• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    短期應用度他雄胺對前列腺內血流及TURP術中出血的影響

    2017-09-29 01:54:00任衛(wèi)東
    中國男科學雜志 2017年4期
    關鍵詞:雄胺前列腺出血量

    富 崴 崔 軍 任衛(wèi)東*

    1. 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院超聲科(沈陽 110004);2. 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院泌尿外科

    短期應用度他雄胺對前列腺內血流及TURP術中出血的影響

    富 崴1崔 軍2任衛(wèi)東1*

    1. 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院超聲科(沈陽 110004);2. 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院泌尿外科

    目的 探討經(jīng)尿道前列腺電切術(TURP)術前短期應用度他雄胺減少術中出血的可行性。方法 將115名良性前列腺增生(BPH)患者隨機分為對照組和實驗組。對照組病人術前無藥物治療史,實驗組病人服用度他雄胺(0.5mg/d,共8周)。術前進行三維能量多普勒超聲成像技術(3D-PDU)檢查,獲得:血管形成指數(shù) (VI),血流指數(shù)(FI),血管形成-血流指數(shù)(VFI);TURP術中記錄出血參數(shù);切除標本計數(shù)MVD。結果 在大體積BPH(≥80mL)中,實驗組與對照組比較,MVD、VI、VFI、總出血量(TBL)和切除1g前列腺組織出血量(BL/g)差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論 術前短期應用度他雄胺可以明顯減少大體積BPH(≥80mL)TURP術中出血。

    度他雄胺; 經(jīng)尿道前列腺切除術; 失血, 手術

    良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是泌尿外科的常見病,目前,對中小體積BPH的治療仍以經(jīng)尿道前列腺電切術(transurethral resection of the prostate,TURP)為主。在臨床工作中,大體積BPH患者并不少見,雖然技術熟練的術者可以適當放寬對前列腺體積的限制,但隨著前列腺體積增加,TURP 手術時間延長,術中出血量增多,手術風險也明顯增加。如何減少術中出血,是一個值得探討的熱門話題。

    Ⅰ型和Ⅱ型5α-還原酶(5alpha-reductase, 5AR)在BPH組織中表達均增加, 5α-還原酶抑制劑(5alpha-reductase inhibitor,5ARI)通過抑制5AR來治療前列腺增生。目前,5ARI分為兩類,一類為選擇性抑制Ⅱ型5AR的非那雄胺及依立雄胺,非那雄胺已經(jīng)廣泛應用于臨床,在控制BPH下尿路癥狀及減少BPH出血方面獲得較好的療效;另一類為同時抑制Ⅰ型和Ⅱ型5AR的度他雄胺(dutasteride),其對5AR1的抑制作用是非那雄胺的45倍,對5AR2的抑制作用是非那雄胺的2.5倍[1]。術前短期應用非那雄胺可以預防TURP術中出血[2,3],且療效確切。從理論上來講,術前短期應用度他雄胺應該比非那雄胺擁有更明顯的效果。

    目前的研究對度他雄胺能否減少前列腺內的血流仍存在較大爭議,Hahn等[4]發(fā)現(xiàn)術前應用度他雄胺5mg/d,用藥時間2周和4周,除了引起雙氫睪酮(dihydrotestosterone, DHT)濃度顯著下降外,TURP術中及術后出血量未發(fā)生明顯改變。Boccon-Gibod[5]等發(fā)現(xiàn),術前短期應用度他雄胺5mg/d 后,因對照組病例失血量較少,與用藥組比較沒有顯著性差異,因此對度他雄胺能否減少TURP術中出血未得出確定的結論。2011年Zong等[2]和2015年 Zhu等[3]分別對度他雄胺是否影響TURP術中出血進行Meta分析,得出了度他雄胺對TURP術中出血沒有明確的影響這一結論,但由于樣本量均不大,且用藥時間不等,研究質量不高,納入文獻不全面,度他雄胺對TURP術中出血的作用還需進一步研究。

    本實驗應用三維能量多普勒超聲成像技術(Three-dimensional power Doppler Ultrasonography, 3D-PDU)評價術前短期應用度他雄胺對前列腺內血流的影響,以及術前短期應用度他雄胺對減少TURP術中出血的作用。

