• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表達的影響

    2017-10-25 18:24:49王立新王元松蘇陽田風勝崔榮崗
    中國醫(yī)藥導報 2017年26期
    關鍵詞:心肌糖尿病

    王立新++王元松 蘇陽 田風勝++崔榮崗

    [摘要] 目的 探討復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表達的影響。 方法 采用隨機數(shù)字表法將60只大鼠分為正常組(10只)、造模組(50只)。成模后,將40只糖尿病大鼠隨機分為糖尿病組和復榮通脈低、中、高劑量組,每組各10只。復榮通脈低、中、高劑量組分別給予復榮通脈膠囊0.7、1.4、2.8 g/kg灌胃,正常組和糖尿病組給予等量純凈水灌胃。8周后,留取大鼠心肌制備病理切片,觀察各組血糖、血脂及Smad7蛋白的陽性表達。 結果 治療前、治療8周后,糖尿病組和復榮通脈低、中、高劑量組血糖水平均明顯高于正常組(P < 0.05),各組大鼠組內治療前后血糖差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。治療8周后,糖尿病組和復榮通脈低、中、高劑量組總膽固醇、三酰甘油水平均明顯高于正常組(P < 0.05)。正常組Smad7蛋白表達呈強陽性,糖尿病組和復榮通脈低、中、高劑量組Smad7蛋白表達均明顯下降(P < 0.05﹚;與糖尿病組、復榮通脈低劑量組比較,復榮通脈中、高劑量組Smad7蛋白高表達(P < 0.05﹚。 結論 復榮通脈膠囊具有上調糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表達、抑制糖尿病心肌細胞損傷的作用。

    [關鍵詞] 復榮通脈膠囊;糖尿病;心?。籗mad7蛋白

    [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2017)09(b)-0017-04

    Effect of Furong Tongmai Capsules on Smad7 expression in myocardium of rats with diabetes mellitus

    WANG Lixin WANG Yuansong SU Yang▲ TIAN Fengsheng CUI Ronggang

    Department of Endocrinology, Clinical Medical College of Integrated Chinese and Western Medicine in Cangzhou Affiliated to Hebei Medical University, Hebei Province, Cangzhou 061001, China

    [Abstract] Objective To investigate the expression of Furong Tongmai Capsules on Smad7 expression in myocardium of rats with diabetes mellitus. Methods Sixty rats were randomly divided into normal group (10 rats) and model group (50 rats) by random number table method. After the model was made, 40 rats with diabetes mellitus were randomly divided into diabetes mellitus group and low, medium, high dose group of Furong Tongmai Capsules, with 10 rats in each group. Low, medium, high dose group of Furong Tongmai Capsules were given 0.7, 1.4, 2.8 g/kg of Furong Tongmai Capsules by gavage, normal group and diabetes mellitus group were given equal quantity of purified water. After 8 weeks, the myocardium in rats was preserved to make pathological section. The positive expression of blood glucose, blood lipid, Smad7 protein in each group was observed. Results Before treatment and after treatment for 8 weeks, the levels of blood glucose in diabetes mellitus group and low, medium, high dose group of Furong Tongmai Capsules were all higher than those of normal group (P < 0.05), while there were no significant differences of blood glucose within each group before and after treatment (P > 0.05). After treatment for 8 weeks, the levels of total cholesterol, triacylglycerol in diabetes mellitus group and low, medium, high dose group of Furong Tongmai Capsules were all higher than those of normal group (P < 0.05). The Smad7 of normal group showed high positive expression, which of diabetes mellitus group and low, medium, high dose group of Furong Tongmai Capsules was all decreased (P < 0.05); compared with diabetes mellitus group and low dose group of Furong Tongmai Capsules, the Smad7 expression of medium, high dose group of Furong Tongmai Capsules was increased significantly (P < 0.05). Conclusion Furong Tongmai Capsules have the function of increasing the Smad7 expression in myocardium of rats with diabetes mellitus, inhibiting myocardial cell injury.endprint

