酚丁胺(Dob)起始濃度為5 μg·kg-1·min-1,每3 min增加1次劑量,按5、10、20、30、40 μg·kg-1·min-1遞增。必要時(shí)加用阿托品(總量不超過1 mg)以達(dá)到靶心率[計(jì)算公式為(220-年齡)×0.85]。試驗(yàn)過程中持續(xù)監(jiān)測(cè)心電圖,每次增加藥物劑量后的第3分鐘測(cè)量血壓,記錄心率、心律、血壓及癥狀,同時(shí)完成超聲圖像采集。

    1.3 圖像錄取與分析

    在常規(guī)超聲及TVI模式下,于基礎(chǔ)狀態(tài)、10、20、30、40 μg·kg-1·min-1和恢復(fù)期6個(gè)階段分別獲取心尖四腔、心尖二腔和心尖左室長軸3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)超聲切面圖像,將獲取的圖像儲(chǔ)存、刻盤。并應(yīng)用分析軟件EchoPac 8.0進(jìn)行多普勒組織的定量分析。分別在Dob的不同階段測(cè)量二尖瓣環(huán)的左室側(cè)壁、后間隔、前壁、下壁、后壁、前間隔3個(gè)心動(dòng)周期的收縮期峰值速度及舒張期峰值速度,并計(jì)算6個(gè)點(diǎn)的平均值。測(cè)量部位取樣框的大小設(shè)定為5 mm×10 mm(寬為5 mm,高為10 mm)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 基線臨床資料比較

    正常對(duì)照組與冠心病組在年齡、性別、基礎(chǔ)心率、血壓等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。常規(guī)基礎(chǔ)超聲心動(dòng)圖檢查兩組在心臟結(jié)構(gòu)與功能方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。見表1。依據(jù)冠脈造影結(jié)果顯示,冠心病組患者中前降支病變45支,回旋支病變23支,右冠狀動(dòng)脈病變25支。

    2.2 常規(guī)多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)

    正常對(duì)照組與冠心病組在每個(gè)負(fù)荷階段左室射血分?jǐn)?shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)(表2)。

    2.3 定量多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)

    正常對(duì)照組:二尖瓣環(huán)收縮期峰值速度及舒張期峰值速度隨著負(fù)荷劑量的增加逐漸增加,在40 μg·kg-1·min-1時(shí)最大。

    冠心病組:多巴酚丁胺20 μg·kg-1·min-1負(fù)荷量以后,冠心病患者二尖瓣環(huán)平均收縮期峰值速度、舒張?jiān)缙诜逯邓俣容^正常對(duì)照組減低(均為P<0.05),而到多巴酚丁胺40 μg·kg-1·min-1時(shí)舒張晚期峰值速度冠心病與正常對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3~5)。

    3 討論

    老年冠心病患者心功能,對(duì)于預(yù)后至關(guān)重要,尤其是心功能代償能力。常規(guī)超聲心動(dòng)圖僅能發(fā)現(xiàn)晚期冠心病患者心功能減低。對(duì)于早期老年冠心病患者,由于心功能還處于代償狀態(tài),因此很難被及時(shí)發(fā)現(xiàn)。如何早期發(fā)現(xiàn)患者心功能代償能力減低,有利于防治冠心病加重。多巴酚丁胺超聲心動(dòng)圖負(fù)荷試驗(yàn)是心血管超聲診斷領(lǐng)域中非常重要的一項(xiàng)方法,通過增加心肌耗氧量誘發(fā)心肌缺血,并應(yīng)用超聲心動(dòng)圖對(duì)缺血心肌進(jìn)行檢測(cè)[3-4]。由于缺血心肌心功能降低,因此可以通過該方法發(fā)現(xiàn)心臟代償功能減低。然而本研究發(fā)現(xiàn)常規(guī)多巴酚丁胺超聲心動(dòng)圖負(fù)荷試驗(yàn)通過左室射血分?jǐn)?shù)不能檢測(cè)出老年冠心病患者收縮功能減低。此外,常規(guī)多巴酚丁胺超聲心動(dòng)圖負(fù)荷試驗(yàn)也不能判斷患者舒張功能的代償性改變。