    資料與方法

    一、一般資料

    (一)研究對象

    2011年12月至2015年6月于我院就診并確診為BPH的患者115例,其中實驗組44例,均于術前應用度他雄胺(進口藥品注冊證號:H20140179,生產(chǎn)廠家:波蘭Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals S.A.,0.5mg×10粒/盒)5mg/d,用藥時間為8周;對照組71例為在我院泌尿外科第二病房確診為BPH并伴有膀胱出口梗阻擬行TURP手術的患者。

    排除標準:(1)1年內服用過5α-還原酶抑制劑的患者;(2)1年內服用過雄激素、雌激素及孕激素的患者;(3)1年內服用過治療BPH中藥制劑的患者;(4)術前血壓高于140/90mmHg;(5)有出血傾向或凝血功能障礙者;(6)腎功能不全者;(7)合并尿路感染的患者;(8)血清PSA大于4ng/mL。

    (二)儀器及設備

    1. GE Volusion E8超聲診斷儀,陰式容積探頭(頻率5~9MHz)。

    2. 電子天平(Adventurer OHAUS)。

    3. SP超敏試劑盒,鼠源性CD34內皮細胞標記單克隆抗體。

    二、研究方法

    (一)超聲檢查

    所有實驗組和對照組病人均于術前1~3d由同一名醫(yī)生進行3D-PDU檢查,記錄前列腺內血流參數(shù)。首先實施經(jīng)直腸前列腺超聲檢查,觀察前列腺的輪廓及內部回聲特點,重點觀察前列腺內結節(jié)樣回聲及鈣化。對于中小體積BPH,進行三維成像,進入VOCAL(virtual organ compute-aided analysis)程序,每15度一個切面,手動畫出包絡線,測定前列腺的體積,如無法整體顯示的大體積BPH,則測量前列腺的3個徑線,計算出前列腺的體積(前列腺體積=前列腺前后徑×橫徑×上下徑×0.52)。

    采用相同的預設置,啟用三維能量多普勒模式,獲得前列腺內血流分布的立體圖像,進入VOCAL程序,得到以下參數(shù):血管形成指數(shù)(vascularization index,VI)、血流指數(shù)(flow index, FI)、血管形成-血流指數(shù)(vascularizationflow index,VFI)。連續(xù)掃描分析3次,取平均值用以分析。

    (二)手術及術中標本的采集

    1. 手術 使用Storz F26電切鏡系統(tǒng)(電切功率120W,電凝功率80W),連續(xù)硬膜外麻醉,4%的甘露醇溶液沖洗。術者為具有豐富的TURP操作經(jīng)驗的同一名醫(yī)生。前列腺組織切除至前列腺包膜,術中止血充分確切。手術時間從開始切除腺體至手術結束尿管置入為止;電子天平測量切除前列腺組織的質量;記錄術中沖洗液體積。

    2. 沖洗液中紅細胞濃度的計算 采用五格紅細胞計數(shù)法計算:用低倍鏡找到計數(shù)的格子,把中央的大方格置于視野的中心,轉用高倍鏡計數(shù)。選擇中央大方格的四角以及最中央的5個中方格計數(shù)紅細胞總數(shù)。壓線的紅細胞計入壓在左線及上線的紅細胞,忽略壓在右線及下線的紅細胞。

    3. 出血量的計算 術中總出血量(total blood loss,TBL)的計算公式為:TBL=5×10-5×術中沖洗液的體積×沖洗液的5格紅細胞計數(shù)/術前末梢紅細胞計數(shù)。

    計算單位手術時間出血量(blood loss per minute,BL/min)的公式為:BL/min=TBL/手術時間。

    切除1g前列腺組織出血量(blood loss of resecting 1g prostate tissue, BL/g)的計算公式為:BL/g=TBL/切除前列腺組織的質量。

    4. 術后標本處理 選取較大的前列腺組織4~5塊,10%甲醛溶液固定,石蠟包埋。

    三、微血管密度(microvessel density, MVD)計數(shù)

    將預處理后的組織塊切片,切片厚度為4μm。常規(guī)HE染色后,進行CD34免疫組化染色,采用鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶(SP)免疫組化法,實驗各步驟操作按照SP試劑盒說明書進行。