    [Key words] Furong Tongmai Capsules; Diabetes mellitus; Myocardium; Smad7

    糖尿病心肌病是由于高血糖導致的心肌損害,其病理特點為廣泛灶性心肌壞死,可導致心力衰竭、心源性休克及嚴重心律失常,危及生命。目前臨床常用的治療方法是在降糖的基礎上改善微循環(huán)和心肌細胞代謝。我們在臨床觀察中發(fā)現(xiàn),復榮通脈膠囊對糖尿病合并心肌病有可靠療效,同時我們通過動物實驗發(fā)現(xiàn),復榮通脈膠囊可以降低大鼠血清ADMA水平及NF-κB表達,增強內皮型一氧化氮合酶(eNOS)表達[1]。在另外一組實驗中,復榮通脈膠囊可降低大鼠血清內皮素1(ET-1),升高NO,抑制纖溶酶原激活物抑制物1(PAI-1),促進組織型纖溶酶原激活物(t-PA)在大鼠胸主動脈的表達,改善血管內皮功能紊亂,調節(jié)纖溶系統(tǒng),對糖尿病大血管病變有治療作用[2],但其作用機制尚未完全闡明?,F(xiàn)將復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表達影響的研究報道如下:

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物

    選用2月齡雄性Wistar大鼠60只,體重200~250 g,SPF級,由河北醫(yī)科大學實驗動物中心提供,動物合格證編號:1405034,單位許可證號:SCXK(冀)2013-1-003。

    1.2 藥物

    復榮通脈膠囊藥物組成:水蛭、地龍、全蝎、黃芪、當歸、玄參、葛根、首烏藤、川牛膝、穿山龍、甘草。由河北醫(yī)科大學附屬滄州中西醫(yī)結合臨床醫(yī)學院中藥制劑科提供,每粒0.5 g,含生藥2 g。冀藥制字:Z20070041。

    1.3 試劑及儀器

    鏈脲佐菌素(美國Sigma公司,批號S0130-1G);檸檬酸鈉(北京索萊寶科技有限公司,批號S8220);Smad7免疫組化試劑盒(淼森科技有限公司);電子血糖儀(德國羅氏羅康全活力型);全自動生化分析儀(日本日立7600-010);光學顯微鏡(日本奧林巴斯BX51T-PHD-J11);離心機(德國Eppendorf-5430);石蠟切片機(德國萊卡RM2015);DSHZ-300型恒溫水浴箱(江蘇太倉醫(yī)用儀器廠)。

    1.4 方法

    1.4.1 動物分組及模型的建立 造模前12 h禁食,自由飲水。將60只大鼠按照隨機數(shù)字表法進行分組,造模組(50只)、正常組(10只)。按文獻[3-4]的方法造模:將1%鏈脲佐菌素(STZ)溶于0.1 mmol/L、pH=4.2的無菌檸檬酸緩沖液,腹腔注射60 mg/kg,正常組大鼠注射相同劑量的檸檬酸緩沖液。注射3 d后測大鼠隨機血糖,由尾靜脈取血,血糖≥16.7 mmol/L提示造模成功。造模成功44只。

    1.4.2 分組與給藥 成模后采用隨機數(shù)字表法將40只糖尿病大鼠分為糖尿病組、復榮通脈低劑量組、復榮通脈中劑量組、復榮通脈高劑量組,每組各10只。正常組和糖尿病組每日給予純凈水10 mL/kg灌胃,復榮通脈低、中、高劑量組首先換算出大鼠的藥物治療等效劑量(通過人體-大鼠體表面積比值表)[5],分別給予0.7、1.4、2.8 g/kg灌胃,糖尿病組和正常組用相同容量純凈水灌胃,灌胃容量10 mL/kg,每日1次,連續(xù)8周。飼養(yǎng)條件:自由進食水,普通飼料,每天重新配制灌胃藥物,室溫控制在23~26℃,日光燈照明,明暗各12 h,4籠1只。治療過程中糖尿病組和復榮通脈中、高劑量組各有1只大鼠死亡。

    1.4.3 標本的處理 治療8周后,各實驗組大鼠制備標本前1 d隔夜禁食12 h,自由飲水。麻醉方式采用3%戊巴比妥(80 mg/kg)腹腔內注射。測尾靜脈血糖,解剖大鼠,通過腹主動脈采血,室溫放置1 h后離心10 min,測總膽固醇(TC)及三酰甘油(TG)等生化指標。

    1.4.4 石蠟切片與免疫組化測定 用4%多聚甲醛固定大鼠心肌細胞,經(jīng)過脫蠟水化、透明、封片制備切片。切片厚度5 mm,經(jīng)免疫組化染色后,應用計算機彩色病理圖文分析系統(tǒng),分析陽性表達細胞占整個視窗的百分比。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件,計量資料采用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗,組內比較采用t檢驗,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 各組大鼠治療前后血糖變化比較