    表1 一般基線資料比較

    表2 左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)正常組與冠心病組對(duì)比

    表3 二尖瓣環(huán)Sa正常組與冠心病組對(duì)比

    表4 二尖瓣環(huán)Ea正常組與冠心病組對(duì)比

    表5 二尖瓣環(huán)Aa正常組與冠心病組對(duì)比

    多普勒組織成像是近年發(fā)展起來的一項(xiàng)超聲新技術(shù),可以定量評(píng)價(jià)心肌的局部功能[5-9]。其中通過測(cè)量二尖瓣環(huán)平均舒縮速度,不僅可以反映患者左室整體收縮功能,還能反映患者的左室舒張功能。這為評(píng)估冠心病患者舒縮功能的代償能力提供了基礎(chǔ)。本研究將多巴酚丁胺超聲心動(dòng)圖負(fù)荷試驗(yàn)與多普勒組織超聲相結(jié)合定量分析在不同負(fù)荷狀態(tài)下二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)的情況,從而判斷患者心功能的代償變化。多巴酚丁胺≥20 μg·kg-1·min-1負(fù)荷量時(shí),冠心病患者二尖瓣環(huán)平均收縮期峰值速度、舒張?jiān)缙诜逯邓俣容^正常組減低,而舒張晚期峰值速度到多巴酚丁胺40 μg·kg-1·min-1時(shí)冠心病與正常組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這表明二尖瓣環(huán)舒縮速度可以敏感的發(fā)現(xiàn)老年冠心病患者心功能代償能力的變化。在多巴酚丁胺20 μg·kg-1·min-1負(fù)荷量時(shí),左室收縮功能及主動(dòng)舒張功能已經(jīng)減低。提示老年冠心病患者在中等負(fù)荷狀態(tài)下,心功能的代償能力已經(jīng)開始下降。因此,老年冠心病患者的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度最好限定在中等負(fù)荷強(qiáng)度,既能夠早期發(fā)現(xiàn)冠心病患者心功能改變又可以避免發(fā)生心血管意外。

    本研究提示DSE與TDI相結(jié)合判斷冠心病心功能代償能力時(shí),一方面可以減少多巴酚丁胺用量,不必將Dob增至極量負(fù)荷,可直接加至20 μg·kg-1·min-1,減少多巴酚丁胺試驗(yàn)的時(shí)間,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,比如血壓明顯升高、惡性心律失常、頭痛等,使DSE更安全;另一方面可以看到應(yīng)用二尖瓣環(huán)平均Sa及Ea能夠敏感地發(fā)現(xiàn)老年冠心病患者收縮及舒張功能的改變,而二尖瓣環(huán)平均Aa不能反映老年冠心病患者舒張功能的變化。

    當(dāng)然本研究存在一定的局限性:(1)研究的樣本量不夠大,需進(jìn)一步擴(kuò)大;(2)由于多普勒組織成像的角度因素,使得該方法不宜應(yīng)用到左室短軸研究;(3)心率快、圖像質(zhì)量差可影響測(cè)量結(jié)果;(4)由于同一患者不宜在同一時(shí)間段進(jìn)行2次負(fù)荷超聲檢查,故未進(jìn)行觀察者內(nèi)的重復(fù)性檢驗(yàn)。

    總之,多巴酚丁胺負(fù)荷超聲結(jié)合多普勒組織成像測(cè)量的二尖瓣環(huán)平均Sa及Ea能夠敏感地發(fā)現(xiàn)老年冠心病心臟舒縮功能代償能力的改變,具有較大潛力,應(yīng)用前景樂觀。

    利益沖突:無

    [1] Katz WE,Yamagishi M,Mahler CM,et al.Quantitative evaluation of the segmental left ventricular response to dobutamine stress by tissue Doppler echocardiography[J].Am J Cardiol,1997,79(8):1032-1042.

    [2] Cain P,Baglin T,Case C,et al.Application of tissue Doppler to interpretation of dobutamine echocardiography and comparison with quantitative coronary angiography[J].Am J Cardiol,2001,87(5):525-531.

    [3] Hoffmann R,Lethen H,Marwick T,et al.Analysis of interinsti-tutional observer agreement in interpretation of dobutamine stress echocardiograms[J].J Am Coll Cardiol,1996,27(2):330-336.

    [4] Cain P,Marwick TH,Case C,et al.Assessment of regional long-axis function during dobutamine echocardiography[J].Clin Sci,2001,100(4):423-432.

    [5] Heimdal A,Stoylen A,Torp H,et al.Real-time strain rate imaging of the left ventricle by ultrasound[J].J Am Soc E chocardiogra,1998,11(11):1013-1019.

    [6] Fennira S,Ben Moussa F,Ellouze Y,et a1.Pulse wave Dopplel Tissue Imaging in the assessment of regional left ventricular diastolic function in patients with coronary artery disease[J].Tunis Med,2010.88:492-496.

    [7] Florianczyk T,Werner B.Assessment of left ventricular systolic function using tissue doppler imaging in children after successful repair of aortic coarctation[J].Clin Physiol Imaging,2010,30(1):1-5.DOI:10.1111/j.1475-097X.2009.00894.

