張欣欣,劉 萍
(哈爾濱師范大學(xué))
具有非線性捕獲量的捕食-食餌模型的動(dòng)力學(xué)分析
張欣欣,劉 萍
(哈爾濱師范大學(xué))
研究了具有HollingⅡ型響應(yīng)函數(shù)捕獲量的捕食-食餌模型.應(yīng)用比較原理和最大值原理給出了正穩(wěn)態(tài)解的先驗(yàn)估計(jì).應(yīng)用龐加萊不等式證明了穩(wěn)態(tài)方程的非常數(shù)穩(wěn)態(tài)解的不存在性.
非線性捕獲量; 捕食-食餌模型; 非常數(shù)穩(wěn)態(tài)解; 先驗(yàn)估計(jì)
物種間相互作用的研究對(duì)生物資源的開(kāi)采和種群的收獲等方面起著重要的作用.在過(guò)去的幾十年里,提出并研究了大量的捕食-食餌模型.捕食-食餌模型最開(kāi)始由美國(guó)的生態(tài)學(xué)家Lotka[1]和意大利的數(shù)學(xué)家Volterra[2]提出.其形式為:
(1)
(2)
其中k是食餌的最大承載量,a是捕食者捕獲食餌的接觸率,m是吃的食餌變成新的捕食者的轉(zhuǎn)化率.
單純的微分方程無(wú)法全面的描述生物系統(tǒng)的某些性質(zhì),具有時(shí)滯、擴(kuò)散、捕獲率等現(xiàn)象的捕食-食餌模型能豐富系統(tǒng)的動(dòng)力學(xué)行為.捕獲量是研究種群動(dòng)力學(xué)行為的一個(gè)重要的因素,研究具有捕獲量的捕食-食餌模型對(duì)保護(hù)生態(tài)資源具有很大的意義.
近幾十年來(lái),很多學(xué)者研究了帶有收獲率的捕食-食餌模型.文獻(xiàn)[3]研究了捕食者帶有常數(shù)捕獲量的生物模型在平衡點(diǎn)處發(fā)生的Bogdanov-Takens分歧與Hopf分歧.文獻(xiàn)[4]研究了食餌帶有常數(shù)收獲率的捕食-食餌模型的解的不穩(wěn)定性.文獻(xiàn)[5]分析了單個(gè)種群帶有成比例收獲率的模型,分別研究了正解的全局漸近穩(wěn)定性和周期解的存在性、唯一性與穩(wěn)定性.文獻(xiàn)[6]研究了食餌種群具有Michaelis-Menten型收獲率的捕食食餌系統(tǒng)的分歧和穩(wěn)定性.文獻(xiàn)[7]詳細(xì)地分析了捕食者帶有非線性捕獲量的模型的平衡點(diǎn)的分歧與穩(wěn)定性等性質(zhì).
2015年Gupta等在文獻(xiàn)[8]中提出在系統(tǒng)(2)的基礎(chǔ)上帶有非線性捕獲量的模型為:
研究表明帶有捕獲量的捕食-食餌模型可以展示非常復(fù)雜的動(dòng)力學(xué)行為.系統(tǒng)能發(fā)生許多類(lèi)型的分歧,例如:鞍結(jié)點(diǎn)分歧,Hopt-Andronow分歧,跨越分歧和Bogdanov-Takens分歧.通過(guò)計(jì)算第一個(gè)Lyapunov數(shù)能得到Hopf分歧周期解的穩(wěn)定性,通過(guò)數(shù)值模擬當(dāng)Hopf分歧曲線和一個(gè)鞍結(jié)點(diǎn)相交產(chǎn)生極限環(huán)顯示了同宿環(huán)的存在性.
對(duì)系統(tǒng)(3)非量綱化,令
系統(tǒng)(3)轉(zhuǎn)化為:
因?yàn)槲锓N要進(jìn)行遷移擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),進(jìn)一步,系統(tǒng)(4)轉(zhuǎn)化為系統(tǒng)(5),
其中Δ為拉普拉斯算子,Ω?Rn是具有光滑邊界?Ω的有界區(qū)域.