    治療前,糖尿病組與復榮通脈低、中、高劑量組血糖比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),但均較正常組明顯升高(P < 0.05)。治療8周后,糖尿病組與復榮通脈低、中、高劑量組血糖比較,差異亦無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),但與正常組相比,以上各組血糖仍明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。各組大鼠組內治療前后血糖差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表1。

    2.3 各組大鼠心肌Smad7蛋白表達比較

    與正常組比較,糖尿病組及復榮通脈低、中、高劑量組Smad7的表達均明顯降低(P < 0.05﹚;與糖尿病組、復榮通脈低劑量組比較,復榮通脈中、高劑量組Smad7蛋白表達明顯升高(P < 0.05﹚;復榮通脈中劑量組與高劑量組Smad7蛋白表達差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表3。正常組可見Smad7(棕黃色顆粒樣)呈高表達,糖尿病組、復榮通脈低劑量組可見Smad7(棕黃色顆粒樣)呈低表達,復榮通脈中、高劑量組可見Smad7(棕黃色顆粒樣)呈中等表達。見圖1(封三)。

    3 討論

    我國2型糖尿病患病率為9.7%,成人糖尿病總數(shù)為9240萬[6],糖尿病合并心腦血管疾病常見。長期高血糖導致糖脂代謝紊亂,氧化應激增加,出現(xiàn)線粒體腫脹、心肌細胞凋亡、心肌纖維化等細胞的改變[7]。氧化應激和炎癥在糖尿病性心肌病的發(fā)生中有重要作用[8]。炎癥是糖尿病血管病變的獨立危險因素,其水平高低直接影響血管病變的發(fā)生和發(fā)展[9]。心肌細胞Smad7的改變貫穿于多種心臟病理生理過程中,并可能在冠心病、心臟肥厚和心力衰竭等疾病中起到關鍵作用[10]。endprint

    糖尿病大鼠心肌細胞中Smad7的蛋白表達水平顯著降低,Smad7抑制受體激活型SMAD信號轉導對于心臟可能是一種保護作用[11]。通過安體舒通治療,大鼠心肌組織中Smad7的蛋白表達高于對照組,可以有效改善心肌梗死后心力衰竭大鼠的心功能[12]。燈盞花素也可以通過升高Smad7的蛋白,改善糖尿病大鼠的心功能[13]。通過黃芪注射液和苓桂術甘湯干預心肌再灌注損傷的大鼠,可以增加心肌Smad7的表達,減少心肌細胞的凋亡[14-15]。

    復榮通脈膠囊中水蛭為君,地龍、全蝎為臣,全方結合其他益氣養(yǎng)陰中藥,在既往實驗及臨床研究中,我們觀察到其具有抗凝血、抗炎、改善微循環(huán)等藥理作用[16-18],其抗炎治療可以改善細胞的氧化應激,抑制炎癥因子,保護糖尿病大鼠的血管[19]。君藥水蛭可以上調大鼠心肌細胞Smad7蛋白的表達,抑制糖尿病大鼠心肌的病理改變[20]。

    本研究通過模擬糖尿病大鼠高血糖導致心肌細胞受損,發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表達明顯下降,其參與介導了糖尿病大鼠的心肌損傷。用復榮通脈膠囊進行干預后,中、高劑量組能夠明顯上調Smad7的表達,通過抑制Smad7信號傳導通路,減少心肌細胞的凋亡,兩組實驗結果并無明顯差異,但低劑量組并無此種效果。

    復榮通脈膠囊對大鼠心肌有保護作用,且具有劑量依賴效應,但并非嚴格的線性關系,給予中等劑量治療最符合成本-效益比。

    [參考文獻]

    [1] 邊云.復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠胸主動脈eNOS、ADMA及NF-κB表達影響的實驗研究[D].石家莊:河北醫(yī)科大學,2015.

    [2] 崔榮崗.復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠血清ET-1、NO水平及胸主動脈PAI-1、t-PA表達影響的實驗研究[D].石家莊:河北醫(yī)科大學,2015.

    [3] 張均.現(xiàn)代藥理實驗方法學[M].北京:北京醫(yī)科大學中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1998:981.

    [4] 于德民,吳銳,尹濰,等.實驗性鏈脲佐菌素動物模型的研究[J].中國糖尿病雜志,1995,3(2):105-109.

    [5] 徐淑云,卞如濂,陳修.藥理實驗方法[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:202-204.

    [6] 《中國糖尿病防治指南》編寫組.中國糖尿病防治指南[M].北京:北京大學醫(yī)學出版社,2014.