    [8] 張妮,何青,汪芳,等.多巴酚丁胺負(fù)荷組織多普勒診斷老年冠心病的臨床價(jià)值[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2012,31(11),981-983.DOI:10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2012.11.017.

    Zhang N,He Q,Wang F,et al.Dobutamine quantitative stress tissue doppler imaging for diagnosing coronary artery disease in the elderly[J].Chin J Geriatr,2012,31(11),981-983.DOI:10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2012.11.017.

    [9] 齊欣.超聲心動(dòng)圖檢查在冠狀動(dòng)脈疾病中的應(yīng)用(一)[J].中國心血管雜志,2015,(6):420-423.DOI:10.3969/j.issn.1007-5410.2015.06.004.

    Qi X.Application of echocardiography in coronary artery disease[J].Chin J Cardiovasc Med,2015,(6):420-423.DOI:10.3969/j.issn.1007-5410.2015.06.004.

    DopplertissueimagingcombinedwithDobutaminestressechocardiographyforevaluationofleftventricularcompensationinelderlypatientswithcoronaryarterydisease

    LiJing,ZhangNi,HeQing,GaoJing

    DepartmentofCardiology,BeijingHospital,Beijing100730,China(LiJ,ZhangN,HeQ);DepartmentofCardiology,XuanwuHospitalCapitalMedicalUniversity,Beijing,100053,China(GaoJ)

    GaoJing,Email:gaojing_gao@sina.com

    ObjectiveTo explore the clinical value of using Doppler tissue ultrasonography(TDI)combined with dobutamine stress echocardiography(DSE)to diagnose left ventricular compensation in elderly patients with coronary artery disease(CAD).MethodsFrom Jan.2011 to Dec.2013,ninety-eight elderly patients with suspected coronary heart disease who were diagnosed in BEI JING hospital and XUANWU hospital underwent the echocardiography examination using DSE + TDI,and mean velocity of mitral annulus on different dobutamine stress dose in systolic and diastolic period were measured.Then all patients were performed coronary angiography(CAG)in 2 weeks.Based on the CAG results,patients were divided into the CAD group and normal group.ResultsThere were 51 patients in the CAD group and 47 cases in the control group.The baseline there was no significant difference in the mean systolic peak velocity,diastolic peak velocity and late diastolic peak velocity between the two groups.Sa(9.6±1.4vs.9.7±1.9);Ea(14.2±2.5vs.14.4±2.9);Aa(9.3±1.7vs.9.2±1.9).However,systolic and early diastolic velocity of mitral annulus was lower in CAD than that in normal subjects at 20 μg·kg-1·min-1dose.There was no significant difference in the late diastolic velocity of mitral annulus at 40 μg·kg-1·min-1dose between CAD and normal subjects.ConclusionsIn elderly patients with coronary artery disease,left ventricular systolic and diastolic compensation is reduced,which could be easily found when dubotamine is at 20 μg·kg-1·min-1dose.Doppler tissue imaging with dubotamine stress echocardiography can be used for diagnosing compensation of cardiac function in elderly patients with coronary artery disease.

    高敬,電子信箱:gaojing_gao@sina.com

    10.3969/j.issn.1007-5410.2017.05.003

    2017-05-15)

    (本文編輯:周白瑜)