    MDV計數(shù)由同一名高年資病理科醫(yī)生在未知病理結果的情況下完成。

    切片在100倍光鏡下挑選微血管分布最高的區(qū)域,在200倍視野下計數(shù)5個視野的被CD34染成棕黃色的血管數(shù)目,取平均值。以下情況視為獨立的微血管:染成棕黃色的細胞;與臨近的微血管明顯分離的陽性染色血管內皮細胞或血管內皮細胞簇,是否有血管腔不作為計數(shù)微血管的必要條件;不相連的分支血管結構也視為一個獨立的微血管。凡管腔大于8個紅細胞大小,帶有較厚肌層的血管不計數(shù)。

    四、統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以x±s表示,首先評價是否為正態(tài)分布(使用Kolmogorov-Smirnov檢驗),數(shù)據(jù)資料呈正態(tài)分布時,兩組數(shù)據(jù)間比較采用獨立樣本t檢驗;若數(shù)據(jù)資料不符合正態(tài)分布,使用Mann-Whitney檢驗,檢驗水準(α)為0.05。

    結 果

    一、度他雄胺對不同體積前列腺的作用

    按照前列腺體積的大小將BPH患者分為3組 :組1為前列腺體積<50mL的BPH患者;組2為前列腺體積50mL~80mL的BPH患者;組3為前列腺體積≥80mL的BPH患者。

    (一)兩組體積<50mL的BPH患者前列腺內血流參數(shù)比較

    兩組超聲血流參數(shù)FI、VI、VFI、TBL、BL/g和MVD比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);BL/min 兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1)。

    (二)兩組體積50mL~80mL的BPH患者前列腺內血流參數(shù)比較

    兩組VI、TBL、MVD比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);VFI、FI、BL/min兩組比較差異具統(tǒng)計學意義(P≤0.05,見表2)。

    (三)兩組體積≥80mL的BPH患者前列腺內血流參數(shù)比較

    兩組FI、BL/min比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與對照組比較,實驗組MVD降低,3D-PDU定量指標VI、VFI也明顯降低,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與對照組比較,TBL、BL/g減少,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表3。

    表2 兩組體積50mL~80mL的BPH患者前列腺內血流比較

    表3 兩組體積≥80mL的BPH患者前列腺內血流參數(shù)比較

    對不同體積的BPH患者進行分組分析,可以看到超聲參數(shù)值,術中出血量及MVD僅在前列腺體積≥80mL時,實驗組與對照組比較具有統(tǒng)計學差異,對于前列腺體積小于80mL的BPH患者,實驗組與對照組比較沒有明顯的統(tǒng)計學差異。

    討 論

    BPH是老年男性的常見疾病,隨著我國人口老齡化的到來,BPH的發(fā)病率越來越高。目前,TURP手術仍是治療BPH的金標準,TURP手術適用于中小體積的BPH患者,對大體積BPH,術中出血量過多限制了臨床的應用。如何減少TURP術中出血是目前研究的熱點。

    一、TURP術前短期應用度他雄胺減少前列腺出血的理論基礎

    雄激素是調控前列腺生長的最重要激素,以睪丸分泌的睪酮為主。睪酮必須經(jīng)過與前列腺組織細胞核膜結合的5AR轉化為DHT之后方能發(fā)揮其生物學效應。前列腺增生患者的前列腺組織中5AR活性明顯高于正常的前列腺組織,所以產(chǎn)生的DHT增多,引起前列腺體積增大,同時通過刺激血管內皮生長因子的表達,增加前列腺內的血流。非那雄胺可以抑制5ARI-2,已經(jīng)有大量文獻報道,術前應用非那雄胺可以減少切除前列腺標本的MVD,可以減少術中的TBL和BL/g[2]。度他雄胺是一種新的雙重5AR,可以同時抑制5ARI-1和5ARI-2,可以抑制超過90%的睪酮轉化為DHT,從而抑制由雄激素介導的血管刺激因子,減少前列腺內血管的生成,從理論上講,度他雄胺應該比非那雄胺有更好的療效。

    二、按前列腺體積進行亞組分析的原因及理論基礎

    對實驗組及對照組病人整體比較,我們發(fā)現(xiàn)超聲定量參數(shù),術中出血參數(shù)及MVD均無明顯的統(tǒng)計學差異。

    我們在進行超聲檢查時,發(fā)現(xiàn)中小體積前列腺內血流呈細條樣,枯枝樣,血管數(shù)量較少,且血管分支不多,術中出血量較少;大體積前列腺腺體內血流豐富,血管結構呈網(wǎng)狀,甚至呈球狀,血管數(shù)量較多,分支較多,術中出血量較大。我們對術后標本進行CD34免疫組化染色,發(fā)現(xiàn)大體積前列腺比中小體積前列腺內微血管的數(shù)量明顯增多。所以,我們考慮對體積不同的BPH進行亞組分析。