    [7] Hou J,Zheng D,Zhong G et al. Mangiferin mitigates diabetic cardiomyopathy in streptozotocin-diabetic rats [J]. Can J Physiol Pharmacol,2013,91(9):759-763.

    [8] 韓佳,李衛(wèi)平,欒家杰,等.黃芪總苷對實驗性糖尿病小鼠心肌保護作用的研究[J].安徽醫(yī)科大學學報,2012,47(3):290-294.

    [9] 唐振媚,林芳,黃群英,等.2型糖尿病高血糖與炎癥兩者聯(lián)合對血管病變的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2014,11(3):50-53.

    [10] Euler-Taimor G,Heger J. The complex pattern of SMAD signaling in the cardiovascular system [J]. Cardiovasc Res,2006,69(1):15-25.

    [11] 孟慶蕓,符麗娟,張博.N-乙酰半胱氨酸對糖尿病大鼠心肌損傷的保護作用[J].中國動脈硬化雜志,2012,20(2):125-129.

    [12] 羅經(jīng)宏,李玲.安體舒通對心衰大鼠心肌組織TGF-β/Smads信號通路相關分子表達的影響[J].山東醫(yī)藥,2014, 54(2):23-25.

    [13] 楊穎婷,王曉梅.燈盞花素對糖尿病大鼠心肌轉化生長因子-β1和Smad7表達的影響[J].廣東醫(yī)學,2011,32(20):2629-2632.

    [14] 馬速佳,周志強,李祥波,等.黃芪注射液對SD大鼠心肌缺血再灌注損傷中Smad3、Smad7表達的影響[J].重慶醫(yī)學,2014,43(13):1597-1599.

    [15] 龔明玉,杜超,許倩,等.苓桂術甘湯對大鼠心肌缺血再灌注損傷心肌細胞凋亡的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(23):273-276.

    [16] 李倩,李寶芬.復榮通脈膠囊主要藥效學研究[J].中國中醫(yī)藥雜志,2007,22(5):316-318.

    [17] 呂樹泉,張淑芳,王猛,等.復榮通脈膠囊治療糖尿病周圍血管病變的臨床研究[J].中醫(yī)藥導報,2016,22(23):99-101.

    [18] 王立新,王元松,田風勝,等.復榮通脈膠囊對糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)Bax及Bcl-2表達的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2016,13(12):24-27.

    [19] 田風勝,王佟,王霞,等.三黃片對糖尿病大鼠胸主動脈細胞間黏附分子-1及血管細胞間黏附分子-1表達的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2015,12(35):16-19.

    [20] 儲全根,劉新萍,張凱,等.抵當湯及其拆方對糖尿病大鼠心肌TGF-β1,TGF-βRⅡ及Smad7蛋白表達的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2016,22(1):93-97.

