• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    醫(yī)用可降解聚乳酸的化學(xué)修飾及其作為膽道支架的應(yīng)用

    2017-10-13 03:00:18亮,
    合成化學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:聚乳酸分子量純度

    張 亮, 馬 鋒

    (1. 西安交通大學(xué) a. 醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 招標(biāo)采供辦公室; b. 先進(jìn)外科技術(shù)與工程研究所,陜西 西安 710061)

    ·快遞論文·

    醫(yī)用可降解聚乳酸的化學(xué)修飾及其作為膽道支架的應(yīng)用

    張 亮1a*, 馬 鋒1b

    (1. 西安交通大學(xué) a. 醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 招標(biāo)采供辦公室; b. 先進(jìn)外科技術(shù)與工程研究所,陜西 西安 710061)

    乳酸純化后合成聚乳酸(PLA);采用乙二醇對(duì)PLA端基進(jìn)行化學(xué)修飾,合成了醫(yī)用可降解端羥基聚乳酸(PLA-OH),其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)1H NMR, IR, GPC和TGA表征。通過(guò)3D打印技術(shù),設(shè)計(jì)成型了PLA-OH膽道支架(1),并研究了1的降解行為。結(jié)果表明:處理溫度為90 ℃,處理時(shí)間為40 min時(shí),乳酸純度達(dá)最大值99%; PLA-OH的Mw/Mn為1.3,分子量分布較窄;PLA-OH熱穩(wěn)定性較好,T5%為240 ℃;1降解性能良好,在PBS緩沖液中降解11 w,殘余量為20.8%。

    端羥基聚乳酸; 化學(xué)修飾; 合成; PLA-OH膽道支架; 降解行為

    Abstract: Polylactic acid(PLA) was synthesized from purified lactic acid. Medical degradable polylactic acid with hydroxyl end group(PLA-OH) was obtainedviachemical modification of end group in glycol. The structure and properties were characterized by1H NMR, IR, GPC and TGA. PLA-OH biliary stent(1) was designed and prepared by 3D printing technology and the degradation behavior was observed. The results showed that purity of lactic acid was 99% when processing temperature and time were 90 ℃ and 40 min, respectively. The Mw/Mn of PLA-OH was 1.3 and molecular weight distribution was narrow. PLA-OH exhibited good thermal satability with T5%of 240 ℃.1demonstrated good degradability with residual volume of 20.8% after degradating in PBS buffer solution for eleven weeks.

    Keywords: polylactic acid with hydroxyl end group; chemical modification; synthesis; PLA-OH biliary stent; degradation behavior

    聚乳酸(PLA)是一種重要的可降解生物高分子材料,主要由人工合成或以植物資源為原料經(jīng)生物發(fā)酵制得[1-3]。PLA在室溫下為堅(jiān)硬的玻璃態(tài),Tg和Tm分別約為60 ℃和175 ℃[4-6]。PLA由于其優(yōu)異的生物相容性和可降解性,廣泛應(yīng)用于臨床骨科、藥物緩釋系統(tǒng)、醫(yī)用手術(shù)縫合線、骨折固定材料及組織工程材料中。

    PLA有兩種聚合方法,其一為直縮法,通過(guò)官能團(tuán)間的縮合反應(yīng)實(shí)現(xiàn),可得到高分子量、高純度的PLA[7];其二為開(kāi)環(huán)聚合,首先合成丙交酯,然后通過(guò)丙交酯的開(kāi)環(huán)反應(yīng)合成PLA[8-10]。

    本文將乳酸純化后合成聚乳酸(PLA, Scheme 1);采用乙二醇對(duì)PLA端基進(jìn)行修飾[11],合成了醫(yī)用可降解端羥基聚乳酸(PLA-OH, Scheme 2),其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)1H NMR, IR, GPC和TGA表征。通過(guò)3D打印技術(shù),設(shè)計(jì)成型了PLA-OH膽道支架(1)[12-13],并研究了1的降解行為。

    Scheme 1

    Scheme 2

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    Bruker BioSpin AG400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));WQF-310型傅里葉變換紅外光譜儀;Bruker FENSOR-27型傅里葉變換衰減全反射紅外光譜儀;Waters E2695-2414型凝膠滲透色譜儀(流速1 mL·min-1,溫度40 ℃);Mettler Toledo TGA/DSC-1型熱分析儀(測(cè)試溫度25~800 ℃,升溫速率10 ℃·min-1); CTC型3D打印機(jī)(0.1~0.4 mm)。