    有研究表明非那雄胺在體積大于40mL的BPH才有作用,度他雄胺在體積大于30mL的BPH才有作用[6,7],前列腺體積對5ARI的作用有很大影響。所以我們按前列腺體積的大小將患者分為3組:小體積組(體積<50mL),中等體積組(體積50mL~80mL)和大體積組(體積≥80mL),分別對各組進行比較后發(fā)現(xiàn):術前短期應用度他雄胺可以明顯減少大體積組(體積≥80mL)BPH患者前列腺內的血流,卻對中、小體積組BPH患者無明顯療效。這是什么原因呢?我們嘗試從組織學方面做出解釋。前列腺體積與臨床癥狀并不一致,臨床癥狀與前列腺組織構成的比例有關:以腺性為主的BPH往往癥狀較輕,以間質增生為主的BPH癥狀相對明顯[8]。所以間質增生為主的BPH往往在病程早期前列腺較小的階段就引起嚴重的癥狀;腺性增生為主的BPH常常在病程中晚期體積較大時才有明顯的尿路梗阻癥狀。小體積BPH病理檢查顯示前列腺增生主要以膠原纖維增生為主的間質成分的增生,屬于纖維腺肌型增生,組織內的血管結構明顯減少。同時前列腺腺體內有效前列腺細胞較少,5AR數(shù)量減少,導致5ARI的效果不明顯。重量大于50g的中等體積的TURP標本中,沒有結節(jié)的移行區(qū)增加明顯[8],移行區(qū)僅表現(xiàn)為正常前列腺結構的增加,這種改變通常不引起前列腺內血運的明顯增加。大體積前列腺增生通常是由較多的結節(jié)構成,大部分是腺性結節(jié),眾所周知,雄激素可以刺激正常前列腺細胞增生,通過刺激血管內皮生長因子而促進血管生成,而血管生成和前列腺體積增大又互相促進,相輔相成。Sugie等[9]研究發(fā)現(xiàn)口服5ARI可以通過減小前列腺腺體組織和減少前列腺內微血管數(shù)量來治療前列腺增生,但對前列腺中纖維組織的體積無影響。這從另一方面解釋了為什么度他雄胺治療大體積前列腺增生效果較好。

    Pastore等[10]對71例BPH患者術前短期應用度他雄胺6周,明顯減少TURP術中出血。Busetto等[11]發(fā)現(xiàn)術前短期應用度他雄胺8周后,對于體積>50mL的前列腺可以減少術中及圍手術期出血,而對體積<50mL的前列腺未見明顯差異。Martov等[12]對70例體積大于80ml的BPH患者TURP術前應用度他雄胺1月以上,可以明顯減少術中出血量,縮短手術時間。這與我們的研究結果相似。本研究涉及的樣本數(shù)量較小,尚需進一步的大樣本量的研究。

    1 Marberger M. Drug insight: 5alpha-reductase inhibitorsfor the treatment of benign prostatic hyperplasia. Nat Clin Pract Urol 2006; 3(9): 495-503

    2 Zong HT, Peng XX, Yang CC, et al. A systematic review of the effects and mechanisms of preoperative 5α-reductase inhibitors on intraoperative haemorrhage during surgery for benign prostatic hyperplasia. Asian J Androl 2011; 13(6): 812-818

    3 Zhu YP, Dai B, Zhang HL, et al. Impact of preoperative 5α-reductase inhibitors on perioperative blood loss in patients with benign prostatic hyperplasia: a meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Urol 2015; 15: 47

    4 Hahn RG, Fagerstr?m T, Tammela TL, et al. Blood loss and postoperative complications associated with transurethral resection of the prostate after pretreatment with dutasteride. BJU Int 2007; 99(3): 587-594

    5 Boccon-Gibod L, Valton M, Ibrahim H, et al. Effect of dutasteride on reduction of intraoperative bleeding related to transurethral resection of the prostate. Prog Urol 2005; 15(6): 1085-1089

    6 Boyle P, Gould AL, Roehrborn CG. Prostate volume predicts outcome of treatment of benign prostatic hyperplasia with finasteride: meta-analysis of randomized clinical trials. Urology 1996; 48(3): 398-405

