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    海洋菌產(chǎn)堿性蛋白酶降解花生餅粕的研究

    2017-10-12 06:19劉堯馬金龍
    現(xiàn)代園藝 2016年21期
    關(guān)鍵詞:水解

    劉堯 馬金龍

    摘要:利用堿性蛋白酶從花生餅粕中提取花生水解蛋白。研究了稀釋倍數(shù)對花生餅粕降解的影響,在此基礎(chǔ)上對花生水解蛋白提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。確定最佳稀釋倍數(shù)為10倍體積稀釋,在此條件下得到的電泳條帶最為清晰。

    關(guān)鍵詞:花生餅粕;堿性蛋白酶;水解

    花生是全球最重要油料作物之一,種植面積僅次于油菜,居油料作物第二位,在世界油脂生產(chǎn)中占有重要地位。但由于傳統(tǒng)上把花生看作是提取食用油的原料,蛋白質(zhì)利用沒有得到足夠重視,往往因制油后蛋白溶解性能較差而作為動物飼料和肥料,造成蛋白質(zhì)資源極大浪費(fèi)?;ㄉ鞍赘缓梭w多種必需氨基酸,不含膽固醇,可消化性高,對維護(hù)幼兒發(fā)育和人體健康具有重要作用。從花生餅粕中提取蛋白質(zhì)并改善其功能性質(zhì),對增加花生餅粕附加值具有重要現(xiàn)實(shí)意義。采用酶法提取花生蛋白作用條件溫和,蛋白質(zhì)多肽鏈可水解為短肽鏈,提高蛋白質(zhì)消化率,并能有效提高蛋白質(zhì)得率。

    1材料與方法

    1.1材料

    斜面保藏培養(yǎng)基(LB):蛋白胨1%,酵母抽提物0.5%,NaCl 1%,瓊脂0.5%,pH值7.0,雙蒸水制備。

    電泳緩沖液(mmol/L):Tris堿25g,甘氨酸192g,SDS0.1%,雙蒸水制備。

    液體發(fā)酵培養(yǎng)基:酪蛋白酸水解物(干酪素)1%,葡萄糖1.5%,KH2PO4 0.1%,MgSO4·7H2O 0.02%,CaCl2·2H2O 0.01%,pH值7.0,雙蒸水制備

    30%凝膠貯備液(30%丙烯酰胺-0.8%甲叉雙丙烯酰胺溶液)(A液)(mol/L):Tris-Hcl(PH8.8)1.5,SDS 0.4%,雙蒸水制備。

    4倍分離膠緩沖液(C液)(mol/L):Tris-Hcl(PH6.8)0.5,SDS 0.4%,雙蒸水制備。

    5倍樣品緩沖液(蛋白質(zhì)樣品處理液)(mmol/L):Tris-Hcl(PH6.8)60,甘油:25%,SDS:2%,a-巰基乙醇14.4,雙蒸水制備。10%(W/V)過硫酸銨溶液;TEMED;1%溴酚藍(lán)。

    考馬斯亮蘭染色液:考馬斯亮藍(lán)R-250 1.0g,甲醇450mL,冰醋酸100mL,雙蒸水450mL。

    考馬斯亮藍(lán)脫色液:甲醇100mL,冰醋酸100mL,雙蒸水:800mL。

    1.2主要儀器設(shè)備

    pH計(jì),離心機(jī),電動攪拌器,分光光度儀,恒溫水槽,高壓滅菌鍋,無菌操作臺,恒溫?fù)u床,培養(yǎng)箱,蛋白質(zhì)電泳儀,自動分離收集器等。

    1.3方法

    1.3.1制備斜面:按照培養(yǎng)基的配方

    1.3.2發(fā)酵培養(yǎng):將斜面內(nèi)的菌種接種到液體發(fā)酵培養(yǎng)基中,37℃,240 rmp,搖床培養(yǎng)48h。

    1.3.3粗酶液提?。喝u床培養(yǎng)48 h左右的發(fā)酵液200mL,在4℃下8000 r/min離心20 min,取上清液,得粗酶液。

    1.3.4樣品的制備:將已粉碎的花生餅粕粉分裝在9個10mL離心管內(nèi),每管0.5g,分別加入9mL粗酶液。在30~C反應(yīng)30min。酶解反應(yīng)后,分別稀釋5、10、15、20、25、30、35、40倍,取0.25mL裝入lmL離心管內(nèi),并裝入等體積的5倍樣品緩沖液。沸水浴中加熱3-5rain后上樣。

    1.3.5電泳:運(yùn)用SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳法對所制備的樣品分離,染色,脫色后得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    2結(jié)果

    對所得到的膠板進(jìn)行反復(fù)的脫色,可以清晰地看到每一條電泳條帶的酶解成果。左數(shù)分別是蛋白maker,未稀釋酶解條帶,5倍稀釋,10倍稀釋,15倍稀釋,20倍稀釋,25倍稀釋,30倍稀釋,35倍稀釋,40倍稀釋。由圖1可以看出,10倍稀釋最為清晰。

    3討論

    本試驗(yàn)采用大連海域,產(chǎn)堿性蛋白酶菌降解花生餅粕,經(jīng)SDS-聚丙烯酰氨凝膠垂直板電泳后,可以較好地將花生餅粕內(nèi)的蛋白降解分離,得到數(shù)條清晰的蛋白條帶。本實(shí)驗(yàn)以稀釋倍數(shù)為條件,發(fā)現(xiàn)10倍稀釋下得到的條帶最為清晰,為今后繼續(xù)尋找最適條件打下基礎(chǔ)。

    4結(jié)果

    利用堿性蛋白酶從花生餅粕中提取花生水解蛋白。研究了稀釋倍數(shù)對花生餅粕降解的影響,在此基礎(chǔ)上對花生水解蛋白提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。確定最佳稀釋倍數(shù)為10倍體積稀釋,在此條件下得到的電泳條帶最為清晰,為今后尋找更為合適的條件奠定基礎(chǔ)。

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