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    蝴蝶蘭快速繁殖方法及栽培管理策略探究

    2017-10-12 06:19朱偉源
    現(xiàn)代園藝 2016年21期
    關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭栽培管理

    朱偉源

    摘要:隨著經(jīng)濟(jì)水平快速提升和社會(huì)不斷進(jìn)步,現(xiàn)代社會(huì)中的人們愈來(lái)愈注重生活品質(zhì)和質(zhì)量,而高品位花卉蝴蝶蘭則深受人們喜愛,種植該種花卉已然成為當(dāng)下社會(huì)民眾陶冶情操的一種重要方式。其中,蝴蝶蘭的栽培管理技術(shù)和養(yǎng)護(hù)方式對(duì)其價(jià)值有著較為直接的影響。因此,為了全面提升蝴蝶蘭種植質(zhì)量和商品價(jià)值,就需要充分了解其栽培管理技術(shù)和繁殖方法,現(xiàn)對(duì)蝴蝶蘭快速繁殖的方法和花卉栽培的管理技術(shù)以及養(yǎng)護(hù)方式進(jìn)行深入分析,從而全面提高該花卉的養(yǎng)護(hù)質(zhì)量和商品價(jià)值,以不斷擴(kuò)大蝴蝶蘭的種植范圍和受眾群體,并推動(dòng)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展。

    關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭;繁殖方法;栽培管理

    相對(duì)于其他植株來(lái)說(shuō),蝴蝶蘭植株較少產(chǎn)生側(cè)枝,并且很少會(huì)進(jìn)行分株繁殖,蝴蝶蘭屬于單莖性熱帶附生蘭,該植株種子內(nèi)部不具有胚乳,因此在自然環(huán)境下難以萌發(fā)生長(zhǎng),而蝴蝶蘭的自然繁殖已經(jīng)難以滿足當(dāng)前社會(huì)民眾對(duì)于該種植株的需求。因此,應(yīng)當(dāng)采用植物組織栽培管理技術(shù)來(lái)幫助蝴蝶蘭迅速繁殖,從而有效減少種子的繁育時(shí)間,并能夠在短時(shí)間內(nèi)生長(zhǎng)成為植株,同時(shí)還要保障植株的栽培質(zhì)量和優(yōu)質(zhì)資源。此外,還能夠在植株繁殖過(guò)程中獲得部分突變體,并分析部分突變體以促進(jìn)蝴蝶蘭植株研究水平不斷提高。當(dāng)前來(lái)說(shuō),蝴蝶蘭快速繁殖的主要方式是通過(guò)外植體來(lái)誘導(dǎo)類原球莖并進(jìn)一步誘導(dǎo)分生苗迅速繁殖,不需要經(jīng)過(guò)愈傷組織誘導(dǎo),直接誘導(dǎo)叢生芽。

    1選擇合適的外植體

    隨著現(xiàn)代化信息技術(shù)的迅速發(fā)展和社會(huì)不斷進(jìn)步,當(dāng)代社會(huì)開始逐漸展開將蝴蝶蘭莖尖作為外植體的研究工作。雖然莖尖和周圍組織相對(duì)幼嫩,能夠脫分化并迅速分化成為支柱,但是由于蝴蝶蘭是屬于單莖性植物,因此摘取蝴蝶蘭莖尖可能會(huì)對(duì)其母株造成很大影響,并會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重浪費(fèi),所以在對(duì)蝴蝶蘭莖尖培養(yǎng)時(shí)可以采用其余器官代替培養(yǎng)。

    通常情況下可以使用花梗和花梗芽用作替代蝴蝶蘭莖尖培養(yǎng)的研究器官。將花梗芽作為外植株研究時(shí)其繁殖周期相對(duì)較短,并且不會(huì)對(duì)母株造成任何影響,能夠保障母體結(jié)構(gòu)的基本性能,其繁殖構(gòu)成的新植株具有優(yōu)質(zhì)和容易移植的特點(diǎn),所以花梗芽是外植株培養(yǎng)的良好對(duì)象。此外,在進(jìn)行蝴蝶蘭快速繁殖研究過(guò)程中還可以使用根尖和根段以及葉片用作研究的主要對(duì)象。由于根尖和根段以及葉片屬于外植體,所以在培養(yǎng)研究過(guò)程中不會(huì)影響母株結(jié)構(gòu)的基本性能,并且還能保障母株具備優(yōu)良性狀,此外能夠隨時(shí)采摘這三種器官用作研究,不會(huì)受到時(shí)間上的影響,亦屬于良好的外植株。因此,應(yīng)盡量將根和花梗等其余器官用作外植體,從而繁育出更加良好的品種。