設(shè)系統(tǒng)(5)相應(yīng)的穩(wěn)態(tài)方程為系統(tǒng)(6)
該部分將考慮系統(tǒng)(6)的穩(wěn)態(tài)解的一些性質(zhì).首先分析系統(tǒng)(6)的穩(wěn)態(tài)解的有界性.
定理1.1 設(shè)d,λ,c,b,h>0,Ω?Rn是具有光滑邊界?Ω的有界區(qū)域.假設(shè)(u,v)是系統(tǒng)(6)的正穩(wěn)態(tài)解,則
(7)
設(shè)
則有
故,
因此,
該部分將證明穩(wěn)態(tài)方程(6)的非常數(shù)穩(wěn)態(tài)解的不存在性.
引理2.1 (龐加萊不等式)令Ω是Rn中的一個(gè)有界連通開(kāi)子集,并且?Ω是C1的,如果
定理2.2 設(shè)d,λ,c,b,h>0,Ω?Rn是具有光滑邊界?Ω的有界區(qū)域.存在常數(shù)
(8)
其中
(9)
當(dāng)min{1,d}>D*時(shí),則系統(tǒng)(6)只有非負(fù)常數(shù)解.
證明設(shè)(u,v)是系統(tǒng)(6)的非負(fù)解,令
由定理1.1,有
由Green公式,有
分別對(duì)Ii(i=1,2)進(jìn)行估計(jì),有
和
由上可知
分別對(duì)Ji(i=1,2,3)進(jìn)行估計(jì),有
和
由上可知
由引理2.1,有
其中A和B由(9)式所定義.當(dāng)min{1,d}>D*時(shí),有
因此(u,v)只能是常數(shù)解.
[1] Lotka A J.Analytical Note on Certain Rhythmic Relations in Organic Systems.Proc Natl Acad Sci,1920(6):410-415.
[2] Volterra V.Variazioni e Fluttuazioni Del Numero d’ individui in Specie Animali Conviventi[J].Mem R Accad Naz dei Lincei Ser,1926(2):31-113.
[3] Xiao D,Ruan S.Bogdanov-Takens Bifurcations in Predator-Prey Systems with Constant Rate Harvesting[J].Fields Inst Commun Ser,1999(21):493-506.
[4] Martin A,Ruan S.Predator-Prey Models with Delay and Prey Harvesting[J].Math Biol,2001,43(3):247-267.
[5] 郭紅建,葉凱莉.一類(lèi)具有成比例收獲的紅松林模型的最優(yōu)問(wèn)題.信陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012,25(4):438-441.
[6] Li Y,Wang M.Dynamics of a Diffusive Predator-Prey Model with Modified Leslie-Gower Term and Michaelis-Menten Type Prey Harvesting[J].Acta Appl Math,2015,140(1):147-172.
[7] Wang X,Wang Y.Novel Dynamics of a Predator-Prey System with Harvesting of the Predator Guided by Its Population Appl Math Model,,2017:636-654.
[8] Gupta R P,Chandra P,Banerjee M.Dynamical Complexity of a Predator-Prey Model with Nonlinear Predator Harvesting.Discrete Contin.Dyn[J].Syst Ser B,2014(20):423-443.
[9] 王明新.非線性橢圓型方程[M].北京:科學(xué)出版社,2010.
Abstract:In this paper,a predator-prey model with Holling Ⅱ response function harvesting is studied.A priori estimate of positive steady state solutions are given by applying the comparison and maximum principle.Nonexistence of non-constant steady state solutions of the steady state equation is proved by applying the Poincare inequalities.
Keywords:Nonlinear harvesting; Predator-prey model; Non-constant steady state
(責(zé)任編輯:季春陽(yáng))
DynamicsAnalysisofaPredator-PreyModelwithNonlinearHarvesting
Zhang Xinxin,Liu Ping
(Harbin Normal University)
O19
A
1000-5617(2017)02-0009-04
2017-01-12