    (收稿日期:2017-06-02 本文編輯:張瑜杰)endprint

    猜你喜歡
    心肌糖尿病
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:04
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:16
    糖尿病知識問答
    高鹽肥胖心肌重構防治有新策略
    伴有心肌MRI延遲強化的應激性心肌病1例
    IQ-SPECT和LEHR-SPECT心肌灌注顯像的模型研究
    干細胞心肌修復的研究進展
    久久伊人香网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 淫秽高清视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色成人免费大全| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99精品久久久久人妻精品| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品亚洲美女久久久| 999精品在线视频| 亚洲国产看品久久| 欧美激情在线99| 日本黄色片子视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩免费av在线播放| 国产成年人精品一区二区| 中国美女看黄片| 校园春色视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 搡老熟女国产l中国老女人| 男人舔女人的私密视频| 久久精品影院6| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 99热只有精品国产| 成人无遮挡网站| 国产激情久久老熟女| 免费看日本二区| 日本在线视频免费播放| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美成人性av电影在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利欧美成人| 美女大奶头视频| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久午夜电影| 午夜亚洲福利在线播放| 嫩草影院入口| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久这里只有精品19| 18美女黄网站色大片免费观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99国产综合亚洲精品| 一进一出抽搐动态| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本五十路高清| 90打野战视频偷拍视频| 久久久国产成人精品二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人av一区二区三区在线看| 国产av不卡久久| 亚洲国产色片| 亚洲av成人一区二区三| 午夜福利在线在线| 国产高清有码在线观看视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 1024手机看黄色片| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 九色成人免费人妻av| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久草成人影院| 国产免费男女视频| 少妇丰满av| 亚洲国产精品成人综合色| 色av中文字幕| 精品国产亚洲在线| 亚洲av美国av| av女优亚洲男人天堂 | 国产一区二区在线观看日韩 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99久久精品一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 午夜免费观看网址| 日韩有码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 桃色一区二区三区在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av美国av| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 不卡一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 99久久国产精品久久久| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲,欧美精品.| 成年人黄色毛片网站| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品影院久久| 亚洲黑人精品在线| 观看免费一级毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美高清成人免费视频www| ponron亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费大片18禁| 国产亚洲精品久久久com| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产一区二区三区视频了| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一二三四社区在线视频社区8| 制服丝袜大香蕉在线| 日本一二三区视频观看| 狂野欧美激情性xxxx| 丁香六月欧美| 熟女电影av网| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久大精品| 亚洲五月婷婷丁香| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一区二区三区激情视频| 91av网一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成电影免费在线| 老司机深夜福利视频在线观看| www日本黄色视频网| 黄频高清免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲在线观看片| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精华国产精华精| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产极品精品免费视频能看的| 国产午夜精品久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| 久久国产精品影院| 九色成人免费人妻av| 美女高潮的动态| 曰老女人黄片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本黄色片子视频| 欧美日韩黄片免| 90打野战视频偷拍视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲成av人片免费观看| 在线观看舔阴道视频| 少妇丰满av| 国产精品九九99| 国产午夜福利久久久久久| 18禁观看日本| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级毛片女人18水好多| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 丁香欧美五月| 日本精品一区二区三区蜜桃| АⅤ资源中文在线天堂| 黄频高清免费视频| 日本黄色片子视频| 国产亚洲精品一区二区www| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av成人av| 亚洲avbb在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美一区二区三区黑人| xxx96com| 美女午夜性视频免费| 免费观看的影片在线观看| 看黄色毛片网站| 国产精品av视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 一级毛片高清免费大全| 一a级毛片在线观看| 久久久色成人| xxx96com| 国产精品99久久久久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 一本久久中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩精品青青久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 小说图片视频综合网站| avwww免费| 91在线精品国自产拍蜜月 | 午夜精品在线福利| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区激情短视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利高清视频| 午夜免费激情av| 中文资源天堂在线| 岛国视频午夜一区免费看| 夜夜夜夜夜久久久久| 99视频精品全部免费 在线 | 全区人妻精品视频| 免费搜索国产男女视频| 国产免费男女视频| or卡值多少钱| 天堂影院成人在线观看| avwww免费| 在线免费观看不下载黄p国产 | av女优亚洲男人天堂 | 欧美乱妇无乱码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 日韩欧美在线二视频| 日韩精品青青久久久久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 很黄的视频免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费搜索国产男女视频| 在线国产一区二区在线| 国产成人福利小说| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费在线观看亚洲国产| 999久久久精品免费观看国产| 日本a在线网址| 国产在线精品亚洲第一网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 不卡av一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产淫片久久久久久久久 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 99热这里只有精品一区 | 亚洲欧美日韩高清专用| 99视频精品全部免费 在线 | 午夜视频精品福利| 亚洲成av人片免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 18禁美女被吸乳视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 丰满的人妻完整版| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美又色又爽又黄视频| bbb黄色大片| 国产视频一区二区在线看| 一夜夜www| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品在线美女| 久久久久国内视频| www日本在线高清视频| 久久久国产精品麻豆| 制服人妻中文乱码| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 两人在一起打扑克的视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 青草久久国产| 国产亚洲av高清不卡| 岛国在线免费视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品影院6| 一本精品99久久精品77| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 身体一侧抽搐| 久久性视频一级片| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精华国产精华精| 日韩国内少妇激情av| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 最好的美女福利视频网| 国产美女午夜福利| 国产高清视频在线播放一区| 久久午夜亚洲精品久久| 成年女人看的毛片在线观看| 俺也久久电影网| 国内精品一区二区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| www日本在线高清视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲片人在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看免费视频日本深夜| 