    7 Roehrborn CG, Lukkarinen O, Mark S, et al. Long-term sustained improvement in symptoms of benign prostatic hyperplasia with the dual 5alpha-reductase inhibitor dutasteride: results of 4-year studies. BJU Int 2005; 96(4): 572-577

    8 夏同禮. 應重視良性前列腺增生的組織學研究. 中華醫(yī)學雜志 2004; 84(5): 360-363

    9 Sugie S, Mukai S, Tsukino H, et al. Effect of dutasteride on microvessel density in benign prostatic hyperplasia. In Vivo 2014; 28(3): 355-359

    10 Pastore AL, Mariani S, Barrese F, et al. Transurethral resection of prostate and the role of pharmacological treatment with dutasteride in decreasing surgical blood loss. J Endourol 2013; 27(1): 68-70

    11 Busetto GM, Giovannone R, Antonini G, et al. Short-term pretreatment with dual 5α-reductase inhibitor before bipolar transurethral resection of prostate(B-TURP): evaluation of prostate vascularity and decreased surgical blood loss in large prostates. BJU Int 2015; 116(1): 117-123

    12 Martov AG, Ergacov DV. The experience in dutasteride use before transurethral prostatic resection for large adenoma. Urologiia 2008; (4):46, 48-50, 52

    (2016-10-28收稿)

    Short-term pretreatment with dutasteride before TURP: evaluation of prostate vascularity and decreased surgical blood loss in large prostates

    Fu Wei1, Cui Jun2, Ren Weidong1*
    1. Department of Ultrasound, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang 110004, China; 2Department of Urology, Shengjing Hospital of China Medical University Corresponding author: Ren Weidong,E-mail:18940258130@163.com

    Objective To investigate if short-term treatment with dutasteride before transurethral resection of the prostate (TURP) can reduce intraoperative bleeding. Methods Total of 115 BPH patients were enrolled in the study and randomly divided into two groups such as the control group (receiving nothing) and the experimental group( receiving 0.5mg dutasteride daily for 8 weeks). The vascularization index(VI), flow index(FI), vascularization flow index(VFI) were measured using 3D-PDU. All blood parameters associated with blood loss were obtained during surgery. The microvessel density (MVD) was detected by expression of CD34. Results There were significant differences in MVD, VI, VFI, TBL, BL/g(P<0.01) in patients with large prostates of ≥80mL between the experinment group and the control group. Conclusion Dutasteride was able to reduce operative bleeding in patients with large prostates (≥80mL) who underwent TURP.