    乳酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;乳酸鋅,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;二氯甲烷,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;無(wú)水甲醇,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;乙二醇,天津市福晨化學(xué)試劑廠; 0.15 mol·L-1PBS緩沖液(pH 7.2),實(shí)驗(yàn)室自制;其余所用試劑均為分析純。

    1.2 合成

    (1) PLA的合成

    在三口瓶中加入乳酸100 g,真空下升溫至50 ℃,保溫8 h;升溫至90 ℃,保溫40 min得淡黃色液體乳酸。

    在三口瓶中加入乳酸100 g和0.8ωt%乳酸鋅0.5 mL,抽真空,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫至130 ℃脫水4 h;升溫至160 ℃,反應(yīng)10 h得PLA粗品。用二氯甲烷溶解,于0 ℃倒入無(wú)水甲醇中沉淀,過(guò)濾,濾餅烘干得淡黃褐色固體塊狀PLA。

    (2) PLA-OH的合成

    在反應(yīng)瓶中加入PLA 154 g和乙二醇62 mL,用類(lèi)似(1)的方法制得淡黃褐色固體PLA-OH。

    (3)1的制備

    在反應(yīng)瓶中將PLA-OH加熱至熔融狀態(tài),用3D打印機(jī)制備1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 合成

    圖1和圖2分別為溫度和時(shí)間對(duì)乳酸純化的影響。由圖1可知,溫度升高,乳酸純度升高,90 ℃時(shí)乳酸純度達(dá)到最大值99%。這是由于低分子量化合物隨溫度升高而不斷汽化揮發(fā)所致。由圖2可知,隨著處理時(shí)間延長(zhǎng),乳酸純度增大,40 min時(shí),乳酸純度達(dá)到最大值99%。繼續(xù)延長(zhǎng)時(shí)間,乳酸純度不再增加,這是因?yàn)樾》肿与s質(zhì)已充分揮發(fā),乳酸純度趨于穩(wěn)定。

    溫度/℃

    時(shí)間/min

    2.2 表征

    (1)1H NMR

    圖3為PLA-OH的1H NMR譜圖。由圖3可見(jiàn),δ4.39處特征峰為羥基吸收峰,由于羥基位于分子鏈末端,因此峰強(qiáng)度較弱。δ7.26處特征峰為溶劑峰。δ1.59~1.61和δ5.17~5.19處特征峰為甲基和亞甲基吸收峰。由此可見(jiàn),乙二醇已成功接枝于PLA端基位置。

    δ

    (2) IR

    ν/cm-1

    圖4為乳酸,PLA和PLA-OH的IR譜圖。由圖4可見(jiàn),1 740 cm-1, 1 300 cm-1和1 100 cm-1處特征峰為酯基C=O和C—O的吸收峰,說(shuō)明有酯基存在;3 400~3 500 cm-1處特征峰為—OH的吸收峰,與PLA在3 150 cm-1處羧基的O—H吸收峰對(duì)照,發(fā)現(xiàn)PLA-OH在該位置的吸收峰已基本消失。

    (3) GPC

    圖5為PLA-OH的GPC譜圖。由圖5可見(jiàn),PLA-OH的Mw為5 700, Mn為4 300, Mw/Mn為1.3,分子量適中,分布較窄,適合用作醫(yī)用降解材料。

    Time/min

    (4) TGA

    溫度/℃

    圖6為PLA-OH的TGA曲線。由圖6可見(jiàn),PLA-OH失重5%時(shí)的溫度T5%為240 ℃; 加熱至800 ℃, PLA-OH殘余量為2%,分解基本完全。

    2.31的降解性能

    PLA-OH的拉伸強(qiáng)度為7.5 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為380%,良好的力學(xué)性能使其可3D打印成型為膽道支架(1)。

    表1 1在PBS緩沖液中的降解性能

    表1為1在PBS緩沖液中的降解性能。由表1可知,隨著降解時(shí)間的延長(zhǎng),1的殘余量持續(xù)降低,11 w時(shí)殘余量為20.8%。這說(shuō)明在體內(nèi)環(huán)境中,1的降解性較好。

    合成了醫(yī)用可降解端羥基聚乳酸(PLA-OH)。通過(guò)3D打印技術(shù),設(shè)計(jì)成型了PLA-OH膽道支架(1),并研究了1的降解行為。結(jié)果表明:處理溫度為90 ℃,處理時(shí)間為40 min時(shí),乳酸純度達(dá)最大值99%; PLA-OH的Mw/Mn為1.3,分子量分布較窄;PLA-OH熱穩(wěn)定性較好,T5%為240 ℃;1降解性能良好,在PBS緩沖液中降解11 w,殘余量為20.8%。該材料具有一定的應(yīng)用前景。

    [1] PERES C, MATOS A I, CONNIOT J. Poly(lactic acid)-based particulate systems are promising tools for immune modulation[J].Acta Biomater,2016,48:41-57.