中国美女看黄片| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av熟女| 91九色精品人成在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 看免费av毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦免费观看视频1| 成年免费大片在线观看| av中文乱码字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 不卡一级毛片| 亚洲国产色片| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本黄大片高清| 国产成人影院久久av| 一级黄色大片毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久性视频一级片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 麻豆av在线久日| 激情在线观看视频在线高清| 嫩草影院入口| 九九在线视频观看精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国内精品美女久久久久久| 国产成人影院久久av| 日本成人三级电影网站| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 一级黄色大片毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精华一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩欧美国产在线观看| 久久国产精品影院| 国产精品一区二区三区四区久久| x7x7x7水蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 禁无遮挡网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | av欧美777| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲自拍偷在线| 国产69精品久久久久777片 | 精品久久久久久久久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 天堂动漫精品| 国产激情欧美一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品野战在线观看| 九九热线精品视视频播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜福利免费观看在线| 黑人操中国人逼视频| 成在线人永久免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 欧美黑人巨大hd| 国产精品98久久久久久宅男小说| 性色avwww在线观看| 午夜两性在线视频| 麻豆国产av国片精品| 三级国产精品欧美在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 美女高潮的动态| 成人三级黄色视频| 99久国产av精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜精品一区二区三区免费看| 天堂动漫精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 一个人免费在线观看电影 | 青草久久国产| 999久久久国产精品视频| 美女 人体艺术 gogo| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 国产真人三级小视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 久久这里只有精品中国| 99热这里只有是精品50| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美高清成人免费视频www| 我要搜黄色片| 欧美日韩精品网址| 俺也久久电影网| 999精品在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费在线观看成人毛片| 国产一区在线观看成人免费| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线a可以看的网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av熟女| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲五月天丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品影院久久| 成人亚洲精品av一区二区| 丰满的人妻完整版| 成人一区二区视频在线观看| 久久中文字幕一级| 免费无遮挡裸体视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费在线观看亚洲国产| 国产一区在线观看成人免费| 国产 一区 欧美 日韩| 波多野结衣高清作品| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 三级毛片av免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女高潮的动态| av欧美777| 日本一本二区三区精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 丝袜人妻中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利欧美成人| 91老司机精品| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲成av人片免费观看| 午夜免费成人在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黑人操中国人逼视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲人与动物交配视频| 丁香欧美五月| 国产精品一区二区免费欧美| 最近视频中文字幕2019在线8| 国内精品一区二区在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| www.精华液| 丰满人妻一区二区三区视频av | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中亚洲国语对白在线视频| 悠悠久久av| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 90打野战视频偷拍视频| 精品福利观看| 操出白浆在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜精品一区二区三区免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人国产综合亚洲| 精品一区二区三区视频在线 | 俄罗斯特黄特色一大片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产麻豆成人av免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产av不卡久久| 搞女人的毛片| 国产亚洲精品久久久com| av天堂在线播放| 亚洲avbb在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品99久久久久久久久| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲男人的天堂狠狠| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品永久免费网站| 久久香蕉国产精品| www日本在线高清视频| 毛片女人毛片| 男女午夜视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品爽爽va在线观看网站| 手机成人av网站| 一本一本综合久久| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区三区av网在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费在线观看成人毛片| 香蕉av资源在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜福利成人在线免费观看| 床上黄色一级片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 两性夫妻黄色片| 日韩成人在线观看一区二区三区| xxx96com| 日本免费a在线| 小说图片视频综合网站| xxxwww97欧美| 97超视频在线观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲在线自拍视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产99白浆流出| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产高清视频在线观看网站| 无限看片的www在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品久久久久久,| 黑人欧美特级aaaaaa片| 观看美女的网站| 日本黄色视频三级网站网址| 国产97色在线日韩免费| 亚洲18禁久久av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 午夜a级毛片| 一区二区三区国产精品乱码| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜福利在线在线| 久久热在线av| а√天堂www在线а√下载| 悠悠久久av| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久久午夜电影| 日本成人三级电影网站| 国产69精品久久久久777片 | 国产伦在线观看视频一区| 久久九九热精品免费| 五月伊人婷婷丁香| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲九九香蕉| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 很黄的视频免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久草成人影院| 国产精品久久久人人做人人爽| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久久久久精品电影| 最新美女视频免费是黄的| 国产伦人伦偷精品视频| 国产高清视频在线播放一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 天天添夜夜摸| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久大精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 很黄的视频免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 757午夜福利合集在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 色吧在线观看| 日韩国内少妇激情av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品一及| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品,欧美在线| 国产免费男女视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 两性夫妻黄色片| 午夜福利欧美成人| 亚洲午夜理论影院| 久久久色成人| 国产精品久久久人人做人人爽| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产色片| 久久精品国产清高在天天线| 天天一区二区日本电影三级| 热99re8久久精品国产| 岛国视频午夜一区免费看| 激情在线观看视频在线高清| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 天堂动漫精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆成人av在线观看|