    Dutasteride; transurethral resection of prostate; blood loss, surgical

    10.3969/j.issn.1008-0848.2017.04.010

    R 697.32

    *通訊作者,E-mail:18940258130@163.com

    猜你喜歡
    雄胺前列腺出血量
    韓履褀治療前列腺肥大驗案
    分析對生產(chǎn)巨大兒的剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦聯(lián)用卡前列素氨丁三醇和縮宮素減少其出血量的效果
    低能量激光聯(lián)合非那雄胺治療雄激素型脫發(fā)的皮膚鏡下療效觀察
    治療前列腺增生的藥和治療禿發(fā)的藥竟是一種藥
    不同分娩方式在產(chǎn)后出血量估計上的差異
    治療前列腺增生的藥和治療禿發(fā)的藥竟是一種藥
    與前列腺肥大共處
    特別健康(2018年3期)2018-07-04 00:40:12
    非那雄胺與度他雄胺在前列腺等離子電切術中的應用
    產(chǎn)后出血量的評估及產(chǎn)后出血相關因素的探討
    氨甲環(huán)酸不同給藥方式對心臟手術患者凝血功能及出血量的影響
    午夜精品在线福利| 一夜夜www| 91久久精品国产一区二区成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产久久久一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 成人二区视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品无大码| 99久国产av精品| 一级二级三级毛片免费看| 我的老师免费观看完整版| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品午夜福利在线看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美成人a在线观看| 日韩欧美精品v在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产单亲对白刺激| 一夜夜www| 亚洲电影在线观看av| 欧美丝袜亚洲另类| a级一级毛片免费在线观看| 69av精品久久久久久| 国产永久视频网站| 国产在线一区二区三区精| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 毛片女人毛片| 日本午夜av视频| 岛国毛片在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 天堂√8在线中文| 大话2 男鬼变身卡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇熟女欧美另类| 男人爽女人下面视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| a级毛片免费高清观看在线播放| 热99在线观看视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 午夜精品国产一区二区电影 | 哪个播放器可以免费观看大片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 美女主播在线视频| 亚洲精品自拍成人| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本一本二区三区精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲四区av| 日韩亚洲欧美综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一区二区三区免费毛片| 春色校园在线视频观看| 成人性生交大片免费视频hd| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 深爱激情五月婷婷| 久久精品久久精品一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美性感艳星| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲最大成人av| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美精品专区久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲人成网站在线播| 在线免费十八禁| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 高清视频免费观看一区二区 | 精品酒店卫生间| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本黄色片子视频| 大香蕉97超碰在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 777米奇影视久久| 亚洲美女视频黄频| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美不卡视频在线免费观看| 少妇的逼水好多| 亚洲av不卡在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜福利在线观看吧| 免费大片18禁| 久久久国产一区二区| 国产成人免费观看mmmm| av播播在线观看一区| 1000部很黄的大片| 国产有黄有色有爽视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品一区蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 天美传媒精品一区二区| 美女国产视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲第一区二区三区不卡| 99久久九九国产精品国产免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久久噜噜| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久久久久久久丰满| 国产一级毛片在线| 国产乱来视频区| a级毛色黄片| 国产乱来视频区| 一级黄片播放器| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲四区av| 一级毛片我不卡| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费观看性生交大片5| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 免费av毛片视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品久久久久久久久亚洲| 中文字幕av成人在线电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美高清成人免费视频www| 国产午夜精品一二区理论片| 精品国内亚洲2022精品成人| 天堂网av新在线| 国产成人精品一,二区| 男女那种视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 九九爱精品视频在线观看| 99久国产av精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级毛片电影观看| 精品午夜福利在线看| 国产黄a三级三级三级人| 久久久精品94久久精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男女国产视频网站| 舔av片在线| 激情 狠狠 欧美| av国产免费在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜日本视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 中文天堂在线官网| 身体一侧抽搐| 精品一区二区三区人妻视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | eeuss影院久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久午夜欧美精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利在线在线| 黄片无遮挡物在线观看| 国产一区二区三区av在线| av播播在线观看一区| 精品人妻视频免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久久久黄片| 国产 亚洲一区二区三区 | 亚洲综合色惰| 久久久久久伊人网av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av免费在线看不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩av免费高清视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 午夜福利高清视频| av.在线天堂| 成年版毛片免费区| 亚洲最大成人中文| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美成人午夜免费资源| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 又大又黄又爽视频免费| 深夜a级毛片| 日韩av不卡免费在线播放| av.在线天堂| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲性久久影院| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 成人午夜精彩视频在线观看| 成人综合一区亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产91av在线免费观看| 99久国产av精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品.久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| av线在线观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| 一级爰片在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文字幕制服av| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av免费高清在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产在视频线在精品| 久久久久久久久久成人| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久久久黄片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最新中文字幕久久久久| 国产成人福利小说| 两个人视频免费观看高清| 国产精品一区www在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 人人妻人人看人人澡| 免费看a级黄色片| 一级毛片电影观看| 午夜福利视频精品| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲经典国产精华液单| 国产三级在线视频| 床上黄色一级片| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品国产av成人精品| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费av观看视频| 全区人妻精品视频| 26uuu在线亚洲综合色| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜免费激情av| 一级av片app| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品人妻视频免费看| 久久久久久久久大av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品人妻熟女av久视频| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久久噜噜| 