    [2] JING J, ZHANG Y, FANG Z. Diphenolic acid based biphosphate on the properties of polylactic acid:Synthesis,fire behavior and flame retardant mechanism[J].Polymer,2017,108:29-37.

    [3] YE L, REN J, CAI S Y,etal. Poly(lactic acid) nanocomposites with improved flame retardancy and impact strength by combining of phosphinates and organoclay[J].Chinese J Polym Sci,2016,34(6):785-796.

    [4] 夏宇馳,熊成浩,劉煜. 聚乳酸的合成及其修飾的研究進(jìn)展[J].藥物生物技術(shù),2015,22(6):535-539.

    [5] 任杰,李建波. 聚乳酸[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2014.

    [6] 柳陽(yáng),朱艷華,孫佳琳,等. 聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸嵌段共聚物載藥納米粒制備方法的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2017,28(16):2274-2277.

    [7] 劉輝,王秀蓮,張留學(xué). 熔融縮聚法合成高分子量L-聚乳酸[J].塑料,2017,46(2):121-124.

    [8] PILONE A, DE-MAIO N, PRESS K,etal. Ring-opening homo-and copolymerization of lactides andε-caprolactone by salalen aluminum complexes[J].Dalton Trans,2015,44(5):2157-2165.

    [9] MAHARANA T, MOHANTY B, NEGI Y S. Melt-solid polycondensation of lactic acid and its biodegradability[J].Prog Polym Sci,2009,34(1):99-124.

    [10] MARQUES D A S, JARMELO S, BAPTISTA G,etal. Poly(lactic acid) synthesis in solution polymerization[J].Macromol Symp,2010,296(1):63-71.

    [11] 馬喜峰. 聚乳酸及其改性研究[J].化學(xué)工程師,2016,30(6):40-42.

    [12] 黃從云,朱劍華,劉欣,等. 可降解聚乳酸支架在膽管損傷治療中作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華肝膽外科雜志,2004,10(12):841-843.

    [13] 王敬,孟波,周寧新. 可降解聚乳酸支架在膽管損傷治療中作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2015,22(11):1351-1353.

    ChemicalModificationofMedicalDegradablePolylacticAcidandItsApplicationinBiliaryStent

    ZHANG Liang1a*, MA Feng1b

    (a. Department of Bidding and Purchase-supply, The First Affiliated Hospital of Medical College; b. Research Institute of Advanced Surgical Techniques and Engineering, 1. Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, China)

    O63; R783.1

    A

    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.10.17140

    2017-06-21

    陜西省教育廳科研計(jì)劃項(xiàng)目(2013JK0920)