    2對(duì)類原球莖誘導(dǎo)、繁殖以及分化過(guò)程進(jìn)行分析

    2.1對(duì)類原球莖進(jìn)行誘導(dǎo)

    對(duì)蝴蝶蘭組織進(jìn)行培養(yǎng)過(guò)程中,在對(duì)類原球莖進(jìn)行誘導(dǎo)時(shí)需要培養(yǎng)基中增加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑以促進(jìn)植株繁殖,根、莖尖以及幼葉等外植株完全脫分化后便開始形成胚性愈傷組織,然后再轉(zhuǎn)化成原球莖體。采用蝴蝶蘭已經(jīng)展開2/3的幼嫩葉片,在流水中沖洗3h并將幼葉表面灰塵以及微生物洗凈,然后再在超凈工作臺(tái)上使用濃度為70%的酒精對(duì)幼嫩葉片進(jìn)行擦拭,再使用無(wú)菌水將幼嫩葉片沖洗干凈。將清洗后的幼嫩葉片放置在濃度為0.1%的氯化汞溶液中進(jìn)行消毒,并且保障消毒時(shí)間為10min,在消毒過(guò)程中使用攪動(dòng)儀器不停攪動(dòng)。消毒完成后無(wú)菌水將幼嫩葉片沖洗5遍,然后使用無(wú)菌濾紙將嫩葉擦干,再剪去幼嫩葉片周邊,并對(duì)剩余葉片按照邊長(zhǎng)是1cm的正方形進(jìn)行剪切,讓葉片上表面朝上并將其平放在培養(yǎng)基中。使用MS作為基本培養(yǎng)基,其中培養(yǎng)基中添加3%蔗糖,0.6%的瓊脂,其中培養(yǎng)基的pH值為5.6,部分培養(yǎng)基中可以添加激素,以促進(jìn)植株的繁殖。部分培養(yǎng)基中添加活性炭和香蕉汁,其中培養(yǎng)基的溫度是25-28℃,確保每日植株光照時(shí)間為12h,而光照強(qiáng)度則在1500~2000Lx范圍內(nèi)。

    通過(guò)研究,成果主要如下:

    2.1.1添加活性炭以減輕褐化現(xiàn)象。根據(jù)研究成果發(fā)現(xiàn),部分沒有添加活性炭的培養(yǎng)基中,大約經(jīng)過(guò)1周后葉片便開始產(chǎn)生褐化現(xiàn)象,并且褐化現(xiàn)象相對(duì)嚴(yán)重,而產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是葉片切口滲出酚類物質(zhì)經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成醌類物質(zhì),但是在培養(yǎng)基中添加活性炭就能有效減輕褐化現(xiàn)象。對(duì)于添加活性炭的培養(yǎng)基中,完成接種第1個(gè)月后便開始每周轉(zhuǎn)瓶,并且能夠保障葉片在一定時(shí)間內(nèi)始終保持濃綠。通過(guò)試驗(yàn)表明,在培養(yǎng)基中適當(dāng)添加活性炭以避免出現(xiàn)褐化現(xiàn)象。

    2.1.2分析激素對(duì)于誘導(dǎo)原球莖所產(chǎn)生的影響。完成接種40d后葉片切口處首先突起,然后葉片表面也開始逐漸突起,經(jīng)過(guò)2個(gè)月后便逐漸轉(zhuǎn)變成為淡黃色的原球莖狀體,但是只使用激素6-BA或者NAA就不會(huì)轉(zhuǎn)變成原球莖狀體。通過(guò)試驗(yàn)表明,6-BA和NAA相互結(jié)合使用能夠有效誘導(dǎo)出原球莖。其中在誘導(dǎo)原球莖的過(guò)程中NAA所發(fā)揮的作用不是很大,激素6-BA在誘導(dǎo)原球莖中發(fā)揮著較大的作用。當(dāng)激素6-BA濃度不斷增加時(shí),誘導(dǎo)的原球莖狀體質(zhì)量就相對(duì)較高,其中原球莖狀體在MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA的植株培養(yǎng)基中所產(chǎn)生的誘導(dǎo)效果相對(duì)于其他濃度比例較好,一旦激素6-BA濃度比3mg/L大時(shí),原球莖狀體質(zhì)量便會(huì)降低。

    2.2對(duì)類原球莖繁殖和分化過(guò)程進(jìn)行分析

    通過(guò)對(duì)蝴蝶蘭快速繁殖方式進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),類原球莖增殖與分化的影響因素相對(duì)較多,并且導(dǎo)致蝴蝶蘭增殖系數(shù)無(wú)法提升。其中對(duì)類原球莖繁殖與分化造成影響的主要因素是培養(yǎng)基、培養(yǎng)環(huán)境、外植株以及類原球莖切割面積等,這些因素都會(huì)對(duì)類原球莖造成不同程度的影響。