国产成人精品福利久久| 久久精品人妻少妇| 久久这里只有精品中国| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美极品一区二区三区四区| 中文字幕av在线有码专区| 精品不卡国产一区二区三区| 中文欧美无线码| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利视频精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 三级国产精品片| 欧美97在线视频| 在线a可以看的网站| 精品人妻视频免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久色成人| 国产久久久一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 97在线视频观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 观看美女的网站| 亚洲国产色片| 直男gayav资源| 免费av观看视频| 日本免费在线观看一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 18禁在线播放成人免费| 国产美女午夜福利| 亚洲精品456在线播放app| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 内射极品少妇av片p| av天堂中文字幕网| 1000部很黄的大片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 有码 亚洲区| 男女视频在线观看网站免费| 久99久视频精品免费| 午夜福利成人在线免费观看| 成人欧美大片| 99久久九九国产精品国产免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久成人免费电影| 国产视频首页在线观看| 免费黄色在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 七月丁香在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产 一区精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 三级国产精品片| 在线播放无遮挡| 国产av在哪里看| 亚洲精品国产成人久久av| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇的逼水好多| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美清纯卡通| 乱码一卡2卡4卡精品| .国产精品久久| 国产不卡一卡二| 国产av国产精品国产| 久久久久性生活片| 久久久精品免费免费高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩欧美三级三区| 国产精品久久视频播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av免费观看日本| 欧美一区二区亚洲| 韩国av在线不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美高清性xxxxhd video| 一个人看视频在线观看www免费| 婷婷六月久久综合丁香| 一本久久精品| 日韩视频在线欧美| 午夜福利在线在线| 丰满乱子伦码专区| 国产一级毛片在线| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品第二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 国模一区二区三区四区视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国精品久久久久久国模美| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲无线观看免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 我要看日韩黄色一级片| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜精品一区二区三区免费看| 身体一侧抽搐| 国产成人精品婷婷| 男人和女人高潮做爰伦理| av线在线观看网站| 搞女人的毛片| 婷婷色综合大香蕉| 国产黄片视频在线免费观看| 如何舔出高潮| 欧美最新免费一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲av日韩在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利视频精品| 国产 一区 欧美 日韩| 一个人看的www免费观看视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本wwww免费看| 国内精品宾馆在线| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 欧美精品国产亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久精品国产国产毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品一区二区三区人妻视频| 97在线视频观看| 极品教师在线视频| h日本视频在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 韩国av在线不卡| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本熟妇午夜| 免费电影在线观看免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产成人freesex在线| 日本wwww免费看| 亚洲四区av| 国产精品不卡视频一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 插阴视频在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 黄色配什么色好看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 丰满少妇做爰视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美三级三区| 男女视频在线观看网站免费| 国产综合懂色| 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 一区二区三区免费毛片| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美 国产精品| 91久久精品国产一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人91sexporn| 亚洲成人一二三区av| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品成人综合色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲综合色惰| 免费在线观看成人毛片| 精品国产露脸久久av麻豆 | 永久网站在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久热精品热| 看非洲黑人一级黄片| av免费在线看不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲91精品色在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 深夜a级毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 干丝袜人妻中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频 | 一级毛片电影观看| 久久国内精品自在自线图片| 联通29元200g的流量卡| 搞女人的毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久国产a免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 免费黄网站久久成人精品| 免费av观看视频| 99久久精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧洲国产日韩| 69av精品久久久久久| 韩国av在线不卡| 国产午夜精品论理片| 日韩av不卡免费在线播放| 精品一区二区免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一区二区三卡| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 最近最新中文字幕免费大全7| 超碰av人人做人人爽久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 熟女电影av网| 亚洲自偷自拍三级| 久久草成人影院| 97超碰精品成人国产| 美女主播在线视频| 久久午夜福利片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩欧美精品v在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产v大片淫在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 免费av毛片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产毛片a区久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 毛片女人毛片| 精品久久久久久久久久久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产淫语在线视频| 黄色一级大片看看| 永久免费av网站大全| 久久久精品94久久精品| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久国产网址| 日本熟妇午夜| 七月丁香在线播放| 丰满乱子伦码专区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品国产精品| 99视频精品全部免费 在线| 免费无遮挡裸体视频| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 三级国产精品片| 波多野结衣巨乳人妻| 青春草国产在线视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av福利一区| 日本免费a在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | ponron亚洲| 看黄色毛片网站| 日韩国内少妇激情av| 91av网一区二区| 亚洲自拍偷在线| 综合色av麻豆| 看黄色毛片网站| 久久99蜜桃精品久久| 色视频www国产| 精品国产露脸久久av麻豆 | 联通29元200g的流量卡| 精品人妻视频免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲最大成人手机在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 高清毛片免费看| 国产黄频视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 大陆偷拍与自拍| 18禁在线播放成人免费| 国产色婷婷99| 91aial.com中文字幕在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费观看无遮挡的男女| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品av视频在线免费观看| 美女内射精品一级片tv| 人妻一区二区av| 免费看美女性在线毛片视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| or卡值多少钱| 久久精品国产亚洲av天美| 美女黄网站色视频| 国产色爽女视频免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 直男gayav资源| 国产午夜福利久久久久久| 男女视频在线观看网站免费|