    張亮(1981-),男,漢族,陜西西安人,主管技師,主要從事醫(yī)用高分子材料的研究。 E-mail: 15991685217@163.com

    猜你喜歡
    聚乳酸分子量純度
    加入超高分子量聚合物的石墨烯纖維導(dǎo)電性優(yōu)異
    退火工藝對(duì)WTi10靶材組織及純度的影響
    色彩的純度
    童話世界(2017年29期)2017-12-16 07:59:32
    改良的Tricine-SDS-PAGE電泳檢測(cè)胸腺肽分子量
    不同對(duì)照品及GPC軟件對(duì)右旋糖酐鐵相對(duì)分子量測(cè)定的影響
    間接滴定法測(cè)定氯化銅晶體的純度
    低分子量丙烯酰胺對(duì)深部調(diào)驅(qū)采出液脫水的影響
    聚乳酸的阻燃改性研究進(jìn)展
    可生物降解聚乳酸發(fā)泡材料研究進(jìn)展
    聚乳酸/植物纖維全生物降解復(fù)合材料的研究進(jìn)展
    又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲第一av免费看| 男女无遮挡免费网站观看| 大香蕉97超碰在线| av天堂中文字幕网| a级一级毛片免费在线观看| 国产乱人偷精品视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品久久久久久久性| videossex国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产av国产精品国产| 偷拍熟女少妇极品色| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99久久综合免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成人一二三区av| 日韩一区二区视频免费看| 在线天堂最新版资源| 一区二区av电影网| 丰满少妇做爰视频| 伊人久久国产一区二区| 欧美区成人在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 99九九线精品视频在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 日日摸夜夜添夜夜爱| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美人与善性xxx| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产视频首页在线观看| 日韩一区二区三区影片| 99国产精品免费福利视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品久久久精品久久久| 丝袜喷水一区| 国产免费福利视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产在线免费精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品成人在线| av在线播放精品| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品一二三| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品色激情综合| 高清av免费在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲图色成人| 久久久欧美国产精品| 欧美最新免费一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久国产一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人亚洲欧美一区二区av| www.色视频.com| 好男人视频免费观看在线| 九九爱精品视频在线观看| 五月开心婷婷网| 欧美日韩精品成人综合77777| 观看美女的网站| 妹子高潮喷水视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 观看av在线不卡| 嫩草影院新地址| 久热久热在线精品观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 嫩草影院新地址| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品久久久久久久电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av中文av极速乱| 伦理电影免费视频| 中文字幕制服av| 大香蕉久久网| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色欧美视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久青草综合色| 亚洲av不卡在线观看| av有码第一页| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩一区二区三区影片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲美女视频黄频| 日韩亚洲欧美综合| 久久av网站| av免费观看日本| 免费观看无遮挡的男女| 国产免费又黄又爽又色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 偷拍熟女少妇极品色| 极品教师在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看三级黄色| 少妇 在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久精品久久久| a级一级毛片免费在线观看| 日日啪夜夜撸| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 夫妻午夜视频| 国产69精品久久久久777片| 久久精品国产亚洲av涩爱| av福利片在线| 久久午夜福利片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久99精品国语久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜久久久在线观看| 中国国产av一级| 美女内射精品一级片tv| 秋霞在线观看毛片| 99热这里只有是精品在线观看| av黄色大香蕉| 欧美+日韩+精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 婷婷色综合大香蕉| 丰满乱子伦码专区| 91精品国产国语对白视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲中文av在线| 亚洲av日韩在线播放| 美女国产视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲在久久综合| a级毛片在线看网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 性色av一级| 少妇的逼水好多| 国产免费一级a男人的天堂| 色吧在线观看| 日本黄色片子视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品久久久久久久电影| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人精品一,二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费又黄又爽又色| 少妇丰满av| 亚洲va在线va天堂va国产| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色欧美视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 丁香六月天网| 欧美另类一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品国产三级国产专区5o| 18+在线观看网站| 欧美xxⅹ黑人| 精品国产一区二区久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费大片18禁| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女中出高潮动态图| 永久免费av网站大全| 国产精品一区二区性色av| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久国产av精品国产电影| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲在久久综合| 国产av精品麻豆| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产av国产精品国产| 嘟嘟电影网在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女边摸边吃奶| 97在线视频观看| 水蜜桃什么品种好| 在线观看免费视频网站a站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最后的刺客免费高清国语| 国产深夜福利视频在线观看| av有码第一页| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产免费视频播放在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲天堂av无毛| 综合色丁香网| 91精品国产九色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 大码成人一级视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲伊人久久精品综合| 久久午夜福利片| 亚洲不卡免费看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产极品粉嫩免费观看在线 | kizo精华| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av福利一区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久大尺度免费视频| kizo精华| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 七月丁香在线播放| 美女内射精品一级片tv| 午夜精品国产一区二区电影| www.av在线官网国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产av国产精品国产| 国产爽快片一区二区三区| 老司机影院毛片| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲天堂av无毛| 国产精品熟女久久久久浪| 国产在线视频一区二区| 久久影院123| 丝袜喷水一区| 极品人妻少妇av视频| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 日本黄色日本黄色录像| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱来视频区| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品一二三区在线看| h日本视频在线播放| av免费在线看不卡| 久久午夜福利片| 黄色欧美视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 搡老乐熟女国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 热re99久久精品国产66热6| 晚上一个人看的免费电影| 久久久国产精品麻豆| 亚洲怡红院男人天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 少妇的逼水好多| 亚洲天堂av无毛| 午夜老司机福利剧场| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产精品人妻久久久影院| 热99国产精品久久久久久7| 久久这里有精品视频免费| 日本黄大片高清| 成人特级av手机在线观看| 欧美3d第一页| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本wwww免费看| 