    猜你喜歡
    酚丁胺多巴代償
    陸倫根:肝硬化代償期管理
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:28
    謝雯:肝硬化再代償?shù)娜嬲J(rèn)識(shí)
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:24
    觀察多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療新生兒肺炎的臨床療效
    多巴酚丁胺超聲心動(dòng)圖負(fù)荷試驗(yàn)中利用藥物半衰期做好護(hù)理配合的體會(huì)
    楊仲鴻《摩些文多巴字及哥巴字漢譯字典》審查經(jīng)過補(bǔ)說
    微量注射泵泵入硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺治療難治性心力衰竭的臨床效果觀察
    經(jīng)顱多普勒超聲檢查在大腦中動(dòng)脈閉塞診斷及側(cè)支循環(huán)觀察中的作用
    顫止方聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病40例
    Sumf2與Sumf1可能存在代償性的相互作用以維持硫酸酯酶的活性不變
    屈昔多巴用于纖維肌痛癥的Ⅱ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果
    777米奇影视久久| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲熟女毛片儿| 一级黄色大片毛片| 一级a爱视频在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 久热爱精品视频在线9| 色在线成人网| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产在线免费精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 制服诱惑二区| 久久精品91无色码中文字幕| 久久精品成人免费网站| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品成人在线| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产福利在线免费观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕制服av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人av激情在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品人妻1区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品视频人人做人人爽| 国产成人精品在线电影| 在线观看免费午夜福利视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产av精品麻豆| 亚洲熟女精品中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利视频在线观看免费| 黄色视频,在线免费观看| tocl精华| 免费在线观看日本一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产不卡av网站在线观看| 夜夜爽天天搞| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲熟妇熟女久久| 一区二区三区精品91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 久久99一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 多毛熟女@视频| 伦理电影免费视频| 亚洲精华国产精华精| 国产成人精品在线电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 婷婷成人精品国产| 精品国产亚洲在线| 国产高清视频在线播放一区| 老熟女久久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 最新美女视频免费是黄的| 91精品国产国语对白视频| 无限看片的www在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| tube8黄色片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| av免费在线观看网站| 一本综合久久免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 中文字幕高清在线视频| 一区二区三区激情视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 90打野战视频偷拍视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本欧美视频一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成人手机| 婷婷成人精品国产| 午夜福利欧美成人| 国产精品1区2区在线观看. | a级毛片在线看网站| 亚洲七黄色美女视频| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久精品人妻al黑| www日本在线高清视频| 麻豆国产av国片精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品一区二区三区av网在线观看 | 18禁美女被吸乳视频| av免费在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜福利乱码中文字幕| 国产1区2区3区精品| 久久久久久久精品吃奶| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲avbb在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 人妻久久中文字幕网| 欧美日本中文国产一区发布| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美黑人欧美精品刺激| a级毛片黄视频| 日本一区二区免费在线视频| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕av电影在线播放| 大型av网站在线播放| 久久精品成人免费网站| 亚洲人成电影观看| 精品亚洲成国产av| 欧美精品av麻豆av| 日本a在线网址| 亚洲精品在线观看二区| 久久99热这里只频精品6学生| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 捣出白浆h1v1| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人三级做爰电影| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 久久热在线av| 中国美女看黄片| 精品视频人人做人人爽| 欧美人与性动交α欧美软件| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜激情av网站| 视频区图区小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品九九99| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色视频不卡| 中文字幕高清在线视频| 香蕉丝袜av| 国产成人av激情在线播放| 考比视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 丁香六月天网| 午夜激情久久久久久久| 精品人妻在线不人妻| 天天影视国产精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费少妇av软件| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| √禁漫天堂资源中文www| 国产欧美亚洲国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 18在线观看网站| www.自偷自拍.com| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久av网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 12—13女人毛片做爰片一| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 好男人电影高清在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 热99re8久久精品国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 日韩欧美国产一区二区入口| svipshipincom国产片| 91成年电影在线观看| 久久久精品区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 在线观看舔阴道视频| 欧美中文综合在线视频| 国产精品二区激情视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 99久久国产精品久久久| 人妻 亚洲 视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 天堂8中文在线网| 久久ye,这里只有精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产淫语在线视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 后天国语完整版免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日本av免费视频播放| 人妻 亚洲 视频| 日本av手机在线免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 成人国产av品久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 我的亚洲天堂| 中国美女看黄片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 超色免费av| 亚洲国产看品久久| 久久精品国产综合久久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91精品三级在线观看| 亚洲精品在线美女| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久免费观看电影| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女福利国产在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国产一卡二卡三卡精品| 手机成人av网站| 国产男女内射视频| 亚洲黑人精品在线| 午夜福利视频在线观看免费| 一区二区三区国产精品乱码| 女警被强在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩一级在线毛片| 高清视频免费观看一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美精品永久| 满18在线观看网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99国产精品一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲第一av免费看| 国产成+人综合+亚洲专区| 一本色道久久久久久精品综合| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丁香六月天网| av电影中文网址| 91国产中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 蜜桃在线观看..