    通過(guò)研究顯示,蝴蝶蘭品種不同其適合的類原球莖增殖培養(yǎng)基也會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的變化。其中在植株培養(yǎng)基中添加類似于活性炭與香蕉汁等生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑有助于促使植株生長(zhǎng)。此外,活性炭與香蕉汁等生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑還能夠減輕褐化現(xiàn)象,并在一定程度上促使類原球莖的分化與繁殖。同時(shí)在對(duì)PLB進(jìn)行增殖培養(yǎng)過(guò)程中需要重視切割面積和其余反應(yīng)等。

    通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),蝴蝶蘭類原球莖分化相對(duì)較快,無(wú)論是有無(wú)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑其都能迅速分化,并將芽迅速轉(zhuǎn)入生根壯苗的培養(yǎng)基中,從而快速形成植株。其中生根壯苗培養(yǎng)基應(yīng)當(dāng)使用MS作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,并且要求激素比例為6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,以達(dá)到較好的培養(yǎng)效果。同時(shí)在培養(yǎng)基中添加活性炭,還能夠促進(jìn)根系快速生長(zhǎng),而添加果蔬汁則有助于快速生長(zhǎng)出試管苗和根系。

    3影響叢生芽繁殖的因素

    對(duì)于蝴蝶蘭來(lái)說(shuō),不需要經(jīng)過(guò)愈傷組織直接誘導(dǎo)叢生芽是較為經(jīng)濟(jì)且快速的繁殖方式。其中生長(zhǎng)劑調(diào)節(jié)濃度和花梗芽都會(huì)對(duì)叢生芽生長(zhǎng)產(chǎn)生較大影響。而花梗芽在離體培養(yǎng)過(guò)程中還會(huì)受到溫度和生長(zhǎng)劑濃度等其他因素的影響。

    4蝴蝶蘭的栽培管理

    4.1合理控制光照

    光照是影響蝴蝶蘭生長(zhǎng)發(fā)育的重要因素之一。不同時(shí)期蝴蝶蘭生長(zhǎng)發(fā)育適宜的光照強(qiáng)度也是不同的。對(duì)于幼苗來(lái)說(shuō),光照強(qiáng)度最好在5000-10000Lx范圍內(nèi);而對(duì)于中苗來(lái)說(shuō),光照強(qiáng)度最好在10000-15000Lx范圍內(nèi),對(duì)于大苗來(lái)說(shuō),光照強(qiáng)度最好在15000-20000Lx范圍內(nèi)。

    4.2適宜生長(zhǎng)溫度

    溫度也會(huì)對(duì)蝴蝶蘭生長(zhǎng)發(fā)育造成一定影響。幼苗期的蝴蝶蘭適宜的生長(zhǎng)溫度為18-30℃范圍內(nèi),中苗期的蝴蝶蘭適宜的生長(zhǎng)溫度是25-30℃范圍內(nèi),大苗期的蝴蝶蘭適宜的生長(zhǎng)溫度是23-30℃范圍內(nèi)。此外,還應(yīng)當(dāng)要合理控制蝴蝶蘭的生長(zhǎng)濕度,最好為65%~85%。

    4.3控制生長(zhǎng)水分

    蝴蝶蘭的生長(zhǎng)還會(huì)受到生長(zhǎng)水分的影響,通常情況下,春秋兩季每3-4d澆灌1次水,夏季每2-3d澆灌1次水,冬季每7-14d澆灌1次水,若是蝴蝶蘭澆灌水量過(guò)多,則會(huì)導(dǎo)致根部腐爛,盡量使用葉片噴施法來(lái)給蝴蝶蘭補(bǔ)充充足的水分。

    4.4定期施肥

    在不同季節(jié)對(duì)蝴蝶蘭的施肥量也不同,在春季盡量少施肥,在夏秋季節(jié)盡量多施肥,從而促使蝴蝶蘭快速生長(zhǎng),其中應(yīng)當(dāng)控制施肥頻率為7d/次。

    5結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,目前我國(guó)蝴蝶蘭栽培數(shù)量相對(duì)較少,再加上蝴蝶蘭生長(zhǎng)速度緩慢和繁殖系數(shù)較低,因此導(dǎo)致蝴蝶蘭栽培數(shù)量受到一定影響。對(duì)蝴蝶蘭繁殖方式和栽培技術(shù)進(jìn)行深入研究,有助于全面提升蝴蝶蘭繁殖數(shù)量和覆蓋范圍,對(duì)于提高社會(huì)經(jīng)濟(jì)有著一定幫助。

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