亚洲人与动物交配视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄频视频在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av日韩在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人午夜免费资源| 久久热精品热| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线观看一区二区三区激情| 中文天堂在线官网| 高清不卡的av网站| 又爽又黄a免费视频| freevideosex欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人午夜福利电影在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 在线 av 中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av福利一区| 亚洲精品456在线播放app| 成人免费观看视频高清| 又大又黄又爽视频免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 高清在线视频一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 有码 亚洲区| 嫩草影院入口| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文字幕av电影在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美成人午夜免费资源| 制服丝袜香蕉在线| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美另类一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看www视频免费| 黑丝袜美女国产一区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久久久久久久免| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| av线在线观看网站| 视频区图区小说| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品一区二区免费开放| 免费看日本二区| 亚洲欧美精品专区久久| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产自在天天线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 国产极品天堂在线| 久久99热6这里只有精品| 2022亚洲国产成人精品| 免费在线观看成人毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| a级毛色黄片| 久久99精品国语久久久| 国产精品伦人一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 七月丁香在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品免费大片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产综合精华液| 国产淫语在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看三级黄色| 少妇 在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 人妻系列 视频| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 永久免费av网站大全| 青青草视频在线视频观看| 丝袜喷水一区| 深夜a级毛片| 成人黄色视频免费在线看| 国产男人的电影天堂91| 日本黄色片子视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久久久久久久久久丰满| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久久久成人av| h日本视频在线播放| 精品一区在线观看国产| 乱人伦中国视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜免费观看性视频| 99久久精品热视频| 日韩一区二区三区影片| 99视频精品全部免费 在线| 免费av中文字幕在线| av黄色大香蕉| 深夜a级毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人精品福利久久| 黑人高潮一二区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文字幕免费在线视频6| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 大码成人一级视频| 18+在线观看网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成年人免费黄色播放视频 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清不卡的av网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩一本色道免费dvd| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产熟女午夜一区二区三区 | 成人亚洲精品一区在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久久亚洲精品成人影院| 一个人免费看片子| 亚洲av福利一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 色视频在线一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看av网站的网址| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本av免费视频播放| 成年av动漫网址| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲第一av免费看| 日韩强制内射视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品少妇内射三级| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品国产亚洲网站| 美女主播在线视频| 国产乱人偷精品视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 高清午夜精品一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 久久99精品国语久久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av男天堂| av专区在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区乱码不卡18| 91久久精品电影网| 亚洲av综合色区一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| www.av在线官网国产| 一本大道久久a久久精品| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品伦人一区二区| 女人精品久久久久毛片| 99久久精品一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品国产av成人精品| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产精品专区欧美| 两个人免费观看高清视频 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 简卡轻食公司| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲成人av在线免费| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 成人二区视频| 亚洲精品乱久久久久久| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线看a的网站| 欧美丝袜亚洲另类| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日韩综合久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 我要看日韩黄色一级片| 色网站视频免费| 国产美女午夜福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人美女网站在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 全区人妻精品视频| 色视频www国产| av免费在线看不卡| a级片在线免费高清观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 高清欧美精品videossex| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品国产亚洲av天美| 色哟哟·www| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 又爽又黄a免费视频| 久久ye,这里只有精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 街头女战士在线观看网站| 丁香六月天网| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久大av| 欧美高清成人免费视频www| 99久久综合免费| 亚洲精品自拍成人| 超碰97精品在线观看| 一区在线观看完整版| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产中年淑女户外野战色| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费看不卡的av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久99精品国语久久久| 一级av片app| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 777米奇影视久久| a级一级毛片免费在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 中文字幕久久专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本一本综合久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 777米奇影视久久| av有码第一页| 亚洲精品第二区| 我的女老师完整版在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品日本国产第一区| 少妇丰满av| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 日本av免费视频播放| 日韩电影二区| 嫩草影院入口| 日本与韩国留学比较| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女福利国产在线| 亚洲精品自拍成人| 国产高清三级在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男人舔奶头视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 我要看日韩黄色一级片| 国产免费福利视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品乱久久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久国内精品自在自线图片| 五月伊人婷婷丁香| 免费看不卡的av| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲美女视频黄频|