| 女同久久另类99精品国产91| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最新的欧美精品一区二区| 欧美黑人精品巨大| 亚洲熟女毛片儿| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日本av免费视频播放| 亚洲中文av在线| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 青草久久国产| 精品福利永久在线观看| 国产成人精品无人区| 香蕉丝袜av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩欧美三级三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲色图综合在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中文字幕人妻丝袜制服| 国产一区有黄有色的免费视频| 五月天丁香电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美精品一区二区大全| 精品人妻在线不人妻| 激情视频va一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| cao死你这个sao货| a级片在线免费高清观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久精品区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 欧美日韩精品网址| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产欧美网| 国精品久久久久久国模美| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品av麻豆av| 午夜久久久在线观看| 久久九九热精品免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国精品久久久久久国模美| 色综合婷婷激情| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品欧美亚洲77777| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 高清av免费在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产av影院在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品一二三| 亚洲伊人色综图| 久久国产精品影院| 在线观看免费高清a一片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久精品免费免费高清| 蜜桃国产av成人99| 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品影院久久| 精品久久久精品久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 麻豆成人av在线观看| 色播在线永久视频| 国产精品 欧美亚洲| 色婷婷av一区二区三区视频| 又大又爽又粗| 国产伦理片在线播放av一区| 自线自在国产av| 手机成人av网站| 精品少妇内射三级| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看a级黄色片| 亚洲成人免费电影在线观看| 香蕉久久夜色| 免费在线观看日本一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日韩精品网址| 精品高清国产在线一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产午夜精品久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久久久国产电影| 国产精品免费视频内射| 精品少妇内射三级| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 777米奇影视久久| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲天堂av无毛| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久人妻av系列| 欧美日韩视频精品一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品国产一区二区久久| 人人妻人人澡人人看| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色怎么调成土黄色| 国产片内射在线| 亚洲avbb在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 成人国语在线视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 桃红色精品国产亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| 超碰97精品在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| www.自偷自拍.com| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av美国av| 日韩大码丰满熟妇| 精品久久蜜臀av无| 电影成人av| 国产福利在线免费观看视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲欧美在线一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人国产av品久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品91无色码中文字幕| 在线看a的网站| 99久久精品国产亚洲精品| 99国产精品99久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| av国产精品久久久久影院| 国产精品一区二区免费欧美| 女警被强在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 1024视频免费在线观看| 国产精品成人在线| 成年人黄色毛片网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 18禁美女被吸乳视频| 香蕉丝袜av| 国产男女超爽视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 少妇粗大呻吟视频| 制服人妻中文乱码| 久久香蕉激情| 搡老乐熟女国产| av不卡在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美午夜高清在线| 91av网站免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲成a人片在线一区二区| av电影中文网址| 国产精品99久久99久久久不卡| 五月天丁香电影| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲avbb在线观看| 欧美大码av| 91麻豆av在线| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品免费视频内射| 午夜福利乱码中文字幕| 大型av网站在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产国语露脸激情在线看| 成人国语在线视频| 亚洲人成电影观看| 青草久久国产| 一区二区av电影网| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲九九香蕉| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 黄色视频,在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 少妇的丰满在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人精品一区二区免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费看十八禁软件| a在线观看视频网站| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产av新网站| 久久亚洲真实| 亚洲熟女精品中文字幕| 99香蕉大伊视频| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 91大片在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 丝瓜视频免费看黄片| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩免费av在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 免费看十八禁软件| 国产麻豆69| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 女同久久另类99精品国产91| 老熟女久久久| 宅男免费午夜| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线观看免费日韩欧美大片| e午夜精品久久久久久久| 777米奇影视久久| 日日爽夜夜爽网站| 黄色成人免费大全| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 咕卡用的链子| 午夜91福利影院| 热re99久久精品国产66热6| 1024香蕉在线观看| 成人手机av| 99热国产这里只有精品6| 高清欧美精品videossex| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91成人精品电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜精品国产一区二区电影| 精品久久久久久久毛片微露脸| 美女扒开内裤让男人捅视频| av天堂在线播放| 一夜夜www| 黄色丝袜av网址大全| 美女国产高潮福利片在线看| 老熟女久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 国产三级黄色录像| 亚洲精品自拍成人| 精品国内亚洲2022精品成人 | 女性被躁到高潮视频| 精品人妻在线不人妻| 1024视频免费在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 岛国在线观看网站| 下体分泌物呈黄色| 国产精品久久久av美女十八| 人妻一区二区av| 久久精品成人免费网站| 久久性视频一级片| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲avbb在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| av天堂在线播放| 女人久久www免费人成看片| 成人黄色视频免费在线看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品国产高清国产av | 另类精品久久| 中亚洲国语对白在线视频| 一本久久精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成+人综合+亚洲专区| kizo精华| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线看a的网站| 丁香六月欧美| 国产主播在线观看一区二区| bbb黄色大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国产精品大桥未久av| 欧美大码av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 大香蕉久久网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲全国av大片| 久久久久国内视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av网站在线播放免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品福利永久在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产99久久九九免费精品| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产av影院在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄频高清免费视频| 日日爽夜夜爽网站| kizo精华| 亚洲avbb在线观看| 男女午夜视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久国产精品影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜福利视频精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久热爱精品视频在线9| 18禁美女被吸乳视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| www.999成人在线观看| 高清在线国产一区| 精品一区二区三卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲少妇的诱惑av|